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1、2023年海南副高（中药学）考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.国家基本用药目录由国家每公布一次的间隔年限是A.5年B.2年C.4年D.3年E.1年2.下列对于国家药品标准论述错误的是A.国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B.国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C.药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D.属于法定标准E.药品卫生标准属于国家标准3.中国药典原则上多少年修订一次A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年4.不在2005年版中国药典一部中收
2、载的是A.中药材B.中药饮片C.药用辅料D.植物提取物E.植物油脂5.收载中国生物制品规程的药典版本是A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2007年版E.2008年版6.下列属于药品一般特性的是A.经济性和竞争性B.需要迫切性C.消费者低选择性D.社会公共性E.专业技术性强7.药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括A.经济B.准确C.简便D.灵敏E.快速8.国家基本药物目录一般几年公布一次A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年9.国家基本药物的品种数约占现有品种的A.10%15%B.20%25%C.30%35%D.40%55%E.50%65%10.国家基本医疗保险药
3、品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的乙类目录药品总数的A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%11.从国家目前临床应用的各类药物中，经科学评价而遴选出的在同类药品中具有代表性的药物是A.现代药B.传统药C.处方药D.非处方药E.国家基本药物12.国家药品分类管理中，根据药品安全性，分为甲乙两类管理的是A.现代药B.传统药C.处方药D.非处方药E.国家基本药物13.在药品包装或说明书印有请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用的是A.现代药B.传统药C.处方药D
4、.非处方药E.国家基本药物14.普通商业企业经过批准可以销售A.现代药B.传统药C.处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药15.经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传的是A.现代药B.传统药C.处方药D.国家基本药物E.非处方药16.下列错误论述甲类基本医疗保险药品的是A.临床必需B.使用广泛C.各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，进行适当调整D.同类药品中价格低的药品E.疗效好17.下列对于执业药师的论述，错误的是A.要经全国统一考试合格B.取得执业药师资格证书C.在注册的地区、范围、类别中执业D.注册有效期为3年E.在药品生产、经营、使用、管理、监督单位执业18.下列
5、可以列入非处方药范围的是A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品E.医疗用毒性药品19.实用新型专利权的专利保护期限为_A.10年B.20年C.30年D.40年E.50年20.外观设计专利权的专利保护期限为_A.10年B.20年C.30年D.40年E.50年21.注册商标的有效期为_年，自核准注册之日起计算A.5B.10C.15D.20E.2522.与贸易有关的知识产权协议的特点中设置了_作为常设机构，监督本协议的实施A.与贸易有关的知识产权委员会B.与贸易有关的知识产权辨证会C.与贸易有关的知识产权理事会D.与贸易有关的理事会E.与贸易有关的委员会23.
6、实用新型专利权的专利保护期限是A.3年B.5年C.10年D.30年E.50年24.注册商标的有效期自核准注册之日起计算为A.5年B.10年C.15年D.20年E.25年25.下列属于工业产权的是A.专利权B.著作权C.发明权D.发现权E.地理标记26.下列属于版权的是A.原产地名称B.厂商名称C.服务标记D.商标E.工程设计27.知识产权的特征不包括A.垄断性B.独占性C.地域性D.时间性E.永久性28.公民的作品，其发表权、使用权和获得报酬权的保护期为作者终生及其死亡后A.5年B.10年C.20年D.30年E.50年29.医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先要注意的是_A.销售方药
7、品的质量B.药品的效期和批号C.销售方的资格D.销售的渠道E.药品的外包装30.合格的药品首先要合法，按照药品管理法的规定，合法的药品必须是由依法取得药品生产许可证的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的_A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书31.新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的_A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书32.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的_A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D
8、.批准文号E.新药证书33.发现药品可能有重大质量问题的，有义务向_A.当地药品监督管理部门B.当地药检所检验C.工商局D.当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验E.人民政府34.合格的药品首先要合法按照药品管理法的规定，合法的药品必须是由依法取得_的企业生产的A.药品经营许可证B.营业执照C.GSP证书D.药品生产许可证E.GAP证书35.医疗机构购进药品时，进口药品_A.要有中文包装和说明书B.可以没有中文包装和说明书C.有中文包装就可以D.有中文说明书就可以E.有中文说明性文件就可以36.医疗机构药品管理的基本原则是_A.认真选择供应商及品种，依法签订合同，明确质量条款，划清供需双方
9、质量责任B.严格内部管理，明确医疗机构主管领导、药剂科负责人、验收人、保管人的责任C.对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录D.凡过期失效、霉烂变质药品不得使用，集中销毁，并做好不合格药品处理E.按需购药，择优采购，加速周转，减少库存，保证供应37.医院药事管理办法的基础是_A.医院药学B.临床药学C.促进临床合理用药D.药品调剂E.科学研究38.医院药事管理委员会副主任委员由_担任A.院长B.副院长C.药学部负责人D.医务部主任E.主管院长39.临床药学工作的核心是_A.血药浓度监测B.为临床提供信息C.不良反应监测D.合理用药E.指导科研40.医疗机构药学部门要建立的药学管理工作模
10、式是_A.想患者之所想，及患者之所及B.以病人为中心C.开展以合理用药为核心的临床药学工作D.建立并执行药品进货检查验收制度E.实行公开招标采购41.药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的过程。医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循_A.有效、经济、安全B.经济、有效、安全C.安全、有效、经济D.安全、有效、质量E.质量、安全、有效42.处方内容由_A.前记、正文两部分组成B.前记、后记两部分组成C.正文、后记两部分组成D.前记、正文、后记三部分组成E.标题、前记、正文、后记四部分组成43.制定处方管理办法的目的是为了_A.加强处方调剂、使用的规范化管理B.规范处方管理，提高
11、处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C.减少工作差错、保障患者生命安全D.促进药品分类管理E.保证药品管理法的实施44.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明_A.临床诊断B.病例记录C.患者用药D.相一致E.遵医嘱或自用字句45.根据处方管理办法，不属于药师对处方适宜性审核内容的是_A.对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.是否有重复给药的现象C.用药与临床诊断的相符性D.处方书写的是否清晰、完整E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌46.医师处方和药师调剂处方应当遵循_A.安全、有效、合理B.安全、有效、公平C.安全、有效、经济D.安全、合理、公平E.有效、经济、安全47.下列属于处方后记的项目是_A.处方编号B.规格C.费别D.患者姓名E.处方金额48.急诊处方一般不超过_日常用量A.3B.5C.7D.9E.1349.不属于四查十对中的十对的是_A.对科别B.对金额C.对规格D.对姓名E.对年龄50.第一类精神药品注射剂的控缓释制剂，每张处方不超过_日常用量A.1B.3C.5D.7E.9
