分析化学误差部分总结

《分析化学误差部分总结》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分析化学误差部分总结（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、分析化学误差部分总结分析化学（第六版）总结第二章误差和分析数据处理第一节误差定量分析中的误差就其来源和性质的不同，可分为系统误差、偶然误差和过失误差。一、系统误差定义：由于某种确定的原因引起的误差，也称 可测误差特点：重现性，单向性，可测性（大小成比例或 基本恒定）分类：1.方法误差：由于不适当的实验设计或所选方法 不恰当所引起。2 .仪器误差：由于仪器未经校准或有缺陷所引起。3 .试剂误差：试剂变质失效或杂质超标等不合格所引起4.操作误差:分析者的习惯性操作与正确操作有一定差异所引起。操作误差与操作过失引起的误差是不同的。二、偶然误差定义：由一些不确定的偶然原因所引起的误差， 也叫随机误差.

2、偶然误差的出现服从统计规律，呈正态分布。特点：随机性（单次）大小相等的正负误差出现的机会 相等。小误差出现的机会多，大误差出现的机会少。三、过失误差1、过失误差：由于操作人员粗心大意、过度 疲劳、精神不集中等引起的。其表现是出现离群值或异常值。2、过失误差的判断离群值的舍弃a）在重复多次测试时， 常会发现某一数据与平均值的偏差大于其他所有数据，这在统计 学上称为离群值或异常值。b）离群值的取舍问题，实质上就是在不知情的情况下，区别 两种性质不同的偶然误差和过失误差。离群值的检验方法：（1） Q检验法：该方法计算简单，但有 时欠准确。设有n个数据，其递增的顺序为 x1,x2,刈加，其中x1 或x

3、n可能为离群值。当测量数据不多（n=310）时，其Q的定义为具体检验步骤 是：1）将各数据按递增顺序排列；2）计算最大值与最小值之差； 3）计算离群值与相邻值之差；4）计算Q值；5）根据测定次数 和要求的置信度，查表得到 Q表值；6）若QQ表，则舍去可 疑值，否则应保留。该方法计算简单，但有时欠准确。（2） G检验法：该方法计算较复杂，但比较准确。具体检验步骤是：1）计算包括离群值在内的测定平均值；2）计算离群值与平均值之差的绝对值 3）计算包括离群值在内的标 准偏差S4）计算G值。5）若GGc ,n,则舍去可疑值，否则应保留第二节测量值的 准确度和精密度一、准确度与误差1.准确度：指测量结果

4、与真值的接近程度，反映了测量的正确性，越接近准确度越高。系统误差影响分析结果的准确度。2.误差:准确度的高低可用误差来表示。误差有绝对误差和相对误差之分。（1）绝对误差：测量值x与真实值以之差（2）相对误差：绝对误差占真实值的百分比3.真值与标准参考物质任何测量都存在误差，绝对真值是不可能得到的， 我们常用的真值是1）理论 真值：如三角形的内角和为 180等。2）约定真值：由国际权威机构国际计量大会定义的单位、数值，如时间、长度、原子量、物质的量等，是全球通用的3）相对真值：由某一行业或领域内的权威机构严格按标准方法获得的测 量值，如卫生部药品检定所派发的标准参考物质，应用范围有一定的局限性。

5、4）标准参考物质：具有相对真值的物质，也称为标准品，标 样，对照品。应有很好的均匀性和稳定性，其含量测量的准确度至少要高 于实际测量的3倍。二、精密度与偏差 1.精密度：平行测量值之间的相互接近 程度，反映了测量的重现性，越接近精密度越高。偶然误差影响分析结果的精密度，2.偏差精密度的高低可用 偏差来表示。偏差的表示方法有（1）绝对偏差：单次测量值与平均值之差： （2）平均偏差：绝对偏差绝对值的平均值（3）相对平均偏差：平均偏差占平均值的百分比：（4）标准偏差（5）相对标准偏差 （RSD,又称变异系数 CV）（必考相关大题）例：用邻二氮菲显色法测定水 中铁的含量， 结果为10.48,10.37

