《2023年云南公卫执业医师考试考前冲刺卷（9）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年云南公卫执业医师考试考前冲刺卷（9）（17页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023年云南公卫执业医师考试考前冲刺卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.预防过敏性哮喘最好选用_A地塞米松B氨茶碱C肾上腺素D麻黄碱E色甘酸钠 2.一个tRNA的反密码是5-AGC-3，它识别的密码是_A5-ACG-3B5-TCG-3C5-GCA-3D5-GCT-3E以上都不是 3.胃的容受性舒张的传出通路是_A胆碱能纤维B内毒素通路C乙酰胆碱能通路D胆碱能通路E抑制性肽能纤维 4.阿托品最早出现的副作用是_A视物模糊B心悸C口干D失眠E腹胀 5.肺的气体交换依赖于_的
2、协调配合A气泵和血泵B气泵C血泵D神经泵E体液泵和神经泵 6.可诱发或加重支气管哮喘的药物是_A酚妥拉明B妥拉唑啉C酚苄明D普萘洛尔E哌唑嗪 7.NADH电子呼吸链和FADH2电子呼吸链分别生成_个ATPA1,0B2,3C3,2D4,5E5,4 8.嘌呤核苷酸的代谢产物不包括_A无机磷酸B叶酸C磷酸核糖D自由碱基E尿酸 9.治疗量时给病人带来与治疗作用无关的不适反应称为_A变态反应B毒性反应C特异质反应D治疗矛盾E副作用 10.呋塞米的不良反应错误的是_A低血钾B耳毒性C碱血症D高血钙E高尿酸血症 11.糖尿病性和肾性高脂血症的首选药物是_A钙拮抗药B肾上腺素受体阻断药CHMG-CoA还原酶抑
3、制药D利尿药E强心苷类药 12.维持蛋白质四级结构的各亚基之间的结合力主要是_A氢键B离子键C二硫键D疏水键E肽键 13.肝素的抗凝作用是_A使凝血因子灭活B增强抗凝蛋白质的抗凝活性C激活因子及血小板D除去血浆中的Ca2+达到体外抗凝E形成凝血纤维蛋白原 14.体温调节中枢主要位于_A视前区-下丘脑前部B延髓C小脑D大脑E脊柱 15.治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌病应选择_A维拉帕米B硝苯地平C阿司匹林D硝酸甘油E地尔硫草 16.每个心动周期，产生兴奋的是_A房室交界B房室束C浦肯野纤维网D心室肌E窦房结 17.静脉恒速滴注按一级动力学消除某药时，到达稳态浓度的时间取决于_A静滴速度B药物半
4、衰期C溶液浓度D药物体内分布E血浆蛋白结合量 18.高血压伴有糖尿病的病人不宜选用_A噻嗪类B血管扩张药C中枢降压药D神经节阻断药E血管紧张素转换酶抑制药 19.新斯的明的临床应用错误的是_A重症肌无力B腹胀气和尿潴留C阵发性室上性心动过速D抗休克E筒箭毒碱过量时的解毒 20.输血原则错误的是_AO型血是万能血，可以不做配血实验B如果交叉配血试验的两侧没有凝集反应，可以进行输血C如果主侧有凝集反应，不能输血D如果只有次侧有凝集反应，只能在紧急情况下输血E在紧急情况下输血时不宜太快太多，如发生输血反应，应立即停止输血 21.胃肠神经不包括_A胃黏膜下神经丛B胃肌间神经丛C毛细血管神经丛D副交感神
5、经E交感神经 22.冠脉血流量调节最重要的是_A交感神经B心肌本身代谢水平C副交感神经D毛细血管血压E毛细血管通透性 23.DNA的二级结构是_A螺旋B片层C碱基序列D超螺旋结构E双螺旋 24.体内_是直接供能的形式，而_是能量储存的形式AATP，磷酸肌酸BATP，磷酸胍类CATP，GTPDGTP，磷酸肌酸EGTP，磷酸胍类 25.人体内的生物氧化过程中的第二阶段葡萄糖、脂肪酸、甘油、氨基酸经过一系列反应都会生成_AATPBGTPC焦磷酸D核苷三磷酸E乙酰辅酶A 26.心脏骤停的复苏最好选用_A去甲肾上腺素B肾上腺素C多巴酚丁胺D多巴胺E麻黄碱 27.下列有关RNA的说法错误的是_A胞质中只有
6、mRNAB有rRNA、mRNA、tRNA 3种CtRNA是最小的一种RNADmRNA中含有遗传密码ErRNA是合成蛋白质的场所 28.血液循环最根本的功能是_A内循环与外循环的物质交换B组织之间的物质交换C血液之间的物质交换D血液和组织之间的物质交换E内循环之间的物质交换 29.下列可以抑制激素敏感性三酰甘油(甘油三酯)脂肪酶活性的是_A肾上腺素B高血糖素CACTHDTSHE胰岛素 30.天然蛋白质中不存在的氨基酸是_A蛋氨酸B瓜氨酸C丝氨酸D半胱氨酸E苯丙氨酸 31.细胞兴奋的标志是_A静息电位的产生B阈刺激的产生C基强度的产生D动作电位的产生E阔强度的产生 32.若药物的生物半衰期为4小时
