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1、 . 第八章 芳烃一.选择题A1. C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反响速率次序为: (A) IIIIIIIV(B) IIIIIVII (C) IVIIIIII (D) IIVIIIII C2.起硝化反响的主要产物是: BC3. 硝化反响的主要产物是:C4.苯乙烯用热KMnO4氧化,得到什么产物? A5苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么产物? C6. C6H6 + CH3Cl (过量) 100主要得到什么产物? C7.傅-克反响烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: (A) 使用AlCl3作催化剂 (B) 使
2、反响在较高温度下进展 (C) 通过酰基化反响,再复原 (D) 使用硝基苯作溶剂A8.用KMnO4氧化的产物是: D9.根据定位法那么哪种基团是间位定位基? (A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团A10.正丙基苯在光照下溴代的主要产物是: (A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯B11.邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是: (A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸B12.由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是: (A) CrO3,CH3COO
3、H (B) V2O5,空气,400500 (C) KMnO4,H+ (D) O3,H2O A13.分子式为C9H12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,那么该化合物的构造式应为:B14.主要产物是: B15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反响的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为: A16.是什么类型的反响? (A) 亲电取代 (B) 亲核取代 (C) 加成-消除 (D) 自由基反响C17.芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT是什么化合物? C18.以下化合物哪一个能溶于NaHCO3? (A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺D19
4、.以下哪个化合物具有芳香性? (A) 环丙烯酮 (B) 环戊二烯 (C) 环辛四烯 (D) 10轮烯B20.以下化合物哪个没有芳香性? C21.以下哪个具有芳香性? A22.以下反响经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(与烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne) A23.以下反响属于哪种类型: (A)亲电反响 (B)亲核反响 (C)自由基反响 (D)周环反响D24.下面化合物进展硝化反响速率最快的是: C25.下面化合物中无芳香性的是: D26.下面化合物
5、中有芳香性的是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (2) (4)A27.下面化合物中有芳香性的是: (A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)B28.以下化合物中, 不能发生傅-克烷基化反响的是：A29. PhCH=CHCH3与HBr反响的主要产物为: B30.煤焦油的主要成分(约占70%)是: (A) 芳香烃 (B) 烯烃 (C) 环烷烃 (D) 杂环化合物B31.左式,CCS名称应是: (A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (D) 2,10-二甲基萘A
6、32.以下反响,当G为何基团时,反响最难？ (A) NO2 (B) OCH3 (C) CH(CH3)2 (D) HD33由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反响完成,你看三步反响以哪个顺序较好? (A) (1)磺化 (2)硝化 (3)氯化 (B) (1)氯化 (2)磺化 (3)硝化(C) (1)硝化 (2)磺化 (3)氯化 (D) (1)氯化 (2)硝化 (3)磺化二.填空题1.无O2,无过氧化物2. 2Ph3CCl + 2Ag ? (C38H30) 3.4.5.化合物2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是：6.化合物2-硝基对甲苯磺酸的结构式是：7.8.9.10.11.12.13.1415.16.
7、17.18.二茂铁的结构式是_，其分子式的完整写法是_。三.合成题1.如何实现以下转变? 苯2.如何实现以下转变?苯3. 如何实现以下转变? 4如何实现以下转变? 苯5.如何实现以下转变? 苯,丁二酸酐6.如何实现以下转变? 硝基苯间甲氧基苯胺7.如何实现以下转变? 甲苯邻溴甲苯8.如何实现以下转变? 甲苯 2-硝基-6-溴苯甲酸9. 如何完成以下转变?10.如何完成以下转变？11.如何完成以下转变? 12.由苯和甲苯为原料合成二苯甲烷。四.推结构1.某烃A(C9H8)与Cu(NH3)2Cl反响得到红色沉淀;A经H2/Pt催化得B(C9H12); B用铬酸氧化得到酸性化合物C(C8H6O4);
8、C受热得到酐D(C8H4O3).A与丁二烯反响得到不饱和化合物E(C13H14);E经Pd催化脱氢得到F甲基联苯。试推测AF的结构。2.用HCHO和H2SO4水溶液处理苯乙烯,可得到AC9H12O2,A被KMnO4氧化得苯甲酸.用吡啶和等物质的量的对甲苯磺酰氯处理A,那么得到BC16H18SO4.用铬酸小心氧化B, 可得到CC16H16SO4C被稀碱转化为DC9H8O,D在催化剂量的EtONa存在下与丙二酸二乙酯作用得到EC15H20O5。求AE的结构。3.化合物A,分子式为C8H9Br,在NMR图谱中,d=2.0处有一个二重峰(3H),5.15处有一个四重峰(1H),d=7.35处有一个多重
9、峰(5H)，试写出A的可能结构. 4.根据如下数据建议合理结构：分子式：C14H121HNMRH：7.22s，10H5.44s，2Hppm IR：700，740，890cm-15.某化合物A分子式为C9H12，在IR谱中于3010，1600，1450cm-1处有吸收峰，与Br2CCl4在光照射下作用生成B和C，分子式均C9H11Br，均无旋光活性，但B能别离出一对对映体，而C那么不能。试推出A，B，C的结构式。6.异构体A和B，分子式为C8H10，在IR谱中，A和B于1380cm-1处都有吸收峰，在NMR谱中，数据分别如下：A：Hppm为：2.26H，单峰，6.94H，单峰B：Hppm为： 1.23H，三重峰，2.42H，四重峰，7.15H，单峰试推测A，B的结构式。五.机理题1.预料下述反响的主要产物, 并提出合理的、分步的反响机理。用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。 C6H5CH2CH2COCl ？2.预料下述反响的主要产物, 并提出合理的、分步的反响机理。用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。3.预料下述反响的主要产物, 并提出合理的、分步的反响机理。用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。苯 +
