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1、1 .什么是蛋白质的一级结构？为什么说蛋白质的一级结构决定其空间结构？答：蛋白质一级结构指蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序。因为蛋白质分子肽链的排列顺序包含了自动形成复杂的三维 结构(即正确的空间构象)所需要的全部信息，所以一级结构决定其高级结构2.什么是蛋白质的空间结构？蛋白质的空间结构与其生物功能有何关系？答：蛋白质的空间结构是指蛋白质分子中原子和基团在三维空间上的排列1分布及肽链走向。蛋白质的空间结构决定蛋白质的功能。空间结构与蛋白质各自的功能是相适应的3 .蛋白质的a口螺旋结构和6口折叠结构有何特点？答A(1)多肽链主链绕中心轴旋转,形成棒状螺旋结构,每个螺旋含有3.6个氨基酸残基,
2、螺距为0.54nm,氨基酸之间的轴心距为0.15nm.。(2 )a-螺旋结构的稳定主要靠链内氢键，每个氨基酸的NQH与前面第四个氨基酸的C = O形成氢键。(3 )天然蛋白质的a-螺旋结构大都为右手螺旋。B 6-折叠结构又称为6-片层结构，它是肽链主链或某一肽段的一种相当伸展的结构，多肽链呈扇面状折叠。(1 )两条或多条几乎完全伸展的多肽链(或肽段)侧向聚集在一起，通过相邻肽链主链上的氨基和羰基之间形成的氢键连 接成片层结构并维持结构的稳定。(2 )氨基酸之间的轴心距为0.35nm (反平行式)和0.325nm (平行式)。(3 )6-折叠结构有平行排列和反平行排列两种。5 .举例说明蛋白质的
3、结构与其功能之间的关系。答：蛋白质的生物学功能从根本上来说取决于它的一级结构。蛋白质的生物学功能是蛋白质分子的天然构象所具有的属性或 所表现的性质。一级结构相同的蛋白质，其功能也相同，二者之间有统一性和相适应性。6.什么是蛋白质的变性作用和复性作用？蛋白质变性后哪些性质会发生改变？答：蛋白质变性作用是指在某些因素的影响下，蛋白质分子的空间构象被破坏，并导致其性质和生物活性改变的现象。蛋白 质变性后会发生以下几方面的变化：(1 )生物活性丧失；(2) 理化性质的改变，包括：溶解度降低，因为疏水侧链基团暴露；结晶能力丧失；分子形状改变，由球状分子变成松散 结构，分子不对称性加大；粘度增加；光学性质
4、发生改变，如旋光性、紫外吸收光谱等均有所改变。(3) 生物化学性质的改变，分子结构伸展松散，易被蛋白酶分解。7 .简述蛋白质变性作用的机制。答：维持蛋白质空间构象稳定的作用力是次级键，此外，二硫键也起一定的作用。当某些因素破坏了这些作用力时，蛋白质 的空间构象即遭到破坏，引起变性。8. 蛋白质有哪些重要功能答：蛋白质的重要作用主要有以下几方面：(1 )生物催化作用酶是蛋白质，具有催化能力，新陈代谢的所有化学反应几乎都是在酶的催化下进行的。(2)结构蛋白有些蛋白质的功能是参与细胞和组织的建成。(3 )运输功能如血红蛋白具有运输氧的功能。(4 )收缩运动收缩蛋白(如肌动蛋白和肌球蛋白)与肌肉收缩和
5、细胞运动密切相关。(5)激素功能动物体内的激素许多是蛋白质或多肽，是调节新陈代谢的生理活性物质。(6 )免疫保护功能抗体是蛋白质，能与特异抗原结合以清除抗原的作用，具有免疫功能。(7 )贮藏蛋白有些蛋白质具有贮藏功能，如植物种子的谷蛋白可供种子萌发时利用。(8 )接受和传递信息生物体中的受体蛋白能专一地接受和传递外界的信息。(9 )控制生长与分化有些蛋白参与细胞生长与分化的调控。(10 )毒蛋白能引起机体中毒症状和死亡的异体蛋白，如细菌毒素、蛇毒、蝎毒、蓖麻毒素等。第二章核酸1 .将核酸完全水解后可得到哪些组分?DNA和RNA的水解产物有何不同？答：核酸完全水解后可得到碱基、戊糖、磷酸三种组分
