黑龙江体外诊断产品项目可行性研究报告(DOC 61页)

上传人:壹****1 文档编号:486914047 上传时间:2023-02-02 格式:DOCX 页数:61 大小:67.82KB
返回 下载 相关 举报
黑龙江体外诊断产品项目可行性研究报告(DOC 61页)_第1页
第1页 / 共61页
黑龙江体外诊断产品项目可行性研究报告(DOC 61页)_第2页
第2页 / 共61页
黑龙江体外诊断产品项目可行性研究报告(DOC 61页)_第3页
第3页 / 共61页
黑龙江体外诊断产品项目可行性研究报告(DOC 61页)_第4页
第4页 / 共61页
黑龙江体外诊断产品项目可行性研究报告(DOC 61页)_第5页
第5页 / 共61页
点击查看更多>>
资源描述

《黑龙江体外诊断产品项目可行性研究报告(DOC 61页)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《黑龙江体外诊断产品项目可行性研究报告(DOC 61页)(61页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、黑龙江体外诊断产品项目可行性研究报告xx集团有限公司目录第一章 行业、市场分析6一、 行业壁垒6二、 行业壁垒7第二章 背景、必要性分析10一、 行业竞争格局10二、 行业发展概况和趋势11三、 项目实施的必要性12第三章 建筑工程方案分析14一、 项目工程设计总体要求14二、 建设方案16三、 建筑工程建设指标16建筑工程投资一览表17第四章 项目选址19一、 项目选址原则19二、 建设区基本情况19三、 创新驱动发展22四、 社会经济发展目标23五、 产业发展方向25六、 项目选址综合评价26第五章 运营管理27一、 公司经营宗旨27二、 公司的目标、主要职责27三、 各部门职责及权限28

2、四、 财务会计制度31第六章 发展规划38一、 公司发展规划38二、 保障措施42第七章 原辅材料分析45一、 项目建设期原辅材料供应情况45二、 项目运营期原辅材料供应及质量管理45第八章 组织机构、人力资源分析47一、 人力资源配置47劳动定员一览表47二、 员工技能培训47第九章 劳动安全49一、 编制依据49二、 防范措施50三、 预期效果评价56第十章 节能方案说明57一、 项目节能概述57二、 能源消费种类和数量分析58能耗分析一览表58三、 项目节能措施59四、 节能综合评价60第十一章 投资估算61一、 编制说明61二、 建设投资61建筑工程投资一览表62主要设备购置一览表63

3、建设投资估算表64三、 建设期利息65建设期利息估算表65固定资产投资估算表66四、 流动资金67流动资金估算表67五、 项目总投资68总投资及构成一览表69六、 资金筹措与投资计划69项目投资计划与资金筹措一览表70第十二章 风险风险及应对措施71一、 项目风险分析71二、 项目风险对策73第十三章 总结评价说明75第十四章 补充表格77建设投资估算表77建设期利息估算表77固定资产投资估算表78流动资金估算表79总投资及构成一览表80项目投资计划与资金筹措一览表81营业收入、税金及附加和增值税估算表82综合总成本费用估算表82固定资产折旧费估算表83无形资产和其他资产摊销估算表84利润及利

4、润分配表84项目投资现金流量表85第一章 行业、市场分析一、 行业壁垒1、准入壁垒由于医疗健康行业关系人民群众的生命安全,国家对其进行严格的监管和要求。就医疗器械行业而言,国家对其生产经营采取备案或许可注册制度。生产、经营企业必须符合一定的生产、经营资质,满足场所、设备和人员等各方面的要求,并在国家或地方食品药品监督管理部门获得许可或备案方能开展生产、经营活动。此外,医疗器械生产企业还须通过质量管理体系认证,符合药品监督管理部门的现场检查要求,以保证其出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。因此,医疗器械行业的准入壁垒较高,不符合相应资质要求的企业无法进入该行业。 2、技

5、术壁垒体外诊断行业为典型的技术密集型行业,产品技术含量高,所涉专业领域涵盖医学检验、免疫学、生物化学、分子生物学、分析化学、应用化学、有机化学、材料学、微电子、生物医学工程等多学科,对专业技术要求的广度和深度较高。只有具备多学科融合的组织架构和技术人员,掌握领先核心技术和自主知识产权的企业才能在该行业获得竞争优势并得以长远立足,对缺乏技术和研发能力的企业形成了较高的技术壁垒。3、渠道壁垒一般而言,医疗器械企业在将产品推出市场前,需要建立医学推广体系就产品的医学价值进行学术推广,才能使体外诊断产品的终端销售在医疗机构得以实现,因此拥有广泛且完善的专业医学推广体系、营销网络、客户服务体系对体外诊断

