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1、1 盐酸阿比朵尔的合成GrinevAN以5-乙酰氧基-1,2-二甲基卩引味-3-竣酸乙酯为原料，经 ，臭代、缩合、Mannich反响及成盐反响制得。宋艳玲等2以氯代乙酰 乙酸乙酯为起始原料通过硫代、胺化、Nunitzuscu反响、Mannich反 响、乙酰化保护、渓代、脱保护、成盐共8步反响制得盐酸阿比朵尔。 由TLC确定每步反响终点,构造经红外、核磁共振及质谱确证，总收率 达11.2%。坷良3等以甲胺、乙駄乙酸乙醋为起始原料,经缩合反响、 Nenitzescu反响、酰化反响和,臭化反响合成1-甲基-2-,臭甲基-5-乙酰 氧基-6-i- 1H引味-3-竣酸乙酯(阿比朵尔的关键中间体)，产率为
2、 34.8%,纯度98%,产物构造经质谱、HNMR和红外光谱确证，该方法可 用于其他类医药中间体的合成，为开发新型抗流感药物提供了参考。2作用机理AH对甲型和乙型流感病毒均有抑制作用。病毒复制时,2,5-低聚 腺昔酸合成酶被封阻,AH以原形进入细胞核，在渗入细胞核时改变了 细胞膜的通透性,AH通过激活2,5-低聚腺昔酸合成酶，使2,5-低聚腺昔 酸的合成增加，从而使细胞代受到干扰，产生抑制病毒复制的作用。在 细胞生理条件下,AH可阻碍病毒类脂胞质鞘与细胞膜融合，抑制病毒 遗传物质的释放4。同时,AH对巨噬细胞吞噬功能有显著的激活作用, 能提高机体对病毒的抵抗力。Irina5通过流感病毒的自然株
3、和突变株 MDCIC细胞传代实验、病毒斑点测量、pH诱导融合、溶血试验、核 昔酸序列测定等系列研究说明,阿比朵尔属于HA抑制剂，在病毒复制 过程中，阿比朵尔能提高0. 2个单位的pH值来稳定血凝素(AH),从而抑 制与宿主细胞的融合。盐酸阿比朵尔对流感病毒感染细胞的治疗作用 也可能是通过免疫调节作用实现的。Scmunsko等6的研究发现，在缺 失HLA-DR的阳性表达和没有主要免疫球蛋白的情况下，它可以使细 胞的多种免疫调节指标和吞噬细胞功能正常化，通过CD 3、CD 4和 CD 16阳性表达,导致了这种免疫活力。周一平等7研究了阿比朵尔对 小鼠的免疫调节作用，说明阿比朵尔对小鼠具有明显的体诱
4、生干扰素 作用，对正常和免疫低下小鼠的非特异性免疫功能、体液和细胞免疫 功能都具有增强作用。3药效学研究LenevaIA8等的研究说明AH的抗病毒围非常广，包括H 1N 1、H 2N2、H3N2、H5N1、H 9N 2、H 6N 1以及B型和C型流感病毒。 BurtsevaEI9等在2004- 2005年俄罗斯流感爆发时，通过MDCIC培养研 究了流感病毒株对金刚乙胺和AH的敏感性，结果显示对金刚乙胺耐 药的病毒株对AH敏感。L.Shi10等通过细胞病变效应（CPE塞哇蓝 MTT）比色法检测细胞活性等实验研究显示AH对流感病毒、呼吸道 合病毒，鼻病毒、柯萨齐病毒和DNA病毒腺病-奉等有抑制作用
5、，半数抑 菌浓度为2.713|ig/mL,对H1N1感染大鼠有治疗作用。Lvovdll 的研究说明盐酸阿比朵尔能够有效地抑制高致病性禽流感病毒的复 制。4 盐酸阿比朵尔的药动学研究大鼠体药动学研究结果说明该药经口服后迅速吸收进入血 液,20min后血浆药物浓度到达峰值,并迅速分布于各个器官和纽织中， 肝脏中的药物浓度最高,按照药物浓度递减顺序排列，依次为胸腺、肾、 脑，大脑中发现该药物的存在说明它可以通过血脑屏障，在48h近4%的 药物以原形排出，其中随粪便排出的大约为38%,从尿中排出的原形药 物量仅为().1%。AH生物半衰期约为2h,绝对生物利用度较低(35.6%), 药效维持时间短，一
