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1、第七章药物动力学一、选择题1. 单室模型口服给药，血药浓度一时间曲线下面积为：（）A. FX0/（KV） B. X0/（KV）C. FX0/KD. FX0/V2. 药物动力学中，AUC为血药浓度一时间曲线下面积，通常所用的计算方法是：（）A. 梯形法B.残数法C.拉普拉斯变换 D.亏量法3. 以下学科中不属于药物动力学相关学科的是：（）A. 生物化学B.药理学C.生物药剂学 D.临床药学4. 以下给药途径中与公式C=k （1-e-Kt） / （KV）相符的是：（）A. 静脉注射B. 口服给药C.静脉注射与滴注D.静脉滴注5. 以下给药途径中，与公式C=C0e-Kt相符的是：（）A. 口服给药
2、B.静脉注射C.静脉滴注D.静脉注射与滴注6. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465 h-i，则它的生物半衰期为：（）A. 4 hB. 1.5 hC. 2.0 hD. 0.693 h7. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是：（）A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积具有生理学意义8. 单室模型静脉滴注给药，血药浓度一时间关系式为：（）A. C=k0（1-e-Kt）/ （KV）B.C=Ce-KtC.C=k0（1-e-Kt）D.C=（ k0-e-Kt）/ （KV）9. 下列关于药
3、物在体内半衰期的叙述正确的是：（）A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D. 与首次服用的剂量有关10. 为迅速达到血浆药物浓度峰值，可采取下列措施：（）A. 每次用药量加倍B. 缩短给药间隔时间C. 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D. 延长给药间隔时间11. 消除速度常数的单位是：（）A.时间B.毫克/时间C.毫升/时间D.时间的倒数12. 静脉注射与静脉滴注同时给药适用于：（）A.吸收慢的药物B.半衰期短的药物C.吸收迅速的药物D.半衰期长的药物13. 以下特点中不属于隔室模型理论特点的是：（）A.抽象性B
4、.随意性C.客观性D.近似性14. 公式 C=k0 （1-e-Kt） / （KV）中，K0 的意义为：（）A.静脉滴注速度B.肾消除速率常数C.吸收速率常数 D.总消除速率常数15. 单室模型中，参数tmax=2.303lg（Ka/K）/（Ka-K）属于以下给药途径中的：（）A.静脉注射B. 口服给药C.静脉滴注 D.静脉滴注与注射16. 下列关于药物在体内半衰期的叙述正确的是：（）A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D. 与首次服用的剂量有关17. 用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是：（）A. 用排泄速
5、度的对数值对集尿的开始时间作图B. 用排泄速度的对数值对集尿的中点时间作图C. 用排泄速度的对数值对集尿的终点时间作图D. 作出直线的斜率是尿排泄速率常数18. 已知某药物的q厅3.5，则该药物的消除速率常数K为：（）A. 2.426 h B. 0.198 hC. 0.426 h -1D. 0.198 h -119. 静脉滴注给药时，药物进入体内的动力学过程为：（）A.零级过程B. 一级过程C.非线性过程 D.二级过程20. 关于用亏量法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是：（）A. 整个集尿间隔应该长达半衰期的3到4倍B. 整个集尿期间的的任何一份尿液不得随意丢弃C. 对于半衰期长的药物
6、，该法优于尿排泄速度法D. 在图上决定一个点，只要连续的两份尿样就可以21. 关于隔室模型理论，以下说法不正确的是：（）A. 隔室模型理论把机体看作一个系统，药物在该系统中量的增长、消退，是根据动力学 原理进行的B. 单室模型把机体看作一个隔室，药物进入其中后迅速分布达到平衡C. 双室模型中，各外室与中央室之间有药物交流，是双向可逆过程D. 双室模型中，一般将血液或血流丰富的组织器官划分为周边室22. 双室模型静脉注射给药，血药浓度一时间关系式中，a的意义为：（）A.吸收速率常速B.慢配置速率常数 C.快配置速率常数D.消除速率常数147.下列关于稳态血药浓度叙述正确的是：（）A. 药物不管采
7、用何种给药方式，总存在稳态血药浓度B. 当达到稳态血药浓度时，药物的吸收速度等于药物的消除速度C. 药物的稳态血药浓度与给药剂量和给药速度无关D. 只有在单室模型药物中，才存在稳态血药浓度23. 某药静脉注射后的血药浓度一时间关系式为:C=78e-5,则该药的族为： （）A.1.0 hB.1.5 hC.2.0 hD. 2.5 h二、填空题1. 理论把机体看作一个系统，这个系统是由隔室组成，而药物在该体系中量的增长、消退，是根据动力学原理进行的。2. 隔室模型理论中，各外室与中央室之间有药物的交流， 过程。3. 隔室模型的划分具有一定客观性，它是 特征来划分的。4. 药物动力学运用动力学原理研究
8、药物的体内过程，药物在各隔室间的转运过程是依据。5. 根据质量作用定律，反应速度与反应物浓度间的比例常数称为。6. 单室模型静脉注射给药，药物以一定量的原形药物通过尿排出，排泄速度的对数值对时间作出的直线的斜率是。7. 肾清除率定义为单位时间内从肾中排泄掉的药物相当于的体积 数。8. 某些药物当剂量增加到一定范围以后，生物半衰期随着剂量增加而延长，这些药物在体内的清除具有非线性动力学特征，通常可用 来表征。9. 药物的体内过程比较复杂，在一些因素为一恒定值时，这种转运过程近似一级，或从客观上表现出来为一级过程，故常称为。10. 公式 dX/dt = -KX 中，K 为。11. 公式dX/dt
