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1、物料供应商风险评估报告编号：QR12-00081、目的22、风险评估小组成员与分工23、范围34、可接受标准35、物料供应商分级36 、物料供应商风险评定及控制错误.!未定义书签。6.1 风险识别错误.!未定义书签。6.2 风险分析错误!未定义书签。6.3 风险评估错误.!未定义书签。6.4 风险控制错误.!未定义书签。6.5 风险控制措施的确认及剩余风险的确认66.6 偏差及处理76.7 风险的沟通和审核77、结论78、风险评估报告的审1、目的物料是保证药品质量的基本要素之一，物料的管理尤其是供应商的管理在制药企业质量管理过程中起着越来越重要的作用，供应商的管理体系能够确保在药品生产过程中使
2、用质量合格的物料和优质的服务。供应商的管理是物料管理的源头，也是产品质量持续稳定的关键一环，因此对供应商应严格管理，降低其质量风险，保证药品质量。企业根据物料性质、物料用量以及将物料对于产品质量影响程度综合考虑物料风险，对物料进行分级，根据风险评估的结果确认不同级别物料的供应商潜在的风险，从而制定相应的控制措施以最大限度地降低风险。依据对物料供应商的风险识别和风险评估，确定不同级别供应商的管理体系，同时对经确认及采取管理措施后的供应商剩余风险再评价，证实对供应商的风险已进行了有效管理。2、风险评估小组成员与分工成员部门职责质量经理组织风险评估小组对风险进行评估确认，编制并提交风险评估报告。生产
3、部参与风险识别、风险评估、风险控制。QC参与风险识别、风险评估、风险控制。供应部参与风险识别、风险评估、风险控制。QA参与风险评估，协调风险管理全过程，同时负责风险控制措施执行情况的跟踪与检查。质量受权人负责组织协调风险管理活动，审核批准风险评估报告。3、范围本风险评估适用于物料供应商的风险评估4、可接受标准除非另有说明，本评估报告执行公司供应商质量风险等级评估管理规程(编号:SMP-09-105)中制定的风险评价/风险可接受准则。5、物料供应商风险评定及控制5.1风险识别目的：目的是针对风险疑问或问题，获得已知和潜在的危险清单。方法：企业根据物料性质、物料用量以及将物料对于产品质量影响程度综
4、合考虑物料风险，在物料管理中，供应商的管理和控制标准等是重要环节，采用失败模式效果分析(FMEA)系统地利用已有的信息，识别危害的潜在来源。项目关键控制点关键控制点失败可能导致的后果可能原因现有控制措施采购物料供应商物料不符合标准供应商未进行审核进行供应商审计质量控制的选择多处购买在审计合格的供应商处采购物料物料不合格每批取样检验质量管理部检验偏差建立质量标准及操作规程、OOS调查SOP5.2风险分析目的：风险分析是对已识别的危险有关联的风险进行分析，以确定风险严重程度。方法：应用失败模式效果分析（FMEA）,识别潜在的失败模式，对风险发生的频率、严重性和可测量性评分。5.3风险评估目的：识别
5、、分析和评价潜在的风险方法：从发生频率、严重性和可测量性的角度出发确定风险水平。5.4风险控制风险控制的目的是采取风险控制措施，将风险降低到可接受的水平风险分析、评估与控制表序号步骤风险影响/导致结果严重度S发生概率P可检测性D起始RPN风险水平风险的控制措施1主要物料采购采购的物料不符合标准影响关键项目检测结果，例如含量、溶出度、有关物质等项目42216高1 .进行资质审计2 .供应商质量体系现场审计3 .每年进行再审计4 .从审计合格的供应商处米购物料运输条件不符合要求影响物料的质量3216低1 .对于有特殊条件（如温湿度控制）的原辅料，验收时检查送货的运输条件是否符合要求2 .对每批物料
6、进行取样检验1.对供应商的生产能力进行供货不及时影响生产进度1224低调查审计2.做好采购计划，企业有一定量的储存1.资质审计2.尽可能进行供应商质量体一般采购的物影响产品的外系现场审计，不便进行现场2物料料不符合观、气味、装量、32212中审计的，进行书面审计采购标准片重等3.每年进行再审计4.从审计合格的供应商处米购物料1.对于有特殊条件（如温湿运输条件度控制）的原辅料，验收时不符合要影响物料的质量3216低检查送货的运输条件是否符求合要求2.对每批物料进行取样检验1.对供应商的生产能力进行供货不及时影响生产进度1224低调查审计2.做好采购计划，企业有一定量的储存3辅助物料采购采购的物料
