污染指数（SDI）测定方法：

《污染指数（SDI）测定方法：》由会员分享，可在线阅读，更多相关《污染指数（SDI）测定方法：（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、污染指数数（SDDI）测测定方法法：10.11 SDDI测定定概要：SDI测测定是基基于阻塞塞系数（PI，%）的测定。测定是在&47mm的0.45m的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间Ti（秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间Tf（秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。PI=（1Ti/Tf）1000SDI=PI/15式中155是15分钟钟。当水水中的污污染物质质较高时时，滤水水量可取取1000ml、2000ml、3000ml等等，间隔隔时间可可改为110分钟钟、5分钟等等。10.22测定SDDI的步步骤：a.

2、将SDII测定仪仪连接到到取样点点上（此此时在测测定仪内不装滤滤膜）。b. 打开测定定仪上的的阀门，对对系统进进行彻底底冲洗数数分钟。c. 关闭测定定仪上的的阀门，然然后用钝钝头的镊镊子把00.455m的滤滤膜放入入滤膜夹夹具内。d. 确认O形形圈完好好，将OO形圈准准确放在在滤膜上上，随后将上上半个滤滤膜夹具具盖好，并并用螺栓栓固定。e. 稍开阀门门，在水水流动的的情况下下，慢慢慢拧松11-2个个蝶形螺栓栓以排除除滤膜处处的空气气。f. 确信空气气已全部部排尽且且保持水水流连续续的基础础上，重重新拧紧紧蝶形螺螺栓。g. 完全打开开阀门并并调整压压力调节节器，直直至压力力保持在在30ppsi为

3、为止。（如如果整定定值达不不到300 pssi时，则则可在现现有压力力下试验验，但不不能低于于15 psii。）h. 用合适的的容器来来收集水水样，在在水样刚刚进入容容器时即即用秒表表开始记记录，收收取5000mll水样所所需的时时间为TTO（秒）。i. 水样继续续流动115分钟钟后，再再次用容容器收集集水样5500mml并记记录收集集水样所所花的时时间，记记作T115（秒秒）。j. 关闭取样样进水球球阀，松松开微孔孔膜过滤滤容器的的蝶形螺螺栓，将将滤膜取取出保存存（作为为进行物物理化学学试验的的样品）。擦擦干微孔孔过滤器器及微孔孔滤膜支支撑孔板板。10.33测定结结果计算算a. 当当试验过过

4、程中压压力为330 ppsi时时，按照照下式计计算SDDI值： SDDI=（1Ti/Tf）1000/15b.当测测量过程程中压力力打不到到30ppsi时时,可改改用现有有压力，但但测得的的SDII值必须须换算到到30 psii时的SSDI值值，方法法如下：%Pp=（1Ti/T15）1000 （%Ppp为非标标准压力力30 psii时的阻阻塞指数数）SDI=%P330/15注意： A. 每次试试验过程程中压力力要稳定定，压力力波动不不得超过过5%，否否则试验验作废。B. 选选定收集集水样量量应为5500mml（或或其他确确定的水水量值）；两次收收集水样样的时间间间隔为为15分钟钟。C. 当当T1

5、5是Ti的4倍时，SSDI值值是5；如果果水样完完全将膜膜片堵住住时，SSDI115值为为6.77。附二 浊度度测定方方法水的浑浊浊度，简简称浊度度，是指指水体中中除极易易沉淀的的物质外外，含有有不同大大小、比比重、形形态的悬悬浮物质质、胶体体物质、浮浮游生物物和微生生物等杂杂质，这这些物质质能对光光线的散散射和吸吸收产生生光学反反应，因因此，利利用光学学效应的的原理测测定水中中浑浊度度是评定定水质感感官性重重要指标标之一。浑浊度的的标准单单位，是是以不溶溶解硅如如漂白土土、高岭岭土等在在蒸馏水水中所产产生的光光学阻碍碍现象为为基础，规规定1mmgSiiO2/L所构构成的浑浑浊度为为1度。生生