7、，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为_。A1小时B2小时C4小时D8小时E3小时 33.粉体的密度的大小顺序正确的_。A真密度颗粒密度松密度B真密度松密度颗粒密度C颗粒密度真密度松密度D松密度真密度颗粒密度E松密度颗粒密度真密度 34.将青霉素钾制为粉针剂的目的是_。A避免微生物污染B防止水解C防止氧化D携带方便E易于保存 35.有关滴丸剂的特点叙述错误的是_。A采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高B固体药物不能制成滴丸剂C工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘D液体药物可制成固体的滴丸剂E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂 36.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解
8、的是_。A羟丙甲纤维素B虫胶C邻苯二甲酸羟丙基纤维素D丙烯酸树脂E邻苯二甲酸醋酸纤维素 37.热原的致热的主要成分是_。A蛋白质B胆固醇C类脂D脂多糖E脂肪酸 38.关于絮凝的错误表述是_。A加入适当电解质，可使电位降低B为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在2025mV范围 39.有关疏水胶体的叙述错误的为_。A系多相分散体系B黏度与渗透压较大C具有电位D分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系ETyndall效应明显 40.下列有关乳剂叙述中正确的
9、是_。A乳剂可分为O/W和W/O，乳滴在0.110m，属热力学稳定体系B口服复乳剂分布快，具有靶向性C乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂D口服乳剂应选择天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂，注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂E乳剂质量评定时应进行流变学测定 41.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上_。A85%B90%C80%D75%E95% 42.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是_。A光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色B乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C两种药物混合后产生吸湿现象D溶解度改变有药物析出E生成低共熔混合物产生液化 43.下列有关生
10、物利用度的描述正确的是_。A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C药物微粉化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物利用度越差E药物水溶性越大，生物利用度越好 44.关于软膏剂的表述，不正确的是_。A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用DO/W型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂EW/O型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快 45.关于药剂学叙述错误的是_。A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工气和合理应用的综合性技术科学B生物药剂学是药剂学
11、的一个分支科学C临床药学是以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学，不属于药剂学分支D药物合理应用也为药剂学的研究内容E新辅料的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一 46.关于微囊特点叙述错误的是_。A微囊化制剂可避免肝脏的首关效应B微囊可提高药物的稳定性C微囊制剂可使药物浓集于靶区D微囊可控制药物的释放E微囊可掩盖药物的不良嗅味 47.生产注射剂最可靠的灭菌方法是_。A流通蒸汽灭菌法B滤过灭菌法C干热空气灭菌法D热压灭菌法E气体灭菌法 48.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为_。A1小时B28小时C2432小时D3248小时E48小时 49.下列关于混悬剂的错误表述为_。A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B电位在2025mV时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬
