2022初级药士考试备考题及答案

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1、2022初级药士考试备考题及答案2022初级药士考试备考题及答案备考题一：1. 聚异丁烯在经皮给药系统中为A. 控释膜材料B. 骨架材料C. 压敏胶D. 背衬材料E. 药炸材料2. 影响透皮吸收的因素中不正确的是A. 角质层厚度B. 药物的分子大小及脂溶性C. 皮肤的水合作用D. 药物晶型E. 透皮吸收促进剂3. 可用作杀菌荆的表面活性剂是A. 卜二烷基硫酸钠l3聚山梨酯C. 卵磷脂D. 泊洛沙姆E. 苯扎溴铵4. 一般注射液的pH应为A. 3 8B. 3 10C. 49D. 411E. 5105. 关于糖浆剂的说法不正确的是A. 纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆B. 糖浆剂为高分子溶液C. 可作

2、矫味剂、助悬剂D. 可加适量甘油作稳定剂E. 本身有防腐作用6. 下列是软膏水性凝胶基质的是A. 植物油B. 卡波姆C. 波洛沙姆D. 凡士林E. 硬脂酸钠7. 医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A. 无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B. 普通制剂和无菌制剂C. 普通制剂和洁净制剂D. 灭菌制剂和普通制剂E. 灭菌制剂和无菌制剂8. 医院门（急）诊处方点评时每月点评处方的 绝对数不应少于A. 20 张B. 40 张C. 80张D. 100 张E. 200 张9. 住院调剂应做到A. 每天盘点1次B. 每周盘点l次C. 每月盘点l次D. 每季度盘点l次E. 每年盘点1次10. 我国规定，

3、三级医院设置的临床药师不得少于A. 1名B. 2名C. 3名D. 4名E. 5名11. 医疗机构配制的制剂A. 只能供本单位使用B. 只能在一定范围的单位间使用C. 只能供临床单位使用D. 只能供同类单位使用E. 只能供本地区临床单位使用12. 超过有效期的产品属于A. 辅料B. 药品C. 新药D. 假药E. 劣药13. 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制 剂，并A. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B. 处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款C. 处违法收人50%以上3倍以下的罚款D. 处2万元以上l0万元以下的罚款E. 处l万元以上

4、20万元以下的罚款14. 药品管理法规定，药品经营企业必须通过A. GLP认证B. GMP认证C. GSP认证D. GPP认证E. GCP认证15. 个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有A. 片剂、胶囊剂和外用药品B. 常用药品和急救药品C. 口服和外用药品D. 常用药品和常用剂型E. 普通药品和常用药品16. 进口药品到岸后，进口单位向海关申请办 理报关验放手续时应持有A进口药品注册证B. 进口药品通关单C. 进口药品俭验报告单D. 进口药品生产许可证E. 进口药品准销证17. “医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A. 制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B. 制剂室负责人、质检人员、

5、配制范围的变更C. 制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D. 制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E. 制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更18. 某药品有效期为“2022.08 ”，表示该药品可以使用至A. 2022年8月31日B. 2022年9月31日C. 2022年8月30日D. 2022年7月31日E. 2022 年 10 月 31 日19. 需在药品说明书中醒目标示的内容有A. 药品说明书的起草日期和修改日期B. 药品说明书的起草日期和核准日期C. 药品说明书的核准日期和修改日期D. 药品说明书的修改日期和废止日期E. 药品说明书的核准日期和废止日期20. 处方点评结果分为A.

6、 合格处方和不合格处方B. 合理处方和不合格处方C. 恰当处方和不恰当处方D. 合理处方和不合理处方E. 无差错处方和差错处方21. 进口药品自首次获准进口之日起5年内应 报告该进口药品的A. 严重不良反应B. 新的不良反应C. 所有不良反应D. 严重的和新的不良反应E. 致死的不良反应22. 每张处方限于A. 1名患者用药B. 2名患者用药C. 3名以下患者用药D. 3名或3名以下患者用药E. 5名以下患者用药23. 处方管理办法规定，每张处方不得超过A. 2种药品B. 3种药品C. 4种药品D. 5种药品E. 6种药品24. 毒性药品每次配料必须做到A. 专人复核无误B. 一人以上复核无误

7、C. 两人复核无误D. 两人以上复核无误E. 三人以上复核无误25. 医疗机构设置的第一类精神药品周转库应 做到A. 每班结算B. 每天结算C. 每周结算D. 每旬结算E. 每月结算26. 具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的A. 由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B. 由其所在医院取消其麻醉药品处方资格C. 由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D. 由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E. 由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格27. 药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的A. 主任委员B. 副主任委员C. 秘书

