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1、一、显微镜的使用方法准备工作：首先将显微镜的工作台擦干净，然后将要观察的标本和各种器具准备好。显微镜的使用取用：将显微镜从镜箱取出，取出时一手握镜臂，一手托底座将其轻放在离工作台边缘810厘米处，偏左的位置。低倍镜的使用对光：对光前，先安上合适的目镜（一般采用10目镜），将10、40、100物镜按照顺时针安在物镜转换器上，逆时针转动转换器使10物镜对准载物台中央的通光孔。从目镜中观察，同时调节反光镜或接通电源，直至视场明亮、均匀为止。使用双目显微镜对双目镜宽度要进行调节，用推或拉的方法调节两目镜之间的距离，直到在两个目镜上双眼同时观察时，两个图形的视场正好完全重合，此时镜筒刻度盘上所示的数字，
2、就是观察者两眼瞳孔之间的距离。根据物镜的放大倍数调节聚光镜的高度，使用油镜时由于放大倍数大，镜像亮度小，需要较强的照明，需要将聚光镜升至最高处。调节可变光阑（光圈）使聚光镜的镜口率与物镜的镜口率一致，才能充分发挥舞静的分辨率，方法为：将显微镜调整到工作状态后，从目镜筒中拔出目镜，一边观察（向拔出目镜的目镜筒里看），一边缩小光阑，这时可看到缩小的光阑被物镜成的像，然后逐渐调大光阑，当光阑像的边缘与物镜通光孔黑圈的边缘一致时停止，这时的聚光镜镜口率与物镜镜口率就一致了。如显微镜可变光阑圆框上刻有表示口径的标尺，可调至物镜镜口率的80，即物镜镜口率为0.65，则可变光阑的标尺调至0.65800.52
3、即可。观察：将标本放置在载物台上，使标本对准通光孔正中，下降镜筒或升高载物台，并从侧面观察，使物镜下端和标本逐渐接近，但不能碰到盖玻片。从目镜观察，用粗准焦螺旋慢慢升起镜筒和下降载物台直到看到标本为至，再调节细准焦螺旋至物像清晰。高倍镜的观察在低倍镜下，找到要进一步观察的部位，移至视野中心，再上升聚光镜、逆时针转动物镜转换器换上高倍镜。合格的显微镜操作距离是由低倍镜转换到高倍镜时刚好合用的，一般稍为调节一下细准焦螺旋即可看到清晰的物像。油镜的观察在高倍镜下看到标本后，把需要进一步放大的部位移至视野中心。上升镜筒或下降载物台约1.5厘米。将物镜转离光轴，在盖玻片所要观察的部位上滴一滴香柏油，把光
4、阑升至最大。换上油镜，小心调节粗准焦螺旋，使油镜慢慢下降或慢慢上升载物台，从侧面观察油镜下端与标本之间的距离，当油镜的下端开始触及油滴时即可停止。从目镜观察，调节细准焦螺旋，直至看清标本物像。观察完毕，上升镜筒或下降载物台，将油镜转离光轴，用干的擦鏡纸轻轻地吸掉油镜和盖玻片上的油，再用浸湿二甲苯的擦鏡纸擦拭两三次，最后用干净的擦鏡纸再擦拭两三次。观察后的处理工作清洁：显微镜上的污物（残物或灰尘），用擦鏡纸擦干净，若擦不干净可蘸少许二甲苯进行擦拭。显微镜各部分的放置：擦完后，把物镜转离光轴，把反光镜转到与载物台垂直的方向，以减少灰尘粘落上面，而后罩上鏡套，小心的放回鏡箱内，保存备用。二、使用显微
5、镜时应注意的事项取放时动作一定要轻，切忌震动和暴力，否则会造成光轴偏斜而影响观察，而且光学玻璃也容易损坏。由于物镜的螺丝口容易损伤，安装物镜时要特别小心，即先向左方倒转一小段，凹凸双方吻合后再向右方旋转，不要转的太紧，轻轻捻到头，再稍紧即可。鏡检标本应严格按照操作程序进行，观察时要从低倍镜开始，看清标本后再转用高倍镜、油镜。使用油镜时一定要在盖玻片上滴油后才能使用。油镜使用完后，应立即将镜头、盖玻片上的油擦干净，否则干后不易擦去，以致损伤镜头和标本。但应注意二甲苯用量不可过多，否则，物镜中的树胶溶解，透镜歪斜甚至脱落，盖玻片移动甚至连同标本一起融掉。使用时不可用手摸光学玻璃部分，如需擦拭应严格
