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1、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。2. 有效成分：有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。3.苷类：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。4.原生苷与次生苷：原生苷：植物体内原存形式的苷。次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。5. 香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈-吡喃酮基本结构的化合物。6.木脂素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。7.醌类：指具有醌式结构的一系列化合物，
2、包括邻醌、对醌。常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。8. 黄酮类化合物：指两个苯环（A环和B环）通过中间三碳链相互联结而成的（6C-3C-6C）一系列化合物。9.萜类化合物：是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。但从生源的观点看，甲戊二羟酸（mevalonic acid， MVA）才是萜类化合物真正的基本单元。10.皂苷：是一类结构比较复杂的苷类化合物。它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫。11. 生物碱：是天然产的一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环结构，呈碱性并有较强的生物活性。
3、简答题1常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？石油醚苯氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇 丙酮乙醇甲醇水 与水互不相溶 与水相混溶2.（1）以聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的洗脱先后顺序洗脱先后顺序是： C A B A B C理由： A、C都具有4个酚羟基，但是C是非平面的二氢黄酮，与聚酰胺吸附力较弱，所以先于A洗脱；B分子中羟基最多与聚酰胺吸附最牢固，所以最后洗脱下来。（2）用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以50%乙醇液洗脱先后顺序是： B C A A B C理由：B、C同是单糖苷，但B中羟基少且分子是非平面与聚酰胺吸附力较弱，所以先于A洗脱下来，
4、A是苷元，且分子中羟基最多与聚酰胺吸附最牢固，所以最后洗脱下来。（3）用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的先后顺序，并说明理由。 A B C洗脱先后顺序是：B AC理由：原因：以含水溶剂系统洗脱时，苷比苷元先洗脱下来，因此B最先洗脱。而分子内芳香程度越高，共轭双键越多，吸附力越强。黄酮二氢黄酮，即CA，因此A比C先洗脱下来。3. （1）中国药典以人参皂苷Re、Rb1、Rg1为对照品，进行人参及含人参中成药中的皂苷的硅胶TLC鉴定，其展开条件是：氯仿-甲醇-水（65：35：10），于410条件下置12小时分取下层作为展开剂。 Rf大小顺序是：人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参
5、皂苷Rb1 原因：（1）苷元连接的糖数目越多，极性越大，Rf越小。 （2）羟基糖的极性大于去氧糖。（2）硅胶薄层层析，以氯仿-甲醇（855）展开，海可皂苷元（A）、替告皂苷元（B）、洛可皂苷元（C）的Rf大小顺序是： B A C A B C原因：三种皂苷元的结构差别仅在官能团不同，极性大小取决于官能团的种类，极性顺序：洛可皂苷元（OH）海可皂苷元（C=O）替告皂苷元（H）。在极性色谱中，化合物极性大，Rf小。所以，Rf大小顺序是：B A C4. （1）含2.0%AgNO3处理的硅胶柱层析，以苯：无水乙醚（5：1）洗脱下列两组化合物的洗脱先后顺序为 A B C A B C理由：采用硝酸银柱色谱分
