南开大学22春《药物设计学》离线作业二及答案参考89

上传人:公**** 文档编号:486672335 上传时间:2023-10-29 格式:DOCX 页数:14 大小:16.64KB
返回 下载 相关 举报
南开大学22春《药物设计学》离线作业二及答案参考89_第1页
第1页 / 共14页
南开大学22春《药物设计学》离线作业二及答案参考89_第2页
第2页 / 共14页
南开大学22春《药物设计学》离线作业二及答案参考89_第3页
第3页 / 共14页
南开大学22春《药物设计学》离线作业二及答案参考89_第4页
第4页 / 共14页
南开大学22春《药物设计学》离线作业二及答案参考89_第5页
第5页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述

《南开大学22春《药物设计学》离线作业二及答案参考89》由会员分享,可在线阅读,更多相关《南开大学22春《药物设计学》离线作业二及答案参考89(14页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、南开大学22春药物设计学离线作业二及答案参考1. 对于地西泮的错误叙述是 A能用于癫痫持续状态 B具有抗抑郁作用 C广谱的抗惊厥作用 D不抑制快波睡眠对于地西泮的错误叙述是A能用于癫痫持续状态B具有抗抑郁作用C广谱的抗惊厥作用D不抑制快波睡眠E小剂量用于焦虑症B2. 药品行政保护期限为( )。药品行政保护期限为( )。参考答案:七年零六个月3. 属于“消法”适用范畴的有( ) A水湿内停 B痰饮不化 C饮食停滞 D气滞血瘀 E疳积虫积属于“消法”适用范畴的有()A水湿内停B痰饮不化C饮食停滞D气滞血瘀E疳积虫积ABCDE4. 电子等排原理的含义包括( )。A.外电子数相同的原子、基团或部分结构

2、B.分子组成相差CH2或其整数被的化合物C.电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性D.电子等排置换后可降低药物的毒性E.电子等排体置换后可降低药物的毒性参考答案:ACE5. 关于苯二氮卓类的作用机制,下列哪些是正确的?( )A.促进GABA与GABAA受体结合B.促进Cl-通道开放C.使Cl-开放时间处长D.使用权Cl-内流增大E.使用权Cl-通道开放的频率增加参考答案:AE6. 新药在投产前必须做的“三致”试验包括( )A、致癌试验B、致敏试验C、致畸试验D、致突变试验E、致抑郁试新药在投产前必须做的“三致”试验包括( )A、

3、致癌试验B、致敏试验C、致畸试验D、致突变试验E、致抑郁试验参考答案:ACD7. 生物大分子的结构特征之一是( )。A.多种单体的共聚物B.分子间的共价结合C.分子间的理自己结合D.多种单体的离子键结合参考答案:A8. 阿莫西林药理作用特点是A可口服B可杀灭革兰阳性细菌C可杀灭革兰阴性细菌D对幽门螺杆菌作用较阿莫西林药理作用特点是A可口服B可杀灭革兰阳性细菌C可杀灭革兰阴性细菌D对幽门螺杆菌作用较强E对MRSA有效正确答案:ABCD9. 补肾助阳常用的方剂是( ) A肾气丸 B右归丸 C地黄饮子 D龟鹿二仙胶 E加味肾气丸补肾助阳常用的方剂是()A肾气丸B右归丸C地黄饮子D龟鹿二仙胶E加味肾气

4、丸A10. 用于治疗心律失常的受体阻断药有_、_、和_。用于治疗心律失常的受体阻断药有_、_、和_。普萘洛尔$美托洛尔$阿替洛尔11. 薏苡仁的功效是( )、( )、除痹、( )。薏苡仁的功效是( )、( )、除痹、( )。答案:利水渗湿;健脾止泻;清热排脓12. 酶促反应特点是( )A.能降低反应所需的活化能B.有高度特异性C.催化效率高D.酶具有不稳定性E.酶活性可调控性参考答案:BCDE13. 组合生物催化使用的生物催化剂有:( )A.区域选择性催化剂B.高特异性催化剂C.低特异性催化剂D.立体特异性催化剂E.多功能催化剂参考答案:BC14. 以下何药无抗病毒作用( ) A金刚烷胺 B阿

5、昔洛韦 C氟胞嘧啶 D阿糖胞苷 E利巴韦林以下何药无抗病毒作用()A金刚烷胺B阿昔洛韦C氟胞嘧啶D阿糖胞苷E利巴韦林D15. 定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是:( )A.米氏方程B.Hansch方程C.Free-Wilson方程D.CoMFA方程参考答案:A16. 组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法,反复以什么键合方式装配成不同的组合?( )A.离子键B.共价键C.分子间作用力D.氢键E.水合参考答案:B17. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是( ) A磺胺甲噁唑 B磺胺嘧啶 C磺胺异噁唑 D甲氧苄啶 E磺胺米治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是()A磺胺甲

6、噁唑B磺胺嘧啶C磺胺异噁唑D甲氧苄啶E磺胺米隆B18. 被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划,我国作为绘制人类基因图谱的六个国家之一,承担了多少测序任务?( )A.2%B.10%C.1%D.5%E.20%参考答案:C19. 软类似物设计的基本原则是( )。A.整个分子的结构与先导物差别大B.软类似物结构中具很多代谢部位C.代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性D.易代谢的部分处于分子的非关键部位E.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径参考答案:CDE20. 拮抗AT1受体而治疗充血性心力衰竭的药物是 A卡托普利 B地高辛 C缬沙坦 D氢氯噻嗪 E米力农拮抗AT1受体而治疗充

