水质109项采样方法

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1、水质109项米样方法汇总编 号类 别项目采样 瓶选 择固定剂水样添加保存期备注1水温（）现场测定2pH值（无量 纲）G.P250mL12h3溶解氧溶解 氧瓶加入1mL硫酸镒和2mL碱fKI叠氮化 钠溶液。使用尖细头的移液管将试剂加 到液圆以下，小心盖 上盖子，避免把空气 泡带人。把细口瓶上卜颠倒几次，使瓶内 的成分充分混合，静 置沉淀取少5min , 然后重新颠倒混合， 保证混合均匀。避光 保存。250mL,要注 意/、使水样曝 气或气泡残存 在采样瓶中。 可用水样冲洗 溶解氧瓶后， 沿瓶壁直接倾 注水样或用虹 吸法将细管插 入溶解氧瓶底 部，注入水样 至溢流出瓶容积 1/31/2。24h4高

2、镒酸盐指 数G加 H2SO4, pH12, 保存时间超过6小 时，则需置于暗处，05 保存1002dGB11892-895化学需氧量（COD）G力口 H2SO4, pHv2,4 c下保存100mL5dGB11914-896五日生化需氧量（BOD0溶解 氧瓶04 c暗处运输和保 存250mL12hHJ505-20097氨氮(NH3-N)G.P力口 H2SO4, pH V2250mL24h;酸化 后 25 C 卜可保存7dHJ535-20098总磷（以P 计）G500mL中加入1mLH2SO4, pH1250mL24hGB11893-899总氮（湖、库, 以N计）G.P加H2SO4调节pH值122

3、50mL常温7d； 贮存在聚 乙烯瓶中，-20 C 冷冻，可 保存1个 月HJ636-201210铜P加适里HNO3,使pH20250mL14dHJ700-201411锌P力口适量HNO3,使pH2o250mL14dHJ700-201412氟化物（以F-计）G.P采样后经过0.45 滤膜过滤250mLG 48hP 30dHJ/T84-200113硒G.P力口适量HNO3,使pH20250mL14dHJ700-201414碑G.P力口适量HNO3,使pH20250mL14dHJ700-201415汞G.P如水样为中性，1L水样中加入5mLHCl250mL14dHJ694-201416镉G.P加适

4、M HNO3,使pH2o250mL14dHJ700-201417铭（六价）G.PNaOH,pH89250mL14d水和废水监测分析方法P4518铅G.P加适M HNO3,使pH 12。及时测定500mL,用所 采水样淋洗三次及时测 JE,名木 能及时测 定，将样 品4 C以 下冷藏， 并在采样 后24小时分析。HJ484-200920挥发酚G1、采样现场用淀粉- 碘化钾试纸检测样 品中有无氧化剂的 存在，若试纸变蓝应该及时加入过量硫 酸亚铁去除；2、采集后直接加磷酸酸 化至pH约4.0,并加入适量硫酸铜使样 品中硫酸铜浓度为 1g/L。3、采样后应在4c冷藏。 500mL24hHJ503-20

5、0921石机棕色G力口 HCl , pH 2, 25 保存1000mL24hj 测名木 能及时测 定，将样 品在HJ637-201225 c冷藏，3d内 分析。22阴离子表囿 活性剂G（事 先经 甲醇 清洗）4c冷藏250mL24hGB/T 7494-1987加入1% （V/V）的40% （V/V）的甲醛 溶液4d氯仿饱和水样8d23硫化物棕色G1、采样时先加乙酸 锌-乙酸钠溶液，再 加水样，通常每升水 中加入NaOH（4g/100mL） 1mL, 乙酸锌-乙酸钠溶液 2mL o硫化物含量较 高时应酌情多加固 定剂直至沉淀完全。2、每升水中加入5% 抗坏血酸5ml o250mL,采样 时防止曝

6、气， 水样应充满 瓶，瓶塞卜不留空气。7dGB/T 16489-199624微 生 物粪大肠菌群 （个/L）G加入硫代硫酸钠至0.20.5g/L, 4 c避光保存250mL12hHJ/T347-200725硫酸盐（以SO4-计）G.P采样后经过0.45 滤膜过滤250mL30dHJ/T84-200126氯化物（以C计）G.P采样后经过0.45 滤膜过滤250mLG 48hP 30dHJ/T84-200127硝酸盐（以N 计）G.P采样后经过0.45（1 m 滤膜过滤250mL24hHJ/T84-200128铁G.P力口适量HNO3,使pH20250mL14dHJ700-201429镒G.P力口

