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1、实验六六价铬的测定一、实验目的（1）学会六价铬的水样采集保存、预处理及测定方法（2）学会各种标准溶液的配制方法和标定方法。二、概述铬（Cr）的化合物常见的价态有三价和六价。在水体中，六价铬一般以Cro2、HCrO-44二种阴子形式存在，受水中pH值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等条件影响，三价铬和六价铬的化合物可以互相转化。铬是生物体所必需的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关，通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍，六价铬更易为人体吸收而且在体内蓄积。但即使是六价铬，不同化合物的毒性也不相同。当水中六价铬浓度为1mg/L时，水呈淡黄色并有涩味，三价铬浓度为lmg/L时，水的浊度明显增加
2、，三价铬化合物对鱼的毒性比六价铬大。铬的工业来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等行业。三、水样保存水样应用瓶壁光洁的玻璃瓶采集。如测总铬水样采集后，加入硝酸调节pH2；如测六价铬，水样采集后，加NaOH使pH为89；均应尽快测定，如放置不得超过24h。四、干扰及清除含铁量大于lmg/L水样显黄色，六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰测定。但钒与显色剂反应后lOmin,可自行褪色。氧化性及还原性物质，如：ClOFe2+、SO32-、S2O32-等，以及水样有色或混浊时，
3、对测定均有干扰，须进行预处理。五、方法的选择铬的测定可采用二苯碳酰二胼分光光度法、原子吸收分光光度法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。如测总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。六、测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）l.实验原理在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为540nm,吸光度与浓度的关系符合比尔定律。反应式如下：NHNHC6H5O=CNHNHC6H5二苯碳酰二肼NHNHC6H5+Cr6+-O=C_N=NC6H5苯肼羟基偶氮苯+Cr3+-紫色络合物如果测定总铬，需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧
4、化为六价，再用本法测定。2. 仪器和试剂。（1）仪器容量瓶、可见分光光度计、实验室常用仪器。（2）试剂 丙酮 1+1）磷酸溶液3（1+1）磷酸溶液将磷酸（H3PO4，优级纯，p=1.69g/m1）与水等体积混合。 4g/L氢氧化钠溶液。 氢氧化锌共沉淀剂用时将100ml80g/L硫酸锌（ZnSO47H2O）溶解和120m120g/L氢氧化钠溶液混合。 40g/L高锰酸钾溶液称取高锰酸钾（KMnO4）4g,在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。 铬标准储备液称取于110C干燥2h的重铬酸钾（K2CrO7,优级纯）（0.28290.0001）g,用于溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释
5、至标线，摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。 铬标准溶液A吸取5.00ml铬标准储备液置于500ml容量瓶中,用水稀释于标线线，摇匀。此溶液1ml含1.00憾六价铬。使用当天配制。 铬标准溶液B吸取25.00ml铬标准储备液置于500ml容量瓶中，用水稀释于标线线，摇匀。此溶液1ml含5.00隧六价铬。使用当天配制。柑200g/L尿素溶液将（NH2）2CO20g溶于水并稀释于100ml。020g/L亚硝酸钠溶液将亚硝酸钠）NaNO2）2g溶于水并稀释至100ml。显色剂A称取二苯碳酰二肼（C13N14H4O）0.2g,溶于50ml丙酮中，加水稀释到100ml，摇匀，储于棕色瓶，置冰箱中（色
6、变深后不能使用）显色剂B,称取二苯碳酰二肼1g,溶于50ml丙酮中，加水稀释到100ml同上操作。3. 操作步骤（1）采样按采样方法采取具有代表性水样，实验室样品应该用玻璃容器采集。采集时，加入氢氧化钠，调节pH值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。（2）样品的预处理 样品中应不含悬浮物，低色度的清洁地表水可直接测定，不需预处理。 色度校正当样品有色但不太深时，另取一份水样，以2ml丙酮代替显色剂，其他步骤同步骤（4）。水样测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。 对浑浊、色度较深的样品可用锌盐沉淀分离法进行前处理。取适量水样（含六价铬少于100yg）于150ml烧杯中，
7、加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液，调节溶液pH值为78。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂至溶液pH值为89。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸过滤，弃去1020ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。 二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除。取适量水样（含六价铬少于50yg）于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂B混匀，放置5min后，加入1ml硫酸溶液摇匀。510min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。 次氯酸盐等氧化性物质的
8、消除。取适量水样（含六价铬少于50yg）于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液、0.5ml磷酸溶液、1.0ml尿素溶液，摇匀，逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，按步骤（4）（免去加硫酸溶液和磷酸溶液）的方法进行操作。(3) 空白试验按与水样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml蒸馏水代替水样。(4) 水样测定取适量(含六价铬少于50g)无色透明水样，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液，摇匀。加人2ml显色剂A,摇匀放置510min后,在540nm波长处，用10或
9、30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度,扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线上查得六价铬含量(如经锌盐沉淀分离、高锰酸钾氧化法处理的样品，可直接加人显色剂测定)。(5) 校准曲线制作向一系列50ml比色管中分别加人0，0.20，0.50，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00和10.00ml铬标准溶液A或铬标准溶液B(如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取)，用水稀释至标线。然后按照测定水样的步骤(4)进行处理。以测得的吸光度减去空白试验的吸光度后所得的数据，绘制以六价铬的量对吸光度的校准曲线。七、数据处理按下式计算水样中六价铬含量(mg/L)m六价铬(Cr6+,mg/L)=歹式中m由校准曲线查得的水样含六价铬质量，g；V一水样的体积，ml。六价铬含量以三位有效数字表示。八、注意事项1. 氧化性、还原性物质均有干扰，水样浑浊时亦不便测定。2. 所有玻璃仪器容器不能用铬酸洗液洗涤。3. 有机物有干扰，可加高锰酸钾氧化后再测定。思考题1. 怎样保存测定六价铬的水样？为什么？2. 在测定水样中的六价铬时，加入硫酸和磷酸溶液的目的分别是什么？
