化工厂石化分公司实习报告

《化工厂石化分公司实习报告》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化工厂石化分公司实习报告（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、辽阳石化分公司实习报告班班级： 工业分析与检验1202姓 名：刘力魁学 号： 320120401日 期： 2014.8.26目 录第一章 生产实习概述 3 1.1 实习地点 3 1.2 实习时间 31.3 生产实习岗位 3 1.4 实习目的 31.5 实习内容 3 1.6 实习要求 3第二章 工厂概况 4第三章 水中铁的测定 4第四章 水中COD6 第五章 心得体会 10第一章 生产实习概述1.1 实习地点 中国石油股份有限公司辽阳石化分公司1.2 实习时间 2014.8.26-2014.9.51.3 生产实习岗位 辽阳石化烯烃厂车间1.4 实习目的 生产实习是教学过程中不可缺少的重要环节。通

2、过实习可以使我们更好的获得实际生产技术知识和管理知识，巩固所学理论知识，为后续的课程学习打好基础，也是培养独立分析和解决问题的的能力。通过实习，接触社会，与工人师傅打成一片，也可了解企业发展，增强劳动观念，增强建设祖国的事业心和责任感。同时也是学习工人师傅丰富的经验。因此，这次实习是非常难得的锻炼机会。实习期间严格执行大学生产实习暂行条例及大纲要求，全面完成生产实习任务。1.5 实习内容1 了解全厂的生产概貌。主要包括：生产原理和方法、产品品种和用途、主要 经济技术指标、产品所需原材料的种类和来源等。2 掌握所在车间的工艺过程原理、生产流程、操作条件、控制方法、各项技术 指标，画出带控制节点的

3、流程图。3 掌握主要设备的结构原理、工艺性能、操作条件。4 每人选择一个重要的装置（如精馏塔、反应器、换热器等），对其进行物料 衡算和设备的工艺计算，通过计算对现有的装置进行评价。5 通过岗位生产实习，并结合理论分析与计算，分析生产中存在的各种问题， 提出技术改进方案和合理化建议。1.6 实习要求1. 有严格的组织性、纪律性，服从相关人员分配，听从指挥。2. 认真学习入厂安全教育课，进厂穿工作服，戴安全帽，不准穿钉子鞋。3. 进场不准动任何阀门和其他生产设备。4. 认真仔细的学习主岗位工艺流程路线以及控制点的控制方法。5. 厂内不准抽烟喝酒严格执行准则，遵守规章制度，做到文明礼貌，互相学习，

4、互相帮助。6. 不准互相打闹、不准践踏草坪。 第二章 工厂概况 中国石油辽阳石化公司是在境外上市的中国石油天然气股份有限公司的地区分公司，主营石油、化工产品的生产和销售等业务，是国家重要的俄罗斯原油加工企业和主要芳烃生产基地。 辽阳石化公司地处辽宁省辽阳市宏伟区，占地 16 平方公里。距大连港332 公里，距营口港 162 公里，距沈阳桃仙国际机场 60 公里。拥有炼油、芳烃、烯烃三大产业，年原油加工能力达到近千万吨，芳烃及衍生物年产量超过 100 万吨，乙烯装置年生产能力 20 万吨，精己二酸年产量 14 万吨。固定资产原值 160 亿元。辽阳石化公司是 1972 年 2 月 5 日由毛主席

5、亲笔签定，经周总理亲自审批的特大型石油化工联合企业，是我国上世纪七十年代引进法国成套技术和装备建设起来的全国四大化纤基地之一。 2007 年 3、4 月份，为进一步优化资源配置，提高核心竞争力，中国石油集团公司将辽阳石油化纤公司与辽阳石化分公司进行重组整合，对辽阳石油化纤公司整体委托股份公司授权辽阳石化分公司实行全面管理。两个公司重组整合后实行一个领导班子、一套机关职能部门的管理体制，对上市与未上市业务统一规范管理，一体化运作。重组整合后的管理，在企业建制上，保留辽阳石油化纤公司独立法人、工商及税务登记资格。在公司内部，统一企业名称，即辽阳石化分公司。 这次对辽化两大公司进行重组整合，是中国石