7、适量HNO3,使pH20250mL14dHJ700-201430挥 发 性 有 机 物三氯甲烷棕色G米样前每个瓶中加 入25mg抗坏血酸， 采样时，水样呈中性 时，向瓶中加入 0.5mL盐酸溶液（1+1）,水样呈碱 性时加入适量盐酸 溶液（1+1）使样品 pH 2。当水样加入40mL棕色顶 空瓶,使样品 充满容器，不 留空间，加盖密封。未酸化样品24h；酸化样品保存14dHJ639-201231四氯化碳32三澳甲烷33二氯甲烷341.2-二氯乙 烷35环氧氯内烷盐酸后产生大量气 泡，需弃去该样品， 重新采样，重新采集的样品不应加盐酸 溶液，并注明未酸 化。样品需冷藏运输，实验室4 c下保 存。

8、36氯乙烯371,1-二氯乙 烯381,2-二氯乙 烯39三氯乙烯40四氯乙烯41氯二烯42八氯一炀43苯乙烯44甲醛G.P每升水样中加1mLH 2SO4, pH 240mL,采集时 应使水样从瓶 口溢出后盖上 瓶塞塞紧。24hHJ601-201145乙醛G40mL24h生活饮用水卫生规范P22246丙烯醛G4c冰箱中保存50mL,水样应 充满瓶子，加 盖瓶塞，不得 有气泡。24h水和废水监测分析方法P65347三氯乙醛G25 c下保存250mL72hHJ/T50-199948挥 发 性 有 机 物苯棕色G米样前每个瓶中加 入25mg抗坏血酸， 采样时，水样呈中性时，向瓶中加入0.5mL盐酸溶

9、液(1+1),水样呈碱 性时加入适量盐酸 溶液(1+1)使样品 pH 2。当水样加入 盐酸后产生大量气 泡，需弃去该样品， 重新采样，重新采集 的样品不应加盐酸 溶液，并注明未酸 化。样品需冷藏运输，实验室4 c下保 存。40mL棕色顶 空瓶,使样品 充满容器，不 留空间，加盖密封。未酸化样 品24h;酸 化样品保存14dHJ639-201249甲苯50乙苯51二甲苯52r异丙不53氯苯541,2-二氯苯551,4-二氯苯56氯 苯 类 化 合 物三氯苯G4c保存并加入0.1% 水样量的浓硫酸500mL米样后应 尽快萃 取，若当 大/、能萃 取添加固 定剂并在 4C卜可 保存4d, 经过萃取

10、后的样品 可在4c 下保存 40doGB/T5750.8-2006P5657氯 苯 类 化 合 物四氯苯58氯 苯 类 化 合 物六氯苯59硝 基 苯 类硝基苯14L 棕色 聚四 氟乙 烯衬 垫的 螺口 玻璃 瓶如有余氯存在，每 1000mL水中需要加 入80mg硫代硫酸钠，4 c冷藏14L ,采样时 /、要用水样预 洗采样瓶，水 样充满样品瓶 并加盖密封。7d萃取，40d分析完毕HJ716-201460硝 基 苯 类二硝基苯61硝 基 苯 类2,4-二硝基 甲苯62硝 基 苯 类2,4,6-三硝基 甲苯63硝 基 苯 类硝基氯苯64硝 基 苯 类2.4-二硝基 氯苯65酚 类 化 合 物2,

11、4-二氯苯 酚棕色G如有余氯存在，每1000mL水中需要加 入80mg硫代硫酸钠。用硫酸溶液 (1+1)将水样调节至pH 2, 4c避光 保存。1000mL,采样 时不能用水样 预洗采样瓶， 水样充满样品瓶。若/、能及 时测定， 应在7d内 萃取，萃取液在4c下避 光保存，20d分析 完毕HJ744-201566酚 类 化 合 物2,4,6-三氯苯 酚67酚 类 化 合 物五氯酚68苯 胺 类苯胺G500mL24h,若不 能及时测 定，保存 在4c下 冰箱中，2 周内测定GB11889-8969联苯胺70丙烯酰胺G1000mL ?萃取后放冰箱可保存7d生活饮用水标准 检验方法有机物指标P247

12、1丙烯睛G2-5 保存50mL。水样应 充满瓶子，加 盖瓶塞，不得有气泡。24hHJ/T73-200172邻苯二甲酸脂类邻苯一甲酸 二酯G加入抗坏血酸0.010.02mg1000mL24h水和废水监测分析方法P4673邻 苯 二 甲邻苯一甲酸二(2-乙基已 基)酯G加入抗坏血酸0.010.02mg1000mL24h水和废水监测分析方法P46酸 脂 类74水合胱G1L水中加入91mLHCl ,使酸度为 1mol/L ,冰箱中保存1000mL ?10dGB/T5750.8-2006P7975四乙基铅P1000mL ?GB/T5750.6-2006P8676吐MG25 c冰箱保存50mL,米样前 用水样冲洗采 样瓶23次， 将水样充满样 品瓶，赶出气 泡。48hGB/T14672-9377松节油G4 c保存1000mL ?24h内尽 快萃取GB/T5750.8-2006P8178苦味酸G.P50mL?24hGB/T5750.8-