7、不符合标准影响包装的外观1224低1 .资质审计2 .每年进行再审计3 .从审计合格的供应商处采购物料5.5物料供应商分级5.5.1 物料分类原则和标准：综合考虑物料所生产的药品质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度等因素，对本公司物料分为以下三种：主要物料-对药品质量影响较大的物料；一般物料-对药品质量影响较小的物料；辅助物料-对药品质量一般无影响的物料。物料名称主要作用风险描述影响/导致结果可能性P严重性S可测性D风险得分风险级别降低风险的措施评估结果5.5.2 原药材及辅料的物料分级第3页，共15页中药材中药饮片的原料药，作为药品的一种主要成分，起主要治疗作用，有理活性或其他直接
8、作用，影响机体的功能。其供应商来源于成熟企业，质量多年稳定。保存不当，霉变变质中药饮片含量不准确影响饮片疗效14226高注意养护方法及环境湿度质虫不达标；142严格监控药品的质量运输过程受污染导致药品卫生不合格232审计供应商的运输条件蜂蜜、食醋、黄酒、食盐、羊脂油中药饮片蜜炙、醋炙、酒炙、盐炙、油炙的主要辅料，辅料渗透或粘附在饮片表面，其质量情况对炙制饮片影响较大。用量不当影响饮片炮制质量，影响饮片疗效13326高严格按照工2规程操作含量不达标；影响饮片疗效132严格监控药品质量运输过程受污染；影响药品的卫生情况223审计供应商的运输条件殳妖、蛤粉、在中药饮片炒制工艺中作为热力传到中介，其质
9、量及用量直接影用量过少炮制饮片质量不合格11214中严格按照工2规程操作运输过程受污染；导致饮片污染222审计供应商的运输条件感谢下载载滑石粉、河沙响饮片炮制质量。杂质超标导致炮制饮片污染、影响炮制质量122检查辅料质量生姜、白矶、用于毒性中药饮片减毒炮制，其牛目V-rnH-tjI-aPkWML.、,#*用量不当；减毒效果不佳，影响用药安全及饮片疗效13222-、严格按照工2规程操作甘草、质重消况直接影响是生饮片减场小*yrr-tl,k/4-gljk.lm生一壬目储存条件不当发生变质情况222同严格按照规定环境储存石灰启况及是住饮片炮制质重运输过程受污染；导致药品卫生不合格222审计供应商的运
10、输条件感谢下载载5.5.3 包装材料供应商分级物料名称主要作用风险描述影响/导致结果可能性P严重性S可测性D风险得分风险级别降低风险的措施评估结果内包a#料作为直接与约品接触的包装材料，对包材的质里、卫生情况及密封性等要求严格。密封差导致药品受外界环境污染，影响药品质量。13220高严格按要求验收并防止虫鼠咬破不洁净132严格按要求进行验收、储存，要求最少达到食品级要求运输过程受污染导致药品卫生不合格222审计法监督供应商的运输条件印刷包材、标签合格证作为外包装材料的一种，用于对产品的阐述或运输时对产品的保护，对包材卫生情况尢要求。颜色不一致影响药品的外观，导致药品外观不一致，甚至出现文字内容
11、与内容物不一致的情况。12210中严格按国家审批标准验收印子包材；印刷内容跑偏121运输过程受污染122在验收时检查运输条件是否符合要求。非印字外包材作为外包装材料，不与约品直接接触，对卫生情况无粗糙影响药品的外观，导致药品包装不一致，甚至出现包装/、严实而使1115低严格按国家审批标准验收非印字包材；大小不T:121要求。对约品质里影响小。运输过程受污染药品受挤压变形的情况。221在验收时检查运输条件是否符合要求。5.4 总、结物料种类物料名称物料供应商级别主要物料中药材、蜂蜜、食醋、黄酒、食盐、羊脂油、生姜、白研、甘草、石灰、内包装材料一级供应商一般物料麦族、蛤粉、滑石粉、河沙、印刷包装材料、标签合格证二级供应商辅助物料非印字的外包材二级供应商5.5 风险控制措施的确认及剩余风险的确认序号步骤控制措施是否产生新风险新风险的控制措施新风险控制后是否可接受已执行未执行1主要物料的采购2一般物料的采购3辅助物料的采购检查人：日期:复核人：日期:5.6 偏差及处理风险控制措施实施过程中出现的偏差和变更按公司的管理文件变更管理制度、偏差处理管理制度进行处理，并将出现的偏差和变更归档于确认报告中。5.7 风险的沟通和审核5.7.1 沟通：在进行供应商审计前，审计小组成员与相关人员应制定审计计划，明确审计内容及时间安排等事项，审计计划制定过程可就相关事项与供应商进行充分沟通，以