6、,10.47,10.43,10.40mg/L;计算单次分析结果的平均偏差，相对平均偏差，标准偏差、相对标准偏差和置信区间（95%和 99%）。（相关题目，此题做不成）三、准确度与精密度的关系1.准确度高，一定要精密度好 2.精密度好，不一定准确度高。只有在消除了系统误差的前提下，精密度好，准确度才会高 四、误差的传递：误差的传递分为系统误差的传递和偶然误差的 传递。1.系统误差的传递和、差的绝对误差等于各测量值绝对误 差的和、差 R=x+y-zSR=S x+-贫初积、商的相对误差等于各测 量值相对误差的和、差R=xy/z2.偶然误差的传递和、 差结果的 标准偏差的平方，等于各测量值的标准偏差的

7、平方和。R=x+y-z积、商结果的相对标准偏差的平方，等于各测量值的相对标准偏差的平方和。R=xy/z3.测量值的极值误差在分析化学中，若需要估计一下 整个过程可能出现的最大误差时，可用极值误差来表示。它假设在最不利的情况下各种误差都是最大的，而且是相互 累积的，计算出结果的误差当然也是最大的，故称极值误差。五、提高分析结果准确度的方法1、系统误差的判断与评估（1）对照试验：选用组成与试样相近的标准试样，在相同条件下进行测定，测定结果与标准值对照，判断有无系统误差，又可 用此差值对测定结果进行校正。（2）回收试验：其结果用于系统误差的评估，不能用于结果 的校正。2、消除系统误差的方法（一）选择

8、恰当的分析方法，消除方 法误差：不同方法，其灵敏度、准确度、精密度和选择性是不相 同的，应根据待测组分的含量、性质、试样的组成及对准确度的 要求来选择，还要考虑现有条件和分析成本。（二）校准仪器，消除仪器误差：对祛码、移液管、酸度计 等进行校准，消除仪器引起的系统误差（三）采用不同方法，减小测量的相对误差（四）空白实验，消除试剂误差：在不加试样 的情况下，按试样分析步骤和条件进行分析实验，所得结果为空白值，从试样测定结果中扣除即可以消除试剂、蒸储水和容器引入的杂质。（五）遵守操作规章，消除操作误差3、减小偶然误差的方法：增加平行测定次数，用平均值报告结果，一般测 35次。第三节有效数字及其运算

9、法则一、有效数字1.定义：为实际能测到的数字。有效数字的位数和分析过程所用的测量仪器的准确度有关。有效数字=准确数字+最后一位欠准的数（土）如滴定管读数 23.57ml, 4位有效数字。称量质量为6.1498g, 5位有效数字2.的作用：作为有效数字使用或作为定位的标志例：滴定管读数为20.30毫升，有效数字位数是四位。表示为0.02030升，前两个0是起定位作用的，不是有效数 字，此数据仍是四位有效数字。3.规定（1）改变单位并不改变有效数字的位数。20.30ml0.02030L （2）在整数末尾加0作定位时，要用科学计 数法表示。例：3600 7 3.6 X 103位 3.60 X 103

10、位（3）在分析化学计 算中遇到倍数、分数关系时，视为无限多位有效数字。（4） pH、pC、logK等对数值的有效数字位数由小数部分数 字的位数决定。H+=6.3 10-12mol/L -pH=11.2的位（5）首位为 8 或 9 的 数字，有效数字可多计一位。例92.5可以认为是4位有效数；二、有效数字的修约规则 1. 基本规则：四舍六入五成双：当尾数W4时则舍，尾数）6时则入； 尾数等于5而后面的数都为0时，5前面为偶数则舍，5前面为 奇数则入；尾数等于5而后面还有不为0的任何数字，无论5前 面是奇或是偶都入。例：将下列数字修约为 4位有效数字。0.5266470.526610.235001

