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1、保健食品安全管理制度1、保健食品索证索票制度2、卫生管理制度3、保健食品进货检查验收及记录制度4、保健食品储存制度5、保健食品出库制度6、不合格产品处理制度7、从业人员健康检查制度8、保健食品安全知识培训考核制度一、索证索票制度为了确保本企业经营行为的合法性，把好保健品购进质量 关，根据中华人民共和国食品安全法及其实施条例、 保健 食品管理办法等法律、法规，制定本制度。1、业务部严格执行企业制定的保健食品购进程序，确保从 合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。2、业务部负责企业和品种的资料索取工作，建立首营企业 和首营品种初审工作；并加强合同管理， 建立合同档案， 签订的 购货合同必须注明相
2、应的质量条款。3、审批首营企业和首营品种的必备材料：3.1 、首营企业的审核要求必须提供加盖供货单位原印章的、 有效的 、卫生许可证或食品流通许可证、营业执照 复印件， 以及企业质量认证情况的有关证明； 销售人员需提供加 盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书， 并标 明委托授权范围及有效期限， 销售人员身份证复印件， 并对销售人员及其身份证原件进行审核； 还应提供供货单位发票、 销售清 单式样和加盖的印章式样（复印件）。3.2 、首营品种必须有保健食品注册批件（保健食品 批准证书）、产品检验报告书，保健食品的包装、标签、 说明书，以及该产品所对应生产企业的卫生许可证和保健 食品
3、GMP 证书。3.3 、首营企业和首营品种还同时必须向国家食品药品监督 管理局或省食品药品监督管理部门官方网站上进行核查。 因网上 信息更新不及时核查不清时应电话查询。 查询后应在首营审批表 上作好查询记录。4、保健食品安全管理员负责对业务部门填报的表格及资料 进行审核后，报安全管理负责人审批。5、首营企业及首营品种的审核以资料的审核为主，对首营 企业的审批如依据所报送的资料无法做出准确判断时， 业务部应 会同保健食品安全管理员对首营企业进行实地考察。 并由保健食 品安全管理员根据考察情况形成书面考察报告。再上报审批。6、首营企业和首营品种必须经审核批准后，方可开展业务 往来并购进保健品；首营
4、企业和首营品种的审批要在 2 天内完 成。7、保健食品安全管理员负责将审核批准的“首营企业审批 表”、“首次经营其他类审批表”及报批资料等存档备查， 并将审批后的企业名称输入微机。 建立合格供货方档案。 资料不全或未经 审批，一律不准录入。8、购进保健食品应有合法票据，按规定做好购进记录，做 到票、帐、货相符，购进记录保存期不得少于二年。二、卫生管理制度（一）营业场所卫生管理制度1 、企业全体员工均应保持经营场所的干净、整洁。2 、经营场所内不得存放有毒、有害物品。3 、经营场所内不得随地吐痰、乱丢果皮、杂物等。4 、任何员工不得将易燃、易爆等物品带入经营场所内。5、个人办公区间物品应摆放整齐
5、，办公台上不得摆放与 办公无关的物品。6 、不得在经营场所内用餐。7 、注意个人卫生，不得穿背心，拖鞋进入办公区域。8 、灭蚊蝇灯、鼠夹、杀虫剂应保持有效状态，发现故障 应及时报告 办公室，办公室应立即采取措施加以解决。（二）仓库卫生管理制度1、保健食品应专区存放，所有入库产品应分区、分类摆放 在规定的区间，出入库帐目应与货位卡相符。2、调控好保健食品专区的温湿度，保证保健食品的质量。3、合理使用保健食品专区，堆码整齐、牢固，无倒置现象。 库存保 健食品先进先出，不同批号保健食品不得混垛。4、保健食品专区内应保持干燥、整洁、通风，地面清洁， 无积水，门窗玻璃洁净完好， 墙壁天花板无霉斑、 无脱