6、日需给药4次。汉煜等12用HPLC法测定人血浆 中阿比朵尔的含量,并研究20名安康男性志愿者口服200mg盐酸阿比 朵尔胶囊后的药物动力学，主要药动学参数为:tmax(l.l 0.6)h,Cmax(408 167)jig/L,tl/2(l 1.8 5.0)h,AUC0-t(2 641 1 024)|i g - h L-1,AUC0-oo(2 751 1 198)|ig h L- lo 颖光等卩3测定了人 血浆中的阿比朵尔，结果符合一级消除药动学的二室模型。Ming-YanLiu等14等采用单剂量(200mg)随机穿插实验，比较了阿比朵 尔胶囊和片剂在中国安康男性志愿者体的药代动力学特性和生物学
7、 等效性，结果均符合国家药品监视管理局的要求。YuyaWangl 5等，通过对口服阿比朵尔胶囊后人的尿样进展定性 分析，利用离子阱质谱碎裂信息，鉴定出了原药及17种代物，并对原药 和代物的多级质谱图进展了分析，总结了此类化合物的断裂规律。5临床研究王孟昭等卩6采用随机、双盲和抚慰剂对照的多中心临床试验设 计，验证盐酸阿比朵尔在中国自然获得流行性感冒受试者中的临床疗 效并观察其平安性和耐受性，建议盐酸阿比朵尔在流感发病后的早期 使用可以缩短疾病的持续时间,减轻病症的严重程度，且平安性和耐受 性好，适合在临床上推广使用。宏博等卩7用多中心随机双盲平行对照 试验设计,研究盐酸阿比朵尔片(抗感冒药)治
8、疗流行性感冒的疗效和 平安性，研究结果显示,盐酸阿比朵尔抗病毒临床疗效较好，药物不良反 响发生率较低，使用方便，平安可靠。6 耐药性和毒性研究IrinaLtneva 18等让流感病人每次服用盐酸阿比朵尔200mg,每日3次琏用5d后,从该病人身上别离流感病毒，在MDCIC上培养，用 ELASA方法测定细胞活性，其半数抑制浓度为7.()12. 5|Ag/mL,与刚 从实验室别离出来的半数抑制浓度相接近，从而显示盐酸阿比朵尔连 用5d后没产生耐药性。周一平等19研究了盐酸阿比朵尔不同剂量对 大鼠的致畸作用和胚胎-奉性,高剂量(1 OO()mg/kgd)表现出对母鼠和胎 鼠的毒性作用，但无致畸作用,
9、330/kg d为大鼠的平安剂量。同时，他 们还阿比朵尔对大鼠的长期-奉性，结果显示犬鼠口服阿比朵尔4周,1 200mg kg-1对犬鼠生长产生可逆性抑制作用。奇有等20观察灌胃 给药给予盐酸阿比朵尔(10,5()和25()mg kg-1)对小鼠大体行为、翻正 反射等的影响；灌胃给药给予盐酸阿比朵尔(1(),3()和90mg -kg- 1)对家兔体温变化的影响;灌胃给药给予盐酸阿比朵尔(20 和80mg - kg- 1)对麻醉犬的呼吸频率和幅度、收缩压和舒压、T波、 sT段和R间期的影响，结果说明小鼠灌胃给药盐酸阿比朵尔 (250mg kg-1)有协同戊巴比妥钠睡眠诱导作用外，其余指标均无明显
10、 影响，对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无影响。7盐酸阿比朵尔制剂研究代奕21等以MCC和乳糖为辅料制备丸芯，以EudragitR RL30D为 包衣材料,当包衣液质量分数为20%,TEC质量分数为15%,滑石粉质量 分数为5()%,乳糖质量分数为5%,包衣增重为20%时可以制得释药较好 的缓释微丸,结果说明盐酸阿比朵尔缓释微丸体外释药具有明显的缓 释特性，释药规律符合一级释药模型。徐璐等22以盐酸阿比朵尔 为模型药物,以密丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,以乳糖为填充 剂,以微晶纤维素(MCC)为致孔剂，将盐酸阿比朵尔制成凝胶缓释片，进 展体外释放度试验,结果说明盐酸阿比朵尔亲水凝