6、活饮用用水卫生生标准规规定浊度度不得大大于3度度。水样浑浊浊度的测测定常用用光电比比色法测测定。光电式浊浊度仪测测定法一、原理理光电浊度度仪是利利用一稳稳定的光光源通过过被水样样直射至至光电池池(硒光电电池或硅硅光电池池)。当当水中的的悬浮物物和胶体体颗粒越越多、则则透射光光愈强，当当透射光光强弱受受到不同同程度变变化时，在在光电池池上也产产生相应应变化的的电流强强度，直直接推动动直流输输出电表表，从表表面上直直接读出出水样的的浑浊度度。二、仪器器GDS3型光光电式浑浑浊度仪仪。三、测定定步骤l 仪器接通通电源，将将稳压器器、光源源灯预热热1530分分钟。测定低浊浊度（0030毫毫克/升升）l

7、 用长水样样槽，将将零浊度度水倒入入水样槽槽至水位位线，然然后将水水样槽放放入仪器器测量室室（水样样槽有号号码的一一面对着着测量室室右端），盖盖上盖子子，缓慢慢地旋转转稳压器器上的微微调，调调节至仪仪表零度度处，然然后取出出水样槽槽。将被测水水样倒入入水样槽槽至水位位线，然然后放入入仪器测测量室，盖盖上盖子子，从仪仪表上直直接读出出浊度数数。测定高浊浊度（2201000毫克/升）l 用短水样样槽，将将零度浊浊度水倒倒入水样样槽至水水位线，然然后把220毫克克/升基基准浊度度板对着着水样槽槽有号码码一端插插入，将将水样槽槽放入测测量室（将将有200毫克/升基准准浊度板板一面对对着测量量室右端端）

8、，盖盖上盖子子，缓慢慢地旋转转稳压器器上的微微调，调调至仪表表右端220度处处，取出出水槽。l 取出200毫克/升基准准浊度板板，将被被测水样样倒入水水样槽至至水位线线，然后后将水样样槽放入入仪器测测量室，盖盖上盖子子，从仪仪表上直直接读出出浊度数数。l 如浑浊超超过1000毫克克/升时时，可用用零度水水进行稀稀释后再再行测定定，从仪仪表浊度度数乘上上稀释倍倍数。l 零度蒸馏馏水用双双重蒸馏馏水，或或经过通通径为00.2微微米的超超滤膜滤滤过的蒸蒸馏水。四、注意意事项：l 仪器用于于实验测测定水的的浑浊度度，测量量范围分分为二档档，测定定0330低浊度度档时取取用水长长样匣，2201100高浊

9、度度档时取取用短水水样匣。l 测定前数数分钟应应先开启启稳压电电源使光光源预热热，然后后再行测测定。使使用完毕毕后，应应立即关关闭电源源，以免免光源老老化而影影响使用用寿命。l 水样匣必必须勤清清洗，特特别是在在测定高高浊度水水样后立立即测定定低浊度度水样时时更应清清洗，否否则会影影响测定定的正确确性。清清洗方法法是：用用带橡皮皮头的玻玻璃棒轻轻轻揩擦擦透光玻玻璃的内内侧，勿勿使沾污污。l 水样倒入入水样匣匣后必须须用清洁洁而干燥燥的白布布揩擦水水样匣外外部，以以免残留留水渍而而影响透透光率。l 在相对湿湿度较大大的条件件下使用用时，应应采取快快速和瞬瞬时读数数，以减减少误差差。表中指示示的读

10、数数即为浑浑浊度，并并注意低低浊度档档（030）或高高浊度档档（2001000）。附三三： 余氯氯测定方方法余氯是指指水经加加氯消毒毒，接触触一定时时间后，余余留在水水中的氯氯。余氯有三三种形式式：l 总余氯：包括HHOCll，NHH2Cl，NNHCll2等。l 化合余氯氯：包括括NH22Cl，NNHCll2及其他他氯胺类类化合物物。l 游离余氯氯：包括括HOCCl及OOCl-等。余氯可用用邻联甲甲苯胺比比色法、邻邻联甲苯苯胺亚亚砷酸盐盐比色法法、N，NN-乙基基对苯胺胺-硫酸酸亚铁胺胺容量法法测定。下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。邻联甲苯苯胺比色色法一、应用用范

