2023年中心化验室题库

《2023年中心化验室题库》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年中心化验室题库（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、中心化验室题库第一部分一、填空题（每空1分）1、采样的基本目的是从被检的 总体物料 中取得有 代表性 的样品，通过对样品的检测，得到在容许误差内的数据。该数据包括被采物料的某一或某些特性的平均值及质量波动。2采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。3等臂机械天平是根据第一杠杆原理设计的，在天平上称取的是物质的质量，而不是重量。4、同一试验中，多次称量应使用同一台天平和同一套砝码。6、（2）天平的计量性能包括稳定性、准确性、灵敏度、示值不变性。7、电子天平的称量依据电磁平衡原理。8、安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是202，相对湿度为4560%。9、电子天平开机后需要至少预热30m

2、in以上，才能正式称量。10、国家标准GB 668292分析实验室用水规格和试验方法中规定，三级水在25的电导率为0.5us/cm，pH范围为5.07.5。11、储存实验室用水的新容器在使用前必须用20%HCL浸泡23天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满容器，6h以后方可使用。12、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。13、玻璃仪器洗涤干净的标志是内臂不挂水珠。14、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要经过计量部门的检定。检定卡片应妥为保存，并进行登记造册。15、玻璃量器不得接触浓碱液和氢氟酸以及高温溶液。16、玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火

3、上干燥，可用无水乙醇刷洗后控干。17、吸管为量出式量器，外壁应标有EX字样；容量瓶为量入式量器，外壁应标有IN字样。18、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。19、标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的量浓度为c,单位为摩尔每升，单位符号为mol/L（或mol/dm3）。20、正式滴定前，应将滴定液调至“0”刻度以上约0.5厘米处，停留12min,以使随着在管上部内壁的溶液流下，每次滴定最好从零或接近零开始，不要从中间开始。21、滴定管读数时应遵守的规则是：（1）初读终读都要等12分钟 （2）保持滴定管垂直向下（3）读数到

4、小数点后两位（4）初读终读方法应一致。22、滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。23、有效数字是指实际能测得的数值，它是由准确数值加一位可疑数字组成。它不仅表明数量的大小，而且也反映出测量的准确度。24、滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点PH值为5.3，该滴定的PH值突跃范围为4.36.3。25、用计算器计算2.2361.1536853/1.0360.200的结果应为 12.526、分析结果的准确度是表示测定值与真实值之间的符合程度。27、国家标准、行业标准从性质上分可分为强制性和推荐性两种。企业标准一经发布在本企业范围内即为

5、强制性的标准。28、国家标准的代号为ISO，我国国家标准的代号为GB，推荐性国家标准的代号为GB/T，企业标准的代号为QBXXXXXX。29、我国国家法定计量单位是由国际单位制计量单位和国家选定的计量单位两部分组成。30、实验室所使用的玻璃量器，都要经过计量部门的检定。检定卡片要登记造册并要妥为保存。31、在实验室中禁止使用试验器皿盛装食物，也不要用餐具盛装药品。32、实验室中中毒急救的原则是将有害作用尽量减小到最小程度。33、开启易挥发液体试剂瓶盖之前，应先将试剂瓶放在流水中冷却几分钟，开启瓶盖时不要将瓶口正对自己或别人，最好在通风橱内进行。34、开启高压气瓶时应缓慢，不得将出口对人。35、

6、发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是使中毒者尽快脱离现场。36、稀释浓硫酸时必须在硬质玻璃的烧器中进行，必须将硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中，绝不可将水倒入硫酸中，以防溶液过热而迸溅。温度过高时应冷却后再继续稀释。37、易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。38、一般火灾可用水灭火，油类起火可用干粉、CO2灭火，电器着火应使用CCL4等灭火。39、氧气瓶外壳颜色为蓝色，氢气瓶外壳颜色应为绿色。开关氧气瓶的工具应避免沾染油污，不能穿戴沾有油污的工作服和手套。40、实验中，应尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用无毒或低毒试剂代替。41、原始记录的“三性”是真实性、原始性和科学性。42、进

7、行滴定管检定时，每点应做2平行，平行测定结果要求不大于被检容量允差的1/4以其平均值报出结果。报出结果应保留2小数。43、原始记录错误的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正确的，这是忽视了原始记录的原始性、真实性。应在要更改的一组数据上划一横线要保持原来数字能明显辨认，在近旁书写正确数字，更改率每月应小于1%。44、玻璃量器是具有准确量值概念的玻璃仪器，实验室常用的玻璃量器除滴定管、吸管、容量瓶外还有量桶、量怀、比色管等，它们也需经计量部门定后方可使用。45、标准滴定溶液的浓度值，计算时应保留 五 位有效数字，报出结果应取 四 位有效数字。46. 先判断下列数字有几位有效数字，然后休约为4位有效数字。

8、0.0099995 五 位，修约为0.01000；1.3725001 八位，修约为1.373；3.217499107七位，修约为3.217107； 2.6675五位，修约为2.668；3.7465五_位，修约为3.746_；5.25552六位，修约为5.256。47. 误差按照其性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差48. 色谱定量分析中的定量校正因子可分为相对校正因子和 绝对校正因子。49. 在用气相色谱法定量测定某组份含量时出现平顶峰，你应采取的主要措施有（1）减少进样量，（2）降低灵敏度，但最好采用减少进样量方法。50. 由于水溶液的附着力和内聚力的作用，滴定管液面呈弯月面。51. 氮中

