高考有机化学信息题中常给予陌生信息

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1、本文格式为Word版，下载可任意编辑高考有机化学信息题中常给予陌生信息 高考有机化学信息 题 中常 赐予 的 生疏 信息 一、烯烃 1 、卤化氢加成 (1)CH CH 2 RHXCH CH 3 RX 【马氏规章】在不对称烯烃加成中,氢总就是加在含氢较多的碳上。 (2)CH CH 2 R CH 2 CH 2 R BrHBrROOR 【特点】反马氏规章 【注】过氧化物效应仅限于 HBr、对 HCl、HI 无效。 2 、硼氢化 氧化 CH CH 2 RCH 2 CH 2 R OH1)B 2 H 62)H 2 O 2 /OH - 【特点】不对称烯烃经硼氢化氧化得一 反马氏加成的醇。 【例】 CH 31

2、)BH 32)H 2 O 2 /OH -CH 3 HH OH 3 、烯烃的氧化 1)稀冷高锰酸钾氧化成邻二醇。 CH 3C H 3 CH 3C H 3稀 冷 KMnO 4CH 3C H 3 CH 3C H 3MnO OO OH 2 OCH 3C H 3CH 3C H 3OH OH- 2)热浓酸性高锰酸钾氧化 C CHR R 2R 1KMnO 4H +CR R 1O+ R 2 COHO 3)臭氧氧化 C CHR R 2R 1CR R 1O+R 2 CHO1)O 32)Zn/H 2 O 4)过氧酸氧化 C CHR R 2R 1ROOOHORHR 2R 1 C CHR R 2R 1ORHR 2R 1

3、Ag+O 2 4 、烯烃的复分解反应 CH 2RCH 2R 1+催化剂C H 2 CH 2R R 1 【例】 OC H 2 CH 2C 6 H 5Grubbs catalystOC 6 H 5+C H 2 CH 2 5 、共轭二烯烃 1)卤化氢加成 CH 2C H 2HXDHXC H 3XC H 2CH 3X高温1 ， 4 加成为主低温1 ， 2 加成为主 2)狄尔斯-阿德尔(Diels-Alder)反应(双烯合成) 【描述】共轭二烯烃与烯烃在加热的条件下很简单生成环状的 1,4 加成产物。 【例】 CH 2CH 2+OOO 苯DOOO CH 2CH 2+ 苯DCHOCH 2CHO 二、环丙烷

4、的化学反应 【描述】三元环由于张力而不稳定,易发生开环加成反应,类似碳碳双键。 H 2 /NiBr 2 /CCl 4H 2 SO 4HX(X=Br,I)CH 2 CH 2 CH 2H HCH 2 CH 2 CH 2Br BrCH 2 CH 2 CH 2H OHCH 2 CH 2 CH 2H X 【特点】环烷烃都有 抗氧化性,可用于区分不饱与化合物。 【注】遵循马氏规章 【例】 CH 3HBrCH 2 CH CH 2H BrCH 3 三、炔烃 的 聚合 反应 C H CH 2Cu 2 Cl 2NH 4 ClC H 2 CH C CHC H CH 3Cu 2 Cl 2NH 4 ClC H 2 CH

5、 CH CH 2C H CH 3D金属羰基化合物C H CH 3Ni(CN) 2 四 、芳 香 烃 1. 傅- 克(Friedel-Crafts) 反应 傅-克烷基化反应 +R ClAlCl 3R 【例】 CH 2 Cl 2+2AlCl 3CH 1 Cl 3+3AlCl 3 傅-克酰基化反应 +ROClAlCl 3OR+OO OR RAlCl 3OR+RCOOH 【例】 CH 3 CH 2 COClAlCl 3CH 3OZn - HgHCl 浓CH 3+OOOAlCl 3COOHO 2 、苯环上取代反应的定位效应 1)第一类定位基,邻对位定位基,常见的有: NR 2 NHRNH 2 OH HN

6、 C ROOR C ROOR ArX(F,Cl,Br,I) 2)其次类定位基,间位定位基, 常见的有: NR 3 NO 2CF 3 Cl 3 COOH C OROCN SO 3 HCHOCOR 3 3 、苯的侧链卤代 CH 3FeCl 2ClhnCH 3ClCH 3Cl+CH 2 Cl CH 3NBSCH 2 Br 4 4 、苯的侧链氧化 1)用高锰酸钾氧化时,产物为酸。 【描述】苯环不易被氧化,当其烷基侧链上有 氢的时候,则该链可被高锰酸钾等强氧化剂氧化,不论烷基侧链多长。结果都就是被氧化成苯甲酸。 CHKMnO 4H +COOH 【例】 CCH 3CH 3 C H 3CH 3KMnO 4H