11、围l 本法适用用于测定定生活饮饮用水及及其水源源水的总总余氯及及游离余余氯。l 水中含有有悬浮性性物质时时干扰测测定，可可用离心心法去除除。干扰扰物质的的最高允允许含量量如下：高铁：0.22mg/l；四四价锰：0.001mgg/l；亚硝酸酸盐： 0.2mgg/l。l 本法最低低检测浓浓度为00.011mg/l余氯氯。二、原理理在pH值值小于11.8的的酸性溶溶液中，余余氯与邻邻联甲苯苯胺反应应， 生生成黄色色的醌式式化合物物，用目目视法进进行比色色定量：还可用用重铬酸酸钾铬铬酸钾溶溶液配制制的永久久性余氯氯标准溶溶液进行行目视比比色。三、永久久性余氯氯比色溶溶液的配配制磷酸盐缓缓冲贮备备溶液：

12、将无水水磷酸氢氢二钠（NNa2HPOO4）和无水水磷酸二二氢钾(KH22PO4)置于于1055烘箱内内2h，冷冷却后，分分别称取取22.86gg和46.14gg。 将将此两种种试剂共共溶于纯纯水中，并并稀释至至10000mll。至少少静置44天，使使其中胶胶状杂质质凝聚沉沉淀，过过滤。磷酸盐缓缓冲溶液液(pHH6.445)：吸取2200.0mll磷酸盐盐缓冲贮贮备溶液液，加纯纯水稀释释至10000mml。重铬酸钾钾-铬酸酸钾溶液液：称取取0.115500g干燥燥的重铬铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.46550g铬铬酸钾(K2CrOO4)，溶溶于磷酸酸盐缓冲冲溶液中中， 并并定容至至10000m

13、ll。此溶溶液所产产生的颜颜色相当当于1mmgLL余氯与与邻联甲甲苯胺所所产生的的颜色。0.0111.0mggL永永久性余余氯标准准比色管管的配制制方法：按表221所列列数量，吸吸取重铬铬酸钾-铬酸钾钾溶液，分分别注入入50mml刻度度具塞比比色管中中，用磷磷酸盐缓缓冲溶液液稀释至至50mml刻度度。避免免日光照照射，可可保存66个月。若水样余余氯大于于1mggL，则则需将重重铬酸钾钾铬酸酸钾溶液液的量增增加100倍，配配成相当当于100mgL余氯氯的标准准色，再再适当稀稀释， 即为所所需的较较浓余氯氯标准色色列。永久性余余氯标准准比色溶溶液的配配制余氯，mmgLL重铬酸钾钾铬酸酸钾溶液液，m

14、ll余氯，mmgLL重铬酸钾钾铬酸酸钾溶液液，mll0.0110.0330.0550.1000.2000.3000.4000.51.52.55.010.0015.0020.000.5000.6000.7000.8000.9001.00025.0030.0035.0040.0045.0060.00四、试剂剂邻联甲苯苯胺溶液液：称取1.35gg二盐酸酸邻联甲甲苯胺(C6H3CH3NH3)22HHCl，溶于于5000ml纯纯水中，在在不停搅搅拌下将将此溶液液加至1150mml浓盐盐酸与3350mml 纯纯水的混混合液中中，盛于于棕色瓶瓶内，在在室温下下保存，可可使用66个月。当当温度低低于0，邻联联

15、甲苯胺胺将析出出，不中中易再溶溶解。五、步骤骤l 取配制永永久性作作氯标准准比色管管用的同同型500ml比比色管， 先放入入 2 .5mml邻联联甲苯胺胺溶液，再再加入澄澄清水样样50.0mll，混合合均匀。 水样的的温度最最好为115220，如如低于此此温度，应应先将水水样管放放入温水水浴中，使使温度提提高到115220。l 水样与邻邻联甲苯苯胺溶液液接触后后，如立立即进行行比色，所所得结果果为游离离余氯；如放置置10mmin使使产生最最高色度度，再进进行比色色， 则则所得结结果为水水样的总总余氯。总总余氯减减去游离离余氯等等于化合合余氯。l 如余氯浓浓度很高高，会产产生橘黄黄色。若若水样碱碱度过高高而余氯氯浓度较较低时，将将产生淡淡绿色或或淡蓝色色，此时时可多加加1mll邻联甲甲苯胺溶溶液，即即产生正正常的淡淡黄色。如水样浑浑浊或色色度较高高，比色色时应减减除水样样所造成成的空白白。