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1、文件编号PJHLY/GB-008制定批准药品报损、销毁制度实施日期2018年12月1日第1版第0次修改共2页1.0目的为了加强医院药品的安全监督，确保医院库存货物的准确性，规范药品报损、销毁处置流程,清理、销毁报损药品，防止流入社会，危害人民群众健康，根据本医院情况特制定本制度。2.0适用范围适用于医院范围内所有药品及医疗耗材、检验科试剂的管理。3.0职责药房、检验科、医务科、财务科对本制度的实施负责。4.0药品报损规定4.1凡破损变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。4.2原包装缺损的药品，经药房主任通知采购人员向供货商调换索补。4.3破损、霉变、过期失效药品，药房填写
2、药品报损单，报损单须写明药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期、单价、数量、金额及报损总金额，报损原因等，经药房主任审核签字，医务科审核签字并上报主管院长审批。4.4药房每月将报损单装订成册，二联交财务科留档，一联留底。4.5财务科对于报损的药品进行账务核销，并和系统数据核对。年末计算药房药品报损率，并上报医务科及院长。4.6待批报废药品，应单独集中存放（不合格品库），并有明确标示。经审批报废后的药品，一律集中存放在报废区域中。4.7报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。4.8销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、监管人销毁时间、地点、方式。4.9在进行药品销毁时，必须至少有三人在场，及时在药品销毁单上做记录并有两人签字（由仓库、财务科、医务科执行）。4.10药品销毁每月一次：时间为每月末盘点后，并在盘点报告中说明。4.11对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报所属卫生局，在其监督下进行销毁，并对销文件编号PJHLY/GB-008制定批准药品报损、销毁制度实施日期2018年12月1日第1版第0次修改共2页毁情况进行登记，按卫生局相关规定执行。相关表单药品报损单药品销毁单