11、胶缓释片体外释药 规律良好，符合缓释制剂的要求。淑芹等23以自制的盐酸阿比朵尔多 层缓释片为实验纽,以盐酸阿比朵尔单方片剂为对照组，采用高效液相 色谱法但PLC)测定两纽实验的体外释放度，计算药动学参数及相对生 物利用度，结果说明,盐酸阿比朵尔多层缓释片与盐酸阿比朵尔单方片 剂比较，峰浓度Cmax显著降低达峰时间Tmax明显后移，吸收半衰期 T1 /2ka和消除半衰期T1 /2ke明显延长，药效可维持12h以上，相对生物 利用度为189.13%。宋丽洁等24用自身穿插对照单剂口服盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂和胶囊剂60mgo用高效液相 色谱法检测血浆中盐酸阿比朵尔的浓度，计算3种制剂的药代动力
12、学 参数和相对生物利用度，并进展生物等效性评价,显示三者具有生物等 效性。8小结目前，高致病性禽流感和猪流感在世界围不断发生，不仅给养殖业造成 巨大的经济损失，还严重威胁着人类的生命平安，因此，研究新的抗流感 药物显得尤为重要。2021年7月30日，大学医学病毒学研究所、病毒 学国家重点实验室占秋教授宣布,该所研发出的具有自主知识产权的新药阿比朵尔类似物，具有抗甲型H1N1流感病毒及其变并品种的作用，该药有望用于甲流病春感染者的早期治疗。随 着研究与开发的日益活泼,会有越来越多的阿比朵尔类似物被发现和 用于临床,更好地满足人们的安康需要。参考文献：1邱灵才，建新，方炳虎.抗流感及禽流感病毒新药
13、”帕拉米韦研究 进展).中国兽药杂志,2006,40(60):36- 40.2宋艳玲，燕芳，宫平.盐酸阿比朵尔的合成研究J.中国现代应用药 学杂志,2005,22(9):454- 455.3坷良，宫平.1-甲基-2J臭甲基-5-乙酰氧基-6-渙-114引味-3-竣酸 乙酯卩.精细与专用化学品,2007,15(13):14- 16.4代奕.盐酸阿比朵尔缓释微丸的研究D.：药科大学,2006.5王孟昭，蔡柏蔷，龙芸，等.阿比朵尔治疗流行性感冒的随机、双盲、抚慰剂对照、多中心临床研究卩.中国医学科学院学报,2004,26(3):289- 293.6宏博,曲文秀，胜岐，等.盐酸阿比朵尔片治疗流行性感冒
14、的多中心随机双盲平行对照临床研究J.中国临床药理学杂志,2006,22(6):403- 405.PJ周一平，奇有，四艳，等盐酸阿比朵尔对大鼠的致畸胎作用).癌变.畸变.突变,2006,18(1):26- 28.同奇有，周一平，四艳，等盐酸阿比朵尔平安性药理研究中国新药杂志,2006,15(14):1166- 1169.9代奕，三鸣，余敏，等.盐酸阿比朵尔缓释微丸的制备与 体外释药评价J.中国药剂学杂志,2006,4(6):235- 241.1 ()徐璐，洪卓，王齐放，等.盐酸阿比朵尔凝胶缓释片的制备 及体外释放度考察卩中国药剂学杂志,2021,6:84-90.11 淑芹，志屹，福明，等.盐酸阿比朵尔多层缓释片的制备及体外释放度的评价J.大学学报,2021,35(4):758- 761.12 宋丽洁，封宇飞，可欣，等.盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂 与胶囊剂在安康人体的相对生物利用度J.中国临床药理 学杂志,2007,23(4):292- 295.
