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1、1. 色谱柱:Sugar-Pak TMI 6.5*300mm column.厂家:waters Part No:WAT0851882. 主要用于分离:葡萄糖(glucose)麦芽糖(maltose)果糖(frutcose).3流动相:超纯水4.流速:0.4-0.6ml/min.5温度:80-85 度.6.一般保存在冰箱冷藏室，防止冷冻.Sugar-pak1使用注意事项(网上找的)将Sugar-pak1连接在HPLC系统上设置流速在0.2-0.3ml/min直到柱温达到70C.在柱温达到70C时，流速增至0.6ml/min,流速变化应该以0.1ml/min为增量，待反压稳定后再继续增加流速最大流
2、速不应超过0.6ml/min.Waters Sugar-pak1柱是用来分析糖产品，甜菜，甘蔗，淀粉这些作物在水解过程中的产物，以及用来做糖产品的质量检查， 能够将葡萄糖，果糖，麦芽糖，麦芽多糖从典型的玉米糖浆中的高聚物中分离出来也可用于酒精的发酵过程中跟踪监控发 酵糖的减少和酒精的产生流动相要求：此色谱柱由钙基树脂填装而成，氢离子或其它离子会取代钙离子，或是引起与柱中糖的置换，尤其是像蔗糖这样易于置换的 糖因此推荐在流动相中加入一定量的钙离子来保持平衡和防止与样品的置换推荐的流动相为去离子的无菌水，含EDTA钙盐约0.0001M(50mg/L).水应去离子化，大于2兆欧的电阻率，水中应不含多
3、价离子,尤其是过渡金属元素和重金属离子使用前需用真空泵通过0.45um或更小孔径的滤膜除去细菌和其它颗粒.溶剂过滤推荐使用溶剂过滤器(可从Waters公司获得:110V，部件号:WAT085113，. 220V，部件号:WAT085102,)合适的滤 膜为 Millipore 的 HAWP04700(Waters 部件号:WAT085117).虽然流动相已经在真空过滤时脫气，但还是应该通过以下程序来完全脫气如果系统连续使用不止一天，请将流动相置于锥形瓶中，放在搅拌器/电炉上，用铝箔封上瓶口以减小蒸发，用前将流动相烧 至沸点几分钟，使用时保持温度70-90C.这个操作能够保证气体(尤其是CO2)
4、不再重新溶解在流动相中，同时也会防止微 生物的滋生EDTA钙盐通常有以下几个通用的名字Calcium di-sodium(ethylene dinitrilo)tetra-acetic acidCalcium di-sodium ethylene diamine tetraacetateCalcium di-sodium edentate要保持装流动相的容器干净，有盖，且新鲜，流动相需每24小时重新配制平衡：为了保证新柱能在分析使用之前得到足够的钙离子的平衡,我们推荐使用以下程序.将柱子按照通常使用的反方向安装(标签上的箭头指向柱子的入口端)也可用反冲阀.用至少100ml的0.001M的EDT
5、A钙盐溶液在90C用0.5ml/min流速反冲柱子.500mg/L的EDTA钙盐的浓度大约为0. 001M.将柱子反过来（回到通常的流动方向）用分析所用的流动相冲柱子，（用与上一个步骤同样的条件）直到基线平稳方可使用. 注意事项：通常推荐压力不超过2000psi最大流速不超过0.6ml/min（70C）.不要在流动相中使用氯化钙，硝酸钙以及其它的强酸的钙盐，这样会腐蚀柱子，破坏填料.流动相中有机相的最大含量为5%（V/V），样品中少量的乙月青,乙醇,甲醇和异丙醇不会影响柱子的性能.柱子的温度不要超过95C.通常高温会带来高的分辨率，但在90-95C之间几乎没有变化,70C以下对于许多糖，就异构