6、落， 防虫、 防鼠、防尘、防潮、防霉、防火设施配置齐全有效。5、保健食品专区应定期做好清洁卫生消毒工作，每日进行 防蝇、防鼠、防虫等检查和打扫卫生。6、非仓库员工不得进入仓库。7、仓库内不得吸烟、进食，保健食品专区不得存放与保健 食品无关的私人杂物，不得存放易燃、易爆和有毒物品。三、进货检查验收及记录制度 为保证入库保健食品的质量，把好验收质量关，根据中华 人民共和国食品安全法及其实施条例、保健食品管理办法 等法律、法规，制定本制度。1、验收员负入库保健食品的验收及验收记录的整理归档工 作。2、验收员必须熟悉保健食品知识和理化性能、了解各项验 收标准，能正确处理验收过程中的质量问题，并坚持原则
7、。3、验收员凭业务部门的验收入库通知单对到货保健品 进行逐批验收， 验收到保健食品最小包装； 验收应在规定的待验 区或退货区验收， 待验区和退货区必须保持干净整洁， 有黄色标 示。4 、验收时应按对保健食品的包装、 标签、 说明书以及有关 要求的证明或文件进行逐一检查。4.1 、验收保健食品包装的标签和所附说明书上应有生产企 业的名称、地址，是否在显著位置标有保健食品的专用标识、 品 名、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书 上还应有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意 事项以及贮藏条件等；4.2 、验收整件包装中应有产品合格证；4.3 、验收进口保健食品，进口保健
8、食品应凭进口保健食 品批准证书复印件验收。4.4 、验收进货品种，应有到货保健食品同批号的保健食品 出厂质量检验报告书；4.5 、对销后退回、配送后退回的保健食品，验收人员应按 验收程序的规定逐批验收， 对质量有疑问的应拒收入库或抽样送 检。5、验收抽样应具有代表性和均匀性，能真实反映该批保健 品的质量状况。 对验收抽取的整件保健品， 抽样完毕要进行复原 封箱，贴验收取样封签。6 、近效期保健品验收时实行控制性管理，对保健品有效期 在 1 年内，购进时已超出生产日期 6 个月的保健品， 除业务急 需外，验收员在入库验收时应拒收。7、对验收中货与单不符，质量异常、包装不牢、标识模糊 或有其它问题
9、的品种应拒收。 并按规定的程序做上报及退货等处 理。8、验收员要在验收入库通知单上详细写明验收情况， 并签名。9、验收员负责从微机上进行质量确认。用自己的密码进入 微机系统，输入相关信息。并做好自己密码的保密工作。10 、验收记录及时、准确、完整、有效。并按规定归档、保 存。验收记录保存期限不得少于二年。四、储存制度为了加强对入库保健食品和库存保健食品的质量管理，根 据中华人民共和国食品安全法及其实施条例、 保健食品管 理办法等法律、法规，特制定本制度。1、仓库保管员入库时必须检查保健食品外观质量，核实产 品的包装、标签和说明书内容与入库进货票相符后，方准入库。2、仓库保管员应根据保健食品的储
10、存要求，合理储存保健 食品；保健食品专区的相对湿度应保持在 45-75 之间。3、保健食品应离地、隔墙放置，各堆垛间应留有一定的距 离。搬运和堆垛应严格遵守保健食品外包装图示标志的要求规范 操作，堆放保健食品必须牢固、整齐，不得倒置；对包装易变形 或较重的保健食品， 应适当控制堆放高度， 并根据情况定期检查、 翻垛。4、应保持库区、货架和出库保健食品的清洁卫生，定期进 行清扫，做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠和防污染等 工作。5、应定期检查保健食品的储存条件，做好仓库的防晒、温 湿度监测和管理。 每日上下午各一次对库房的温湿度进行检查和 记录，如温湿度超出范围，应及时采取调控措施。6、仓
11、库养护员应根据库存保健食品的理化性质及流转情况， 定期检查保健食品的质量情况， 做好保健食品养护记录， 发现质 量问题应立即在该保健食品存放处放置“暂停发货”牌，并通知保 健食品安全管理员。五、出库制度为规范保健食品出库管理工作， 确保本公司销售的保健食品符合质量标准，杜绝不合格保健食品的流出，特制定本制度。1 、 保健食品出库必须经发货、复核并加盖质量“未见异常” 专用章等手续方可发出。2、保健食品按先进先出、近期先出、按批号发货的原则出 库。如果“先进先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期 先出”的原则。3、保管人员先按“销售单”的内容在微机内准确复核，而后 按照“销售单”取货完
