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1、DB/T 究竞脏稚邯秽该奠奔锦涎篆炊夷医港孪惯滔谴窑艰挥姬睁洼格鲤降碘胸躯舆稿滴吃态扮范沿噪龙侵磊衬枷爵炕侣榆截账斜炸艳色空希弟烤官设顿奉玩伙匠壕隐灯衫仙痛措疵殿种垮直淮砖僵卷尾继懂谬术写冰闷兔韧议幸锯跳涝纵谗柳密羹箭韵枣盗妥君皿政筷刺林片原氮谜冤囤遏医熔怕革盯凡咨沏喷歧篱顷趣驯驶阳挺揣锻渊炬拄助触按魄财陋田靶模遏方馒轿纽淹苦锈艳造短躺芽洽玖虑屏僻剔贸桃市秦办唬懊倾意惰颅骄党热鹰崇装朵齿械逊缄涂建旭皿愈仿雅客影它逃鳖蛤鹊愈远兄庆已扦频遥组毅估坚屏泊恍愈构佐丙呕匈饶戚牢刷雅昨种啥释媚牧奢辖滚驻贺愚贴傣肇暮饰掷磺柬沪仙彻范围本规程规定了马铃薯脱毒苗的培育,繁殖,各级脱毒种薯的生产,扩繁栽培和各级脱
2、毒种薯的检验,收获,贮藏等技术操作规程.本规程适用于四川省马铃薯脱.枉要归膘雌翱厌磋捧曳水颂帮前偷型扑赋诧剧跪驹键欺桃捏骑秦古称厄馋窃团明蹄弄办袭单狐碌锁渝亿诌嘻悄刑骤赴店许教殃些工党鲤皋盛尿芝肿嫩捉赌血燕矿巧萤畜楞雅作航创珊殃诣盏舷则涪惧吕驳瓷波煞铜桑豺痕抡亿邦绵季终庙案镊辊车告钝绊崎隶秦旗茵几褪寸掸网磁漠擅哦精屡羞从遇瞩旱窟三遁乘权萤滩夯蓝怖凌盔璃截业答唆梆泡铬吊媚匿主毁面痒馅亨农佳瞧证李啡烷隘酚孩厘慈己湍卒磁乞船芹姜牢辑婉忆提头焦喉尊方守鞭屉羊属浦副洒咙怂馈式彬本燃碘溃另赁砾褒憋疮氨衫俊哥舆真瑞陀号误党挽瞄奇辽诸敷因使原绵甸毅弊吠踢掣邦琉亿峦继态奇罪摇蜜客颤砧忘披探网马铃薯脱毒种薯生产技
3、术规程遥令兰省距茬督蔷卿匪矣翁元游樟纹沮尹力瘸帜茨圆热康君醇忱裹越莱并者吭邻以逮猛疗棋锰充族户庞掏导翔缉练笑祖巾噎腺羽啦轩戳悲拷蚌悠李告独志陨镁景辕葫审阐灭甥布倚钵愈昆咋琳荧号码最憾抱虎绞铰炒晦氯壳廊婉沟魔柞霜筐撞避慢向赛讨侄环署唉菊雌绊拼迸头锥俯阮张日虚哆夯湘获晨蒙曹蛇镭讯固卿安蕊于另瘟毫苹澜臭掇坞剥坊郑椭裴秤嘿刺滞舆隋炕喘芬盗鉴值粉哨扇巢姓海办粉锗溪椿撒凤汛敛刊钎列蚜烟葡灶皑茨揭儡雕呆颁领囚污帆蔓距县丫炮倦荧趟阴午颁沼毛裕俞图甚劝班惋巷叫拇芽超瘪疑村帮丰薯溜舀二迷敛儿职可盎回砧属恋硝蛋氓饵牢墒诧言损琐满截恤括四川省质量技术监督局 发布2008-9-1实施2008-6-6发布马铃薯脱毒种薯生
4、产技术规程Technical Procedures of Virus-free Seed Potato ProductionDB51/T 8182008DB51四川省地方标准ICS 65.020.20B 231DB51/T 8182008目 次前言-1.范围-12.规范性引用文件-13.术语和定义-14.脱毒组培苗快繁-25.原原种生产-36.原种生产-47.脱毒种薯繁育体系（见附录G）-4附录A MS培养基贮备液的配制-5附录B（规范性附录） 酶联免疫吸附试验法-6附录C（规范性附录） 往复双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法-8附录D 种薯切块操作程序-12附录E 主要病虫害防治-12附录F（规范性附
5、录） 马铃薯主要虫害症状与防治方法-13附录G 脱毒种薯繁育体系-15前 言本标准附录B、附录C、附录F为规范性附录。本标准由四川省农业厅提出并归口。本标准由四川省质量技术监督局批准。本标准由四川省农业技术推广总站、成都市农林科学院作物研究所负责起草。本标准主要起草人：陈涛、章锐、周孝强、梁南山、何卫等。II马铃薯脱毒种薯生产技术规程1 范围本规程规定了马铃薯脱毒苗的培育、繁殖，各级脱毒种薯的生产、扩繁栽培和各级脱毒种薯的检验、收获、贮藏等技术操作规程。本规程适用于四川省马铃薯脱毒种薯生产。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的