11、0.24250.65000250.618.08500218.093517. 4635172.一次修约到位，不能分次修约错误修约：4.1349 4.135 4.14正确修约：4.13494.133.在修约相对误差、相对平均偏差、相对标准偏差等表示准确度和精密度的数字日一般取 12位有效数字，只要尾数不为零， 都可先多保留一位有效数字，从而提高可信度三、有效数字的运算法则（一）加减法：以小数点后位数最少的数为准（即以绝对误差最大的数为准）例：50.1+1.45+0.5812=52.1 5 0.1 0.010010.0 （二）乘除法：以有效数字位数最少的数为准（即以相对误差最大 的数 为准） 8 0

12、.0001 0.01 0.0000例 ： 0.0121 25.64 1.05782=0.328RE 03% 地.4% 由009% （三）乘方、 开方：结果的有效数字位数不变（四）对数换算：结果的有效数字位数不变H+=6.3 M0-12mol/L -pH=11.20两位四、在分析化学中的应用1.数据记录：如在万分之一分析天平上称得某物体重0.2500g,只能记录为0.2500g,不能记成0.250g或0.25g。又如从滴定管上读取溶液的体积为24mL时，应该记为24.00mL,不能记为 24mL 或 24.0mL。2 .仪器选用：若要称取约 3.0g的样品时，就不需要用万分之 一的分析天平，用十

13、分之一的天平即可。3 .结果表示：如分析煤中含硫量时，称样量为3.5g。两次测定结果：甲为0.042%和0.041%;乙为 0.04201%和 0.04199%。显然甲正确，而乙不正确。第四节分析数据的统计处理一、偶然误差的正态分布偶然误差符合正态分布，正态分布的概率密度函数式：正态分布的两个重要参数：（1）以为无限次测量的总体均值，表示无限个数据的 集中趋势（无系统误差时即为真值）（2）。是总体标准偏差，表示数据的离散程度特点：1.x= g寸，y最大2.曲线以x=的直线 为对称3.当x-屋十ocg寸，曲线以x轴为渐近线4. r,TyJ数 据分散，曲线平坦；（T“yT数据集中，曲线尖锐5.测量

14、值都落在一 总概率为1为了计算和使用方便，作变量代换以u为变量的概率密度函数表示的正态分布曲线称为标准正态分布曲 线（u分布），此曲线的形状与 大小无关二、t分布曲线在t分 布曲线中，纵坐标仍为概率密度，横坐标是统计量t而不是Uot定义为或t分布曲线随自由度f = n-1变化，当n-8时，t 分布曲线即是正态分布。三、平均值的精密度和置信区间（一）平均值的精密度平均 值的标准偏差与样本的标准偏差（即单次测量值的标准偏差）S的关系：（二）平均值的置信区间我们以x为中心，在一定置信度下，估计 以值所在的范围（xtS）,称为单次测量值的置信区 间：kXts我们以为中心，在一定置信度下，估计以值所在的

15、范 围称为平均值的置信区间：注意：1.置信度越大且置信区间越小 时，数据就越可靠2.置信度一定时，减小偏差、增加测量次数以 减小置信区间3.在标准偏差和测量次数一定时， 置信度越大，置 信区间就越大四、显著性检验在分析工作中常碰到两种情况：用两种不同的方法对样品进行分析， 分析结果是否存在显著性差异 不同的人或不同单位，用相同的方法对试样进行分析， 分析结果是否存在显著性差异。这要用统计的方法加以检验。（一）F检验：比较两组数据的方差（S2）,确定它们的精密 度是否存在显著性差异，用于判断两组数据间存在的偶然误差是 否显著不同。（用来做什么？考点）检验步骤：计算两组数据方差的比值 F, 查单侧临界临界值比较判断：两组数据的精密度不存在显著性差 别，S1与S2相当。两组数据的精密度存在着显著性差别，S2明显优于S1。（二）t检验：将平均值与标准值或两个平均值之间进行比较， 以确定它们的准确度是否存在显著性差异，用来判断分析方法或 操作过程中是否存在较大的系统误差。（用来做什么？考点）1.平均值与标准值（真值）比较检验 步骤：a）计算统计量t, b）查双侧临界临界值比较判断：1）当t） 时，说明平均值与标准值存在显著性差异，分析方法或操作中有较大的系