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1、中华人民共和国电力行业标准P DLT51522001水工混凝土水质分析试验规程Test code of water analysis for hydraulic concrete主编单位：南京水利科学研究院中国水利水电科学研究院批准部门：中华人民共和国国家经济贸易委员会批准文号：国家经济贸易委员会公告2001年第31号中国电力出版社2002 北 京DL/T5152一2001前 言水工混凝土水质分析试验规程是水利水电施工标准体系中的基本规程之一，属推荐性标准。该规程有关内容原属SD105一1982水工混凝土试验规程。为了适应我国水电水利事业的发展需求，并与国内外同类标准的发展相协调，根据原电力工
2、业部1996年电力行业标准计划立项的要求（199640号文），对SD 105一1982（水工棍凝土试验规程进行修订。在原规程基础上修改、补充，并分编成水工混凝土试验规程、水工混凝土砂石骨料试验规程、水工混凝土水质分析试验规程。新修订的上述三项规程代替原sD 105一1982水工混凝土试验规程，其中，本标准代替SD 105一1982水工混凝土试验规程中的第七章“水质分析”。本标准包括14项试验方法，在测试仪器、化学试剂和测试方法上有所改进和提高。本标准的修订工作由中国水利水电工程总公司承担，电力行业水电施工标准化技术委员会归口。本标准主编单位：南京水利科学研究院、中国水利水电科学研究院。参编单位
3、：武汉大学。本标准主要起草人：蔡跃波、李金玉、王昌义、方坤河、吴玲。本标准由电力行业水电施工标准化技术委员会负责解释。1 范 围本标准规定了水的主要成分分析方法和主要化学性质检验方法。适用于水工混凝土拌和及养护用水的水质分析和水工建筑物环境水侵蚀性的检验。12 水样的采集与保存201 目的及适用范围为水质分析提供水样。适用于水工混凝土拌和及养护用水的水质分析和水工建筑物环境水侵蚀性检验。2 02 取样说明1 采集的水样必须有代表性，并要求密封良好，编号清晰，送样及时，在运往试验室的途中不受污染，不变质。2 从河、湖中采集水样时，每次不得少于六个取样点（至少在离开岸线不相等的三个地点，每个地点至
4、少在两个不同深度取样）。从贯穿几个载水层的钻井中采集水样时，每次采水样的数目应与该孔贯穿的载水层的数目相对应。从浅井土坑中取样时，每次取一个水样。3 在水的成分经常变化的水源中，水样应该在不同时间从同一地点取几次，使水样能代表水源的状态。4 水样应避免被外界污染，采集的水样尽可能不与或少与空气接触，以避免水中溶解性气体受到影响。5 进行常规分析试验需水样3L。用以直接测定侵蚀性Cq的需水样为025L一 05L。6 盛水样的容器应采用带塞细口玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶。当水样含较多有机物时，以玻璃瓶为宜；当水样含较多碱金属或碱土金属时，应用塑料瓶。7 采集水样时，先将采样瓶洗干净，再用被采集水冲洗三次
5、，然后采集水样。水与瓶塞间应留有5mL一10ml空隙，盖好瓶塞，用石蜡或火漆封口。注1 新启用的玻璃瓶和塑料瓶，必须先用硝酸（1十1）浸泡一夭后，再选用不同的洗涤方法进行清洗。232 玻璃瓶的洗涤：先用盐酸（11）洗涤，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水冲洗。3 塑料瓶的洗涤：先用盐酸（1十1）或硝酸（1十l）洗涤，也可用10氢氧化钠或碳酸钠溶液洗涤，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水冲洗。8 采集河、湖水样时，可将取样瓶直接浸入水面下30cm-50cm处，将瓶塞打开装满水样。从水源一定深度取样时，要用专门取样器。从浅井或钻井中取水样时，必须把积滞水抽出，务使浅井或钻井的水为新鲜水所代替。9 水样采集后，
6、立即测定水中co2和PH值，因为这些组分不稳定，易影响试验结果。10 测定侵蚀性以CO2的水样，必须使水样从与空气不接触的取水器中，通过虹吸管装入玻璃瓶中（需多次更换，取其最后一部分新鲜水），每500ML水样加39碳酸钙粉末。塞紧瓶塞，用石蜡或火漆封好，放置，每天摇动数次。11 水样采集后应及时检验，存放和运送时间应尽量缩短。如不能及时进行检验，应仔细密封好，妥善保管和运送，水样瓶应放在不受日光直接照射的阴凉处。冬天应防冻。若发现水样受污染，腐败变质，则不能使用，应重新取样。12、每一份水样应注明取样地点、深度，并编号。每一份水样应填一份说明书，见表2 0203 水的pH值、碱度和硬度测定31
7、 pH值测定（电极法）31l 目的及适用范围用电极法测定水中氢离子浓度，以PH值表示，供评定水质用。312 基本原理以饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极组成原电池。玻璃电极在溶液中的电位，决定于溶液中氢离子的浓度313 仪器设备1 酸度计：pHS2型或相同性能的酸度计；2饱和甘汞电极、pH玻璃电极。314 试验步骤用已知州值的标准缓冲溶液“校正”，然后进行测量（关于酸度计的使用方法、注意事项以及缓冲溶液的配制可参阅仪器说明书）。水样混浊时，需过滤后再进行测定。每个水样作平行测定。3 15 试验结果处理以两次测值的平均值作为试验结果。若两次测值相差大于05，试验应重做。32 pH值测定（