6、油集团公司持续重组的深入推进和延续，有利于发挥整体优势，提升主营业务市场竞争力，有利于企业整体协调发展，有利于企业巩固改革发展坚实基础，为建设以芳烃为特色的大型石化基地增强了整体经济实力。 第三章 1.水中铁的测定： 1、原理： 用分光光度法测定试样中的微量铁，目前一般采用邻菲罗啉法，该法具有灵敏度高、选择性与稳定性好，干扰易消除等优点。在pH=29 的溶液中，Fe2+与邻菲罗啉(phen)生成稳定的桔红色配合物Fe(phen)32+最大吸收波长为 510 nm，(1.110)4+。当铁以Fe3+形式存在于溶液中时，可用盐酸羟胺或对苯二酚还原。于pH39（一般控制pH56）时显色。该法选择性高

7、，铁含量的 40 倍等不干扰测定。 2、仪器： 25mL 容量瓶（或比色管）8 只，1000mL 容量瓶 1 只，7220 型分光光度计一台。 3、试剂： (1)100gmL-1的铁标准溶液： 准确称取0.864g分析纯 NH4Fe（SO4）212H2O 于烧杯中，加入30mL 2molL-1 HCl溶解后转入1000mL容量瓶中，定容、摇匀。(2)10gmL-1的铁标准溶液： 用100gmL-1的铁标准溶液准确稀释10倍而成。 (3)0.10%的邻菲罗啉溶液：将 0.100g 邻菲罗啉溶于加有 23 滴浓 HCl 的蒸馏水 100ml 中。 (4)10%盐酸羟胺溶液： 称取 10g 盐酸羟胺

8、溶于水中，稀释至 100ml。因其不稳定需现配现用。 (5)1molL-1的醋酸钠溶液。 4、测定步骤： (1)空白溶液与标准系列的制备： 取 6 只 25 mL容量瓶，分别准确加入 0.00 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、5.00 mL 的 10 gmL-1铁标准溶液；然后各加入 0.5mL 10%盐酸羟胺溶液， 2.5mL 的 1 molL-1NaAc溶液，以及 1.5 mL 的 0.10%邻菲罗啉溶液。每加入一种试剂均应匀后再加入另一种试剂，最后用水稀释到 25mL刻度线，摇匀。 (2)待测试样的制备： 吸取未知水样 5.00 mL 于 25 mL

9、 容量瓶中(平行二份)，其余与标准系列一样操作。 (3)测定： 在 7220 型光光度计上，用 2cm 比色皿，在 510 nm 下以空白溶液作参比，测定标准系列和待测试样的吸光度。 5、数据记录和处理： (1) 数据记录：自拟。(2)数据处理：绘制标准曲线。从标准曲线中求得待测试样中的铁含量，计算出未 知水样中的铁含量（gmL-1）。第四章 硫酸锰测定污水 C O D现在我国用于水 中 C O D测定 的方 法主要是重铬酸钾 回流法 ， 该方法具有准确可靠的结果 ， 重现性好 等优 点 ， 但 存 在 耗 时 长 ( 一 个 试 样 的消 解 时 间约2 h ) 且消耗大量价格昂贵 的硫酸银

10、和浓硫酸 ， 分析成本高等缺点。近两年， 广大学者开发 了 库仑法、 比色法、 密闭加热消解法、 开管法等。我在前人研究的基础上， 用 K z C r 2 0 7 作氧化剂 ， 以硫酸锰代替硫酸银作催化剂 ， 用半微量密 闭微 波消解法 ， 测定 污水 中的C O D 值 ， 该方法能同时测定多个水样 ， 操作简单、 结果准确 ， 且对多种废进 行测定 ， 均得 到可靠 的结果 。1 试 验 部 分1 1 试 验仪器 与试剂微波加 热炉 1 5 0 0 W； 半微 量滴定 管 ， 1 O 0 0 0 0 1 m l ； 密闭加 热管 1 0 m l ；重铬酸钾标准溶液 1 6 K 2 C r

