医疗器械法律法规考试题及答案

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1、医疗器械有关法律、行政法规考试题一、 填空题（每空0.5分,共4分)1、医疗器械注册管理措施(国家食品药物监督管理总局令第4号）实行前已获准注册项目的解决明确规定在 月 日前已获准注册的第二类、第三类医疗器械，注册证在 内继续有效，经注册审查的医疗器械 和原 可继续使用。2、医疗器械延续注册的，应当提交原 原件、产品技术规定、产品技术规定与原 的对比阐明,以及最小销售单元的标签设计样稿。如阐明书与原经注册审查的医疗器械阐明书有变化的，应当提供更改状况对比阐明等有关文献。、0月1后来作出准予变更决定的,发放新格式的 变更文献，与原医疗器械注册证合并使用,注册证编号 。、医疗器械监督管理措施实行前

2、的文献中波及临床实验资料的,实行后以 . 替代。5、跨省设立的生产场地的或需要继续生产的，应当按照医疗器械生产监督管理措施的有关规定，单独向其 申请生产许可。6、医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于辨认 和 等信息的文字阐明及图形、符号。7、 医疗器械标签因位置或者大小受限而无法所有标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、 、 和 或者失效日期,并在标签中明确“ . ”。8、医疗器械生产许可证有效期为 年,载明许可证编号、公司名称、法定代表人、公司负责人、住所、生产地址、生产范畴、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 ,载明生产产品名称、注册号等信息。、医疗器

3、械生产许可证遗失的，医疗器械生产公司应当立即在原发证部门指定的媒体上刊登遗失声明。自刊登遗失声明之日起满 个月后,向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发 。0、医疗器械生产公司应当对原材料采购、生产、检查等过程进行记录。记录应当真实、精确、完整,并符合可 的规定。11、第二类、第三类医疗器械的产品技术规定由食品药物监督管理部门在批准 时予以核准。12、产品技术规定重要涉及医疗器械成品的 和 ，其中性能指标是指可进行客观鉴定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制有关的其她指标。13、医疗器械注册证遗失的,注册人应当立即在原发证机关指定的媒体上刊登遗失声明。自刊登遗失声明之日起满 个月后，向原

4、发证机关申请补发，原发证机关在 个工作日内予以补发。二、 选择题（每题3分,共39分,多选、少选、漏选均不得分）1、 食品药物监督管理总局办公厅有关开展定制式义齿监督检查的告知所明示的生产环节检查重点是（ ),使用环节检查重点是（ ）。：与否具有有效的医疗器械生产公司许可证和产品注册证书，与否存在无证生产和生产无证产品的状况;B:采购和使用的定制式义齿产品与否从已获得医疗器械生产公司许可证的公司购进；:产品与否具有医疗器械注册证书,产品的构造形式和原材料等与否与注册证书核准内容一致;D：公司的生产和检查条件与否满足产品生产规定,与否存在擅自减少生产条件的状况;E：与否从正规渠道采购原材料,能否

5、提供有效票据和供方资质证明；F：采购的定制式义齿产品与否有验收记录;G：与否有定制式义齿质量追溯记录，涉及患者、产品及供货者等信息;H:公司的产品与否销售给具有合法资质的医疗机构。:核查定制式义齿的有关档案,涉及供货单位及产品的合法资质证明材料、义齿生产公司的定制单、产品标签或阐明书以及使用记录,以保证定制式义齿具有可追溯性。2、 自月1日起，但凡未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的，食品药物监督管理部门均不受理延续注册申请。（ ）A：4、 B:、6 :6、4 D：、3、医疗器械监督管理措施实行前的文献中波及注册产品原则的,实行后以替代。实行前的文献中规定重新注册时履行的事项,

6、实行后应当在时履行。（ ）:延续注册 B：风险分析 :产品技术规定 :样品检查、医疗器械生产监督管理措施(国家食品药物监督管理总局令第号)和医疗器械经营监督管理措施（国家食品药物监督管理总局令第8号）分别于实行。（ ）A：10月1日8月日 B:8月日8月1日：10月1日10月1日 ：4月1日8月1日、医疗器械阐明书涵盖该产品安全有效的基本信息,是用以指引的技术文献( )A：对的安装 B：调试 C：操作:使用 E:维护 F:保养。6、医疗器械阐明书和标签的内容应当科学、真实、完整、精确,并与相一致。应当与经的有关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。（ ）A:产品特性、注册或者备案、