7、 +CCH 3CH 3 C H 3COOH 2)用 CrO 3 +Ac 2 O 为氧化剂时,产物为醛。 【例】CH 3NO 2CrO 3 /Ac 2 OCH(OAc)NO 2CHONO 2 3)用 MnO 2 为氧化剂时,产物为醛或酮。 CH 3MnO 2H 2 SO 4CHOCH 2 CH 3MnO 2H 2 SO 4CH 3 O 四、卤代烃 1 1 、取代反应 (1)水解 RXOH -R OH RXR SHSH - (2)醇解 RXR O R1R 1 ONa RXR S R1R 1 SNa (3)氰解 (4)氨解 R X R NH 2NH 3R XNH 3R 3 N (5)与炔钠反应 R

8、X + R1 CC - C C R R 1 (6)卤素交换反应 R XNaI丙酮R I 2 、与活泼金属反应 (1)与金属镁反应 RX + Mg无水乙醚RMgX ( 格式试剂) (2)与金属钠反应 武兹(Wurtz)反应 2RXNaR R 五、醇 格氏试剂法 制醇 ORR 1+R 2 Mg + XO -RR 1R 2Mg +X CR 2RR 1OH 【例】 OCH 3 MgCl乙醚H 2 OH +CH 3OH 六、酚 与甲醛与丙酮反应 OH或HCHOH + OH -OHCH 2 OH+OHCH 2 OHHOH OHCH 2 OHHCHOC 6 H 5 OH酚醛树脂（电木） CH 3OC H 3

9、+OHH +2CCH 3CH 3OH O H 七、环氧化合物 (1)开环 酸性开环OC CH +Nu -C CNuOHHOC C+ 碱性开环OC C- OC2 H 5C COC 2 H 5O -HOC 2 H 5C COC 2 H 5OH (2)环氧的制备 过氧酸氧化 CH 2RR C O O O HOR 银催化氧化(工业) CH 2RORAg/O 2 -卤代醇 CH 2C H 3 Br 2 /H 2 OC H 3O H BrOH -C H 3O - Br OC H 3 八、醛与酮 1 、羰基上的加成 (1)加氢氰酸 OR(H)R 1+- +H + CN - COHR(H)R 1 CN (2)

10、与醇加成 缩醛的生成 ORHHOR 1H +C OR 1 ROHH半缩醛HOR 1H +C OR 1 ROR 1H缩醛 【特点】可用此法在合成中做 羰基的爱护。同样的方法也可制备缩酮,机理相同。 【例】 OHOCH 2 CH 2 OHH +O OH 2NiH +O (3)加金属有机化合物 OR(H)R 1R 2 MgX H 3 O +CR 2R 1OH R CR 2R 1OMgX R OC-CH Na+NH 3CONaCHH 2 OH +COHCH 2 、羟醛缩合 (1)一般的羟醛缩合 碱催化下的羟醛缩合 OH -2CH 3 CHO CH CH C C H 3HO 【注】从反应机理瞧出,醛要进

11、行羟醛缩合必需有-H,否则无法产生碳负离子亲核试剂。当有一个-H 一般停留在脱水的前一步,形成羟基醛。其实羟醛缩合反应,只要掌握温度就可以停留在羟醛产物。 【例】 CH 3 CH 2 CH 2 CHOOH -D2CH 3 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 3CHOCH 3 CH 2 CH 2 CHO 2OH -68CH CH CH 3 CH 2 CHOCH 2 CH 3 OHCH CHO C H 3CH 3OH -2CH CH C H 3CH 3C CHOCH 3 OHCH 3 (2)酮的缩合反应 【例】 C H 3 CH 3OOH -C CH 2 C H 3 CCH 3OHCH 3O2 九、羧酸 1 、成酰卤 RCOOHSOCl 2RCOClRCOOH RCOXPX 3RCOOH RCOXPX 5 2 、成酰胺RCOOH+NH 3DRCONH2 3 、还原成醇RCOOH1)LiAlH 42)H 2 ORCH 2 OH 4 、脱羧反应 y CH 2 COOHDy CH 3 + CO 2y= C ROC O HOCN NO 2Ar , , 5 、卤代反应 有氢的羧酸在少量红磷或三溴化磷存在下与溴发生反应,得到溴代酸。 RCH 2 COOH + Br 2PBr 3RCHBrCOOH 第 1 页 共 1 页