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1、质量主管工作职责描述1.推行质量标准化;2.构建饮品生产制作标准动线;3.完善产品生产质量标准。质量主管工作职责 21、执行有关工程质量的政策及施工验收规范、质量检验评定标准和有关规 程，对施工质量负有监督、检查把关的责任;2、参加质量检查和重点工序关键部位的质量复检工作，负责对单位工程和 分部、分项、隐蔽工程检验记录的签证;3、对违反国家规定、规范和忽视工程质量的有关单位和个人提出批评和处 理意见，对不符合质量标准的工程，有权责令停工;4、掌握工程质量信息，搞好质量预测预检，负责工序过程控制;5、负责向质量管理部门、总工程师等反馈质量信息。质量主管工作职责 31)负责公司质量体系的健全和维护
2、2)负责运营层面的质量相关工作3)负责质量团队的培训、教育和管理4)公司整体质量文化的培养质量主管工作职责 41、负责在规定时限内按标准要求对购进原辅料外观、包装、标签、说明书 以及相关的证明文件进行逐一验收，并保证验收的结论的准确性;2、负责对不合格原辅料的确认以及处理及处理过程的实施监督;3、负责协助领导做申报材料及迎检文件的准备和不良品事件的搜集、报告 及召回的管理;4、负责及时反馈质量问题，并协助领导制定各产品线质量验收标准的编制 及相关人员培训;5、协助产品的质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;参与重大质量事故 的处理;6、领导安排的其他工作。质量主管工作职责 51、负责公司生产过
3、程进行质量监控与检测;2、策划和主持公司质量改进并提高质量控制和管理水平;3、根据公司战略，维护与运行公司航空质量、环境等体系，执行公司质量政策，实现管理。质量主管工作职责 61、组织市场客户投诉及三包、零公里产品质量改进工作2、客户报告类的编写，含：客户要求的改进报告类编写回复;主机三包索赔 的鉴定及申诉减免3、建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,含：实施内部过程审核、产 品审核及组织完成整改工作4、实施内部体系审核并组织关闭不符合项5、组织二方、三方审核及不符合项的整改质量主管工作职责 71、负责质量管理体系及质量管理目标的建立、实施、维护和持续改进2、负责公司质量体系的评审、复核工作
4、3、负责在生产阶段对客户所有质量要求进行充分的解读与确认，对存在的 和潜在的质量问题与客户进行充分沟通4、负责指导进货检验、过程检验以及成品出入库检验和跟踪5、负责公司与客户、供应商之间与质量相关的事务，处理客户投诉，做好 供应商质量管理6、负责对公司各类质量问题的处理，组织重大质量问题解决措施的分析7、负责质量成本的控制质量主管工作职责概述1、收集客户反馈的质量问题并反馈供应商，提供解决方案;2、整理并归纳公司目前所有产品质保期，产品变更替换信息;3、监管公司库存产品有效期;4、完善品质资料及报表，提供各项建议，提高部门工作效率;5、梳理品质数据，大力推进供应商提高产品质量，提高客户满意度;
5、6、配合客户对应供应商审厂工作。质量主管工作职责 2(1)负责实验室管理及质量管理全面工作;(2)负责组织编写质量管理手册和程序文件并管理执行，确保质量 体系持续有效运行;(3)负责组织实施各项质量活动;负责组织内审工作并协助组织管理评审;负 责外部评审的组织工作;(4)负责组织人员培训、上岗考核等。质量主管工作职责 31、负责制定电气设备模块年度质量工作计划，并组织实施;2、建立、维护和持续改进质量管理体系，负责主持内部质量评审和外部质 量审核;3、负责领导质量问题的原因分析和客户投诉处理，并组织改进和监督实施;4、负责质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进。质量主管工作职责 4负责
6、制药公司质量管理体系建设;负责公司产品质量认证;负责产品生产过程质量管理、控制和标准制定;负责产品研发过程质量检测方法的建立、标准制定;负责本部门的日常管理工作;严格遵守公司各项管理制度，遵守保密制度的有关规定，保守公司技术秘密 和商业秘密。质量主管工作职责 51、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化 进行动态管理。3、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案。4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、 退货、运输
7、等环节的质量管理工作。5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。7、负责假劣医疗器械的报告。8、负责医疗器械质量查询。9、负责指导设定计算机系统质量控制功能。10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。11、组织验证、校准相关设施设备，负责起草验证计划、组织验证实施、撰 写验证报告。12、负责医疗器械召回的管理。13、负责医疗器械不良反应的报告。14、组织质量管理体系的内审和风险评估。15、组织对医疗器械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和 评价。16、组织对被委托运输的承运方运输条
8、件和质量保障能力的审查。17、开展质量管理教育和培训。18、其他应当由质量管理部门负责人履行的职责。质量主管工作职责 6负责质量管控制度及流程文件评审、标准化管理、定期推动制度流程文件的 更新;负责安全管理体系建设和持续提升，推动组织更新、风险点评估、责任状签 订及问责制度;负责产品质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程的有效实施;负责供应商(OEM、原料、辅料、包材、设备等关键供应商)抽审验厂、年度 考核工作;负责制作产品检验标准并指导检验员对到货实施检验;负责关注行业控制标准的相关法规、及时在产品质量控制流程中落实，确保 产品符合法律法规的要求;负责分析客户投诉的产品质量问题，与产品相关职能部门或供应商制定改进计划，并在实践中验证改进计划的有效性;质量主管工作职责 71、负责公司质量体系运作(质量标准、投诉处理、质量风险评估等)、维护 与更新;2、负责组织并落实质量体系文件的起草、修订、审核、分发、培训;3、负责质量改进管理，指导，监督与收集质量状况，制定质量改善计划与 改进措施，追踪评估改进结果;4、原材料及产成品检验监督管理;5、实验室仪校工具、测试的组织;6、客户反馈问题的应对处理、提出改进方案;7、ISO 体系审核、复审组织，熟悉相关质量体系标准;
