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1、2.重量法2.1. 原理概要样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘 干、称重，计算硫酸根含量。2.2. 主要试剂和仪器2.2.1.主要试剂氯化钡：0.02mol / L溶液；配制：称取2.40g氯化钡，溶于500mL水中，室温放置24h,使用前过滤；盐酸：2mol / L溶液；甲基红：0.2%溶液。2.2.2 .仪器一般实验室仪器。2.3 .过程简述吸取一定量样品溶液见附录A（补充件），置于400mL烧杯中，加水至150mL， 加2滴甲基红指示剂，滴加2mol / L盐酸至溶液恰呈红色，加热至近沸，迅速 加入40mL （硫酸根含量2.5%时加入60mL） 0.0
2、2mol / L氯化钡热溶液，剧 烈搅拌2min，冷却至室温，再加少许氯化钡溶液检查沉淀是否完全，用预先在 120C烘至恒重的4号玻璃坩蜗抽滤，先将上层清液倾入坩蜗内，用水将杯内沉 淀洗涤数次，然后将杯内沉淀全部移入坩蜗内，继续用水洗涤沉淀数次，至滤液 中不含氯离子（硝酸介质中硝酸银检验）。以少量水冲洗坩蜗外壁后，置电烘箱 内于1202C烘1h后取出。在干燥器中冷却至室温，称重。以后每次烘30min， 直至两次称重之差不超过0.0002g视为恒重。2.4. 结果计算硫酸根含量按式（1）计算。硫酸根（%）= （G1-G2） X0.4116 X100 （1）W式中：G1玻璃坩蜗加硫酸钡质量，g；G
3、2玻璃坩蜗质量，g；W所取样品质量，g；0.4116硫酸钡换算为硫酸根的系数。2.5. 允许差允许差见表1。表1硫酸根，允许差，0.50 0.030.50 V1.50 0.041.50 3.50 0.052.6 .分析次数和报告值同一实验室取双样进行平行测定，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测定 值之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值。3.容量法（EDTA络合滴定法）3.1. 原理概要氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶 液滴定，间接测定硫酸根。3.2主要试剂和仪器3.2.1. 主要试剂氧化锌；标准溶液。称取0.8139g于800C灼烧恒重的氧化锌
4、，置于150mL烧杯中，用少量水润湿，滴加盐酸（1 ： 2）至全部溶解，移入500mL容量瓶，加水稀释至刻度，摇匀； 氨-氯化铵缓冲溶液（pH=10）；称取20g氯化铵，以无二氧化碳水溶解，加入100mL 25%氨水，用水稀释至11格黑T： 0.2%溶液；称取0.2g铭黑T和2g盐酸羟胺，溶于无水乙醇中，用无水乙醇稀释至100mL， 贮于棕色瓶内；乙二胺四乙酸二钠（EDTA）： 0.02mo1 / L标准溶液；配制：称取40g二水合乙二胺四乙酸二钠，溶于不含二氧化碳水中，稀释至51， 混匀，贮于棕色瓶中备用；标定：吸取20.00mL氧化锌标准溶液，置于150mL烧杯中，加入5mL氨性缓 冲溶液
5、，4滴铭黑T指示剂，然后用0.02mo1 / LEDTA标准溶液滴定至溶液由 酒红色变为亮蓝色为止；计算：EDTA标准溶液对硫酸根的滴定度按式（2）计算。TEDTA / SO24 =TEDTA / Mg2 + x3.9515 （2）式中：TEDTA/Mg2+EDTA标准溶液对镁离子的滴定度，g / mL；3.9515镁离子换算为硫酸根的系数。TEDTA / Mg2+= Wx20 / 500 X0.2987 （3）V式中：w称取氧化锌的质量，g；VEDTA标准溶液的用量，mL；0.2987氧化锌换算为镁离子的系数。乙二胺四乙酸二钠镁（Mg-EDTA）： 0.04mo1 / L溶液；称取17.2g
6、乙二胺四乙酸二钠镁（四水盐），溶于11无二氧化碳水中；无水乙醇；盐酸：1mo1/L溶液；氯化钡：0.02mo1 / L溶液；配制：同2.2.1；标定：吸取5.00mL氯化钡溶液，加入5mLmg-EDTA溶液、10mL无水乙醇、5mL氨性缓冲溶液、4滴铭黑T指示剂，然后用0.02mo1/L EDTA标准溶液滴 定至溶液由酒红色变为亮蓝色，记录EDTA用量。3.2.2 .仪器一般实验室仪器。3.3 .过程简述吸取一定量样品溶液见附录A （补充件），置于150mL烧杯中，加1滴1mol / L盐酸，加入5.00mL0.02mol / L氯化钡溶液（硫酸根含量大于0.6%时，加 入10.00mL）,于