7、血性心力衰竭的药物是A卡托普利B地高辛C缬沙坦D氢氯噻嗪E米力农C21. 阿托品存眼科的应用有( ) A青光眼 B虹膜睫状体炎 C验光配镜 D近视眼 E远视眼阿托品存眼科的应用有()A青光眼B虹膜睫状体炎C验光配镜D近视眼E远视眼BC22. 下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性?( )A.避免出现回文序列B.有义链3-端为A或UC.有义链3位为A,10位为UD.有义链19位为AE.序列中G/C含量在30%52%参考答案:ABCDE23. 药品质量抽查检验与( )密切相联。药品质量抽查检验与( )密切相联。参考答案:控制质量24. 关于活性位点分析的说法正确的是( )。A.活性位点分析是进

8、行全新药物设计的基础B.一般应用简单的分子或碎片做探针C.GOLD是常用的活性位点分析方法D.属于基于配体结构的药物设计方法参考答案:AB25. 下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是( )。A.己酮可可碱B.尼莫地平C.扎普司特D.西地那非E.维拉帕米参考答案:CD26. 目前推荐的生物等效性研究方法包括体内和体外的方法。按方法的优先考虑程度从高到低排列为:( )目前推荐的生物等效性研究方法包括体内和体外的方法。按方法的优先考虑程度从高到低排列为:( )药效动力学研究方法体外研究方法药代动力学研究方法临床比较试验方法A.B.C.D.参考答案:C27. 安瓿封口时出现焦头的原因有(

9、 ) A灌药太急,药液溅到瓶壁上 B针头灌药后不能立即回缩 C针头安装不正安瓿封口时出现焦头的原因有()A灌药太急,药液溅到瓶壁上B针头灌药后不能立即回缩C针头安装不正D压药与打药不配合E灌注器吸液量不准确ABCD28. 生化药物和基因工程药物质量检验的基本程序包括( ) A来源与种类 B鉴别试验 C杂质检查 D安全性检查生化药物和基因工程药物质量检验的基本程序包括()A来源与种类B鉴别试验C杂质检查D安全性检查E含量或效价测定ABCDE29. 硝苯地平的适应证有A稳定型心绞痛B高血压C胆绞痛D脑血管病E变异型心绞痛硝苯地平的适应证有A稳定型心绞痛B高血压C胆绞痛D脑血管病E变异型心绞痛正确答

10、案:ABE30. 抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用。抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用。正确答案:抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用:降低自律性;终止折返激动;抑制后除极和触发活动。抗快速型心律失常药物对心肌电生理的基本作用:降低自律性;终止折返激动;抑制后除极和触发活动。31. 23镇痛作用较吗啡强100倍、起效快的药物是( ) A喷他佐辛 B芬太尼 C罗通定 D曲马朵 E美沙酮23镇痛作用较吗啡强100倍、起效快的药物是()A喷他佐辛B芬太尼C罗通定D曲马朵E美沙酮B32. 三七所属的植物科名为_,其药用部位为_。三七所属的植物科名为_,其药用部位为_。五加科$根

11、33. 有关参与DNA复制的物质叙述错误的是( )A.单链DNA结合蛋白(SSB)维持模板单链状态B.单链DNA结合蛋白(SSB)保护模板C.引物酶是依赖DNA的RNA聚合酶D.真核生物DNA连接酶需NAD+参考答案:D34. 哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体?( )A.gamma-氨基丁酸B.乙酰胆碱C.5-羟色胺D.甲状腺素参考答案:C35. 可使血钙浓度升高的是 A降钙素 B甲状旁腺素 C雌激素 D肾上腺皮质激素 E孕激素可使血钙浓度升高的是A降钙素B甲状旁腺素C雌激素D肾上腺皮质激素E孕激素B36. 免疫系统的功能特点是A对所有的抗原耐受B对所有的抗原排斥C对自身抗原耐受,对外来

12、抗原排斥D免疫系统的功能特点是A对所有的抗原耐受B对所有的抗原排斥C对自身抗原耐受,对外来抗原排斥D对外来抗原耐受,对自身抗原排斥E以上都不对正确答案:C37. 下列抗病毒药物中,哪些属于逆转录酶抑制剂?( )A.齐多夫定B.司他夫定C.拉米夫定D.阿巴卡韦E.去羟肌苷参考答案:ABCDE38. 以下哪一结构特点是siRNA所具备的?( )A.单链核酸B.一个未配对核苷酸C.5-端羟基D.5-端磷酸E.3-端磷酸参考答案:D39. 约85%的药物,其logS值为:( )A.小于-6B.大于5C.大于-1D.-15之间E.-1-5之间参考答案:E40. 宜睡前服用的药物是ABCDE宜睡前服用的药物是ABCDE正确答案:C41. 下列说法错误的是( )。A.进行分子能量最小化可以得到其最低能量构象B.构建药效团需要应用构象搜索方法找到一系列低能构象C.找到最低能量构象就是需要的药效构象D.蛋白质大分子能量优化一般应用分子力学法参考答案:AC42. 螺内酯的药理作用特点包括A体内醛固酮水平影响本药的利尿作用B有抑制、逆转组织重构作用,对充血螺内酯的药理作用特点包括A体内醛固酮水平影响本药的利尿作用B有抑制、逆转组织重构作用,对充血性心力衰竭

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 习题/试题

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号