食品分析复习资料

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1、名词解释1. 食品分析就是专门研究各种食品组成成分的检测方法及有关理论，进而评价食品品质的一 门科学技术性学科。2. 滴定度：1ml滴定剂滴定被定物质相当的质量(mg)。单位：mg(10-3)ug(10-6),ng(10-9) ，pg(10-12)， fg(10-15)3. 采样：从大量的分析对象中抽取有代表性的一部分作为分析材料，这项工作称为样品的采 集，简称采样。4. 检样：有组批或货批中抽取的样品称为样检。5. 原始样品：将许多分检样综合在一起称为原始样品。6. 平均样品：将原始样品按照规定方法经混合平均，均匀的分出一部分，称为平均样品。从 平均样品中分出三份，一部分用于项目检验，一份用

2、于对检验结果有争议或者分歧时做复 检，称为复检样品，另一份做保留样品，需存封一段时间(通常 1 个月)，以备有争议时再 做验证，但易变质的食品不做保留。7. 随机抽样： 即按照随机原则，从大批物料中抽取部分样品，操作时，应使所有物料的各个 部分都有相同被抽到的机会！8. 代表性取样： 是用系统抽样法进行采样，根据样品随空间，时间变化的规律，采样能代表 其相应部分的组成或质量的样品，如分层取样，随生产过程流动定时取样，按组批取样，定 期抽取货架商品取样等。9. 蒸馏法：此法是利用被测物质中组分挥发性的不同来进行分离的方法，常有常压蒸馏，减 压蒸馏，水蒸气蒸馏等蒸馏方式。常压蒸馏，适用于常压下受热

3、不发生分解，且被测组分沸点不太高的样品。 减压蒸馏：适用于在常压下易分解或沸点温度较高的样品。水蒸气蒸馏，适用于沸点过高，直接加热易引起局部碳化和分解的物质，被分离物应不溶于 水，在水沸腾下不发生化学反应，在一百摄氏度左右，具有一定的蒸汽压。10. 磺化法和皂化法： 是除去油脂的一种方法。硫酸磺化法仅适用于对强酸稳定的被测组分 的分离。11. 食品的感官分析：通过眼观，鼻嗅，口尝耳听以及手触的方式，对食品的色香味体，进 行综合性的鉴别分析，并用文字，符号或数据的形式作出评判，然后对试验结果进行统计分 析得出结论。12. 恒重的定义：前后两次质量差不超过两毫克。13. 总糖是指具有还原性的糖和在

4、测定条件下能水解为还原性单糖的蔗糖的总量。22. 灰分的测定：组份经高温灼烧后，将发生一系列物理和化学变化，最终有机成分挥发逸 散，而无机成分(主要是无机盐和氧化物)则残留下来，这些残留物称为灰份。 灰分是标示食品中无机成分总量的一项指标。23. 总酸度是指食品中所有酸性成分的总量，它包括未解离的酸的浓度和以离解的酸的浓度， 其大小可借滴定法来确定，总酸度又称可滴定酸度。24. 有效酸度是指被测溶液中氢离子的浓度，准确的说应是溶液中氢离子的活度，所反映的 是已离解的那部分酸的浓度，常用PH来表示其大小，可见酸度计来测定。25. 挥发酸是指食品中易挥发的有机酸，如甲酸，醋酸及丁酸等低碳链的直链脂

5、肪酸，其大 小可通过蒸馏法分离，再借标准碱滴定来测定。误差的定义：误差或测量误差表示测量值或测量结果与真实值之间的差异。26. 准确度是指在一定条件下，多次测量的平均值与真实值相符合的程度。准确度通常用绝 对误差和相对误差来表示。 (回收率表示准确度)27. 精密度是指多次重复测定某一样品时，所得测定值的离散程度。亲密度通常用标准差或 相对标准差表示。28. 检测限是指分析方法在适当的置信水平内，能从样品检测被测组分的最小量或者最小容 度，即断定样品中被测组分的量或浓度确实高于被测组分的最低量。29. 灵敏度是指能够察觉到的微小变化值。30. 绝对误差：测定结果与真实值之差。Eabs=X-T3