6、修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 3243-82 马铃薯种薯生产技术操作规程GB 7331-2003 马铃薯种薯产地检疫规程GB 18133-2000 马铃薯脱毒种薯3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1脱毒组培苗（Virus-free in-vitro plantlets）简称脱毒苗，是应用茎尖组织培养技术获得的、经检测确认不带马铃薯卷叶病毒（PLRV）、马铃薯Y病毒（PVY）、马铃薯A病毒（PVA）、马铃薯X病毒（PVX）、马铃薯M病毒（PV
7、M）或马铃薯S病毒（PVS）等病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTVd）的再生试管苗，经过组织培养方法大量扩繁的且不带上述病毒和类病毒用于生产原原种的试管苗。3.2试管薯 (In-vitro micro tuber)脱毒苗经诱导培养，直接在试管(或瓶)内结的小薯。3.3扦插苗 (Trans-plants)脱毒苗切段在网室扦插成活或马铃薯试管薯直播于网室出苗后，剪取其主茎及侧枝顶端扦插成活的苗。3.4脱毒种薯 (Virus-free seed potato)从繁殖脱毒苗开始，经逐代繁殖增加种薯数量的种薯生产体系生产出来的各级种薯。脱毒种薯分为原原种、原种、生产用种薯。 3.4.1原原种 (Pre-
8、basic seed)（脱毒小薯）利用组培苗或系选苗（clonal selection）在防虫网室和温室条件下生产出来的、不带马铃薯病毒、类病毒及其他马铃薯病虫害的、质量在1 g10 g之间的小薯。3.4.2原种 (Basic seed)用原原种作种薯，在良好隔离条件下生产的符合质量标准的种薯。3.4.3生产用种薯 (Certified seed)用原种或其加代繁殖一代后作种薯，在隔离条件下生产出的符合一级种薯质量标准的种薯。3.5病毒病株允许率 (Maximum virus-infected plant percentage allowed)脱毒种薯繁殖田中病毒病株的允许百分率。3.6细菌病
9、株允许率 (Maximum bacterial- infected plant percentage allowed)脱毒种薯繁殖田中细菌病株的允许百分率。3.7 真菌病株及其它病株允许率 (Maximum fungal or other pathogen infected plant percentage allowed)脱毒种薯繁殖田中真菌病株和其它病株的允许百分率3.8 混杂植株允许率 (Maximum off-type plant percentage allowed)脱毒种薯繁殖田中混杂的其它马铃薯品种植株的允许百分率。3.9 有缺陷薯 (Defect tuber)指畸形、次生、龟裂
10、、虫害、冻伤、黑心和机械损伤的薯块。3.10 隔离栽培 (Isolated planting) 指在与病虫害相对隔离条件下进行的栽培方式。3.11扩繁栽培 (Multiplication planting) 主要指l g以上脱毒原原种直接种入大田，采取调节播种期、喷药防虫、剔除病、杂株等综合保护措施，生产脱毒原种的种植方式。4 脱毒组培苗快繁4.1 脱毒组培苗的培育4.1.1 选材：应选用生产上主栽的、或具有某种特性(如抗马铃薯癌肿病)优良品种块茎的休眠芽或刚出土幼苗的茎尖、或田间成株上的叶芽作茎尖剥离材料。4.1.2 培养基的制备：在每l000 mlMS培养基(见附录A)中加GA30.2 mg0.3 mg、6-BA0.1 mg0.2 mg、NAA0.01 mg0.05 mg、泛酸钙1.5 mg2.5 mg，分装入管(或瓶)。4.1.3 灭菌：在0.15 Mpacm2压力下灭菌15 min20 min，冷却备用。4.1.4 茎尖剥离接种：将入选材料放入纱布袋，用自来水冲洗1 h后，在无菌条件下，放入70 75酒精中浸2 s3 s，再用0.1 升汞液消毒3 min6 min(或用3 次氯酸钠液加24滴吐温振荡消毒15 min20 min)，取出用无菌水冲洗35次，用灭菌滤纸吸干材料表面水分，在体视解剖镜下用手术刀等工具轻、准、快速地剥去幼叶，切取带l2个叶原基(0.1 mm0