8、比色法）321 目的及适用范围用比色法测定水的pH值，供评定水质用。适用于低色度天然水的测定。对含较多氧化剂、还原剂的水样，不可应用本法。4322 基本原理在一系列已知州值的缓冲溶液中加入预选的某种指示剂，其显示的颜色作为标准色阶。向水样中加入同种指示剂，以相同方法显色后与标准色阶比较来确定水样的pH值。3 23 仪器设备pH比色计一套，包括使用说明书及州比色架（见图323），各种pH值范围的标准比色管系列，各种标准指示剂溶液等。324 试验步骤1 用pH试纸测出水样的近似pH值，以选用标准指示剂溶液及标准比色管。2 取比色器中三支比色管，各加入10n1L水样，分别插入比色器1号、3号、5号孔
9、内；在2号孔的比色管中加入IOmL蒸馏水，在5号孔的比色管中加入0smL选用的指示剂溶液，混匀。3 选择与5号孔比色管中颜色相当的两支相邻标准比色管插入4号和6号孔内，在自然光线下（避开阳光直射）进行比色。3 25 试验结果处理1 如水样的颜色与某标准比色管溶液的颜色相同，即以该标准缓冲溶液所示PH值作为水样的州值；如水样颜色在两相邻标准比色管的溶液所示颜色之间，则以两标准缓冲溶液pH值的平均值作为水样的PH值。2 在PH值结果表示中，还应注明测定方法及温度。533 碱 度 测 定331 目的及适用范围用酸碱滴定法测定水的碱度，供评定水质用。适用于天然水和未污染的地表水。对于污水，应根据水中物
10、质组分，分析后才能对测定结果作出正确解释。332 基本原理水样的碱度是用标准盐酸溶液滴定水样至规定的声值，其终点由加入的酸碱指示剂在该州值时颜色的变化来判断。当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液的pH值为83，指示水中氢氧根离子已被中和，碳酸盐均变为重碳酸盐；当滴定至甲基橙指示剂由淡黄色变为橙红色时，溶液的州值为4 3一45，指示水中的重碳酸盐（包括原有的重碳酸盐）已被中和。根据上述两个终点到达时所消耗的盐酸标准溶液的量，计算出水中碳酸盐、重碳酸盐含量及总碱度。滴定时反应如下：333 仪器设备1 100mL容量瓶：2 2501llL锥形瓶；3 25ML滴定管。334 试剂1005tnol几
11、盐酸标准溶液：取42rnL（。119kg沁）分析纯盐酸，加蒸馏水稀释至IL。标定：称取已在250烘4h的无水碳酸钠（分析纯）019（准至0 lmg）置于2501llL锥形瓶内，加蒸馏水100n1L，微热使其溶解。加2一3滴甲基橙指示剂，用配制好的盐酸标准溶液滴定至橙色，记录所耗体积。盐酸标准溶液的浓度按式（3 34）计算：67标定三次，差值不得超过0001mol几，取其平均值。2 1酚酞指示剂：称取19酚酞，溶于6OmL无水乙醇中，用蒸馏水稀释至100mL；3 01甲基橙指示剂：称取。19甲基橙，溶于100lllL蒸馏水中。335 试验步骤1 酚酞碱度的测定：取水样100ML，注入250mL锥
12、形瓶内，加入2一3滴酚酞指示剂，如不显红色，则酚酞碱度为零；如显红色，则用盐酸标准溶液滴定至溶液微红色恰好消失为终点，记录所耗体积。2 甲基橙碱度的测定：在已滴定酚酞碱度的水样中继续加入甲基橙指示剂3滴，继续以盐酸标准溶液滴定至显橙红色，记录所耗体积。每个水样作平行测定。3 36试验结果处理各种碱度分别按式（3 36一1）、式（3362）、式（336一3）计算。834 硬 度 测 定341 目的及适用范围用ED丁A容量法测定水的总硬度，供评定水质用。3 42 基本原理在pH值为10的条件下，水中的钙、镁离子能与El）I入（乙二胺四乙酸二钠盐）生成稳定的可溶性无色络合物，滴定时用铬黑T作指示剂指
13、示终点。钙、镁离子能与铬黑T指示剂生成酒红色络合物，但其稳定性比钙、镁离子与E刃汰生成的无色络合物差。当EDTA滴定时，先将游离的钙、镁离子络合完后，再夺取指示剂络合物中的钙、镁离子，使指示剂释放出来，溶液由酒红色变为蓝色。其反应如下：343 仪器设备1 100mL容量瓶：2 250mL锥形瓶；3 25mL滴定管：4 分析天平，称量100g，感量0mg；5 架盘天平，称量Ikg，感量05g；6 移液管、研钵等。34 4 试剂1 缓冲溶液：称取209氯化钱溶于少量蒸馏水中，加入100mL浓氨水（p090kg/L），然后用蒸馏水稀释至1L；2 铬黑T指示剂：称取05g铬黑T溶于10mL缓冲溶液中，
14、用无水乙醇稀释至100ml，贮于棕色瓶中；3 （11）三乙醇胺；4 （11）盐酸溶液；96 10氨水；7 005mol几班汀八标准溶液：称取EDI入209，溶于蒸馏水中，用蒸馏水稀释至IL。标定：用移液管吸取25mL锌标准溶液置于锥形瓶中，加蒸馏水稀释至100mL，加入几滴10氨水，中和此溶液至有微氨味后，再加入10nlL缓冲溶液和2一3滴铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色，记录所耗体积。侧引，A标准溶液浓度按式(344-2)计算345 试验步骤取100司J水样置于250司神锥形瓶中，加入10mL缓冲溶液及铬黑T指示剂3一4滴，然后用E1开八标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色，即达终点，记录所耗体积。滴定时，EDTA标准溶液应慢慢加入并均匀摇动。如在滴定前加热溶液至30一40，可使终点转变更清楚。每个水样作平行测定。10