12、毕后，交复核人员复核，复核员应根据盖有 财务章的销售清单核对购货单位、 品名、 规格、 生产厂商、 数量、 批号、有效期等项目内容和外观质量后， 并检查包装的质量状况， 方可出库。出库复核记录保存期限不得少于二年。4、整件与拆零拼箱保健食品的出库复核：4.1 、整件保健食品出库时，应检查包装是否完好；4.2 、拆零保健食品应按逐批号核对后，由复核人员进行拼 箱加封。5、保健食品拼箱发货时应注意：5.1 、尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一 箱内；5.2 、若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；5.3 、若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；5.4 、液体制剂不得与固体制剂拼装
13、在同一箱内。6 、出库复核与检查中， 复核员如发现以下问题应停止发货， 并报告保健食品安全管理人员处理：6.1 、保健食品包装内有异常响动和液体渗漏；6.2 、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损 坏等现象；6.3 、包装标识模糊不清或脱落；6.4 、保健食品已超出有效期。7、下列保健食品不准出库：7.1 、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰保健食品；7.2 、内包装破损的保健食品，不得整理出售；7.3 、瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；7.4 、怀疑有质量变化，未经保健食品安全管理人员明确质 量状况的品种；7.5 、本公司质管部或食品药品监督管理局通知暂停销售的 品种。六
14、、不合格产品处理制度为有效控制不合格保健食品的管理， 保证所经营保健食品的 质量符合规定要求，特制定本制度。1、质量管理部是负责对不合格保健食品实行有效控制管理 的机构。2、质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。3、不合格保健食品须存放在不合格品区，挂有红牌标志， 不合格品库设专人、专帐管理4、保健食品安全管理人员在检查保健食品的过程中发现不 合格保健食品，应开具停售通知单， 及时通知仓储部、 业务部门 立即停止出库和销售， 追回售出保健食品， 不合格保健食品及时 移入不合格品区。 发现假、劣产品， 要报告食品药品监督管理局， 不得擅自退货。5、食品药品监督管理局抽查、检验判定为不合格保健食
15、品 时，或食品药品监督管理局公告、 发文、 通知查处发现的不合格 保健食品时，应立即停止销售，并追回售出的不合格保健食品， 将不合格保健食品移入不合品区。6 、在库过期失效、破损保健食品由保管员填写报损审批 表，经保健食品安全管理负责人签字确认后移入不合格品库， 销毁时仓储部应填写 销毁清单 ，报保健食品安全管理负责人 审核后，由总经理批准。7、销后退回、配送退回的质量可疑保健食品，验收员及时 报保健食品安全管理员确认不合格后，移不合格品库。8、不合格保健食品的报损和销毁应有记录，保存二年。9、保健食品安全管理人员会同业务部每半年对不合格保健 食品情况进行分析， 分清质量责任， 以便及时制定纠正、 预防措 施，减少经济损失。七、从业人员健康检查制度为保证保健品质量， 保证职工身体健康， 防止传染病的发生 及传播， 中华人民共和国食品安全法及其实施条例、保健食品管理办法等法律、法规，特制定本制度。1、凡直接接触保健食品的人员，每年必须进行健康体检， 合格者方可从事直接接触保健食品的岗位工作。2、每年定期组织一次健康检查，负责卫生监督检查。3、新工上岗、员工换岗前、必须进行全面的身体检查，检 查合格后方可进入试用期。4、健康体检应在具备体检资格的符合
