执业药师《西药一》第9章考点:药物的体内动力学过程

上传人:hs****ma 文档编号:485490008 上传时间:2024-02-28 格式:DOCX 页数:8 大小:67.81KB
返回 下载 相关 举报
执业药师《西药一》第9章考点:药物的体内动力学过程_第1页
第1页 / 共8页
执业药师《西药一》第9章考点:药物的体内动力学过程_第2页
第2页 / 共8页
执业药师《西药一》第9章考点:药物的体内动力学过程_第3页
第3页 / 共8页
执业药师《西药一》第9章考点:药物的体内动力学过程_第4页
第4页 / 共8页
执业药师《西药一》第9章考点:药物的体内动力学过程_第5页
第5页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

《执业药师《西药一》第9章考点:药物的体内动力学过程》由会员分享,可在线阅读,更多相关《执业药师《西药一》第9章考点:药物的体内动力学过程(8页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、执业药师西药一第9章考点:药物的体内动力学过程药学专业知识一第九章药物的体内动力学过程一、单室模型静脉注射给药:单室模型其体内过程的动力学模型是指药物静脉注射给药后,能迅速随血液分布到机体各组织、器官中,药物的消除速度与该时刻体内的药量成正比。单室模型静脉注射给药后,药物的消除按一级速度进行。公式:峪一金*耍。二、单室模型静脉滴注给药:静脉滴注是按恒定速度向血管内给药的方式。公式:(1D静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋近于恒定水平,此 时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度,用Css表示。J/?( n)css%150.00275.003.3290.006.6499.00三、单

2、室模型血管外给药:血管外给药存在吸收过程,药物的吸收和消除用一级过程描述。公式:c=四、双室模型给药:r_ 虹 (1 _io 书 i公式:匚3厂 Ifa称为分布速度常数或快配置速度常数;B称为消除速度常数或慢配置速度常数。a和B分别代表着两个指数项即药物体内分布相和消除相的特征。五、多剂量给药:在重复给药时,由于前一次给的药,体内药物尚未完全消除,体内药量在重 复给药后逐渐蓄积。随着多次给药,体内药量不断增加,同时消除也相应加快, 经过一定时间能达到稳态血药浓度。达稳态时,一个给药间隔范围内消除药量与 厂_7*给药剂量相平衡。公式:十六、非线性药动学:米氏(Michaelis-Menten)方

3、程常用来表述非线性药动学过程。其方程式:dC = VCdt Ke+C考点速记:给曲类型中公ifi秘技巧前的学方程俸秫注一射琉药单室静注最简单xW涌* 或 JgCJ=-tf/2. ItlJl +lgCn静味滴注给豹单宰好滴静斶找知(滴注速度)以Cu表术a =tjkv证稳态分数以兀表示妇首制功负荷制域以;表示血管外始药段瓦吸收分散七=告告=矿勺V株T)达峰时间和虹大血药,座分si用r虹与表示J孕夫曲戏下面积AUC4 LT=FH齐在双宰模型能”和疗C=AL 十位/多描埴谢敌用r表示k兰:Lt .为给药啊隔时间 1-e ,苗枳系薮用f表示R -eT非戡性动力学找LKd以虹Vqgq。)泌vO1p-1吧.

4、遍叫w - . -N: 淅n!.上、1 胡3、2扣3颂3、-,.1 学数续、5 - :7捋栖F 17?-i:o 3 69 121爪室楔型帏师注射结等血 药度-时间曲戏单室模型静眯注射给荷1戒1单室棋坦应管外给豹1/-L观室模型静脉注射的应纺浓曲眺曲眺度-时间神戮Cf!q 00lUf:1a w乂C.蠢101球高液度.普低浓度 -、i 1毋7(2I “K”.I!Ur单室模型重复静脉注射结曲的1.药流 度-时向曲统作线烽药动学药物静豚泮射后血药浓度-时间的戡非级性药助学消除速率.与浓度W向美廉oFfoi【单选题】1.头泡克洛生物半衰期约为1h。口服头泡克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间

5、约是:A.2h B.3hC.7h D.14h【答案】C。解析:考查半衰期与清除量关系。静滴至99%的达坪浓度分 数需经6.64个半衰期。药学专业知识一第九章药物的体内动力学过程一、单室模型静脉注射给药:单室模型其体内过程的动力学模型是指药物静脉注射给药后,能迅速随血液 分布到机体各组织、器官中,药物的消除速度与该时刻体内的药量成正比。单室模型静脉注射给药后,药物的消除按一级速度进行。公式:lgC=-23oTI+lgCo二、单室模型静脉滴注给药:静脉滴注是按恒定速度向血管内给药的方式。公式:1静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋近于恒定水平,此 时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓

6、度,用Css表示。L/2(n)Css%150.00275.003.3290.006.6499.00三、单室模型血管外给药:血管外给药存在吸收过程,药物的吸收和消除用一级过程描述。公式:c=四、双室模型给药:r_ 虹 (1 _io 书 i公式:匚3厂 Ifa称为分布速度常数或快配置速度常数;B称为消除速度常数或慢配置速度常数。a和B分别代表着两个指数项即药物体内分布相和消除相的特征。五、多剂量给药:在重复给药时,由于前一次给的药,体内药物尚未完全消除,体内药量在重 复给药后逐渐蓄积。随着多次给药,体内药量不断增加,同时消除也相应加快, 经过一定时间能达到稳态血药浓度。达稳态时,一个给药间隔范围内

7、消除药量与 厂_7*给药剂量相平衡。公式:十六、非线性药动学:米氏(Michaelis-Menten)方程常用来表述非线性药动学过程。其方程式:dC = VCdt Ke+C考点速记:给药类型中公记忆技巧药动学方程静跋注射绐药单室静注最简申+e(;=(?或妇吐3US+lgG静脉滴注培药单室与滴静捕找JU滴注速度)达稳态饿度以C表示G. 3炒达稳态分数以儿表示兀=15首剂史负荷剂量以X;表示cy血管外给药找H吸收分数)r (Aoft J达峰时间和最大 血药浓度分别用J与J表小2303_1 c =2 J * W % J I曲线F面积AUC4 WWW*双室模型找“和胃第剂虽给药多剂量函数用表示u】d s为给勤倒隔时间)蓄枳系教用H表示n= i、北线性动力学找W项y心球3)度-时间的线 =:- J Illi A非线性驾动学稍除速率与沼度上 间关系单室模尊沛脉注射室药血约液度一时间曲线饵亨模型静豚注射始药K-i曲线双室模母都脉注射的血药浓 度-叫间州线低浓度【单选题】1.头泡克洛生物半衰期约为1h。口服头泡克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是:E.28h【答案】C。解析:考查半衰期与清除量关系。静滴至99%的达坪浓度分数需经6.64个半衰期。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 学术论文 > 其它学术论文

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号