《2019年抗菌药物处方权课程》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019年抗菌药物处方权课程（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2019年抗菌药物处方权课程做过的题及答案一、单选题：1、与红霉素相比，下列哪项不是新型大环内脂类的特点（B）A、对胃酸稳定B、具有抗菌以外的药理作用C、生物利用度提高D、副作用明显减轻E、抗菌谱相对更广2、胆汁中药物浓度最高的抗菌药物是（C）A、头孢咲辛B、头孢他啶C、头孢哌酮舒巴坦D、头孢唑林E、庆大霉素3、病原学标本留取后送检最长不应超过（B）A、1小时B、2小时C、半小时D、4小时4、肝病时应避免选用的抗菌药物是（D）A、多粘菌素B、克林霉素C、红霉素酯化物D、红霉素E、两性霉素B5、下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的特点（B）A、是极性化合物B、是大分子结构、肾毒性明显C、易溶于水D、胃
2、肠道不易吸收E、不易通过血脑屏障6、达托霉素的PK/PD特点最接近于下列哪一类抗菌药物（B）B-内酰胺类抗生素B、氨基糖苷类C氟喹诺酮类D、大环内酯类E、利奈唑胺7、抢救青霉素所引起的过敏性休克，应首选（B）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、阿托品8、下列情况有抗菌药物使用指征的是（B）A、自发性气胸B、胸腔积液、胸水常规WBC800中性占优C、消化道出血伴发热38CD、发热、咽痛、干咳患者，外围WBC和CRP匀无明显升高9、属于时间依赖型的抗菌药物，需要根据半衰期分多次给药的是（C）A、阿米卡星B、左氧氟沙星C哌拉西林/他唑巴坦D、阿奇霉素E、达托霉素10、下列哪个抗菌药物不能
3、有效透过炎性血脑屏障（D）A、利奈唑胺B、夫西地酸C、万古霉素D、达托霉素E、头孢咲辛11、造血干细胞移植后粒细胞缺乏持续2周未恢复，如需预防真菌感染应优先选用（A）A、伏立康唑B、卡泊芬净C、氟康唑D、两性霉素BE泊沙康唑12、利奈唑胺未被批准用于治疗导管相关血流感染的根本原因是（B）A、属于抑菌剂B、血流中浓度不高C、血小板减少D、随机对照研究结果较对照组死亡率更高E、临床循证证据不足13、下列哪个不是两性霉素B脂质复合制剂（A）A、两性霉素B去胆酸盐B、两性霉素B脂质复合体（ABLCC、脂质体两性霉素B（L-AmB）D、两性霉素B胆固醇复合体14、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦和阿维巴坦这四
4、个B内酰胺类抑制剂中，哪个不属于自杀性酶抑制剂（D）A、舒巴坦B、克拉维酸C、他唑巴坦和阿维巴坦D、阿维巴坦E、他唑巴坦二、判断题15、达托霉素能有效透过血脑屏障，对于MRSA所致颅内感染是比较好的治疗选择（B）A、对B、错16、氟康唑临床应用通常需要首剂加倍给药（A）A、对B、错17、根据药效/药动学特点，左氧氟沙星的成人常规给药剂量应该是0.5.qd,我国药品说明书0.2bid或0.3qd的用法用量是错误的，会明显降低抗菌治疗效果，增加耐药选择机会（A）A、对B、错18、氨曲南针对革兰阴性菌具有广谱抗菌活性，但对革兰阳性菌和厌氧菌几无抗菌作用（A）A、对B、错19、利奈唑胺口服吸收较好，生
5、物利用度达100%，口服用药与静脉使用临床等效，推荐口服使用优先（A）A、对B、错20、同一通用名同一剂型不同规格的抗菌药物的限定日剂量（DDD值）是一致的（B）A、对B、错21、厄他培南是唯一一个第一类碳青霉烯类，特别适用于社区获得性肺炎和肠杆菌科细菌感染的抗菌治疗（A）A、对B、错22、头孢菌素类抗生素引发过敏反应机制与本身7位R1侧链结构有关，R1结构对过敏反应专属性起着重要作用（B）A、对B、错23、伏立康唑是迄今为止曲霉菌颅内感染唯一可选全身使用抗真菌药物（A）A、对B、错24、卡泊芬净对念珠菌有较好的敏感性，抗菌活性优于氟康唑、伏立康唑等，而且对部分耐氟康唑的克柔念珠菌、光滑念珠菌
6、依然敏感（A）A、对B错25、磺苄西林钠对葡萄球菌抗菌活性差，但对链球菌抗菌活性强，适用于化脓性扁桃体炎治疗，但不适合围手术期预防用药（B）A、对B、错26、培菲康等活菌微生态调节剂与氟喹诺酮类口服药物有相互作用，应间隔服用（B）A、对B、错三、多选题：27、棘白霉素类主要适应证包括（ABCDE）A、念珠菌血流感染2、氟康唑耐药念珠菌感染3、其他药物治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉病D、隐球菌肺病E、卡氏肺孢子菌肺炎28、导致术后感染的常见原因有（ABCDE）A、术后体温过低B、围术期抗生素预防使用不规范C无菌操作执行不严格D、备皮不规范E、引流管管理不到位29、以下属于革兰阴性菌的是（ABDE）A、铜绿假单胞菌B、肺炎克雷伯菌C、凝固酶阴性葡萄球菌D、大肠埃希菌E、流感嗜血杆菌30、临床使用氨基糖苷类抗生素时，下列哪些措施有助减少其肾毒性（ABCE）A避免肾毒药物同用B、严格按照我国药品说明书剂量用法使用C、及时纠正低血容量D、一日分多次使用E、及时监测尿微量蛋白31、虽然目前多粘菌素对革兰阴性菌耐药率相对较低，但随着使用增多，耐药性必将逐渐出现，现今已经明确的多粘菌素耐药机制有（BCD）A、携带耐药基因NDM-1B、外膜脂多糖结构修饰C、主动外排泵D、携带耐药基因MCR-1
