南开大学21秋《药物设计学》综合测试题库答案参考7

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1、南开大学21秋药物设计学综合测试题库答案参考1. 芍药汤中具有清热燥湿解毒功效的药物是( ) A大黄 B木香 C黄芩 D芍药 E黄连芍药汤中具有清热燥湿解毒功效的药物是()A大黄B木香C黄芩D芍药E黄连E2. 电解质的浓度是如何影响电势?电解质的浓度是如何影响电势?-电势与电解质浓度有关,电解质浓度增加(固定层中反离子的数量增加),(下降,扩散双电层变薄,特别是表面吸附了多价的或具有表面活性的异号离子会使显著下降,甚至引起反号。3. 宜睡前服用的药物是ABCDE宜睡前服用的药物是ABCDE正确答案:C4. A氧化亚氮 B乙醚 C异氟烷 D恩氟烷 E氟烷A氧化亚氮B乙醚C异氟烷D恩氟烷E氟烷E$

2、A$B5. 紫杉醇是三唑类抗真菌药( )紫杉醇是三唑类抗真菌药( )参考答案:错误6. 来氟米特必须通过肠道和肝脏代谢才有效,其活性代谢产物是AA771726BDHODHCIMPDHD5F-DumpE5F-来氟米特必须通过肠道和肝脏代谢才有效,其活性代谢产物是AA771726BDHODHCIMPDHD5F-DumpE5F-dAMP正确答案:A7. 下列有关易化扩散的叙述,正确的是( ) A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运 B不耗能下列有关易化扩散的叙述,正确的是()A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运B不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C

3、耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E转运速度有饱和限制B8. 除胰岛素外可以用于治疗1型糖尿病的肽类药物是_。除胰岛素外可以用于治疗1型糖尿病的肽类药物是_。正确答案:普兰林肽普兰林肽9. 木脂素类化合物可采用碱溶酸沉的方法提取。( )木脂素类化合物可采用碱溶酸沉的方法提取。()错误10. 下列药物属于前药的是( )。A.lovastatinB.lisinoprilC.losartanD.enalaprilE.epinephrine参考答案:D11. 比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂?( )A.PRB.ARC.RXRD.PPAR

4、(gamma)E.VDR参考答案:B12. 十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂,所以不能与阳离子型表面活性剂配伍。( )十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂,所以不能与阳离子型表面活性剂配伍。()正确13. 下列说法错误的是( )。A.进行分子能量最小化可以得到其最低能量构象B.构建药效团需要应用构象搜索方法找到一系列低能构象C.找到最低能量构象就是需要的药效构象D.蛋白质大分子能量优化一般应用分子力学法参考答案:AC14. 下列属于雄激素受体拮抗剂的药物有:( )A.醋酸环丙孕酮B.甲基睾丸素C.比卡鲁胺D.康力龙E.卡索地司参考答案:ACE15. 氯丙嗪引起的锥体外系反应包括 A迟发性运动障

5、碍 B肌张力降低 C静坐不能 D急性肌张力障碍 E帕金森氯丙嗪引起的锥体外系反应包括A迟发性运动障碍B肌张力降低C静坐不能D急性肌张力障碍E帕金森综合征ABCDE16. 用周效磺胺与乙胺嘧啶配伍治疗恶性疟的理论依据是什么?用周效磺胺与乙胺嘧啶配伍治疗恶性疟的理论依据是什么?疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸,必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸后,才能在合成核酸的过程中被利用。乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的亲和力,并抑制其活性,阻止四氢叶酸的生成,阻碍核酸的合成。与二氢叶酸合成酶抑制剂周效磺胺合用,能够在叶酸代谢的两个环节上起双重抑制作用,产生协同作用,延缓耐药性的发生。因此,乙胺嘧啶

6、常与半衰期相近的周效磺胺配伍治疗恶性疟。17. 世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引,它是由哪家著名公司开发的?( )A.默克B.辉瑞C.德温特D.杜邦E.拜尔参考答案:C18. 反映油脂中不饱和键多少的指标是( ) A酸价 B皂化价 C碘价 D相对密度反映油脂中不饱和键多少的指标是()A酸价B皂化价C碘价D相对密度C19. 举方说明温下剂的配伍用药有何特点。举方说明温下剂的配伍用药有何特点。温下剂,适用于里寒积滞实证。寒邪非温不去,积滞非下不除,故除用性温的泻下药巴豆外,又常用苦寒泻下药大黄等与温里药附子、干姜、细辛等配伍,变寒下药为温下之用,以达温散寒结、通下里实之

7、功。若寒积兼有脾气不足者,宜适当配伍补气之品如人参、甘草等。方如大黄附子汤、温脾汤。20. 山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。( )山楂炮制后可以缓和刺激性的原因是有机酸含量降低。( )答案:21. 下列哪些设计原则有利于增强siRNA的活性?( )A.避免出现回文序列B.有义链3-端为A或UC.有义链3位为A,10位为UD.有义链19位为AE.序列中G/C含量在30%52%参考答案:ABCDE22. 环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。( )环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。()正确23. 氯氮平和奥氮平属于非典型抗精神分裂症药物,主要通过阻断_和_受体治疗精神氯氮平和奥氮平