6、离，双键数目相同时，比较空间位阻的影响。A是反式双键较顺式双键空间位阻大吸附力弱于B，C有末端双键因为空间位阻最小，较非末端双键吸附牢，最后洗脱；所以洗脱先后顺序依次为ABC。（2）含20%AgNO3处理的硅胶柱层析，以苯：无水乙醚（5：1）洗脱下列两组化合物的洗脱先后顺序为 a b c a b c理由： b、c双键多、吸附力a双键少、吸附力 c为环外双键吸附力b环内双键吸附力分析题1.（1）.为什么-OH蒽醌比-OH蒽醌的酸性大。答：因为-OH与羰基处于同一个共轭体系中，受羰基吸电子作用的影响，使羟基上氧的电子云密度降低，质子容易解离，酸性较强。而-OH处在羰基的邻位，因产生分子内氢键，质子
7、不易解离，故酸性较弱。（2）.比较下列蒽醌的酸性强弱，并利用酸性的差异分离他们，写出流程。A. 1，4，7-三羟基蒽醌B. 1，5-二OH-3-COOH蒽醌C. 1，8-二OH蒽醌D. 1-CH3蒽醌5%NaOH乙醚层碱水液（含有B）碱水液（含有A）乙醚层5%Na2CO3混合物乙醚液5%NaHCO3碱水液（含有C）乙醚层(含有D)答：酸性强弱顺序：BACD2. （1）比较下列各组化合物碱性的强弱碱性的强弱程度： A C B A B C理由：A是叔胺碱，氮原子是SP3杂化，C中的氮原子是SP2杂化，A的碱性强于C。B中氮原子处于酰胺结构中，其孤电子对与羰基的-电子形成p-共轭，碱性最弱。（2）下
8、列生物碱碱性强弱顺序： C B A A B C理由：C是季铵碱，碱性最强，B中氮原子是SP3杂化，碱性次之，A中的氮原子是SP2杂化，碱性弱于B、C。（3）下列化合物碱性强弱顺序： C B A A B C理由：B分子结构中，氮原子附近的环氧结构形成空间位阻以及诱导效应，使其碱性较C弱。A中氮原子处于酰胺结构中，其孤电子对与羰基的-电子形成p-共轭，碱性最弱。（4）比较下列生物碱的碱性强弱顺序： B A C A B C理由：B是仲胺碱，氮原子是SP3杂化，A是芳杂胺类生物碱，氮原子是SP2杂化，所以B碱性强于A；C是酰胺碱，由于p-共轭的作用，氮原子电子云密度平均化，碱性弱于A、B。（5）比较下
9、列生物碱的碱性强弱顺序： b a c a b c理由：b中生物碱的盐（共轭酸）中的H与生物碱结构中O形成氢键，使得生物碱的盐稳定，故碱性增强，强于a。而c为酰胺型生物碱，碱性最弱。（6）比较下列生物碱的碱性强弱顺序：a b a b 理由：a为醇式小檗碱含有氮杂缩醛类的羟基，N原子质子化成季铵碱，碱性较强；b为sp3杂化。 (7)比较下列生物碱的碱性强弱顺序： d c a b 理由：因为c是仲胺，氮原子是sp3杂化，a是亚胺，是sp2杂化；SP3 SP2SP； b为酰胺结构；醇式小檗碱含有氮杂缩醛类的羟基，N原子质子化成季铵碱，碱性较强3.（1）某植物药含有下列季铵碱、叔胺碱、酚性叔胺碱及水溶性
10、、脂溶性杂质，试设计提取分离三种生物碱的试验流程。酸水（2%H2SO4、2%酒石酸等）溶解、滤过总生物碱答：酸水滤液有机溶剂萃取（CHCl3、苯等）酸水层有机溶剂层（脂溶性杂质）氨水调pH910有机溶剂萃取碱水层有机溶剂层pH12正丁醇萃取或雷氏铵盐沉淀1%2%NaOH萃取有机溶剂层（叔胺碱）碱水层正丁醇层（季铵碱）水层（水溶性杂）NH4Cl/CHCl3CHCl3层（酚性叔胺碱）（2）某植物药中含有下列A、B、C三种生物碱及水溶性、脂溶性杂质，（1）写出检识生物碱的试剂组成、现象及注意事项。（2）试设计提取与分离三种生物碱的实验流程。 A B C答：（1）检识生物碱的试剂组成、现象：供试液+碘
11、化铋钾试剂桔红 供试液+碘化汞钾试剂白色 供试液+硅钨酸试剂白色注意事项：生物碱的沉淀反应介质是在酸性条件下进行，因为在中性、碱性下生物碱沉淀试剂本身就析出沉淀。以酸水提取生物碱，常混有多肽，蛋白质，鞣质等杂质，也与沉淀试剂产生沉淀，应排除其干扰。（2）提取与分离三种生物碱的实验流程如下：酸水（2%H2SO4、2%酒石酸等）溶解、滤过总生物碱酸水滤液CHCl3萃取（或苯等萃取）酸水层CHCl3层（脂溶性杂质）氨水调pH910CHCl3萃取碱水层CHCl3层2%NaOH萃取正丁醇萃取水层（水溶性杂质）正丁醇层（B）CHCl3层（C）碱水层NH4Cl/CHCl3CHCl3层（A）（3）某药材的乙醇提取浓缩物中含有小檗碱、四氢巴马汀、小檗胺三种生物碱及水溶性杂质、脂溶性杂质，设计提取分离各类成分试验流程。 小檗碱 四氢巴马汀 小檗胺 酸水（2%H2SO4、2%酒石酸等）溶解、滤过氨水调pH910CHCl3萃取总生物碱酸水滤液CHCl3萃取（或苯等萃取）CHCl3层（ ）酸水
