分子生物学复习题(答案完善)

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1、答案完善版本，不要太爱我，我只是神一般的女子!第二章一、填空题1、由 DNA 和 组蛋白 构成的染色质纤维细丝是许多核小体连成的念珠状构造。302、 核小体的形成是染色体中D压缩的第一阶段。P323、DA的二级构造分两大类：一类是 右手螺旋,另一类是左手螺旋。P374、如果DNA聚合酶把一种不对的的核苷酸加到末端，一种具有3 5活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区成为 校正核酸外切酶 。5、 原核生物中有三种起始因子分别是 -1 、 I2 和 I- 。P1376、 由于新合成的DNA分子中，都保存了原DNA的一条链因此叫半保存复制 p7、 复制时，双链DA要解开成两股链分别进行,因

2、此,这个复制起始点呈现叉子的形式，被称为复制叉8、 为理解释NA的等速复制现象，日本学者冈崎(okaak)等提出了DNA的半不持续复制.p469、 两条链均按5到3方向合成,一条链3末端的方向朝着复制叉迈进的方向,可持续合成，称前导链。P610、 环状A双链的复制可分为型、滚环形 和D型 几种类型.p4711、 真核细胞的NA聚合酶和细菌NA聚合酶基本性质相似，均以_dTP_为底物，需要_g+_激活,聚合时必须有 模板链 和_3-O末端_的引物链,链的延伸方向为53. (5页) 12、 NA聚合酶的的功能重要是 引物合成,即能起始前导链和后导链的合成.(P5）13、 NA复制的调控重要发生在

3、起始阶段_,一旦开始复制，如果没故意外的阻力，就可以始终复制下去直到完毕.(P5)14、 质粒DNA编码两个负调控因子_Rop蛋白_和反义RNA（RNA1），它们控制了起始DN复制所必须的_引物合成_。(P56)15、 染色体的复制与_细胞分裂_一般是同步的,但复制与_细胞分裂_不直接偶联。(P6)16、 转座子分为两大类:插入序列和复合型转座子。(书P6）17、 转座子存在于原核细胞和真核细胞内。（书3）18、 玉米细胞内的转座子归纳为两大类:自主性转座子和非自主性转座子。(书4）19、 转座作用可被分为复制型和非复制型两大类。(书P65)20、 插入序列是最简朴的转座子,它不具有任何宿主基

4、因。（书P62)21、 SOS反映广泛存在于原核和真核生物中，重要涉及两个方面：D的修复；产生变异。P二、 名词解释C值反常现象:指C值往往与种系进化的复杂限度不一致,某些低等生物却有较大的C值p2端粒:是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊构造,它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体p33DNA变性与复性:当DNA溶液温度接近沸点或者pH较高时,互补的两条链就也许分开,称为DNA的变性:但DNA双链的这种变性过程是可逆的,当变性DNA的溶液缓慢降温时,DNA的互补链又可重新聚合，重新形成规则的双螺旋。p40增色效应:当DA溶液温度升高到接近水的沸点时，26nm的吸光度明显增长。4复制子：一

5、般把生物体内能独立进行复制的单位称为复制子。p3复制起始点:复制子中控制复制起始的位点称为复制起始点。p43染色体水平调控:决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一定顺序在S期起始复制。7DNA聚合酶:是一种天然产生的能催化DN（涉及RNA)的合成和修复的生物大分子。P5、17A位点：所有细胞中都带有不同类型、能辨认受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点,统称为AP位点。59转座子:存在于染色体DA上可自主复制和位移的基本单位(P6）复合型转座子：是一类带有某些抗药性基因（或其她宿主基因)的转座子,其两翼往往是两个相似或高度同

6、源的S，表白I插入到某个功能基因两端时就也许产生复合型转座子。（P2)SNP:即单核苷酸多态性，指基因组DNA序列中由于单个核苷酸(A、和)的突变而引起的多态性。p66三、简答题1. 染色体具有哪些作为遗传物质的特性?答:分子构造相对稳定可以自我复制，使亲子代之间保持持续性可以指引蛋白质合成，从而控制整个生命过程可以产生可遗传的变异P252. 什么是核小体？简述其形成过程：P31-3答：核小体是染色质的基本构造单位，由200bD和组蛋白八聚体构成。形成过程:核小体是由H、B、H、H4各两个分子生成的八聚体和由大概20p的DNA构成的。形成核小体时八聚体在中间,DNA分子盘绕在外构成真核细胞染色

7、体的一种反复珠状构造。3. 简述组蛋白均有哪些类型的修饰,其功能分别是什么？答：类型：甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化及ADP核糖基化。功能：.甲基化:不同限度的甲基化极大地增长了组蛋白修饰和调节基因体现的复杂性，组蛋白的甲基化与基因激活和与基因沉默有关，与其她相比其修饰较为稳定。2. 乙酰化:乙酰化修饰影响染色质构造和基因活化，高乙酰化水平会使转录活化；低乙酰化则克制转录，组蛋白的乙酰化和去乙酰化修饰还参与NA修复、拼接、复制，染色体的组装,以及细胞的信号转导,与疾病的形成密切有关。P284. 简述DA的一、二、三级构造:答：1,DN的一级构造，就是指种核苷酸的连接及排列顺序,表达了该DA分子

8、的化学成分；，DNA的二级构造是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋构造;，DNA的高档构造是指NA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的更复杂的特定空间构造。5p415. DNA双螺旋构造模型是有谁提出的？简述其发现的重要实验根据及其在分子生物学发展中的重要意义。5P7答：由ston和Cick提出。意义：为合理地解释遗传物质的多种功能,解释生物的遗传和变异,解释自然界千变万化的生命现象奠定了理论基本。6. 解释在DNA复制过程中，后随链是如何合成的。4 答:后随链在合成过程中，一段亲本D单链一方面暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向按照53方向合成一系列的冈崎片段，然后再把它们连成完整的后随链