7、阐明书 :阐明书、产品特性、注册或者备案:注册或者备案、产品特性、阐明书7、医疗器械阐明书和标签中使用的符号或者辨认颜色应当符合国家有关原则的规定；无有关原则规定的，该符号及辨认颜色应当在中描述。（ )A：标签 B:阐明书 C：产品技术规定 C:注册检查原则8、医疗器械阐明书一般应当涉及如下内容。( )A:产品名称、型号、规格；注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;B:生产公司的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托公司的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证

8、编号；：医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;产品技术规定的编号;产品性能、重要构造构成或者成分、合用范畴；D：禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;E:安装和使用阐明或者图示，由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别阐明;F：产品维护和保养措施，特殊储存、运送条件、措施;G：生产日期,有效期限或者失效日期;H：配件清单，涉及配件、附属品、损耗品更换周期以及更换措施的阐明等;I：医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；阐明书的编制或者修订日期；J:以上全是8、医疗器械阐明书和标签不得有下列内容（ ）：具有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无

9、毒副作用”等表达功能的断言或者保证的；:具有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表达的;:阐明治愈率或者有效率的；D:与其她公司产品的功能和安全性相比较的；:具有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的;：运用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的;:具有误导性阐明,使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述,以及其她虚假、夸张、误导性的内容;H:法律、法规规定严禁的其她内容。I:特殊储存、操作条件或者阐明；J：以上全是、委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地省、自治区、直辖市食品药物监督管理部门办理委托生

10、产备案；食品药物监督管理部门应当发给医疗器械委托生产备案凭证。备案时应当提交如下资料。( )A:受托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件;B:委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件;C:委托方和受托方公司营业执照和组织机构代码证复印件;D:经办人授权证明E：委托生产合同复印件;0、下列哪些行为，可按照医疗器械监督管理条例第六十三条的规定惩罚:（ ）:生产未获得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的；:未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；C：生产超过生产范畴或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的；D:在未经许可的生产场地生产

11、第二类、第三类医疗器械的；：第二类、第三类医疗器械委托生产终结后,受托方继续生产受托产品的。F：医疗器械生产许可证有效期届满后，未依法办理延续,仍继续从事医疗器械生产的：以上内容都不是11、县级以上食品药物监督管理部门予以警告，责令限期改正,可以并处万元如下罚款有行为有哪些?( ）A:出厂医疗器械未按照规定进行检查的;B：出厂医疗器械未按照规定附有合格证明文献的;C:未按照规定办理医疗器械生产许可证变更登记的;D：未按照规定办理委托生产备案手续的；E：医疗器械产品持续停产一年以上且无同类产品在产,未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药物监督管理部门核查符合规定即恢复生产的;F:向监督

12、检查的食品药物监督管理部门隐瞒有关状况、提供虚假资料或者回绝提供反映其活动的真实资料的。G:以上内容都是12、哪些产品可以免于进行临床实验( ）A：工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用近年且无严重不良事件记录,不变化常规用途的;B：通过对同品种医疗器械临床实验或者临床使用获得的数据进行分析评价，可以证明该医疗器械安全、有效的。C：通过非临床评价可以证明该医疗器械安全、有效的；D:通过估计，应当不会构成生命威胁的;13、医疗器械注册事项涉及许可事项和登记事项,涉及（ ）A：产品名称、型号、规格、构造及构成B:合用范畴、产品技术规定、进口医疗器械的生产地址C:注册人

13、名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址三、 判断题（每题2分,共2分）1、 自月1日起,受理延续注册的食品药物监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出决定，逾期未作决定的，视为不准予延续。（ )、4月日前，延续注册和注册变更可以合并申请,按延续注册和注册变更的规定提交申报资料。（ ）3、进口医疗器械和境内生产的医疗器械，申请注册或者办理备案的,无境外和境内申请人（备案人）的区别规定。 （ ）4、已办理第一类医疗器械生产公司登记的，生产公司应当于3月1日前按照医疗器械生产监督管理措施的有关规定,向所在地设区的市级食品药物监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。( ）、医疗器械阐明书和标签文字内容应当使用中文,中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械阐明书和标签可以附加其她文种,但应当以中文表述为准。( )6、经食品药物监督管理部门注册审查的医疗器械阐明书的内容可根据情況合适性更改。( )、申请增长生产的产品属于原生产范畴,并且与原许可生产产品的生产工艺和生产条件等规定相似的,原发证部门应当对申报资料进行