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1、第二章 习题答案1.用系统命名法命名下列化合物（1)2，二甲基3-乙基己烷(2)-甲基-3，5，6-三乙基辛烷（3）3,4,4，6-四甲基辛烷（4）2,2,4-三甲基戊烷(）3，3，6,7四甲基癸烷(6）4甲基-3,3-二乙基-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：(1) 仅具有伯氢，没有仲氢和叔氢的H2；答案：化合物分子内具有伯氢意味着分子内仅具有甲基，由此可以推测该化合物的构造式为;键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。（2) 仅具有一种叔氢的5H12；答案:仅具有一种叔氢的分子式为的化合物的构造式为；键线式；命名为-甲基丁烷。(3） 仅具有伯氢和仲氢的5H12
2、。答案:仅具有伯氢和仲氢的构造式为C3H2H2CH2C；键线式为;命名为戊烷。（1）A和属于交叉式，为相似构象,C为重叠式,与A 、B属于不同构象一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。2-7 2，3-二甲基丁烷的重要构象式：2-1 相对分子质量为2的烷烃的分子式应当是C2。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相似。（1） 只具有一种氢的化合物的构造式为(）3CCH3（2） 含三种氢的化合物的构造式为CHCCHCH2CH3（3） 含四种氢的化合物的构造式为 H3CH2CH(CH3)（1） (2）CHCH2CH2CH2CH3 (3)4(a）反映物为A,C； 产物为 D，
3、;中间体为 ，E。 （b)总反映式为:2A + C +2F-Q （c)反映能量曲线草图如下：1解:自由基的稳定性是三级 二级 一级 H3 因此: C A B第三章习题答案2.命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、。(1) ,4二甲基-庚烯 () 5,5二甲基-3-乙基1-己烯 () (Z）-甲基-2-戊烯 （E)-甲基-2戊烯 或反- 3-甲基-2-戊烯 或顺3-甲基-戊烯（4) 4-甲基-2-乙基-1戊烯（5) （Z)-,4二甲基3-庚烯或顺-3,4-二甲基-3-庚烯（6) ()-2，5,6,四甲基-辛烯4写出下列化合物的构造式。(1) (E)，4二甲基-戊烯 (2) 2，3
4、-二甲基-1-己烯 (3） 反-,4-二甲基-2-戊烯 (4) (Z)-3-甲基-异丙基3-庚烯 (5) 2,4,6-四甲基-乙基-3-庚烯6完毕下列反映式。（)(6)(7） （9）（10）（11)（12) 7.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。9试写出反映中的(a)和(b)的构造式。该烯烃没有顺反异构。12.16解:稳定性从大到小的顺序为：(） (3) （4) (2)21（3)（)（5)（6)第四章习题答案. (1) (CH3)3CCCCH2C(H3)3 2,2,6,6-四甲基3庚炔(2) CH3CH=CHH（CH3)CCCH3 -甲基2庚烯5炔 (烯炔同位，以先列的烯给小位次)(3) H
5、CCC-CCH2 -己烯-3,5二炔 (烯炔同位，以先列的烯给小位次)（4) （Z）-5-异丙基-5壬烯-1-炔（5) （2E,4）-3-叔丁基2,-己二烯8. (1) (4)（5)(6)（2） A(N)2+ , 1-戊炔生成白色沉淀,2戊炔无明显现象。1 12 (1）(2)1.解:（) （)（7)2（) (） （3） 第五章习题答案3 （1）顺-，-二甲基环己烷 a, e,a反-1，2-二甲基环己烷 ，a e,() 顺-1,3-二甲基环己烷 ,a e, e反,二甲基环己烷 a， e , a(3)顺-,4二甲基环己烷 , e e, a反-1,4二甲基环己烷 a,a e,e6、完毕下列反映式，带“*”的写出产物构型：()（3)高温自由基取代反映。()亲电加成反映,10反式形成一对对映体,构成一种外消旋体混合物。 (5)氧化反映,生成一种内消旋体。 (6)(7) （)()(0） (1） （2) （3） (4) 第六章习题答案、分子式为C36Dl的化合物共有5个构造异构体，其中3个有对映异构体。 5、指出下列构型是R或S：解:(1) (2) S (3） S （4) S7、 17 18
