注射剂车间配液系统验证报告

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1、配液系统清洁验证报告注射剂车间2014年*月验证方案的起草与审批验证小组成员部门人员职责注射剂车间技术员负责提供清洁操作方法及文件；负责药液配液系统清洁 操作规程文件的编写；负责对参加验证的人员进行相关 的培训；负责收集各项验证、操作记录及数据。注射剂车间操作员负责按照清洁操作规程实施清洁操作过程，并记录注注射剂车间操作员负责参与本验证过程的生产人员都必须依照本方案进行 生产操作。验证中观察到的实际参数和变量记录在记录 中质量保证部负责对整个验证过程的监控。质量控件部负责验证过程的取样。质量控制部部长负责取样、检验的全过程进行审核。质量保证部负责对环境进行监控。质量控制部负责样品的检验并填定检

2、验记录，出具检验报告。验证小组组长部门人员职责注射剂车间负责编制验证方案，实施验证，完成验证报告； 负责提供清洁操作规程文件；负责药液配液系统清洁 操作规程文件的实施；负责对参加验证的人员进行相 关的培训；负责指导操作人员，确保验证工作在动态状 态下进行。方案审核审核审核人审核意见审核日期验证委员会方案批准批准人批准人意见批准日期方案实施日期:I. 验证目的4旗验证围43. 验证职责44. 验证指导文件55. 术语缩写56. 概述 5乙验证实施前提条件78. 人员确认79. 风险评估710. 验证时间安排8II. 验证容912. 偏差处理2913. 风险的推收与评审2914. 方案修改记录29

3、15. 验证计划29屁附件291. 验证目的本验证是通过对药液配液系统的清洁验证，来证明系统按照规定的清洁程序清洗后，使用该 系统再生产产品时，没有来自上批产品及清洗过程所带来污染的风险，从而验证了清洁程序的有 效性，从而保证给患者提供安全、可靠、有效的药品。2. 验证围适用于对注射剂车间的药液配液系统清洁效果的评价，包括系统清洁后的化学残留量、微生 物残留量的测定、系统灭菌效果的考察以及清洁后存放时间的确认。验证的计划批信息序号生产日期品种名称批号批生产量第1批骨肽注射液40000 支第2批骨肽注射液40000 支第3批骨肽注射液40000 支检查人：年月日复核人：年月日3. 验证职责3.1

4、. 验证委员会3.1.1. 负责所有验证工作的组织和领导。3.1.2. 负责对验证系统的风险评估结果进行审核和批准。3.1.3. 负责对验证中出现的偏差和验证结果进行分析讨论，并作出评价，决定再验证周期。3.1.4. 负责对验证系统的变更进行审核和批准3.1.5. 提出全厂的年度及长期验证工作计划，包括验证的项目，周期及时间安排等。3.1.6. 组织协调验证活动，提供验证所需资源，确保验证进度。3.1.7. 审批验证报告。3.2. 验证小组3.2.1. 负责验证方案的制订、实施与协调，组织验证的相关培训。3.2.2. 执行并确认验证方案中的容，并对实施过程中出现的结果进行分析，对出现的偏差填写

5、“偏差调查表”，并上报验证委员会。3.2.3. 对验证系统的变更按照变更管理规程提出变更申请。3.2.4. 负责收集各项验证、试验记录并归入验证文件中。3.2.5.准备和起草验证报告。3.3.注射剂车间3.3.1. 负责组织、安排合理的验证参与人员并进行培训。3.3.2. 负责安排和协调具体的验证时间。3.3.3. 负责具体的验证方案的实施3.4. QA 部3.4.1. 负责对验证方案的审核。3.4.2. 负责对验证实施过程的监控和取样计划的制订。3.4.3. 负责验证报告的编制和总结。3.4.4. 负责验证文档的管理。3.5. QC 部3.5.1. 负责对验证过程中涉及的检验，及对检验结果进

6、行审查及偏差分析。3.5.2. 负责完成验证过程中的检验记录并发放检验报告。3.6, 设备部3.6.1. 负责确保验证所需的仪器设备和公用工程系统已完成确认工作。3.6.2. 负责验证所需的仪器设备和公用工程系统的正常运行及维护保养。3.6.3. 负责仪器、仪表的校准或检定。3.6.4. 负责生产辅助设施和公用工程系统的操作和清洁。4. 验证指导文件下列文件是验证的基础文件:4.1. 部文件文件名称文件编号验证管理规程偏差调查管理规程变更控制管理规程确认人年月日复核人年月日4.2. 相关法规文件药品生产质量管理规（2010修订版）word格式版本药品生产质量管理规（2010修订版）附录一：无菌

7、药品药品生产质量管理管理实施指南（2011年版）中国药典2010年版（二部）5. 术语缩写缩写描述CIP在线清洁SIP在线灭菌MACO最大允许携带量MBS后一批产品最小批量RF回收因子6.概述6.1. 本验证方案涉及的药液配液系统由配液罐、钛过滤器、0.45um过滤器及阀门、管路，稀配 罐、0.22皿过滤器及阀门、管路、终端0.22um滤器组成，均使用316L不锈钢材质，此材质耐酸、 耐碱，不脱落颗粒物，不与药物发生化学反应，对人体无害。6.2. 为了防止生产过程中的交叉污染及保证产品的无菌、热原水平的可控性，除了对配液系统 进行清洁后的效果验证外，还须进行灭菌效果及系统存放过程的验证。6.3

