中学化学竞赛试题资源库苯酚

上传人:pu****.1 文档编号:487414478 上传时间:2022-11-12 格式:DOC 页数:16 大小:332.50KB
返回 下载 相关 举报
中学化学竞赛试题资源库苯酚_第1页
第1页 / 共16页
中学化学竞赛试题资源库苯酚_第2页
第2页 / 共16页
中学化学竞赛试题资源库苯酚_第3页
第3页 / 共16页
中学化学竞赛试题资源库苯酚_第4页
第4页 / 共16页
中学化学竞赛试题资源库苯酚_第5页
第5页 / 共16页
点击查看更多>>
资源描述

《中学化学竞赛试题资源库苯酚》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中学化学竞赛试题资源库苯酚(16页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、中学化学竞赛试题资源库苯酚A组 D下列反应式表示苯酚的OHH2OOH3OA 水解 B 水化 C 电解 D 电离 C下列关于苯酚的叙述正确的是A 苯酚和己醇是同系物 B 苯酚在常温下能跟水以任意比混溶C 苯酚分子中所有原子可能共平面 D 苯酚不易溶于乙醇等有机溶剂 B下列物质沸点的比较,错误的是A 1丙醇乙醇 B 甲醛甲醇 C 苯酚苯 D 1氯丙烷丙烷 A下列有机物不能与HCl直接反应的是A 苯 B 乙烯 C 丙醇 D 苯酚钠 B、D下列物质久置于空气中因被氧化而变质且颜色发生改变的是A NaOH B FeSO47H2O C CaO D 苯酚 C除去苯中所含的苯酚,可采用的适宜方法是A 加70以

2、上的热水,分液 B 加适量浓溴水,过滤C 加足量NaOH溶液,分液 D 加适量FeCl3溶液,过滤 A实验室为除去苯中含有的少量苯酚,通常采用的方法是A 加氢氧化钠溶液,用分液漏斗分离 B 加乙醇,用分液漏斗分离C 加热蒸馏,用分馏法分离 D 加浓溴水,用过滤法分离 A甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的最佳方法是A 加入足量的NaOH溶液充分振荡后,用分液漏斗分液弃除下层溶液B 加入溴水,生成三溴苯酚,再过滤除去C 加水,加热超过 70 (苯酚在热水中溶解度很大),然后用分液漏斗振荡分液后,弃除下层溶液D 将混合物蒸馏(甲苯沸点110,苯酚沸点182),可先蒸出甲苯 A下列化合物中,与FeCl3反

3、应生成有颜色产物的是A B C D A、D下列各组物质中,只用溴水一种试剂不能加以区别的是A 苯 己烷 甲苯 B 硫化氢 二氧化硫 二氧化碳C 苯 苯酚 乙醇 D 乙烷 乙烯 乙炔 D有五种无色试剂:C2H5OH、NaOH、KSCN、C6H5OH、AgNO3,可将它们一一鉴别出来的试剂是:A 溴水 B 盐酸 C 氯化铝溶液 D 氯化铁溶液 C化学式为C7H8O,分子中含有苯环和羟基,其同分异构体可能有A 2种 B 3种 C 4种 D 5种 A某有机物分子里有一个C6H5,一个C6H4,一个CH2和一个OH,符合这种组成的酚类有A 3种 B 4种 C 5种 D 6种 A在苯和苯酚组成的混和物中,

4、碳元素的质量分数为90%,则混和物的氧元素的质量分数是A 2.5% B 5% C 6.5% D 7.5% B以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料,合成苯酚的方法可简单表示为:苯苯磺酸苯磺酸钠苯酚钠(盐水)苯酚根据上述的反应,判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱顺序是A 苯磺酸苯酚亚硫酸 B 苯磺酸亚硫酸苯酚C 亚硫酸苯酚苯磺酸 D 亚硫酸苯磺酸苯酚 B有机物A的结构简式为,A的同分异构体属酚类的共有A 2种 B 3种 C 4种 D 5种 A、C针对右面的分子结构式:下列说法正确的是A 所有的碳原子有可能处在同一平面上B 所有的碳原子不可能处在同一平面上C 所有的氧原子有可能同时处在苯环平

5、面上D 所有的氢原子有可能同时处在苯环平面上 B、C酚酞的结构如右图,则下列说法中正确的是A 分子式是C20H12O4B 能与NaOH稀溶液反应,溶液显红色C 能与溴水反应,产生白色沉淀D 能与羧酸发生酯化反应 D丁香油酚的结构简式如右图所示,它不具有的化学性质是A 燃烧 B 使酸性高锰酸钾溶液褪色C 与溴加成 D 与NaHCO3溶液反应放出二氧化碳 透明澄清 苯酚具有弱酸性在苯酚的浑浊液中逐滴加入氢氧化钠溶液,浑浊液会变得 ,这是因为 。 白色沉淀 生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚中在苯酚稀溶液中滴入浓溴水,溶液中很快有 生成;但如果改用浓苯酚溶液,则很可能没有这个现象,这是因为 。 工业上用

6、甲烷和苯为原料来制取酚醛树脂,试写出制取过程中的化学方程式并标明反应类型。 nm6已知物质A的结构如图所示,A的n溴代物同分异构体的数目和m溴代物的同分构体的数目相等,则n和m一定存在着的关系是什么? 某学生对石炭酸的制取、性质和用途作如下的归纳:它可以苯为原料,经过两步反应制取,发生的都是取代反应它易溶于水和乙醇它的酸性比甲酸弱,在其水溶液滴入石蕊试液呈很浅的红色常温下将它露置在空气里会逐渐氧化在浓硫酸存在下,它与浓硝酸发生酯化反应在一定条件下,它可以和氢气发生加成反应,和溴水发生取代反应它可以用来制取电木和有机炸药在以上叙述中,正确的是 。 (1)液溴 取代 略 (2)溴水 加成 略 (3

