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1、【高中化学选修物质结构与性质知识点提纲】一.原子结构与性质.一.认识原子核外电子运动状态，了解电子云、电子层（能层）、原子轨道（能级）的含义.1 .电子云：用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近，电子出现的机会!电子云密度越大；昼核越远，电子出现的机会小，电必密度越小_.电子层（能层）：根据电子的能量差异和主要运动区域的不同，核外电子分别处于不同的电子层.原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、MN。P、Q.原子轨道（能级即亚层）：处于同一电子层的原子核外电子，也可以在不同类型的原子轨道上运动，分别用s、p、d、f表示不同形状的轨道，s轨道呈辿、p
2、轨道呈纺锤形,d轨道和f轨道较复杂.各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7.2 .（构造原理）了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理，能用电子排布式表示136号元素原子核外电子的排布.（1） .原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道（亚层）和自旋方向来进行描述.在含有多个核外电子的原子中，不存在运动状态完全相同的两个电子（2） .原子核外电子排布原理. .能量最低原理：电子先占据能量彳氐电轨道，再依次进入能量高的皿. .泡利不相容原理：每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子. .洪特规则：在能量相同的轨道上排布时，电子尽可能分占不同的轨道，且自旋状态相同_.洪特规则的特例：在等价轨
3、道的全充满（p6、d10、f14）、半充满（p3、d5、f7）、全空时（p0、d0、f0）的状态，具有较低的能量和较大的稳定性.如24CrAr3d54s1、29CuAr3dZs1.（3） .掌握能级交错图和1-36号元素的核外电子排布式.根据构造原理，基态原子核外电子的排布遵循图箭头所示的顺序。根据构造原理，可以将各能级按能量的差异分成能级组如图所示，由下而上表示七个能级组，其能量依次升高；在同一能级组内，从左到右能量依次升高。基态原子核外电子的排布按能量由低到高的顺序依次排布。3.元素电离能和元素电负性第一电离能：气态电中性基态原子失去1个电子，转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能
4、。常用符号I1表示，单位为kJ/mol。（1） .原子核外电子排布的周期性.随着原子序数的增加，元素原子的外围电子排布呈现周期性的变化：每隔一定数目的元素，元素原子的外围电子排布重复出现从nns2np6的周期性变化.（2） .元素第一电离能的周期性变化.随着原子序数的递增，元素的第一电离能呈周期性变化：同周期从左到右，第一电离能有逐渐增大的趋势,稀有气体的第一电离能最大，碱金蜃的第一电离能最小；_同主族从上到下，第一电离能有逐渐减小的趋势.说明：同周期元素，从左往右第一电离能呈增大趋势。电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第nA族、第VA族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。Be、Z
5、MgbP.元素第一电离能的运用：a.电离能是原子核外电子分层排布的实验验证b.用来比较元素的金属性的强弱 .Ii越小，金属性越强，表征原子失电子能力强弱(3) .元素电负性的周期性变化.元素的电负性：元素的原子在分子中吸引电子对的能力叫做该元素的电负性。随着原子序数的递增，元素的电负性呈周期性变化：同周期从左到右，主族元素电负性逐渐增大；同一主族从上到下，元素电负性呈现减小的趋势.电负性的运用：二.化学键与物质的性质.内容：离子键离子晶体1 .理解离子键的含义，能说明离子键的形成.了解NaCl型和CsCl型离子晶体的结构特征，能用晶格能解释离子化合物的物理性质.(1) .化学键：相邻原子之间强
6、烈的相互作用.化学键包括离子键、共价键和金属键.(2) .离子键：阴、阳离子通过静电作用形成的化学键.离子键强弱的判断：离子半径越小金子所带电荷越多，离壬逆越强，离子晶底的熔沸点越高_.离子键的强弱可以用晶格能的大小来衡量，晶格能是指拆开1mol离子晶体使之形成气态阴离子和阳离子所吸收的能量.晶格能越大一离子晶体的熔点越高、硬度越大_.离子晶体：通过离子键作用形成的晶体.典型的离子晶体结构：NaCl型和CsCl型.氯化钠晶体中，每个钠离子周围有立个氯离子，每个氯离子周围有个钠离子，每个氯化钠晶胞中含有4个钠离子和4个氯离子；氯化葩晶体中，每个葩离子周围有旦个氯离子,NaCl型晶体个氯离子周围有