8、. 清洁效果的验证以系统最终淋洗水作为清洁验证的取样样品，以系统冷凝水在线灭菌的纯 蒸汽作为灭菌效果验证的取样样品，且对取样方法及检验方法进行方法验证，以保证它的可靠性 和灵敏度等能够满足清洁验证中的检验要求。6.4. 根据生产产品的生产批量及药物溶解度来确定清洁验证的参照产品。6.5. 在进行完生产批次的清洁验证后，每次验证的所有验证项目均需符合可接受标准的要求。当清洁验证取样完成后，必须按照清洁程序再次对系统重新进行清洁，以保证所有来自验证过程 中的残留物完全弃去。7. 验证实施前提条件7.1. 各相关人员已经经过岗位培训且考核合格，见人员培训及考核确认记录（附件1）。附件编号检查项目是否

9、符合标准附件1人员培训及考核确认记录是口 否口检查人：日期：年月日审核人：日期：年月日7.2.验证过程中所有与操作、设备、检验有关的操作方法、清洁方法、维护保养规程已编制完 成并有相应的审批，所涉及的生产设备、检验仪器均已经过验证。见验证相关文件确认记录（附 件2）附件编号检查项目是否符合标准附件2验证相关文件确认记录是口 否口检查人：日期：年月日审核人：日期：年月日7.3.实施验证前，与验证有关的所有设备、仪器均进行了确认；衡器、量具均已校验，且在校 验效期以，见检验仪器、设备及计量器具确认记录（附件3）附件编号检查项目是否符合标准附件3检验仪器、设备及计量器具确认记录是口 否口检查人：日期

10、：年月日审核人：日期：年月日8. 人员确认验证小组成员和所有参与测试的人员均经过验证方案的培训，记录在验证方案培训签到表中（附件4）。附件编号检查项目是否符合标准附件4验证方案培训签到表是口 否口检查人：日期：年月日审核人：日期：年月日9.风险评估经验证小组人员共同对配液系统的清洁方法进行了风险评估，对存在的质量风险提出了预防 和纠正措施建议，具体见下表：风险 因素风险影响现有控 制措施可 能 性 P严 重 性S检 测 性 D风险 优先 数RPN风 险 级 别建议采 取措施风险 因素风险影响现有控 制措施可 能 性P严 重 性S检 测 性D风险 优先 数RPN风 险 级 别建议采 取措施人员操

11、作未按规定进行操作产品交叉污染，设备污染制订清洁操作规程对人员进行培训24324中加强人员培训，尤其是新员工和转岗员工的培训要求每个清洁操作的人员参与清洁验证操作的顺序与规定不符24324中设备设备出现故 障，实施清 洁的参数与 要求不符不能彻底 清洁制订设备的维 修保养规程 设备再确认增加对清洁性能 的确认2418低/清洁方法采用该方法 不能彻底对 系统进行清 洁产品交叉污染，设备污染清洁完成后进行目检35460高对清洁方法进行验证 并根据实施情况进行 再验证关键清洁 时间待清洁放置时间过长产品残留 于设备中，交叉 污染，微 生物滋生在规程中规定待清洁放置时 间35345高在进行清洁验证是对

12、规定的待清洁时间进行确认设备清洁后灭菌时间设备潮 湿，微生 物滋生规定清洁后立 即灭菌25330中加强人员培训，设备灭菌后放置时间超过有效期，微生 物滋生在规程中规定灭菌后的放置 时间35345高在设备使用前确认灭 菌时间在进行清洁验证时对 规定的灭菌后放置时 间进行确认清洁验证 结果与残 留量的真 实值有可 接受的偏 差对于验证测 定接近限度 的结果，在 实际应用中 有可能超标清洁交果 未达到预 期值，在 实际应用 中有可能 超标对清洁验证采 用的取样和检 验方法进行验 证4114低制定限度时加入安全 因子测定的结果用回收因 子修正评估人：日期：年 月 日根据风险评估，我们拟定了验证容。10

13、. 验证时间安排验证方案执行时间：*年 *月 竺日 至*年 *月 *日。验证报告起草时间：*年 *月 *日 至*年 *月 *日。11. 验证容11.1. 根据我公司生产的品种在水中的溶解度，确认为生化制品骨肽注射液，做为配液系统清洁验证的品种：11.2其他品种的溶解度详见下表：品名包装形式类型药液浓度氧化樟脑注射液西林瓶化学药品盐酸消旋山莨碧碱注射液西林瓶化学药品盐酸林可霉素注射液西林瓶化学药品盐酸昂丹司琼注射液安瓿化学药品胸腺肽注射液安瓿生化药品香丹注射液西林瓶中药药品乌头注射液西林瓶中药药品维生素C注射液安瓿化学药品维生素B6注射液安瓿化学药品维生素B12注射液安瓿化学药品三磷酸腺昔二钠注射液西林瓶化学药品乳糖酸阿奇霉素注射液西林瓶化学药品葡萄糖注射液西林瓶化学药品葡萄糖酸钙注射液西林瓶化学药品尼莫地平注射液安瓿化学药品氯化钾注射液西林瓶化学药品鹿茸精注射液安瓿中药药品硫酸庆大霉素注