6、1. 相对误差：绝对误差占真实值百分率。Er=（xT/T）X100%32. F检验法：通过计算两组数据的方差之比来检验两组数据是否存在显著性差异oF=S12/s 2大方差/小方差填空1. 食品分析方法的选择： 通常要考虑到样品的分析目的，分析方法本身的特点，如专一性， 准确度，精密度，分析速度，设备条件，成本费用，操作要求，以及方法的有效性和适用性。2. 我国的法定分析方法有:中华人民共和国国家标准（GB）,行业标准和地方标准，其中国 家标准为仲裁。3. 国际组织中与食品质量安全有关的组织主要有:国际标准化组织（ISO）,世界卫生组织 （WHO）,食品法典委员会（CAC）,国际制酪业联合会（I

7、DF）,国际辐射防护委员会（ICRP）,国际葡萄与葡萄酒局（IWO）。4. 感官检验： 最可靠，直接，快速的食品品质分析仍是人的食品感官评价技术。食品的感 官检验往往是食品检验各项检验内容的第一项，如果食品感官检验不合格，即可判定为该产 品不合格，不需再进行理化检验。5. 食品分析的方法：物理分析法，化学分析法，仪器分析法，微生物分析法和生物鉴定法， 感官鉴定。6. 样本的特征：代表性，典型性，适时性。7. 采样的要求：代表性，典型性，适时性，适量性，程序性。8. 按照样品采集的过程，依次得到检验，原始样品，平均样品三类。9. 样品的采集一般分为随机抽样和代表性抽样。10. 样品预处理的原则：

8、消除干扰因素。完整保留被测组分。使被测组分浓缩。使 被测成分转化为便于测定状态。11. 样品预处理的方法：粉碎法（干法或湿法）灭酶法有机物破坏法（干法灰化法 湿法消化法紫外光分解法微波消解法）蒸馏法色层分离法溶剂抽提法化学分 离法（磺化法和皂化法）12. 感官检验，包括组织，测量，分析和评价的过程，它是基于建立一套合理的程序。13. 食品质量感观，检验广泛用于食品质量检验，原材料的选购，工艺条件改变，食品的储 藏和保鲜，新产品的开发，市场调查等许多方面。14. 感官检验可分为视觉检验，嗅觉检验，味觉检验和触觉检验。15. 视觉检验包括观看产品的外观形态和颜色特征，产生视觉的刺激物质是光波，只有

9、波长 在 380 到 780 纳米范围内的光波才能被人眼所接受，食品感官检验员不应该有色盲病症。16. 嗅觉检验，最好是在15到25摄氏度的常温下进行。感觉器官长时间接触浓气味物质的 刺激会疲劳，因此，检验时先识别气味淡的，后识别气味浓的，检验一段时间后，应休息一 会儿。在鉴别前禁止吸烟。食品感官检验员不应该有嗅觉缺失症。17. 味觉检验：基本味觉有酸，甜，苦，咸。口腔内舌头上隆起的部位乳突是味觉感受器， 在乳突上分布着由味蕾，味蕾是味的受体，成纺锤状，其中间还有为细胞。在舌的前部容易 感觉甜味和咸味，苦味在舌后部较为敏感，而酸味则在舌两侧感觉较易。18. 人类具有许多感觉，其中视觉，听觉，触

10、觉，嗅觉和味觉是五个基本的感觉，此外能够 辨认的还有温觉，痛觉，疲劳等多种感觉。19. 感官检验的基本要求，包括评价前的准备工作，感官实验室的外部环境，鉴评人员的基 本条件和素质。20.食品感官检验室由两个基本部分组成，检验区和样品制备区。21. GB12312规定了的味觉敏感度测定的方法，酒石酸(0.03.g/L)柠檬酸(0.015g/L) 酸，盐酸奎宁(0.0003g/L)咖啡因(0.003g/L) 苦。氯化钠(0.09g/L) 咸。蔗 糖(0.5g/L)甜。22. 商品的编号与呈送: 所有检验样品均应编码，通常有工作人员与随机的三位数编码。23. 阿贝折射仪，阿贝折射仪还能测出蔗糖溶液的

11、质量分数095%,相当于折射率为1.333 到 1.531)。判断终点: 使明暗分界线正好在十字交叉点上。24. 蒸馏法：适用范围：谷类，干果，油类，香料样品特性：含有大量挥发性组分的样 品;易于氧化分解的样品(对热不稳定)25. 回流蒸馏法： 可使用沸点仅比水略高的溶剂，如甲苯、二甲苯和苯。26. 脂质存在的形式，游离态和结合态。27. 灰份按溶解性可分为水溶性灰份和水不溶性灰分和酸不溶性灰分。28. 食品中酸的种类有很多，可分为有机酸和无机酸两类，但主要是有机酸。通常有机酸部 分呈游离状态，部分呈酸式盐状态存在于食品中。而无机酸呈中性盐化合物存在于食品中。 食品中常见的有机酸有苹果酸，柠檬