6、生产经营企业而言至关重要。由于我国地域辽阔,医疗机构众多且分散,铺设营销网络需要大量的前期资金和时间投入,还需要企业培养一支专业的医学营销人才队伍和售后服务人才队伍,因此新进入者和渠道资源薄弱的厂家难以在短时间内完成医学推广体系和渠道建设。4、品牌壁垒体外诊断产品作为医疗机构中最为常见的医疗器械耗材,其产品质量、安全性、检测准确性以及灵敏度等是客户的重要考虑因素。因此下游客户在选择体外诊断产品时有一定的品牌忠诚度和产品粘性,倾向于向业内经营时间长、口碑好、售后服务完善的厂家进行采购,从而对新进入者形成较高的品牌壁垒。二、 行业壁垒1、准入壁垒由于医疗健康行业关系人民群众的生命安全,国家对其进行

7、严格的监管和要求。就医疗器械行业而言,国家对其生产经营采取备案或许可注册制度。生产、经营企业必须符合一定的生产、经营资质,满足场所、设备和人员等各方面的要求,并在国家或地方食品药品监督管理部门获得许可或备案方能开展生产、经营活动。此外,医疗器械生产企业还须通过质量管理体系认证,符合药品监督管理部门的现场检查要求,以保证其出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。因此,医疗器械行业的准入壁垒较高,不符合相应资质要求的企业无法进入该行业。 2、技术壁垒体外诊断行业为典型的技术密集型行业,产品技术含量高,所涉专业领域涵盖医学检验、免疫学、生物化学、分子生物学、分析化学、应用化学、

8、有机化学、材料学、微电子、生物医学工程等多学科,对专业技术要求的广度和深度较高。只有具备多学科融合的组织架构和技术人员,掌握领先核心技术和自主知识产权的企业才能在该行业获得竞争优势并得以长远立足,对缺乏技术和研发能力的企业形成了较高的技术壁垒。3、渠道壁垒一般而言,医疗器械企业在将产品推出市场前,需要建立医学推广体系就产品的医学价值进行学术推广,才能使体外诊断产品的终端销售在医疗机构得以实现,因此拥有广泛且完善的专业医学推广体系、营销网络、客户服务体系对体外诊断生产经营企业而言至关重要。由于我国地域辽阔,医疗机构众多且分散,铺设营销网络需要大量的前期资金和时间投入,还需要企业培养一支专业的医学

9、营销人才队伍和售后服务人才队伍,因此新进入者和渠道资源薄弱的厂家难以在短时间内完成医学推广体系和渠道建设。4、品牌壁垒体外诊断产品作为医疗机构中最为常见的医疗器械耗材,其产品质量、安全性、检测准确性以及灵敏度等是客户的重要考虑因素。因此下游客户在选择体外诊断产品时有一定的品牌忠诚度和产品粘性,倾向于向业内经营时间长、口碑好、售后服务完善的厂家进行采购,从而对新进入者形成较高的品牌壁垒。第二章 背景、必要性分析一、 行业竞争格局全球体外诊断行业目前已呈现寡头垄断的竞争格局,2017年,以罗氏诊断、雅培、丹纳赫、西门子、赛默飞、碧迪、希森美康等为代表的医疗器械生产商占据全球65%以上的市场份额。这

10、些企业一般拥有丰富的产品线,不仅包括各类体外诊断试剂,还包括各类诊断仪器以及与之相关的医疗技术服务。体外诊断的生产和经营受到严格监管,但行业本身是高度市场化的行业。一直以来,我国医疗机构是国内外体外诊断企业抢占的高地。由于我国体外诊断行业起步较晚,因此在发展初期阶段,体外诊断领域高端仪器和试剂市场,特别是三甲医院市场几乎被雅培、罗氏、西门子、碧迪等跨国公司所垄断。随着国内医疗技术的进步,特别是国家鼓励创新医疗器械研发生产政策的实施,我国自主创新的体外诊断企业加速涌现。以安图生物、赛科希德、透景生命、安必平等为代表的业内优秀企业,凭借夯实的技术研发优势、产品优势、营销优势和技术服务优势,与跨国公

