药事管理与法规考试模拟卷含答案79

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1、药事管理与法规考试模拟卷含答案1. 多选题:医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则()。A.安全B.有效C.方便D.经济正确答案:ABD2. 单选题:说明书【用法用量】项中的内容不包括()。A.用药的剂量B.中毒剂量C.计量方法D.疗程期限正确答案:B3. 单选题:门(急)诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()。A1次常用量B3日常用量C7日常用量D15日常用量正确答案:B4. 单选题:根据药品经营质量管理规范储存药品的相对湿度为()。A.35%75%B.45%75%C.45%65%D.65%75%正确答案:A5. 单选题:负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是A.

2、国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D.国家农业主管部门正确答案:A6. 多选题:我国GMP规定,药品生产企业的关键人员至少包括()。A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量受权人D.设备管理负责人正确答案:ABC7. 多选题:药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于()每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于()A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验正确答案:BD8. 单选题:国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次()。A2年B3年C4年D5年正确答案:C9. 单选题:制定本机构药品处方集和基本用

3、药供应目录是()。A药事管理与药物治疗委员会(组)的职责B医疗机构制剂室的职责C医疗机构药师的职责D医疗机构临床医师的职责正确答案:A10. 单选题:药品类易制毒化学品不包括A.麦角酸B.麦角胺C.麦角胺咖啡因片D.麦角新碱正确答案:C11. 单选题:乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的咳嗽药,该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B自主选择权C公平交易权D获得赔偿权正确答案:A12. 多选题:有关我国城镇职工基本医疗保险缴费办法,说法正确的是()。A.用人单位和职工共同缴纳B.用人单位缴费率应控制在职工工资总额的6%C.职工缴费率一般为本人工资收入的3%D.职工缴费率一般为本人工资收入的2%正

4、确答案:ABD13. 单选题:应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是()。A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构C.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业D.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心正确答案:C14. 单选题:不属于审查和确定定点零售药店原则的是()。A.保证基本医疗保险用药的品种和质量B.合理控制药品服务成本C.方便参保人员就医后购药D.提升企业市场竞争力正确答案:D15. 多选题:药师被取消药物调剂资格的情形包括()。A.药师未按照规定审核抗菌药物处方或者医嘱,造成严重后果的B.药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理

5、由的C.药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的D.药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的正确答案:AB16. 单选题:关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法,叙述错误的是()A.有违反所得的,没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款B.没有违法所得的,处二万以上十万以下的罚款C.情节严重的,撤销药品批准证明文件D.构成犯罪的,追究刑事责任正确答案:C17. 单选题:A国内供应不足的药品B医疗机构制剂C未实施批准文号管理的中药材D新发现和从国外引种的药材根据以上材料,回答TSE题:TS不得在市场上销售的是正确答案:B18. 多选题:对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应

6、包括()。A.所有可疑的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.服用后引起死亡的不良反应D.服用后导致住院时间延长的不良反应正确答案:BCD19. 多选题:药品广告审查发布标准规定,药品广告中必须标明A.药品生产企业或者药品经营企业名称B.药品商品名称C.忠告语D.药品广告批准文号E.药品生产批准文号正确答案:ACDE20. 单选题:2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应按()A.销售劣药罪B.未按

7、照规定实施药品经营质量管理规范处理C.销售假药罪D.无证经营处理正确答案:C21. 多选题:根据抗菌药物临床应用管理办法,关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法,正确的有()A.村卫生室,诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应当经县级卫生行政部门核准B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用C.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过两种D.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制正确答案:BCD22. 多选题:调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括()。A.我国基本医

8、疗卫生需求和基本医疗保障水平变化B.我国基本医疗卫生投入水平变化C.药品不良反应监测评价D.已上市药品循证医学、药物经济学评价正确答案:ACD23. 单选题:A省药品生产企业生产某种第二类精神药品,为扩大药品销售量,在B省杂志上发布了该药品的广告,对该杂志社处以罚款的部门是()。A.A省的药品监督管理部门B.B省的药品监督管理部门C.A省的工商行政管理部门D.B省的工商行政管理部门正确答案:D24. 单选题:下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C.城乡集市贸易市场可

9、以销售中药材、中药饮片、中成药D.药品经营企业购进中药材应标明产地E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志正确答案:C25. 单选题:国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是()。A.安全性评估结果B.药物经济学C.临床药理学D.药品通用名称正确答案:C26. 多选题:公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有()。A.对行政机关对其作出的罚款决定不服的B.认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C.对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的D.对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的正确答案:ABC27. 多选题:开办药品经营企业必须具备的条件包括()。A.具有保证所经营药品质量的规章

10、制度B.具有与所经营药品相适应的营业场所C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量正确答案:ABC28. 单选题:只能凭专用处方在本医疗机构使用的是()。A医疗机构配制的制剂B处方药C甲类非处方药D麻醉药品正确答案:D29. 单选题:有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药

11、品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告正确答案:B30. 单选题:卫生部部务会议通过的药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)是()。A行政法规B部门规章C地方性法规D地方政府规章正确答案:B31. 单选题:门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()。A一次常用量B3日常用量C7日常用量D15日常用量正确答案:D32. 单选题:可作为医疗机构制剂申报的品种是A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂B.鱼腥草注射液C.格列本脲黄芪胶囊D.地西泮糖浆正确答案:A33. 单选题:有关药品定价说法错误的是A.国家免疫规

12、划药具实行政府定价B.国家计划生育药具实行政府定价C.麻醉药品、一类精神药品实行政府定价D.生产单位在不突破政府规定价格的前提下,根据市场供求情况自主确定实际购销价格E.经营单位在不突破政府规定价格的前提下,根据市场供求情况自主确定实际购销价格正确答案:C34. 单选题:甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是()。A.甲省药品监督管理部门B.乙市卫生行政部门C.丙医院D.丁药品生产企业正确答案:D35. 单选题:医疗机构申请印鉴卡应当符合的条件是A.二级甲等以上的医疗机构B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师

13、以上的医师C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员正确答案:C36. 单选题:在药品零售过程中,最具特点的职业道德要求是A.科学严谨,实事求是B.指导用药,做好药学服务C.保护环境,规范包装D.以德为先,尊重生命E.团结协作,尊重同仁正确答案:B37. 多选题:应当取消药师调剂资格的情形包括()。A.未按照规定对处方适宜性进行审核,造成严重后果的B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的C.发现处方不适宜,无正当理由而不进行干预的D.没有开展细菌耐药监测工作的正确答案:ABC38. 单选题:执业药师注册证有效期满前3个月,应申请办理()。A不予注册B注销注册C再次注册D变更注册正确答案:C39. 多选题:根据中华人民共和国药品管理法实施条例,可以委托生产的药品包括A.维C银翘片B.人血白蛋白C.狂犬疫苗D.板蓝根冲剂正确答案:AD40. 单选题:某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是()。A抽查检验B注册检验C指定检验D复验正确答案:C41. 单选题:张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店零售

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