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1、药品保管养护制度药品保管制度：1、购入、调进或入库的药品，应由采购经手人，根据原始单据填入库单，如药库人员兼采购人员，则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。2、验收时如发现实物与原始单据所记载数量、规格、质量等不同，应根据情况查明更正或退换。3、验收入对药品规格及质量性能负责检查，必要时，进行分析化验或检验。4、购回之药品应及时(最多不超过三日)办理验收入库手续。5、药品保管：药库应按照药品性质分类保管，注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效、虫蚀、霉坏、变质。按性质分类的药品应分别保管，编号管理，并设立账卡，随时登记，保证帐物相符。各种收支凭证，应分类按月保存备查。药库门窗应注意关
2、锁，设消防设施，严禁吸烟，防止火灾。有关毒、限剧药的保管，按“毒、限剧药管理制度”执行；6、领发各科室向药库领取药品、除特殊情况外，一律应定期领取。各科(中心)应填写正式领物单，方可领取，药剂科要在业务上加以指导，并经常检查药品质量和使用、保管情况。领物单应填一式二份，一份作药库登记凭单，一份由领用单位存查。发出药品应及时登录帐卡。有关毒、限剧药的领发，应按“毒，限剧药管理制度”的规定执行。7、统计报销药品统计报销表应做到正确、及时、按期报送规定的部门。药剂科一般做药品原、进、销、存的数量品种的统计，报表中有关金额核算应由财会部门负责协助。药品统计范围，药剂科直接或间接掌握的麻醉药品、毒、限剧
3、药及贵重药品，药剂科应在月终进行一次盘点，以处方实际消耗量为该月消耗量。毒药、限剧药的统计报销，按“毒、限剧药管理制度”的有关规定执行。有关麻醉药品的统计报销，应按国家有关管理麻醉药品的规定执行。负责物资保管责任的药工人员、在调动工作时必须办理交接手续。药品养护制度：1、药品养护是依据药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论、方法和技术，对柜台陈列和在库药品质量进行的科学保养。2、企业设药品养护员并由质量管理负责人领导。养护员应具有高中以上文化程度，如为初中文程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历，并经药品监督管理部门的岗位培训和考试合格后持证上岗。3、养护员根据对柜台陈列药品
4、根据其流转情况进行养护和检查。每天进行循环外观检查，做好柜台药品养护检查纪录，一般药品每季度覆盖品种一次。对近效期药品、易变质药品、储存时间长的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品缩短养护周期。4、养护员在养护过程中发现质量可疑的药品，应悬持黄牌停止销售，同时填写药品质量复检通知单，报质量管理负责人进行处理。5、养护员做好养护仪器设备的检查记录。每季度检查一次，若仪器设备发生故障，应及时与有关部门联系，应进行检查维修。6、养护员每日上午9时、下午14时各一次对营业场所及仓库的温湿表进行观察并作记录，如发现温湿度超过规定范围，应采取措施，使之符合药品的贮存要求。7、养护人员负责建立药品的养护档案。8、养护员对贮存的药品应按月进行检查并记录，发现质量问题马上下架，退回库房待验区，上报质量管理负责人，等侯处理。
