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1、高中生物必修2教案遗传及进化 人类是怎样认识基因的存在的？ 遗传因子的发现 基因在哪里？ 基因及染色体的关系 基因是什么？ 基因的本质 基因是怎样行使功能的？ 基因的表达 基因在传递过程中怎样变化？ 基因突变及其他变异 人类如何利用生物的基因？ 从杂交育种到基因工程生物进化历程中基因频率是如何变化的？ 现代生物进化理论 主线一：以基因的本质为重点的染色体、DNA、基因、遗传信息、遗传密码、性状间关系的综合；主线二：以别离规律为重点的核基因传递规律及其应用的综合；主线三：以基因突变、染色体变异和自然选择为重点的进化变异规律及其应用的综合。第一章 遗传因子的发现控制自交 隐性遗传因子 隐性性状 性
2、状别离 杂合子 相对性状表现 显性遗传因子 显性性状一、孟德尔简介二、杂交实验一 1956-1864-18721选材：豌豆 自花传粉、闭花受粉 纯种 性状易区分且稳定 真实遗传2过程：人工异花传粉 一对相对性状的 正交 P亲本 高茎 DD X 矮茎dd 互交 反交 F1子一代 高茎 Dd 纯合子、杂合子 F2子二代 高茎 DD ：高茎 Dd ：矮茎dd 1 ： 2 ： 1 别离比为3：13解释 性状由遗传因子决定。区分大小写 因子成对存在。配子只含每对因子中的一个。 配子的结合是随机的。4验证 测交 F1 Dd X dd F1是否产生两种 高 1 ： 1 矮 比例为1：1的配子5别离定律 在生
3、物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生别离，别离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。三、杂交实验二 1 黄圆 YYRR X 绿皱yyrr 黄圆YyRr 黄圆Y_R_ ：黄皱Y_rr ：绿圆yyR_ ：绿皱yyrr 亲组合 9 ： 3 ： 3 ： 1 重组合 2自由组合定律 控制不同性状的遗传因子的别离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此别离，决定不同性状的遗传因子自由组合。四、孟德尔遗传定律史记1866年发表 1900年再发现 1909年约翰逊将遗传因子更名为“基因 基因型、表现型、等位基因 基因型
4、是性状表现的内在因素，而表现型那么是基因型的表现形式。表现型=基因型+环境条件。五、小结后代性状别离比说明3 ： 1杂合子 X 杂合子1 ： 1杂合子 X 隐性纯合子1 ： 0纯合子 X 纯合子 ；纯合子 X 显性杂合子1 2 n对基因杂交F1形成配子数F1配子可能的结合数F2的基因型数F2的表现型数F2的表型别离比122441639243：19：3：3：12n2n4n3n2n3+1n 第二章 基因及染色体的关系表达在 依据：基因及染色体行为的平行关系 减数分裂及受精作用 基因在染色体上 证据：果蝇杂交白眼 伴性遗传：色盲及抗VD佝偻病 现代解释：遗传因子为一对同源染色体上的一对等位基因一、减
5、数分裂1进展有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进展的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。2过程 染色体 同源染色体联会成 着丝点分裂精原 复制 初级四分体穿插互换次级 单体分开 精 变形 精细胞 精母 别离自由组合 精母 细胞 子染色体 2N 2N N 2N N NDNA 2C 4C 4C 2C 2C C C3同源染色体 A a Bb 形状着丝点位置和大小长度一样，分别来自父方及母方的 一对同源染色体是一个四分体，含有两条染色体，四条染色单体 区别：同源及非同源染色体；姐妹及非姐妹
6、染色单体 穿插互换 4判断分裂图象 奇数 减或生殖细胞 散乱 中央 分极染色体 不 有丝 有 配对 前 中 后 偶数 同源染色体 有 减 期 期 期 无 减二、萨顿假说1内容：基因在染色体上 染色体是基因的载体2依据：基因及染色体行为存在着明显的平行关系。 在杂交中保持完整和独立性 成对存在一个来自父方，一个来自母方 形成配子时自由组合3证据： 果蝇的限性遗传 红眼 XWXW X 白眼XwY XW Y 红眼 XWXw 红眼XWXW ：红眼XWXw：红眼XW Y：白眼XwY 一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列。4现代解释孟德尔遗传定律 别离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗
7、传给后代。自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女患病为伴性。三、伴性遗传的特点及判断遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，穿插遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，穿插遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳 四、遗传图的判断致病基因检索表A1 图中有隔代遗传
8、现象隐性基因B1 及性别无关(男女发病几率相等) 常染色体B2 及性别有关C1男性都为患者Y染色体C2男多于女X染色体A2 图中无隔代遗传现象(代代发生) 显性基因D1及性别无关 常染色体D2及性别有关E1男性均为患者Y染色体E2女多于男(约为男患者2倍) X染色体 第三章 基因的本质DNA为主要的遗传物质肺炎双球菌转化实验 证据 噬菌体侵染细菌实验 基因是有遗传效应的DNA片段； 基因的 是控制生物性状的最根本单位；双螺旋 DNA的构造 本质 其中四种脱氧核苷酸的排列顺 序代表的遗传信息。半保存 DNA的复制转化是指一种生物由于承受了另一种生物的遗传物质DNA或RNA而表现出后者的遗传性状，或发生遗传性状改变的现象。一、DNA是主要的遗传物质1肺炎双球菌转化实验 1 体内转化 1928年 英国 格里菲思 活R，无毒 活小鼠 活S，有毒 小鼠 死小鼠；别离出活S 杀死的S，无毒 活小鼠 活R + 杀死的S，无毒 死小鼠；别离出活S 转化因子是什么？ 2体外转化 1944年 美国 艾弗里 多糖或蛋白质 R型 活S DNA + R型 培养基 R型 + S型 DNA水解物 R型 转化因子是DNA 。 2
