《天然药物化学习题集解答》由会员分享，可在线阅读，更多相关《天然药物化学习题集解答（15页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、-天然药物化学习题集应用化学、化学教育专业用目录考试占80%第一章总论第二章糖和甙类第三章苯丙素类第四章醌类化合物第五章黄酮类化合物第六章鞣质第七章萜类挥发油第八章三萜及其甙类第九章甾体及其甙类第十章生物碱第一章总论一、选择题选择一个确切的答案1、液相色谱别离效果好的一个主要原因是：、压力高、吸附剂的颗粒小、流速快、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：、真溶液、胶体溶液、悬浊液、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是：、纤维素、滤纸所含的水、展开剂中极性较大的溶剂、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：、连续回流法、加热回流法、透析法、浸渍法5、*化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开
2、，其Rf值随PH增大而减小这说明它可能是：B、酸性化合物、碱性化合物、中性化合物、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于以下类化合物的别离、萜类、生物碱、淀粉、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于的别离，硅胶色谱一般不适合于别离B、香豆素类化合物、生物碱类化合物、酸性化合物、酯类化合物三、用适当的物理化学方法区别以下化合物用聚酰胺柱层别离下述化合物，以稀甲醇甲醇洗脱，其出柱先后顺序为CADB苷先洗下，次序：异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇P62四、填空试画出利用PH梯度萃取别离酸、碱、中性物质的模式图*植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物假设干。通过离子交换树脂能根本别离：通过液碱性水提液强酸性树
3、脂通过液被吸附物通过液中性被吸附物被吸附物稀NaOH用HCl洗强碱性树脂1.NH4OH2.强碱性树脂(酸性)(两性)五、答复以下问题1、将以下溶剂按亲水性的强弱顺序排列：1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯2、请将以下溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进展排序P63、水、甲醇、氢氧化钠水溶液、甲酸胺3萃取操作中假设已发生乳化，应如何处理.4、“水提醇沉和“醇提水沉法，各除去什么杂质.保存哪些成分.5、如何判断化合物和溶剂的极性.6、别离天然产物常用的吸附剂有哪些，各有何特点.硅胶：氧化铝：聚酰胺7、简述天然药物化学研究的作用v 1探索天然药物治病的原理v 2扩大天然药物的资源v
4、 3减低原植物毒性，并提高疗效v 4进展新化合物的研究导致化学合成或构造改造v 5控制天然药物及其制剂的质量8、选择一个化合物的重结晶条件时的根本思路是什么.1、结晶溶剂的选择v 对所需成分的溶解度随温度不同而有显著的差异，选择溶剂的沸点不宜太高，不产生化学反响。对杂质来说，在该溶剂中应不溶或难溶。v 参考同类型化合物的结晶条件，参考“相似相溶的规律加以考虑。v 溶剂的沸点应低于化合物的熔点，应低于结晶时的温度。v 选择混合溶剂，要求低沸点溶剂对物质的溶解度大、高沸点溶剂对物质的溶解度小易到达过饱和状态有利于结晶的形成。v 重结晶常需要采用两种不同的溶剂分别结晶。2、常用重结晶体系：单溶剂体系
5、：苯，氯仿，乙酸乙酯，乙醇，甲醇，水混合体系：乙酸乙酯乙醇，乙醇水，甲醇水9、1.如何选择一个混合物的硅胶色谱条件，2.硅胶色谱中那些因素影响Rf值.3.假设一种物质在硅胶薄层色谱中，以氯仿-甲醇=5：1展开时的Rf值为0.8，应如何选择一种条件使Rf值约为0.4.硅胶活度(含水量)，洗脱剂的极性，化合物极性。10、计算C10H11ON的不饱和度(环加双键数)11、简述天然中药活性成分研究的一般途径12、凝胶色谱法的别离原理如何.大分子与小分子哪个先被洗脱下来.为什么.六、解释以下名词有效成分，有效部位，相似相溶，分配系数，别离因子，正向分配色谱，反向分配色谱，高效液相色谱HPLC、液滴逆流色
