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1、文档供参考，可复制、编制，期待您的好评与关注！ 一、行政许可项目名称：二类医疗器械产品注册证核发（首次注册）二、行政许可内容：二类医疗器械产品首次注册三、设定行政许可的法律依据： 1、医疗器械监督管理条例（国务院令第276号）2、医疗器械注册管理办法（国家食品药品监督管理局第16号令）四、行政许可数量及方式：无数量限制五、行政许可条件：1、申报注册的产品已经列入医疗器械分类目录（或者符合医疗器械定义，分类为二类的产品，体外诊断试剂除外）。2、申请人应取得医疗器械生产企业资格证明：营业执照和医疗器械生产企业许可证，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内。3、办理医疗器械注册申请事务
2、的人员应当受生产企业委托，并具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册管理的法律、法规、规章和技术要求。4、申请注册的医疗器械，应当有适用的产品标准，可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准，但是注册产品标准不得低于国家标准或行业标准。六、申请材料目录：资料编号1、医疗器械注册申请表； 资料编号2、医疗器械生产企业资格证明；资料编号3、产品技术报告；资料编号4、安全风险分析报告；资料编号5、适用的产品标准及说明；（应有检测机构签章）资料编号6、产品性能自测报告；资料编号7、有承检资质的医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告；（原件）资料编号8、医疗器械临床试验资料；（原件，具体提交方式见注册管
3、理办法附件12）资料编号9、医疗器械说明书；资料编号10、产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件；（原件）资料编号11、所提交材料真实性的自我保证声明。另附：附件1、医疗器械注册申请表、产品标准复印件、临床试验资料复印件（内容分别与资料编号1、5、8相一致）；附件2、医疗器械说明书、标签及包装标识备案内容表；附件3、真实性核查文件（包括：广东省第二类医疗器械注册申请资料自查报告、广东省第二类医疗器械临床试验资料自查表、广东省第二类医疗器械临床试验资料情况说明、广东省第二类医疗器械送检样品核查表）；附件4、授权委托书；附件5、电子文档（包括：注册申请表；注册产品标准；说明书；医疗器械说明书、
4、标签及包装标识备案内容表）。七、申请材料要求：（一）申报资料的一般要求：1、格式要求：（）申请材料的同一项目的填写应一致；（）申请材料应使用A4规格纸张打印；（）申请材料应清晰、整洁，每份申请材料均应装订并加盖企业公章，并按照申请材料目录的顺序装订成册；（4）在每项文件的第一页作一标签，或用带标签的隔页纸分隔，并标明项目编号；（5）用档案袋将报送的材料装好，在袋面标明生产企业名称、地址、产品名称、联系人及电话。2、医疗器械注册申请表、产品标准一式两份，其他资料各一份。(附件1附件5另附，无需与整套申请材料一起装订）3、各项（上市批件、标准、检测报告、说明书）申报资料中的产品名称应与申请表中填写
5、的产品名称实质性内容相对应。若有商品名，应标注商品名。申报资料应当使用中文，根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。4、申报资料受理后，企业不得自行补充申请，但属于医疗器械注册管理办法第三十八条规定情形的，可以补充申请。5、生产企业在提交注册申报资料时，应同时提交医疗器械注册申请表、产品注册标准及备案说明书、标签和包装标识的电子文本（Word格式，具体要求见关于调整医疗器械说明书备案内容的通知（食药监办2008125号），其内容须与纸质文件的内容相一致。电子文本可通过移动存储设备（U盘或光盘）形式提交。 6、办理医疗器械注册申请事务的人员应当受生产企业委托，应提交生产企业负责人身份证明原
6、件与复印件（生产企业负责人办理时）；或者生产企业出具的本企业注册申请事务办理人员的授权书及该办理人身份证明原件与复印件（非生产企业负责人办理时），身份证明原件经核对后退回。7、如某项申请材料符合国家食品药品监督管理局医疗器械注册管理办法中相关豁免条款的规定，或符合国家局其他相关文件规定的，应提交相应的说明文件。注1：企业应自行保存1份注册申报资料复印件以便注册核查用。（若注册申请未获批准，整套注册申报资料不予退还，申请人可凭复印件申请换回原件。）（二）申报资料的具体要求：1、医疗器械注册申请表（1）应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应齐全、准确；（2）“生产企业名称”、“注册地址”与工商
7、营业执照相同；（3）“产品名称”、“规格型号”与所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、规格型号一致。2、医疗器械生产企业资格证明（1）资格证明包括医疗器械生产企业许可证副本复印件及工商营业执照副本复印件。（2）申请注册的产品应在医疗器械生产企业许可证核定的生产范围内；（3）医疗器械生产企业许可证和工商营业执照在有效期内。3、产品技术报告产品技术报告至少应当包括以下内容：（）产品特点、工作原理、结构组成、预期用途；（）产品技术指标或主要性能要求确定的依据；（）产品设计控制、开发、研制过程；（）产品的主要工艺流程及说明；（）产品检测及临床试验情况；（）与国内外同类产品对比分析。4、安全风