7、8个葩离子，每个氯化葩晶胞中含有1个葩离子和1个氯离子.CsCl型晶体NCI每个Na+离子周围被6个C离子所包围，同 样每个C也被6个Na+所包围。CsCl每个正离子被8个负离子包围着，同时每个负 离子也被8个正离子所包围。(3) .晶胞中粒子数的计算方法-均摊法.ag顶点棱边面心体心贝瞅1/81/41/21内容：共价键一分子晶体原子晶体2.了解共价键的主要类型。键和兀键，能用键能、键长、键角等数据说明简单分子的某些性质（对。键和兀键之间相对强弱的比较不作要求）（1） .共价键的分类和判断：（7（“头碰头”重叠）和冗反L（“肩碰肩”重叠）、极性键和非极性键，还有一类特殊的共价键-配位键.（2）
8、 .共价键三参数.概念对分子的影响键能拆开1mol共价键所吸收的能量（单位：kJ/mol）键能越大，键越牢固，分子越稳定成键的两个原子核间的平均距离（单位：10-10米）键越短，键能越大，键越牢固，分子越稳士7E键角分子中相邻键之间的夹角（单位：度）键角决定了分子的空间构型共价键的键能与化学反应热的关系：反应热=所有反应物键能总和-所有生成物键能总和（3） 解极性键和非极性键，了解极性分子和非极性分子及其性质的差异.（1） .共价键：原子间通过共用电子对形成的化学键.（2） .键的极性：极性键：不同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力不同，共用电子对发生偏移非极性键：同种原子之间形成
9、的共价键，成键原子吸引电子的能力相同，共用电子对不发生偏移（3） .分子的极性： .极性分子：正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子非极性分子：正电荷中心和负电荷中心相重包勺分子 .分子极性的判断：分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两个方面共同决定非极性分子和极性分子的比较非极性分子极性分子形成原因整个分子的电荷分布均匀，对称整个分子的电荷分布/、均匀、不对称存在的共价键非极性键或极性键极性键分子内原子排列对称不对称举例说明:分子共价键的极性分子中正负电荷中心结论举例同核双原子分子非极性键重合非极性分子H2、Nk、Q异核双原子分子极性键/、重合极性分子COHF、HCl异核多原子分子分子中各
10、键的向量和为零重合非极性分子CO、BF3、CH分子中各键的向量和不为零/、重合极性分子H2QNH、CHCl .相似相溶原理：极性分子易溶于极性分子溶剂中（如HCl易溶于水中），非极性分子易溶于非极性分子溶剂中（如CO易溶于CS中）.（4） 子的空间立体结构（记住）常见分子的类型与形状比较分子类型分子形状键角键的极性分子极性代表物A球形非极性HeNeA直线形非极性非极性H、QAB直线形极性极性HCl、NONumbofBorNumberNumlber碳4匕硅工号体硅.Bent6.理解金属键的含义，能用金属键的目物理0知道金属晶体的基本堆积方式，了解常见金属晶体的晶胞结构（晶体内部空h的识别、与晶胞
11、的边长等体结构县数相关的计算不作要求）C丽皿嘴）.金属键：金属离子和目由电壬之间强烈的相互作用请运用自由电子理论解释金属晶体的导电性、导热性和延展性H.晶体中的微粒导电性导热性延展性金属离子和自由电子M在夕崎唯场的P堂线定向移动（2）.金属晶体：通过金属键作用形成的晶体&玳加血.金属键的强弱和金属晶体熔沸点的变化规律晶体中各原子层相对滑动仍保持相互作用:阳离子所带电荷越多、笠径越小，金属键越强，熔沸点越改.如熔点：NaMgNaKRbCss.金属键的强弱可以用金属的原子化热来衡量概念表小条件共用电子对由一个原子单方向提供给另一原子共用所形成的共价键。AB电子对给予体电子对接受体其中一个原子必须提供孤对电子，另一原子必须能接受孤对电子的轨道。7.了解简单配合物的成键情况（配合物的空间构型和中心原子的杂化类型不作要求）.即成键的两个原子一方提供孤对电（1） .配位键：一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的共价键一，一方提供空轨道而形成的共价键.（2） .配合物：由提供孤电子对的配位体与接受孤电子对的中心原子（或离子）以配位键形成的化合物称配合物又称络合物. .形成条件：a.中心原子（或离子）必须存在空轨道.b.配位体具有提供孤电子对的原子. .配合物的组成. .配合物的性质：配合物具有一定的稳定