12、酸，酒石酸，草酸，琥珀酸，乳酸及醋酸等。29. 总酸度=(cXVXKXV0/mXV1) X100=(cX (V-V0) XV 总/V 测 XK/m) X100 百分K:换算系数，即ImmolNaOH相当于主要酸的质量(g)。30. 残留二氧化硫的测定： 碘量法。31. 误差的分类： 根据性质分为系统误差，偶然误差和过失误差。32. 微量成分单位的表示：mg/L、mg/100ml、mg/Kg、ug/100g常量成分的表示单位：g/L、mg/Kg、g/kg、mg/100g简答1. 食品分析的作用： 在确保原材料供应方面起着保障作用，在生产过程中起着眼睛作用， 在最终产品检验方面起着监督和标示作用。

13、食品分析贯穿于产品开发，研制，生产和销售的 全过程。2. 食品分析的任务和内容：分析结果的成功与否取决于分析方法的合理选择，采样样品的 制备，分析操作的准确，以及对分析数据的正确处理和合理解释。要正确的做到这些，必 须有赖于食品分析工作者有坚实的理论基础知识对分析方法的全面了解熟悉各种法规， 标准和指标还有熟练的操作技能高度的责任心。3. 采样的要求与注意事项。 掺伪食品和食品中毒的样品采样，要具有典型性。 采样必须注意生产日期，批号，代表性和均匀性。一式三份，供检验，复验，备查或仲 裁，一般散装样品每分不少于 0.5 千克。 感官不合格的产品不必进行理化检验，直接判为不合格产品。4. 有机物

14、破坏法(可分为干法灰化法和湿法消化法两大类)： 在测定食品和食品原料中金属 元素和某些非金属元素，如砷，硫，氮，磷等的含量时常用这种方法。这些元素有的是构成 食物中蛋白质等高分子有机化合物本身的成分，有的则是因受污染而引入的，并常常与蛋白 质等有机物紧密结合在一起，在进行检验时，必须对样品进行处理，使有机物在高温或强氧 化条件下破坏，被测元素以简单的无机化合物形式出现，从而易被分析测定。（测蛋白质和 矿物元素时用。） 干法灰化法：药品在坩埚中，先小心炭化，然后在高温灼烧（500600C）,有机物被灼烧 分解，最后只剩下无机物（无机灰分）的方法。 湿法消化法： 也成消解法，在强酸，强氧化剂和强碱

15、并加热的条件下，有机物被分解其中 的碳，氢，氧等元素以二氧化碳，水等形式挥发逸出，无机盐和金属离子则留在溶液中。湿 法消化，常用的酸解体系有硝酸-硫酸，硝酸-高氯酸，氢氟酸，过氧化氢等。碱解多用苛 性钠溶液。消解可在坩锅中进行，也可用高压消解罐。在整个消化过程中，都在液体状态下 加热进行，故称为湿法消化。皂化法此法仅适用于对碱稳定的组分。5. 感官的主要特征是对周围环境和机体内部的化学和物理变化非常敏感，除此之外，感官还 具有下面几个特征：一种感官只能接受和识别一种刺激，只有刺激量在一定范围内才会 对感官产生作用，某种刺激连续施加到感官上一段时间后，感官会产生疲劳现象，感官灵 敏度随之明显下降。心理作用对感官识别刺激有影响。不同感官在接受信息时会相互影 响。6影响味觉的因素：味觉与温度有关，一般在10至45C较为适宜，以30为最为敏锐。影 响味觉的因素还与呈味物质所处介质有关联，介质的黏度会影响味感物质的扩散，粘度增加， 味道识别能力降低。味觉同样会有疲老现象，并受身体疾病，饥饿状态，年龄等个人因素影 响。做味觉检验时，也按照刺激性的由弱到强的顺序，最后鉴别味道强烈的食品，每鉴别种 食品之后必须用温开水漱口，应注意适当的中间休息。7. 评价员的基本条件和要求 身体健康，不能有任何感觉方面的缺陷，各评价员之间及评价员本人要有一致的和正确 的敏感性，具有从