7、搅拌器上搅拌片刻，放置5min,加入5mL或10mLmg-EDTA 溶液（与氯化钡量同），10mL或15mL无水乙醇（占总体积30%），5mL氨 性缓冲溶液，4滴铭黑T指示剂，用0.02mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液由 酒红色变为亮蓝色。另取一份与测定硫酸根时相同的样品溶液，置于150mL烧 杯中，加入5mL氨性缓冲溶液，4滴铭黑T指示剂，然后用0.02mol/L EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止，EDTA用量为钙、镁离子总量。3.4. 结果计算硫酸根含量按式（4）计算。硫酸根（%） = TEDTA/SO24-X （V1+V2V3） x100 （4）W式中：TEDTA
8、/SO24-EDTA标准溶液对硫酸根的滴定度，g / mL； V1滴定5.00mL氯化钡溶液EDTA标准溶液的用量，mL；V2滴定钙、镁离子总量EDTA标准溶液的用量，mL；V3滴定硫酸根EDTA标准溶液的用量，mL；W所取样品质量，g。3.5. 允许差允许差见表2。表2硫酸根，允许差，0.50 0.030.50 V1.50 0.051.50 3.50 0.063.6. 分析次数和报告值同一实验室取双样进行平行测定，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测定 之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值。4.光度法（适用于微量硫酸根含量的测定）4.1. 原理概要样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸
9、钡沉淀，硫酸根离子置换的铭酸根离子以 分光光度法测定，间接求出硫酸根含量。4.2主要试剂和仪器4.2.2 .仪器一般实验室仪器。分光光度计。4.2.1. 主要试剂格酸钡悬浮液：称取1g精制后的铭酸钡铭酸钡精制见附录B （补充件），溶于100mL乙酸 （1 ：35）和100mL盐酸（1 : 50）混合液中，充分摇匀，放置过夜；含钙氨水：称取1.40g氯化钙，溶于500mL氨水（1 ： 4），贮于聚乙烯塑料瓶中；硫酸钾：标准溶液；称取1.8141g于1102C干燥之硫酸钾，加水溶解，移入1000mL容量瓶，加 水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含1.0mg硫酸根，用时稀释10倍，得1mL 含0.1m
10、g硫酸根标准溶液； 氯化钠：10%溶液；漠百里酚蓝：0.1%溶液；称取0.1g漠百里酚蓝，溶解于100mL乙醇（1 ：1）中； 乙醇：95%溶液。4.3 .过程简述4.3.1. 标准曲线适用于硫酸根含量0.1 %以下样品。吸取 0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL 硫酸根标准溶液（0.1mg/mL）， 分别至50mL比色管中，加5mL10%氯化钠（测定氯化钾时则加入10%氯化钾） 溶液，加水稀释至25mL，摇匀，加3mL混匀后的铭酸钡悬浮液，摇动2min， 静置5min，摇动下加1mL含钙氨水清液、10mL乙醇，加水稀释至刻度，摇动 1min，静置10min，过滤溶液
11、，用1cm比色池在波长380nm处（或用2cm比 色池、波长420nm处）以水作对照测定吸光度，与相应的硫酸根含量绘制标准 曲线。适用于硫酸根含量为0.11.0 %氯化镁样品。吸取 0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL 硫酸根标准溶液（1.0mg / mL） 分别至50mL比色管中，加2mL 10%氯化镁溶液，加水稀释至25mL，摇匀， 加3mL混匀后的铭酸钡悬浮液，摇动2min，静置5min，摇动下加1mL含钙氨 水清液、10mL乙醇，加水稀释至刻度，摇动1min，静置10min，过滤溶液， 用2cm比色池在波长420nm处，以水作对照测定吸光度，与相应的硫酸根含量
12、 绘制标准曲线。4.3.2. 样品测定吸取一定量样品溶液见附录A （补充件），置于50mL比色管中，加水稀释 至25mL，以下操作同4.3.1.1 （测定氯化镁时同4.3.1.2），由测得吸光度从标 准曲线上查出硫酸根量。4.4. 结果计算硫酸根含量按式（5）计算。硫酸根含量（%） = G X100 （5）W式中：G测得硫酸根量，mg；W所取样品质量，mg。4.5. 允许差允许差见表3。表3硫酸根，允许差，0.03 0.0030.11.00 （氯化镁中）0.014.6. 分析次数和报告值同一实验室取双样进行平行测定，其测定值之差超过允许差时应重测，平行测定 值之差如不超过允许差取测定值的平均值作为报告值