11、司在医院市场展开激烈的竞争,在细胞学诊断、分子诊断等领域取得了一定的市场地位,打破了该领域诊断产品以进口为主导的市场格局,已实现了在各级医院及第三方检验机构的全面渗透,在三甲医院市场也取得了较大突破。二、 行业发展概况和趋势体外诊断产品主要由诊断仪器和诊断试剂构成,仪器和试剂配套使用共同组成体外诊断系统。按照搭配试剂方式,分为开放式和封闭式两类。开放式系统中仪器和使用的诊断试剂之间没有限制,同一台设备可以使用不同厂家的试剂。封闭式系统中,仪器只能搭配专属的试剂才能完成检验测试。目前全球主要体外诊断厂商的产品都趋向于封闭式设计,一方面由于不同诊断(检验)方法之间存在一定技术障碍,使用非原厂试剂无

12、法保障诊断结果的可靠性;另一方面封闭式系统可以带来持续的盈利能力。按照检测原理或检测方法分类,体外诊断可以分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断、血栓与止血诊断、微生物诊断、血细胞及流式细胞诊断等。体外诊断是现代检验医学的重要载体,提供了大部分临床诊断的决策信息,日益成为人类疾病预防、诊断、治疗的重要组成部分。根据欧洲诊断厂商协会(EDMA)统计,体外诊断可以影响到约70%的医疗决策,其临床应用贯穿于筛查、初步诊断、治疗方案的选择、治疗监测、治愈的全过程。体外诊断行业作为重点鼓励发展的行业,国家产业政策对行业的发展具有积极的促进作用,近年来我国陆续出台一系列法律法规和产业政策,扶持体外诊断产业发展。

13、目前,国外品牌体外诊断产品占据了三级医院等高端市场,国产品牌主要集中在二级医院及以下医疗机构等中低端市场。随着我国体外诊断产业技术水平不断提升,国内企业体外诊断产品的质量逐步提高,检验结果的可比性和通用性显著提高。同时国内企业凭借本土化的营销和服务网络以及较低的人工成本等优势,在与国外竞争对手的较量中逐步取得突破,在医保控费的大趋势下更利于抢占医院市场,国内体外诊断产品进口替代的规模和速度随之不断提升。根据2015年国务院关于推进分级诊疗制度建设的指导意见,到2020年,分级诊疗服务能力全面提升,基本建立符合国情的分级诊疗制度,分级诊疗实施后,基层医疗卫生机构诊疗量将逐步上升。随着分级诊疗制度

14、的实施,预计未来基层的医疗服务水平和医疗设备配置水平将持续提升,到二级医院及以下医疗机构就诊的患者数量也会相应增加,二级医院及以下医疗机构体外诊断市场将成为较快增长的市场,国产外诊断产品性价比优势将在市场竞争中得到充分的发挥。三、 项目实施的必要性(一)提升公司核心竞争力项目的投资,引入资金的到位将改善公司的资产负债结构,补充流动资金将提高公司应对短期流动性压力的能力,降低公司财务费用水平,提升公司盈利能力,促进公司的进一步发展。同时资金补充流动资金将为公司未来成为国际领先的产业服务商发展战略提供坚实支持,提高公司核心竞争力。第三章 建筑工程方案分析一、 项目工程设计总体要求(一)建筑工程采用

15、的设计标准1、建筑设计防火规范2、建筑抗震设计规范3、建筑抗震设防分类标准4、工业建筑防腐蚀设计规范5、工业企业噪声控制设计规范6、建筑内部装修设计防火规范7、建筑地面设计规范8、厂房建筑模数协调标准9、钢结构设计规范(二)建筑防火防爆规范本项目在建筑防火设计中从防止火灾发生和安全疏散两方面考虑。一是防火。所有建筑均采用一、二级耐火等级,室内装修均采用不燃或难燃材料,使火灾不易发生,即使发生也不易迅速蔓延,同时建筑内均设置了消火栓。防火分区面积满足建筑设计防火规范要求。二是疏散。建筑的平面布局、建筑物间距、道路宽度等均应满足防火疏散的要求,便于人员疏散。建筑物的平面布置、空间尺寸、结构选型及构造处理根据工艺生产特征、操作条件、设备安装、维修、安全等要求,进行防火、防爆、抗震、防噪声、防尘、保温节能、隔热等的设计。满足当地规划部门的要求,并执行工程所在地区的建筑标准。(三)主要车间建

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/环境 > 施工组织

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号