9、= -KX中，“-”号表示。12. 公式 lg (Xu8-Xu)=lg Xj-Kt/2.303 中，Xj-X”项常称为， 或者称为亏量。13. 单室模型静脉注射给药时，用尿排泄速度法求K时药物消除速度的波动性很大，有时数据散乱难以估计药物的生物半衰期，为克服这一困难，可采用。14. 药物动力学中，AUC为血药浓度一时间曲线下面积，通常用 来求算。15. 单室模型口服给药时，为计算药物的吸收速率常数，常采用。16. 单室模型静脉滴注给药时，当输入速度与消除速度相等时，血药浓度维持在一个恒定的浓度，此时的血药浓度称为。17. 与单隔室模型一样，在多隔室模型系统中，药物的消除和室间药物的转运均假设符
10、 合。18. 多剂量给药，公式C = C0 (1-e-nKf) e-Kt/ (1-e-KT) 中，c是指。19. 作为缓、控释制剂，在多剂量给药后，用 能更准确地反映它们药 物释放那个快慢。20. 具有 的药物，其血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比，因此估算其生物利用度时不能用血药浓度一时间曲线下面积来估算。21. 药物在血中浓度的时间过程曲线通常可看作为统计的分布曲线，可用 进行分析。三、判断改错题1. 由于机体的生理特征，隔室模型主要是链状隔室模型。2. 如果药物在血液中的浓度高于在其它体液中的浓度，则计算出来的表观分布容积值将会偏大。（）3. 按照常用剂量情况下，对大多数药物来说，其
11、吸收速率常数常常大于消除速率常数。（）4. 单室模型口服给药时，使用残数法的主要目的是求算药物的总消除速率常数。（）5. 当临床上以恒速静脉输入药物时，药物进入机体的速度与浓度无关，此时即为零级过程。（）6. 稳态平均血药浓度是一个多剂量给药情况下非常有用的参数，所谓平均就是最高值与最 低值的代数平均值。（ ）7. 凡具有非线性消除的药物，除非在浓度极低时，否则其生物半衰期并非为一定值，它随 着浓度增高而延长。（ ）8. 具有非线性消除的药物，生物利用度不能用血药浓度一时间曲线下面积来估算。（）9. 在多隔室模型系统中，药物的消除设想为表观一级过程进行，而且室间的药物转过程亦 假设符合一级过程
12、。（）四、名词解释1. 药物动力学2. 生物半衰期3. 肾清除率4. 波动百分率5. 零阶矩6. 一阶矩7. 药效学8. 速率常数9. 表观分布容积10. 稳态血药浓度五、问答题1. 简述你对药物动力学中隔室模型理论的理解。药物动力学隔室模型的概念具有哪些特 点？2. 用尿药数据估算单室模型静脉注射给药的药动学参数，试比较排泄速度法和亏量法的优 缺点。3. 简述隔室模型理论中单室模型与双室模型的区别。六、计算题1. 某药静脉注射1000 mg后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系式 为：lg (AX/At)=-0.0299t+0.6211, 已知该药属单室模型，分布容积30 L
13、,求该药的 ti/2, Clr，以及80h的累积尿药量。2. 某药静脉注射1000 mg后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系式 为：lg(AX/At)=-0.0299t+0.6211，已知该药属单室模型，分布容积30 L，求该药的 t1/2, Ke，以及72h的累积尿药量。3. 静脉注射某药物1000 mg后，在10 min和15 min测得的体内血浆药物浓度分别为3.8 mg/100ml和2.05mg/100ml，已知该药属单室模型，试估算该药的表观分布容积V和消除速 率常数K。4. 某患者体重50 kg，以每分钟20 mg的速度静脉滴注普鲁卡因，问稳态血药浓度是多少？ 滴
14、注经历10小时的血药浓度是多少？(已知该药属于单室模型，t1/2=3.5 h，V = 2 L/kg)5. 某单室模型药物，t1/2 = 4.0 h，V=80 L，以每分钟20 mg的速度静脉滴注普鲁卡因，问 稳态血药浓度是多少？滴注经历10小时的血药浓度是多少？6. 对某患者静脉滴注利多卡因，已知该药属于单室模型，t1/2=1.9 h，V=100 L，若要使稳态血药浓度达到3 mg/L，应取k0值为多少？127. 某一单室模型药物，生物半衰期为3.0 h，表观分布容积为10 L，今以每小时30 mg速 度给某患者静脉滴注，8 h即停止滴注，问停药后2 h体内血药浓度是多少？8. 给某患者静脉注
15、射某药20 mg，同时以20 mg/h的速度静脉滴注该药，问经过4 h体内 血药浓度是多少？(已知该药属于单室模型，t1/2=40 h，V = 50 L)9. 地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.52.5mg/L，已知该药属于单室模型，匕2=55 h， V = 60 L。今对一患者，先静脉注射10 mg，半小时后以每小时10 mg速度滴注，试问再经 2.5小时是否达到治疗所需浓度？10. 已知大鼠 口服蒿苯酯的 Ka=1.905 h-1，K=0.182 h-1，V=4.25 L，F=0.80，如 口服剂 量为150 mg，试计算tmax，C；及AUCo11. 某一单室模型药物，生物半衰期为5h，问静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时 间？12. 肝素属于单室模型药物，对某患者的半衰期为0.8小时，理想的稳态血药浓度为0.3 mg/L, V=4.5 L，