11、2 ( ) 7 =0 2 5 0 0 m o 1 L - 1 ： 硫酸亚铁铵标准溶液 C=0 1 0 0 0 m8 L - 1 ；硫酸锰 一 硫酸溶 液 1 0 0 g Mn S O 4 L 8 2 5 0 4 ； 邻苯二 甲酸氢钾 标 准溶 液、 乙酸标 准溶 液 各 相 当于C O D 1 0 0 、 2 5 0 、 5 0 0 、 1 0 0 0 m g L _ 1 ； 硫酸银 一硫酸溶液 1 0 0 g A g 2 S O 4 l L H 2 S o 4 ； 试亚铁灵指示剂 ； 固体 硫酸 汞。1 2 试 验步骤准确吸取 1 0 0 m l 水样置于试管 中， 加入 0 0 4 g硫

12、酸汞粉末 ， 1 0 0 m l 重 铬 酸钾 标 准 液 和 3 m l 硫酸 锰一硫酸溶液 ， 摇匀后放入微波炉 中在一定 温度下消解定 的时间， 取 出试管 ， 流水冷却 至室温后 ， 将试中的溶液移入 5 0 m l 锥形瓶中 ， 试管用蒸馏水冲洗数次 ， 洗液一并移入 5 0 m l 锥形瓶 中， 最后滴定体积为 2 5 m l 左右 ， 加入 1 滴试压铁灵指示剂 ， 用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定 至溶液由绿色至酒红色为终点 ， 同时取 1 0 0 m l 蒸馏水作空 白试验 ， 该操作步骤同上 ， 按标准法 的计算公式计算水样的 C 0 D 。2 结 果 与 讨 论2.1 最佳控

13、 制 条件 的确定2.1 .1 消解 温度 的确定分别取 1 0 m l 邻苯二 甲酸氢钾标准溶液( 理论C O D值为 5 0 0 m g L ) 。按第 1 2 中的试验步骤操作 ， 于不 同消解 温度下 ， 分别消解 2 0 r a i n ， 测量不同消 解 温度下溶液的 C O D ， 重复测定 1 0 次 ， 取其平均值 ， 得表 1 。由表 1 可知， 在消解时间不变的情况下 ， 随着消解温度的升高 ， 测得 C O D值越趋 向邻苯二 甲酸氢钾标准溶液 的理论 C O D值 ； 当温度达 到 1 7 O 后 ， 再升高温度测得结果基本不变 ， 另外 当 1 7 O 以上消解时

14、， 封闭管内压力大 ， 操作有危险 ； 从结果可 以看出， 1 7 O 是较为适宜的消解温度。2.1.2 消解 时间 的确定分别取 1 0 0 m l 邻苯二 甲酸氢钾标 准溶液 和乙酸标准溶液( 理论 C O D为 5 0 0 r a g L ) ， 操作过程同等 1 2 节于 1 7 O 分别 消解 2 3 0 m i n ， 测定不 同消解时间下试样 C O D值 ， 每 5 r a i n 取 1 个样 ， 平行测定4 次得平均值见表 2 。由表 2 数据可知 ， 邻苯 二 甲酸氢钾较容易被氧化 ， 反应初期 即能被 氧化 6 0 左右 ， 经过 1 0 r ai n几乎可 以完全 消解 ， 而 乙酸较 难 氧 化 ， 欲 达 到 近 1 0 0 的氧化率要消解 2 0 m i n ， 为 了保证不 同的水样都具有较高 的氧化率 ， 消解时间 3 0 m i n 较合适。2 .1.3 酸度的确定同 上操作 同 2 1 2 ， 于 1 7 O 消 解 3 0 m i n ， 硫酸锰 一 硫酸溶液加入量 ， 测定邻 苯二 甲酸氢钾标准溶液的 C O D ， 重复测