9、。7. 简述DNA复制的调控P6答：原核细胞DNA的复制调控:细胞复制叉的多少决定了复制起始频率的高下,DN复制的调控重要发生在起始阶段，一旦开始复制,如没故意外阻力就可以始终复制下去直到完毕。真核细胞的D的复制调控:分为个水平：1.细胞生活周期水平调控,即限制点调控，决定细胞停留在G1期还是进入期。2.染色体水平调控：决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一定顺序在S期起始复制。3.复制子水平调控:决定复制的起始与否。8. 真核生物DA的特点P54答：.基因组庞大；存在大量反复序列;3.大部分为非编码序列;4转录产物为单顺反子;5.基因是断裂基因，有内含子构造;6.存在大量的顺式作用元

10、件;7存在大量的DNA多态性;8.具有端粒构造。.原核生物DA具有哪些不同于真核生物DNA的特性?P50-p54答：1。构造简洁：原核DNA分子的绝大部分是用来编码蛋白质，只有非常小的一部分不转录,这与真核DN的冗余现象不同。2,存在转录单元：原核生物A序列中功能有关的N和蛋白质基因，往往丛集在基因组的一种或几种特定部位,形成功能单元或转录单元,它们可被一起转录为含多种mNA的分子，称为多顺反子mRA。,有重叠基因：重叠基因，即同一段A能携带两种不同蛋白质信息。重要有如下几种状况一种基因完全在另一种基因里面;部分重叠;两个基因只有一种碱基对是重叠的。1.大肠杆菌中的DNA修复系统及其功能?57

11、答：1.错配修复：恢复错配；2.切除修复：切除突变的碱基和核苷酸片段；3.重组修复:复制后的修复，重新启动停滞的复制叉；4.DNA直接修复：修复嘧啶二体或甲基化DA;.OS系统:DNA的修复，导致变异。11.转座子的类型:（P)答:1)插入序列（IS）:最简朴的转座子,不含任何宿主基因。2） 复合型转座子:是一类带有某些抗药性基因（或其她宿主基因）的转座子，其两翼往往是两个相似或高度同源的IS,表白插入到某个功能基因两端时就也许产生复合型转座子。12.转座子的遗传效应:(65)答：)转座引起插入突变，导致构造基因失活。 2)浮现新的基因 ;）染色体畸变；4）引起生物进化四、论述题1.谈谈在复制

12、型转座过程中，转座和切离的关系。P5答：在复制转座过程中,转座和切离是两个独立事件。先是由转座酶分别切割转座子的供体和受体DN分子。转座子的末端与受体NA分子连接,并将转座子复制一份拷贝，由此生成的中间体即共整合体(ontgrat,)有转座子的两份拷贝。然后在转座子的两份拷贝间发生类似同源重组的反映，在解离酶的作用下,供体分子同受体分子分开,并且各带一份转座子拷贝。同步受体分子的靶位点序列也反复了一份拷贝。.为什么说NA的复制是半保存半不持续复制?P4答：半不持续复制是由于DNA双螺旋的两股单链是反向平行,一条链的走向为-,另一条链为3-5,D的两条链都能作为模板以边解链边复制方式,同步合成两

13、条新的互补链。但是，所有已知DA聚合酶的合成方向都是5-3,因此在复制是,一条链的合成方向和复制叉迈进方向相似,可以持续复制，称为前导链;另一条链的合成方向与复制叉迈进方向相反，按53方向生成一系列冈崎片段，然后它们连接完整的链，这条链称随后链。因此就把前导链持续复制，后随链不持续复制的复制方式称为半不持续复制。3. 原核生物和真核生物DN复制的异同点(50-51)答：同：均遵从互补配对原则。异：真核生物每条染色质上可以有多处复制起点，而原核生物只有一种起始点;真核生物的染色体在所有完毕复制之前，各个起始点上DNA的复制不能再开始，而在迅速生长的原核生物中，复制起始点上持续开始新的DA复制，体

14、现为虽只有一种复制单元,但可有多种复制叉。第三章一、填空题1、 转录的基本过程涉及：模板的辨认、转录起始、通过启动子、转录的延伸和终结 p2、 大肠杆菌RNA聚合酶与启动子的互相作用重要涉及启动子区的辨认、酶与启动子的结合以及因子的结合与解离。P53、 核酶分可分为剪切型核酶和剪接型核酶两大类。1124、 RN编辑具有重要的生物学意义,其中涉及校正作用、调控翻译和扩大遗传信息。105、 基因转录事实上是A聚合酶、转录调控因子和启动子区多种调控元件互相作用的成果。6、基因体现涉及_ 转录_和_翻译_两个阶段。727、.大肠杆菌N聚合酶与启动子的互相作用重要涉及_启动子区的辨认_,_酶与启动子的结合_和_因子的结合与解离_85、RNA剪接重要有_e-R剪接_，_类自剪接内含子_和_类自剪接内含子 p109、tRNA的3个加工过程 内含子的剪接,3端添加C 和 核苷酸的修饰p1001、.RNA编辑的生物学意义校正作用，调控翻译和扩大遗传信息 p1011、tRNA的种类有 起始tNA、 延伸tRNA、 同工tRNA、校正RNA P1212、一般把生物体内能独立进行复制的单位称为 复制子。P43、核糖体 是指引蛋白质合成的大分子机器。P814、RNA既可作为信息分子又能作为 功能