6、体 的分离来说不能提供足够的分辨率，对于乙醇的定量，柱温应在75C.柱温的快速变化不会对柱子带来什么反作用，如果柱子在60C以下，那么最高的流速为0.2ml/min,由于水在低温时的高 的粘度因此高的流速会带来很高的反压.定期反向冲洗色谱柱（在每5L流动相之后），这将会有效地延长色谱柱的寿命.流速的变化不能超过0.5ml/min,流速变化应该缓慢进行，建议改变流速时以0.1ml/min为增量，直到反压稳定后再继续增 加流速任何的流速变化均要在不超过0.5ml/min下进行在溶剂输出系统中压力限制的设定应比普通的工作压力高出几百psi,从而避免任何仪器未被注意的额外压力升高.如果分析的是不易于置
7、换的糖，那么就没有必要在流动相中使用EDTA Ca,纯水需过滤和脫气，如果要保持柱子适宜的性 能,柱子的再生和流路的方向变化要经常进行.保存条件:（72小时以上不用）.关掉柱温箱，停泵.当柱子冷却,从系统中移出，换上起初随柱子的堵头，柱子在保存过程中要防止挥干，通常的流动相都可作为保存柱子的适 宜溶剂在冰箱中5C保存（不要冷冻），以防止微生物的滋生.柱子拆掉后要用不锈钢堵头装在系统上，冲洗整个液相色谱系统先用水，然后用甲醇，最后系统保存在甲醇中.在关机后的重新启动当开启带有一个柱温很低的柱子的系统时，打开柱温箱，流速开始不要超过0.2ml/min.待系统在此条件下稳定至少二十分 钟达到工作温度
8、后再按通常的工作条件操作.整夜的停机（放置少于72小时）柱子留在系统中流速降到0.2ml/min.循环溶剂，将流出的管路插入流动相瓶中，如果不想开着柱温箱,那就关掉泵和柱温箱 让其冷却.在整夜停机后的开启打开柱温箱，流动相的流速不要超过0.1-0.2ml/min,保持此流速至少二十分钟直到达到柱子工作所需温度,然后再按照通 常分析条件来设置.故障检查Sugar-pak1是以树脂的膨胀形态紧密装填的，如果样品进行了很好的前处理，那么大部分产生的问题都和树脂填料有关， 由于单向阀的损坏或是突然地反压增加，脆弱的树脂填料可能被泵的波动冲到柱子的后筛板处反压的增加是否会发生， 要经常检查在线过滤器以及
9、保护柱中是否截留了微粒如果不是此问题，那么很可能是树脂部分地堵在了出口端的筛板处, 检查这种情况是否发生需要关掉泵，将柱子的流路方向反过来，然后泵流速开到0.1ml/min,20分钟达到工作温度后再设至 工作时的流速.柱子的再生步骤：Sugar-pak1柱子的再生方法根据相关的样品纯度有不同的变化，越是天然物,（尤其是含有那些重金属和过渡金属元素或 是有机酸的样品）越需要经常地对柱子进行再生，因为它们会与柱子发生置换.可以通过注射蔗糖来测试柱子的置换，如果蔗糖的峰有拖尾,那么柱子需要做以下处理：配制500ml的再生溶液（500mgCa EDTA/L）,把柱子流路方向反过来，在90C下以0.5m
10、l/min的流速冲洗一整夜再生之后 回到正常方向使用当柱子反冲时很重要的一点是需要保持溶剂的温度从而确保正确的冲洗用冷的溶剂将会延缓冲洗的过程原理糖类分析柱保留基理：糖分析柱的分离原理是基于配体交换反应。糖分子上每一个羟基都带有一个非常弱的负电荷, 而端基异构碳上所带的羟基可被去质子化,从而带上一个很强的负电荷.糖分子上的这些负电荷与树脂表面上的金属离子 的正电荷之间的相互作用使糖被保留,从而达到分离。平衡时间较长和反冲都是为了保证新柱能在分析使用之前得到足够的钙离子的平衡 ,只有柱子上面金属离子稳定且显活 性才能对样品有保留。将柱子按照通常使用的反方向安装（标签上的箭头指向柱子的入口端）也可用反冲阀.，用至少100ml的0.001M的EDTA 钙盐溶液在90C用0.5ml/min流速反冲柱子.500mg/L的EDTA钙盐的浓度大约为0.001M.,将柱子反过来（回到通常的 流动方向）用分析所用的流动相冲柱子,（用与上一个步骤同样的条件）直到基线平稳方可使用。