6、按照光学部件擦拭办法。使用的盖玻片和载玻片不能过厚或过薄。标准的盖玻片为0.170.02毫米，载玻片为1.10.04毫米。过厚或过薄将会影响显微镜成像及观察。三、生物显微镜的擦拭和保养擦拭光学部分的擦拭顺序：吸耳球吹毛笔、刷子和羽毛轻刷擦鏡纸轻擦擦鏡纸蘸二甲苯轻擦。镜头表面发霉和发雾可用擦鏡纸蘸少量酒精乙醚混合液（3：7）轻擦。内表面发霉和发雾，一般无法清除，所以严防发生。机械部分的擦拭用干净的软布擦拭，或用擦鏡纸蘸二甲苯轻擦，不得用酒精和乙醚，因为这些试剂会侵蚀油漆，容易把油漆擦掉。保养防潮、防尘、防腐蚀、放热四、检过程中常出现的问题及其分析解决的途径问 题原 因解 决 方 法视野不亮调节反
7、光镜对光源的角度灯泡、光源变压器或保险管是否烧坏更换烧坏部件视野照明不均匀聚光镜是否在光路中央的正确位置低倍镜下，关闭可变光阑，靠调中螺旋把光束调中物镜是否转到光路中的正确位置转入正确位置透镜上有无指纹或油渍擦鏡纸蘸二甲苯擦拭所有外露透镜所有物镜均难以调焦目镜表面生霉更换目镜细准焦螺旋是否调至极限改变起位置至可调范围中间是否标本太厚，厚薄不均换较薄均匀清晰的标本标本正面朝下高倍镜和油镜难于调焦盖玻片厚度是否正确换标准盖玻片聚光器是否处于正确位置和正确聚焦调节聚光镜位置和聚焦利用合适的油镜浸没油镜检查高倍镜和油镜下难于找到标本用低倍镜准确地把标本移到视野的中央，然后用高倍镜或油镜把标本调中视野中
8、所见到的图象有污物、霉斑或人工假象当转动目镜时鏡内霉斑或污物是否随之转动是清洁目镜否清洁物镜检查载玻片和盖玻片之间是否有气泡移去盖玻片重新封片是否看到清晰黑色界限的环状物存在小气泡测微尺的分类与用途测微尺的分类与用途 k+Pm - j)=G2F 测微尺是一个圆玻璃片，装在目镜里，用来测量显微镜下的微小物体。过去没有数码相机，所以目镜测微尺就必不可少。现在还有很多用户在用。下面就简单介绍一下常用的几种测微尺 Lg4q 1，十字分划板（十字丝） Dv9 iCJZ U _.XX w4zrT:2 分划板没有刻度，只是一个两条垂直相交的直线，一般用来做指示用。 )|3 Qn VQpU+&g3N 2分划板
9、测微尺 X|OH4S/6y %jd-C e LcGCc 在分划板的一条线上作出刻度尺，一般是把10毫米细份成100等分，测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。 下图是镜台尺 0PloCs*C d9M dXM |OYcrG; 镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0m（即0.0lmm），是专门用来校
10、正目镜测微尺的。校正时，将镜台测微尺放在载物台上， 6lSi2 由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。 i6fAvYY /$0F 3 网状测微尺 d&sEA*$ t.mzo1U M3cKH! 一块园玻璃上做一个正方行的网格，一般用在体式显微镜和金相显微镜上，用于测量计算面积及颗粒物体，或者计数用，也可以测定长度和宽度用。 )MoG7sQ DL0k!f 现在数码照相技术和测量软件发展迅速， 测微尺几乎可以被取代了。此文算是供大家参考了