6、。DNA和RNA的水解产物戊糖、嘧啶碱基不同。4 . DNA热变性有何特点？ Tm值表示什么？答：将DNA的稀盐溶液加热到70 - 100T几分钟后，双螺旋结构即发生破坏，氢键断裂，两条链彼此分开，形成无规则线 团状，此过程为DNA的热变性,有以下特点：变性温度范围很窄，260nm处的紫外吸收增加；粘度下降;生物活性丧 失；比旋度下降；酸碱滴定曲线改变。Tm值代表核酸的变性温度(熔解温度、熔点)。在数值上等于DNA变性时摩尔磷消光值 (紫外吸收)达到最大变化值半数时所对应的温度。6 .述下列因素如何影响DNA的复性过程：(1 )阳离子的存在；(2)低于Tm的温度;(2)高浓度的DNA链。答：(
7、1 )阳离子的存在可中和DNA中带负电荷的磷酸基团，减弱DNA链间的静电作用，促进DNA的复性；(2 )低于Tm的温度可以促进DNA复性；(3 ) DNA链浓度增高可以加快互补链随机碰撞的速度、机会，从而促进DNA复性。8 . DNA分子二级结构有哪些特点？答：按Watson-Crick模型，DNA的结构特点有：两条反相平行的多核苷酸链围绕同一中心轴互绕；碱基位于结构的内 侧，而亲水的糖磷酸主链位于螺旋的外侧，通过磷酸二酯键相连，形成核酸的骨架；碱基平面与轴垂直，糖环平面则与轴平 行。两条链皆为右手螺旋；双螺旋的直径为2nm ,碱基堆积距离为0.34nm ,两核酸之间的夹角是36,每对螺旋由1
8、0对碱 基组成；碱基按A=T , GjOC配对互补，彼此以氢键相连系。维持DNA结构稳定的力量主要是碱基堆积力；双螺旋结构表面有两条螺形凹沟，一大一小。10 .简述tRNA二级结构的组成特点及其每一部分的功能。答：tRNA的二级结构为三叶草结构。其结构特征为：(1 ) tRNA的二级结构由四臂、四环组成。已配对的片断称为臂，未配对的片断称为环。(2)叶柄是氨基酸臂。其上含有CCA-OH3，此结构是接受氨基酸的位置。(3 )氨基酸臂对面是反密码子环。在它的中部含有三个相邻碱基组成的反密码子，可与mRNA上的密码子相互识别。(4 )左环是二氢尿嘧啶环(D环)，它与氨基酰-tRNA合成酶的结合有关。
9、(5 )右环是假尿嘧啶环(TpC环)，它与核糖体的结合有关。(6 )在反密码子与假尿嘧啶环之间的是可变环,它的大小决定着tRNA分子大小。第三章酶与辅酶1 .怎样证明酶是蛋白质？答：(1 )酶能被酸、碱及蛋白酶水解，水解的最终产物都是氨基酸，证明酶是由氨基酸组成的。(2)酶具有蛋白质所具有的颜色反应，如双缩脲反应、茚三酮反应、米伦反应、乙醛酸反应。(3 ) 一切能使蛋白质变性的因素，如热、酸碱、紫外线等，同样可以使酶变性失活。(4 )酶同样具有蛋白质所具有的大分子性质，如不能通过半透膜、可以电泳等。(5)酶同其他蛋白质一样是两性电解质，并有一定的等电点。总之，酶是由氨基酸组成的，与其他已知的蛋
10、白质有着相同 的理化性质，所以酶的化学本质是蛋白质。6 . Vmax与米氏常数可以通过作图法求得，试比较VS图，双倒数图，VV/S作图，S/VS作图及直接线性作图法求 Vmax和Km的优缺点？答：(1 ) VS图是双曲线的一支，可以通过其渐近线求Vmax , V=1/2Vmax时对应的S为Km ;优点是比较直观，缺点是 实际上测定时不容易达到Vmax ,所以测不准。(2) 1/V1/S 图是一条直线，它与纵轴的截距为1/Vmax ,与横轴的截距为-1/Km ,优点是使用方便，Vmax和Km都较容易求，缺点是实验得到的点一般集中在直线的左端，作图时直线斜率稍有偏差，Km就 求不准。(3 ) VV
11、/S图也是一条直线，它与纵轴的截距为Vmax ,与横轴的截距为Vmax/Km ,斜率即为-Km ,优点是求Km比较方 便，缺点是作图前计算较繁。(4 ) S/VS图也是一条直线，它与纵轴的截距为Km/Vmax ,与横轴的截距为-Km ,优缺点与VV/S图相似。(5)直接线性作图法是一组交于一点的直线，交点的横坐标为Km ,纵坐标为Vmax ,是求Vmax和Km的最好的一种方 法，不需计算，作图方便，结果准确。11.有时别构酶的活性可以被低浓度的竞争性抑制剂激活，请解释？答：底物与别构酶的结合，可以促进随后的底物分子与酶的结合，同样竞争性抑制剂与酶的底物结合位点结合，也可以促进 底物分子与酶的其