8、长D. 秘书E. 委员28. 医疗机构中直接接触药品的药学人员应当A. 每半年进行l次健康检查B. 每年进行1次健康检查C. 每2年进行1次健康检查D. 每3年进行1次健康检查E. 每5年进行1次健康检查29. 非处方药的生产企业必须具有A. 药品生产合格证B. 药品生产批准证C. 药品生产许可证D. 药品生产执照E. 药品生产合法证明30. 盐酸哌替啶的管理规定是A. 处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用B. 处方为2 口用量，药品仅限于医疗机构内使用C. 处方为1次用量，药品限于凭医师处方购买D. 处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买E. 处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用1答案：C

9、 解析：本题考查经皮给药系统的高分子材料。常用的压敏胶有聚异丁烯压 敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。故本题答案选择C。2答案：D解析：本题主要考查影响透皮吸收的因素。第一为生理因素，包括皮肤的. 条件、皮肤的水合程度、角质层厚度。第二为剂型因素与药物性质，包括药物 的剂量浓度、分子量及脂溶性、pH与pKa、透皮吸收促进剂等。所以本题答案应选择D。 3答案：E解析：表面活性剂可与细菌生物膜蛋白质发生强烈作用而使之变性或被破 坏。苯扎溴铵、甲酚磺酸钠等大部分阳离子表面活性剂和小部分阴离子表面活 性剂都可作杀菌剂使用。故本题答案选择E。4答案:C解析：本题考查注射液的一般质量要求。注射液的pH要

10、求与血液相等或相 近（血液pH约7.4）, 般控制在49范围内。故答案应选择C。5答案:B解 析：本题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓 蔗糖水溶液,含糖量高,渗透压大,本身有防腐作用,可作矫味剂、助悬剂应 用;纯蔗糖的近 饱和水溶液为单糖浆;采用混合法制备糖浆剂,若药物为含醇制 剂,可先与适量甘油混合,再与单糖浆混匀,甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真 溶液型液体制剂，不是 高分子溶液。所以本题答案应选择B。6答案：B解析：本题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤 维素衍生物，故本题答案应选择8。7答案:D解析：医院制剂的分类方法有3种：按照制剂来源分类，医院

11、制剂可以 分为标准制剂和非标准制剂;按照制剂制备过程中的洁净级别要求分为灭菌制 剂、普通制剂;按药品类别，医院制剂分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制 剂。8答案：D解 析：医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设 置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门、急 诊处方的抽样率不应少于总处方量的1%。，且每月点评处方绝对数不应少于 100张;病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%,且每月点评出 院病历绝对数不应少于30份。59答案：D解析：住院调剂工作规定，应严 格各类药品管理制度，发放药品要逐日统计处方数量，核算金额，专册登记;每季度 进

12、行1次盘点，作到账物相符。10答案：E解析：医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药 师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。临床药师 应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过 规范化培训。11.答案：A解析：我国规定，医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。12 答案：E解 析：药品管理法规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的， 按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号 的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添 加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。因

13、此，本题的正确答案为E。13 答案：B解析：药品管理法第84条规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售 的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额l倍以上3 倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得。14 答案：C解析：我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药 品生产企业称为药品生产质量管理规范认证，简称GMP认证;而药品经营企 业则称为药品经营质量管理规范认证，简称GSP认证。15 .答案:B 解析：药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。16 .答案:B解 析:药品管理法实施条例规定，进口药品到岸后，

14、进口单位应持 进口药品注册证或医药产品注册证以及产地证明原件、购货合同副 本、装箱单、运单、 货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在 地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料 符合要求的，发给进口药品 通关单。进口单位凭进口药品通关单向海 关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。17 答案：D解析：医疗机构配制制剂质量管理规范规定，许可事项变更是指制剂室 负责人、配制地址、配制范围的变更。18 答案：D解 析：药品说明书和标签管理规定指出，药品有效期的表示方式有“有效期至某年某某月”、“有效期至某某”或者“有效期至年某某月某某 日”、“有效期至/某某/某某”。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前 一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2022.08.,则表示该药品可以 使用至2022年7月31日。19 答案：C 解析：药品说明书和标签管理规定要求,药品说明书核准日期和修改日期应当在药品说明书中醒目标示。20答案：D 解析：医院处方点评管理规范（试行）规定,处方点评结果分为合理处方 和不合理处方。21.答案：C解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定,进口药品自首次获准进 口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重 的不良反应。2