9、含氧的测定是用碱性介质的焦性没食子酸钾吸收氧的反应，用本法测定要求室温在4摄氏度以上，否则吸收速度与吸收效率大为下降，所以在室温较低时应增加吸收次数。为防止焦性没食子酸钾被空气氧化，应在焦性没食子酸钾液面上放液体石蜡以隔绝空气。52、酸度计使用应注意：仪器的输入端必须保持干燥清洁，将短路插头插入插座，防止灰尘、积水、气浸入。如果在标定过程中操作失误或按键按错而使仪器测量不正常，可 关机，然后按住确认键再开启电源，使仪器恢复初始状态，然后重新标定。复合电极的外参比补充液为3mol/L的氯化钾溶液， 测量结束，及时将电极保护套套上，电极套应放少量外参比补充液，以保持电极球泡的湿润，严禁浸泡在去离子

10、水中。53、在使用分光光度计前，应先确认仪器的电源，将打印机连接至主机，检查仪器样品室应无遮拦物。保证开机预热30分钟，仪器才可稳定54、 天平室的温度要求在1826之内，湿度要求在55%-75%之内。55、 安全动火分析是化验分析中一项重要分析项目，请说出各项火指标体积比，乙炔0.23%，氢气0.4%，氯乙烯0.4%，氨气0.4%，56、 色谱分析的定性分析方法常用的有纯物质对照法,保留值检验规律法,化学方法进行未知组分定性法,质谱联仪等其他法。57、吸量管在吸取溶液时，应插入液面下2-3cm处，吸液一般吸至刻线上方约0.5cm处。58、 甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色，变色范围

11、3.1-4.4；酚酞在酸性条件下是_无色，碱性条件下是红色，变色范围8.0-10.259、滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切 ，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。60、20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ，(2.106474.4)/2经数据处理后的值为78.5 。61、碘量法操作时滴定速度应先快滴慢摇后慢滴快摇 。62、有效数字修约的原则是4舍6入5成双.63、实验室常用的铬酸洗液是用硫酸和铬酸钾配制而成，刚配好的洗液应是红褐色，用久以后变为绿色表示洗液已失效64、玻璃电极初次使用时应在纯水中浸泡24小时

12、以上，每次用毕应浸泡在水中或0.1mol/LKCl的溶液中.65、 电导是电阻的倒数。测量溶液的电导实际上就是测定溶液的电阻率。66、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为滴定终点。67、一般分光光度分析,使用波长在350nm以上时,用玻璃比色器,在350nm 以下时选用石英比色器。68、电导仪主要由电导电极、电导池、测量电源、放大器和显示部分组成。69、气相色谱是一种分离分析方法,它的主要设备有进样器和气化室、测量装置、载气及流速控制、载气及流速控制、色谱柱及柱温控制设备、鉴定器及恒温室、记录仪（或数据处理机）。70、滴定管体积校正

13、的常用方法：71、采样要及时记录，包括试样名称、采样地点部位、编号、数量、采样日期、采样人。72、化验室危险种类分为：火灾爆炸、化学烧伤和腐蚀、中毒、触电。73、化学试剂纯度分为：优级纯、分析纯、化学纯、化学试剂74、化学试剂按用途分为：一般试剂、基准试剂、有机试剂、色谱试剂、生物试剂、指示剂75、我国标准分为四级：国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。76、滴定分析按方法分为：酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定77、滴定分析按方式分为：直接滴定、间接滴定、返滴定、置换滴定78、常用5中溶液浓度的名称：比例浓度、质量分数浓度、体积分数浓度、物质量浓度、质量体积浓度79、EDTA的化学

14、名称是乙二胺四乙酸，配位滴定常用水溶性较好的乙二胺四乙酸二钠来配置标准溶液。80、N2中含O2量的测定中用焦性没食子酸钾做吸收剂，测定范围只适用于N2中含O2量在 1%-3% 之间。79、 国际单位制的代号是IS。它的7个基本单位的单位名称和符号为米（m）、千克（kg）、秒（s）、安培（A）、开尔文（K）、摩尔(mol)、坎德拉（cd）。80、标准溶液在常温下（15-25）保存时间一般不超过2个月，当出现浑浊、沉淀或颜色变化是应重新配制81、气相色谱分析中，在正常操作条件下仅有载气通过的检测器时产生的响应信号曲线称为基线，保留时间是组份从进样到出现峰最大值所需的时间，不被固定相滞留的组份，从进

15、样到出现峰最大值所需的时间称为死时间，峰高是指从峰最大值到峰底的距离.82、当用容量瓶稀释时间，当稀释到总容积的3/4处时应平摇几次，做初步混匀，这是为了缓冲溶解过程中的物理化学变化以保证最终体积的准确性.83、进行滴定时，滴定速度以8-10ml/min为宜(或3-4滴/秒)切不可成直线放下。滴定时大幅度甩动锥形瓶或不摇锥形瓶都是不规范的。84、一个组分的色谱峰其峰位置即保留值可用定性分析.峰高或峰面积可用定量分析.峰宽可用于衡量柱效率色谱峰形越窄,说明柱效率愈高85、 滴定时，滴加溶液的三种方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）86、在配位滴定中，常使用氰化物作掩蔽剂，使用时特别应注意溶液的介质不得为酸性。87、用已知准确浓度的盐酸溶液测定氢氧化钠含量，以甲基橙为指示剂，盐酸溶液称为标准滴定溶液，该滴定的化学计量点的PH值应为_，滴定终点的PH范围为3.14.4，此两者之差称为滴定误差。此误差为正误差（正、负）。88、色谱分析中，组分流出色谱柱的先后顺序，一般符合沸点规律，即低沸点物先流出，高沸点物后流出89、“稀释V1V2”，表示将V1体积的特定溶液以某种方式稀释，最终混合物的总体积为V2。90、“稀释V1+V2”，表示将体积为V1的特定溶液加到体积为V2的溶剂中