12、它亚基的进一步结合，因此低浓度的抑制剂可以激活某些别构酶。第四章生物氧化与氧化磷酸化3 .在磷酸戊糖途径中生成的NADPH ,如果不去参加合成代谢,那么它将如何进一步氧化？答：葡萄糖的磷酸戊糖途径是在胞液中进行的，生成的NADPH具有许多重要的生理功能，其中最重要的是作为合成代谢的 供氢体。如果不去参加合成代谢，那么它将参加线粒体的呼吸链进行氧化，最终与氧结合生成水。但是线粒体内膜不允许 NADPH和NADH通过,胞液中NADPH所携带的氢是通过转氢酶催化过程进人线粒体的：(1 ) NADPH + NAD+ 一 NADP 十 + NADH(2) NADH所携带的氢通过两种穿梭作用进人线粒体进行
13、氧化：a a-磷酸甘油穿梭作用;进人线粒体后生成FADH2。b苹果酸穿梭作用；进人线粒体后生成NADH。4 .在体内ATP有哪些生理作用？答：ATP在体内有许多重要的生理作用：(1 )是机体能量的暂时贮存形式：在生物氧化中,ADP能将呼吸链上电子传递过程中所释放的电化学能以磷酸化生TP 的方式贮存起来，因此ATP是生物氧化中能量的暂时贮存形式。(2)是机体其它能量形式的来源：ATP分子内所含有的高能键可转化成其它能量形式，以维持机体的正常生理机能，例如 可转化成机械能、生物电能、热能、渗透能、化学合成能等。体内某些合成反应不一定都直接利用ATP供能，而以其他三 磷酸核苷作为能量的直接来源。如糖
14、原合成需UTP供能;磷脂合成需CTP供能；蛋白质合成需GTP供能。这些三磷酸核苷 分子中的高能磷酸键并不是在生物氧化过程中直接生成的，而是来源于ATP。(3 )可生成cAMP参与激素作用：ATP在细胞膜上的腺苷酸环化酶催化下，可生成cAMP ,作为许多肽类激素在细胞内体现生理效应的第二信使。8. 何为能荷？能荷与代谢调节有什么关系？答：细胞内存在着三种经常参与能量代谢的腺苷酸，即ATP、ADP和AMP。这三种腺苷酸的总量虽然很少,但与细胞的分 解代谢和合成代谢紧密相联。三种腺苷酸在细胞中各自的含量也随时在变动。生物体中ATP-ADP-AMP系统的能量状态（即细胞中高能磷酸状态）在数量上衡量称能
15、荷。能荷的大小与细胞中ATP、ADP和AMP的相对含量有关。当细胞中全部腺 苷酸均以ATP形式存在时，则能荷最大,为100口，即能荷为满载。当全部以AMP形式存在时，则能荷最小,为零。当全部 以ADP形式存在时，能荷居中，为50%。若三者并存时，能荷则随三者含量的比例不同而表现不同的百分值。通常情 况下细胞处于80口的能荷状态。能荷与代谢有什么关系呢？研究证明，细胞中能荷高时，抑制了ATP的生成，但促进了ATP的利用，也就是说，高能荷可促进分解代谢，并抑制合成代谢。相反，低能荷则促进合成代谢，抑制分解代 谢。能荷调节是通过ATP、ADP和AMP分子对某些酶分子进行变构调节进行的。例如糖酵解中,磷酸果糖激酶是一个关键酶, 它受ATP的强烈抑制,但受ADP和AMP促进。丙酮酸激酶也是如此。在三羧酸环中,丙酮酸脱氢酶、柠檬酸合成酶、异柠 檬酸脱氢酶和a-酮戊二酸脱氢酶等,都受ATP的抑制和ADP的促进。呼吸链的氧化磷酸化速度同样受ATP抑制和ADP促 进。9. 氧化作用和磷酸化作用是怎样偶联的？答：目前解释氧化作用和磷酸化作用如何偶联的假说有三个，即化学偶联假说、结构偶联假说与化学渗透假说。其中化学渗 透假说得到较普遍的公认。该假说的主要内容是：（1 ）线粒体内膜是封闭的对质子不通透的完整内膜系统（2）电子传递链中的氢传递体和电子传递体是