6、谱DCCC、FABMS、HRMS，pH梯度萃取，RP-C8和RP-C18第二章糖和苷类一、选择题1、属于碳苷的是C2、以下对吡喃糖苷最容易被酸水解的是、七碳糖苷、五碳糖苷、六碳糖苷、甲基五碳糖苷3、采用Smith降解苷时哪些糖构成的苷降解产物是丙三醇ABC、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、鼠糖ABC为己糖4、 天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是、糖醛酸苷、氨基糖苷、羟基糖苷、2，6二去氧糖苷难易顺序：氨基糖苷羟基糖苷3,去氧糖苷2,去氧糖苷二去氧糖苷，糖醛酸苷碱水容易P1715、用0.020.05N盐酸水解时，以下苷中最易水解的是、2去氧糖苷、6去氧糖苷、葡萄糖苷、葡萄糖醛酸苷6、
7、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在以下条件下稳定、碱性、酸性、中性、酸碱性中均稳定7、Smith裂解法所使用的试剂是、NaIO4、NaBH4、均是、均不是P174二、填空题1、*苷类化合物中糖局部为一双糖，16相连。用过碘酸氧化，应消耗2克分子过碘酸。2、苷类的酶水解具有专属性，是缓和的水解反响。3、凡水解后能生成糖和非糖化合物的物质，都称为苷类如芸香苷加酸水解生成槲皮素、葡萄糖和鼠糖。4、Molish反响的试剂是萘酚-硫酸显色试剂用于鉴别苷类，反响现象是紫色环。三、简述以下各题1、解释以下名词含义：苷糖与非糖生成的化合物、苷元苷中非糖生成的局部、苷键糖与非糖生成的键、原生苷苷在植物活体
8、原来的构造形式、次生苷原生苷在提取、水解等过程中产生的比原生构造中少了假设干个糖的次生化合物、低聚糖少数假设干个糖聚合物、多聚糖多个糖聚合物、苷化位移、什么是苷类化合物.该类化合物有哪些共性.糖与非糖生成的化合物。含糖，亲水至水溶性，旋光性，固体，吸湿。1简述甙的构造研究流程5分一、物理常数的测定二、分子式的测定三、甙元和单糖的鉴定(水解,中和,萃取或滤出甙元)1、苷元的构造鉴定2、甙中糖的种类鉴定(水解后母液与标准糖比照)3、甙中糖数目的测定(水解母液用以上方法定量)四、甙元和糖、糖和糖之间连接位置确实定1、甙元和糖之间连接位置确实定2、糖和糖之间连接位置确实定五、糖糖之间连接顺序确实定六、
9、甙键构型确实定四、推测构造1、 化合物I、mp251255，1HNMR可见四个端基质子的双重峰均大于构型，同侧。用反复甲基化得。用回流得苷元，F环的意思，螺旋甾烷甲氧基醇和甲基化糖的混合物，经别离得几乎等量的四种糖：，三甲基木糖A2，3二甲基半乳糖B，四甲基葡萄吡喃糖和，二甲基葡萄吡喃糖。将用回流小时。水不溶局部经层析法别离除苷元外，尚有、，再分别用回流。III水解得苷元和半乳糖。水解得苷元及等量的半乳糖和葡萄糖。水解得苷元及相当于：1的葡萄糖和半乳糖。用反复甲基化后再水解，甲基化糖局部经层析分得几乎等量的甲基糖和及，三甲基葡萄吡喃糖。试推断化合物的构造。同侧，螺旋甾烷-羟基-3-O-吡喃半乳
10、糖-1，4-吡喃葡萄糖1，2-吡喃葡萄糖，1，3-吡喃木糖苷。第三章苯丙素类一、选择题1、以下化合物荧光最强的是B。7位引OH强，8位引OH弱至无荧光2、哪种化合物能发生反响D与酚羟基对位氢6位无取代反响呈兰色、紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是、黄酮苷、酸性生物碱、萜类、香豆素、没有挥发性也不能升华的是、咖啡因、游离蒽醌类、樟脑、游离香豆素豆素类、香豆素苷类二、填空题、香豆素类化合物的根本母核为苯并吡喃酮。、香豆素类化合物，多具有蓝色或蓝绿色荧光。三、完成以下化学反响、四、化学鉴别1、A0.5%乙酸镁，90橙红色，BUV下蓝色强荧光2、A能发生反响，B不能发生反响，UV下蓝色强荧光3、前
11、者：稀碱水解并溶解，异羟肟酸织反响，UV下蓝色强荧光层析别离 极性ABC层析别离硅胶层析ICIIBIIIAEtOAc洗脱分段收集回收溶剂五、推测构造：蛇床子素、*化合物为无色结晶。，紫外光谱见蓝紫色荧光，异羟肟酸织反响，元素分析15。：、。：、。：，、，、，、，、，、，、，、，、，基峰、。试答复：计算不饱和度8写出母核的构造式并进展归属写出完整的构造式将氢核的位置进展归属第四章醌类化合物一、判断题正确的在括号划“，错的划“、蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。、通常，在中萘醌苯环的质子较质子位于高场。二、填空题、天然醌类化合物主要类型有苯醌，萘醌，菲醌，蒽醌。、具有升华性的醌类天然产物有醌类，香豆素类和生物碱。、游离羟基蒽醌常用的别离方法有PH梯度萃取，碱溶酸沉。、游离蒽醌质谱中的主要碎片为180-CO，152-2*CO。三、选择题将正确答案的代号填在题中的括号、化合物的生物合成途径为醋酸丙二酸途径。、甾体皂苷、三萜皂苷、生物碱类、蒽醌类、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分，常用试剂。、无色亚甲蓝、盐酸水溶液、水溶液、甲醛四、用化学方法区别以下各组化合物：、无色亚甲蓝-B+C+，与活泼次甲基试剂反响-BOH影响醌环反响活性-C+，A B C、MgAc2反响显不同颜色五、分析比拟：、比拟以下化合物的酸性强弱：BACD。、 比拟以下化合物的酸性强弱FEDBA。六、提取别离从*一植物的