8、属于非典型抗精神分裂症药物,主要通过阻断_和_受体治疗精神分裂症。正确答案:DA 5-HTDA5-HT24. 下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是( )。A.己酮可可碱B.尼莫地平C.扎普司特D.西地那非E.维拉帕米参考答案:CD25. 下列抗病毒药物中,哪些属于无环核苷类化合物?( )A.恩替卡韦B.更昔洛韦C.西多福韦D.去羟肌苷E.阿昔洛韦参考答案:BCE26. 孕晚期保健指导包括( )等方面。A.孕期并发症、合并症防治指导B.新生儿护理C.母乳喂养D.促进自然分娩E.孕妇自我监测胎动参考答案:ACDE27. 定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是:( )A.米氏

9、方程B.Hansch方程C.Free-Wilson方程D.CoMFA方程参考答案:A28. 哌甲酯临床应用于( ) A小儿遗尿症 B儿童多动症 C发作性睡眠病 D轻度抑郁症 E外伤性昏迷哌甲酯临床应用于()A小儿遗尿症B儿童多动症C发作性睡眠病D轻度抑郁症E外伤性昏迷ABCD29. 下列抗病毒药物中,哪些属于逆转录酶抑制剂?( )A.齐多夫定B.阿巴卡韦C.拉米夫定D.司他夫定E.去羟肌苷参考答案:ABCDE30. 黄酮结构中,引入羟基、甲氧基则使-C向低场位移,-C、对位碳向高场位移。( )黄酮结构中,引入羟基、甲氧基则使-C向低场位移,-C、对位碳向高场位移。()正确31. 吗啡(Morp

10、hine)在临床上的作用是( )吗啡(Morphine)在临床上的作用是( )参考答案:镇痛32. 下面垂熔玻璃滤器说法正确的是( ) A化学性质稳定 B吸附性大 C价格便宜 D适合含固体量多的溶液过滤下面垂熔玻璃滤器说法正确的是()A化学性质稳定B吸附性大C价格便宜D适合含固体量多的溶液过滤A33. 对于地西泮的错误叙述是 A能用于癫痫持续状态 B具有抗抑郁作用 C广谱的抗惊厥作用 D不抑制快波睡眠对于地西泮的错误叙述是A能用于癫痫持续状态B具有抗抑郁作用C广谱的抗惊厥作用D不抑制快波睡眠E小剂量用于焦虑症B34. 呼吸链中最后一个传递氢的递体是( )A.辅酶QB.铁硫蛋白C.FMND.细胞

11、色素aa3参考答案:A35. 哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体?( )A.gamma-氨基丁酸B.乙酰胆碱C.5-羟色胺D.甲状腺素参考答案:C36. 新药在投产前必须做的“三致”试验包括( )A、致癌试验B、致敏试验C、致畸试验D、致突变试验E、致抑郁试新药在投产前必须做的“三致”试验包括( )A、致癌试验B、致敏试验C、致畸试验D、致突变试验E、致抑郁试验参考答案:ACD37. 普兰林肽降糖作用环节为A减少食物的吸收B延缓胃排空C抑制胰高血糖素的分泌D减少肝糖原生成和普兰林肽降糖作用环节为A减少食物的吸收B延缓胃排空C抑制胰高血糖素的分泌D减少肝糖原生成和释放E降低糖化血红蛋白正确答

12、案:BCDE38. 吩噻嗪类药物构效关系描述正确的是( )A.2位引入吸电子基团活性增强B.10位氮与侧链碱性氨基之间吩噻嗪类药物构效关系描述正确的是( )A.2位引入吸电子基团活性增强B.10位氮与侧链碱性氨基之间距离2个碳原子活性增强C.10位氮原子与侧链碱性胺基之间相隔3个直链碳时作用最强D.侧链末端碱性氨基为哌嗪环时活性较强E.侧链伯醇与长链脂肪酸成酯,成为供肌肉注射的长效药物答案:ACDE39. 独活寄生汤中具有补肝肾、强筋骨作用的药物是( ) A当归、川芎、地黄 B寄生、杜仲、牛膝 C当归、寄生、杜仲独活寄生汤中具有补肝肾、强筋骨作用的药物是()A当归、川芎、地黄B寄生、杜仲、牛膝C当归、寄生、杜仲D川芎、寄生、牛膝E牛膝、地黄、杜仲B40. 阿莫西林药理作用特点是A可口服B可杀灭革兰阳性细菌C可杀灭革兰阴性细菌D对幽门螺杆菌作用较阿莫西林药理作用特点是A可口服B可杀灭革兰阳性细菌C可杀灭革兰阴性细菌D对幽门螺杆菌作用较强E对MRSA有效正确答案:ABCD41. 长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是 A麦角胺 B麦角新碱 C益母草 D前列腺素 E硝苯地平长期服用可导致肢端干性坏疽的药物是A麦角胺B麦角新碱C益母草D前列腺素E硝苯地平A42. 最低肺泡有效浓度最高的药物是( ) A乙醚 B氧化亚氮 C氟烷 D恩氟烷 E异氟烷最低肺泡有效浓度最高的药物是()A乙醚B氧化亚氮

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