8、险分析报告按照YY/T0316医疗器械风险管理对医疗器械的应用标准的要求编制。安全风险分析报告应包括：能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等方面的风险分析、风险控制与防范措施等方面的内容。5、适用的产品标准及说明(注册产品标准应由检测机构签章，原件)申请企业提交的产品标准可为国家标准、行业标准或注册产品标准文本。（）采用国家标准采、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的国家标准或行业标准的有效文本及采标说明（包含：提交所采纳的国家标准、行业标准的文本及符合性声明；生产企业承担产品上市后的质量责任的声明；生产企业有关产品型号、规格划分的说明，并加盖
9、生产企业公章。）（）采用注册产品标准作为产品标准的，应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。（）提交的产品标准应与承检机构留存的文本一致（可复印检测报告后面的附件作为递交的产品标准；在广东省内的检测机构进行注册检测的，应提交由检测机构签章的注册产品标准原件。）注：按照关于执行 GB 9706.1-2007医用电气设备 第一部分：安全通用要求有关事项的通知（国食药监械2008314号）要求，2008年06月26日起，医用电气设备的注册产品标准中，电气安全部分可不单独编制附录A，可按照省局网站文件下载区“关于GB9706.1-2007附录A 的编写模板（供参考）”的形式编写。6、产品性能自测报告产
10、品性能自测报告中的自测项目为产品标准中规定的出厂检测项目。执行国家标准、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目，并加盖生产企业公章。产品性能自测报告中应包括以下内容：（）产品名称、规格型号、产品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数。（）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等；（）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。7、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告（原件）（1）应为国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检测机构出具的（在其认可的授检目录中）全性能注册检测报告；（2）需要进行临床试验的医疗器械，
11、应提交临床试验开始前半年内（以临床协议签定日期为准）出具的检测报告；（3）不需要进行临床试验的医疗器械，应提交注册受理前一年内出具的检测报告；（4）检测报告所检产品的规格型号应在本次注册申请范围内，检测类型应为全性能的注册检测或全性能的国家局或省局的抽检报告原件（注：同一注册单元内所检测的产品应当是能够代表本注册单元内其他产品安全性和有效性的典型产品。型号涵盖由第三方检测机构提交确认报告，在申请注册检测时向检测机构申请认定）。（5）凡属无菌产品的须提交国家食品药品监督管理局认可的第三方检测机构出具的近一年内的生产环境空气洁净度的报告原件或复印件加公章。（6）生产企业在递交注册申请材料时，应一并
12、提供注册检测报告、检测所依据的产品标准和相关的标准评价意见(我省检测机构在进行产品注册检测时，会对生产企业提交的拟申请注册产品的标准进行以下内容的评价并在检测报告的附页中予以说明：) 产品标准中规定的技术要求的合理性；）产品标准中试验方法的可行性；）产品标准中针对安全要求条款的适用性；）相关国家标准、行业标准等强制性标准的执行情况；）标准中有特殊技术要求的应评价与国际标准或行业内通用的技术规范是否一致和是否合理；）直接采用国家标准、行业标准作为注册产品标准的，要评价其适用性。对存在问题的，应当向生产企业提出修改建议，并在检测报告附页中注明企业的修改情况)。8、医疗器械临床试验资料(按医疗器械注
13、册管理办法附件12的要求)（1）需要进行临床试验的医疗器械，临床试验资料应包括：临床试验合同（或协议）（原件）、临床试验须知、临床试验方案（原件）、临床试验报告（原件）、知情同意书样稿，并符合以下要求：实施临床试验的医疗机构应在公布的临床试验基地目录内（目前医疗器械临床试验使用药物临床试验基地。）临床试验资料中应填写的内容以及相关签字、盖章应齐全、规范（临床试验合同应有承担临床试验的医疗机构及实施者签字并盖章；临床试验方案应有伦理委员会、承担临床试验的医疗机构及实施者盖章；临床试验报告应有临床试验负责人及临床试验人员签字并由试验主管部门盖章确认）。临床试验方案首页与临床试验报告首页填写应一致。
14、临床试验的受试时间应在产品型式试验合格后才可进行。注1：每个试验单位的临床协议（或合同）、临床方案（含知情同意书）、临床试验报告依次汇总成册，在封面上提供临床试验机构的信息（含临床试验管理部门的联系人、联系方式、地址、邮编），另附临床试验资料复印件一份。注2：一张以上的内容加盖临床试验机构的骑缝章。注3：在境内进行临床试验的，应符合医疗器械临床试验规定（局令第5号）的要求。（2）提交同类产品临床试验资料的医疗器械，临床试验资料应包括：本企业或其他企业已上市的同类产品临床试验报告（临床试验报告为2004年1月以后，用其他企业临床文件的需提供授权书加盖公章）或相关临床文献资料，并与已上市的同类产品
15、进行对比说明（包括结构组成、材料、基本原理、主要技术性能指标、预期用途等内容），得出与已上市同类产品是否实质等同的结论。注1：已上市的同类产品是指经食品药品监督管理部门许可批准的产品，并提交该产品的注册证号及注册登记表所列相关信息。注2：临床文献资料是指“省级以上核心医学刊物公开发表的能够充分说明产品预期临床使用效果的学术论文、专著以及文献综述”，企业需同时递交相关的属省级以上核心医学刊物的证明材料。（3）不需要提供临床试验资料的医疗器械，应符合医疗器械注册管理办法附件12或其他规范性文件的相应要求，并提交相应的说明文件。（国药监械2001478第10条如避孕套、国药监械2002259号第12条实验室设备中如电泳仪、离心机、冷藏箱等）。9、医疗器械说明书按医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定（局令第10号）要求提