7、)液溴 取代 略 (4)浓溴水 取代 略乙烷、乙烯、苯和苯酚都能和溴发生反应,按下表要求填写空格:溴的状态反应类型反应的化学方程式(1)乙烷(2)乙烯(3) 苯 (4)苯酚 酚类:呈酸性,能与碱发生中和反应;能与溴水发生取代反应;与酸以生苯环上的取代反应;不能发生卤代反应;不能氧化成醛醇类:中性,不能与碱反应;不能与溴水发生反应;与酸发生酯化反应;能发生卤代反应;能被氧化成醛醇与酚虽同为烃的羟基取代物,但两者的性质有非常明显的差异,如苯酚能与三氯化铁溶液发生显色反应,而乙醇不能;又如乙醇能发生脱水反应,而苯酚不能。试以乙醇和苯酚为例列举5种事实用文字说明醇类与酚类的性质差异:酚类醇类 用三氯化

8、铁溶液如何检验苯中混有苯酚? 用NaOH溶液处理后分液,再向水层中通入足量的二氧化碳气体如何从苯和苯酚的混和液中分离出苯酚? 用NaOH溶液处理后分液如何从苯和苯酚的混和液中分离出苯? (1)NaOH (2)分液漏斗 (3)OH ONaHClOHNaCl实验室分离苯和苯酚的混合物,通常采用以下的实验步骤和方法。(1)往混合物中加入 溶液后振荡,(2)将上述混合液进行分离,所使用的化学仪器是 ;(3)取下层液体加入适量盐酸,再进行分离,最后得到的有机物是 ,这步反应的化学方程式是 。 (1)试管上方长玻璃管的作用是与外界相通,冷凝回流(2)催化剂 (3)温度为100,不需温度计 (4)粉红色、固

9、态 (5)乙醇 (6) 缩聚反应右图是实验室制取酚醛树脂的装置:(1)试管上方长玻璃管的作用是 ;(2)浓盐酸在该反应中的作用是 ;(3)此反应需水浴加热,为什么不用温度计控制?(4)生成的酚醛树脂为 色 态;(5)实验完毕后,若试管用水不易洗净,可以加入少量_浸泡几分钟后,洗净;(6)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式 ;该有机反应类型是 。B组 C、D药皂具有杀菌、消毒作用,通常是在普通肥皂中加入了少量的A 甲醛 B 酒精 C 苯酚 D 硫磺 B在烧杯中放入5g苯酚,再加入10g水,充分搅拌后静置,取其溶液5mL于试管中,再滴入浓溴水2滴。可观察到的现象是A 产生白色沉淀 B 无沉淀产生C

10、 溶液分层 D 溶液变淡黄色 A某同学在做苯酚的性质实验时,将少量溴水滴入苯酚溶液中,结果没有发生沉淀现象,他思考了一下,又继续在反应混合液中滴入足量的氢氧化钠溶液,此时地发现A 溶液中仍无沉淀 B 溶液中产生白色沉淀C 先产生沉淀后沉淀溶解 D 溶液呈橙色 D某苯的衍生物含有两个互为对位的取代基,其分子式为C9H12O,其中,不溶于氢氧化钠的衍生物的结构式有A 3种 B 4种 C 5种 D 6种 D对苯二酚是一种常用的显影剂,据研究,它在水中电离出阴离子对已曝光的AgBr有显影作用,有关变化可表示为:HOOHOO2HOO2AgOO2Ag据此,在以对苯二酚为主要原料的D72显影液中,能使显影速

11、率显著加快的添加剂可用A 溴化钾 B 磷酸二氢钠 C 水 D 碳酸钠 B实验室测定食盐中碘化钾的含量,常在一定条件下用过量的溴水使碘化钾变成碘;用煮沸法除去过量的溴,避免干扰;再利用反应:2Na2S2O3I2Na2S4O62NaI。来分析碘的含量。假若溴大大过量时,宜用于除去溴的正确方法是A 加入硝酸银溶液 B 加入苯酚C 加入碘化钾 D 加入溴化钾 B、C漆酚是生漆的主要成分,黄色,能溶于有机溶剂中。生漆涂在物体表面,能在空气中干燥为黑色漆膜。它不具有的化学性质是A 可以燃烧,与FeCl3溶液能发生显色反应B 在一定条件下能与磷酸发生酯化反应C 在一定条件下能发生分子间和分子内脱水反应D 与

12、苯酚相比,苯环上更易发生取代反应 D草药莪术根茎中含有一种色素,它的结构简式为CH2(COCHCHOH)2用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。能够跟1 mol该化合物起反应的Br2水溶液)或H2的最大用量分别是A 3 mol 3 mol B 3 mol 5 molC 6 mol 6 mol D 6 mol 10 mol D白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生,尤其是葡萄中),它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是A 1mol,1mol B 3.5mol,7mol C 3.5mol,6mol D 6mol,7mol B维生素E在国外美称之“生命奇迹丸”,是一种脂溶性维生素,对抗衰老等有特殊作用,经研究发现维生素E有、四种类型,其结构简式如下:其中R为CH2CH2CH2CH(CH3)CH2CH22CH(CH3)2即:上述互为同分异构体的是A 、 B 、 C 、 D 、 B甲萘醌(维生素K3)有止血作用,它可用2甲基萘氧化制得,反应中常用乙酸作催化剂,该反应放热,可表示为(右

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 基础医学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号