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1、实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制一、生物标本常用染料性能简介（一）天然染料1、苏木精苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直 接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”苏木精的“成熟”过程需 时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。所以在配制苏木精染剂时都要用媒 染剂。常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矶和铁明矶等。苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的优良材料，他能把细胞中不同的结构分化出 各种不同的颜
2、色。分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液（如盐酸一酒精）分化后呈红色，水洗后仍恢复青蓝 色，用碱性溶液（如氨水）分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。一种热带产的雌性胭脂虫干燥后，磨成粉末，提取出虫红，再用明矶处理，除去其中杂质， 就制成洋红。单纯的洋红不能染色，要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶液有氨 水、硼砂等。洋红使细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。用作切片或组织块染都适宜，尤其适宜于小型材料的整体染色。用洋红配成 的溶液染色后能保持几年。洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。（二）人工染料人工染料，即苯胺染料或煤焦油
3、染料，种类很多，应用极广。它的缺点是经日光照射容易褪色，苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易 褪色。在制片中注意掌握酸碱度，并避免日光直射，也能经几年不褪色。1、酸性品红酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容于水，略溶于酒精（0.3%）。他是良好的细胞制染色剂，在动物制片上 应用很广，在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。他跟甲基绿同染，能显示线粒体。组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强它的染色力。酸性品红容易跟碱起作用，所以染色过度，易在自来水中褪色。2、刚果红刚果红是酸性染料，呈枣红色粉末状，能溶于水喝酒精，遇酸呈蓝色。他能作染料，也用作指示剂。他在植物制片 中常作为苏木精或其他细
4、胞染料的衬垫剂。他用来染细胞质时，能把胶制或纤维素染成红色。在动物组织制片中用来染神经轴、 弹性纤维、胚胎材料等。刚果红可以跟苏木静作二重染色，也可用作类淀粉染色，由于他能溶于水和酒精，所以洗涤和脱水处 理要迅速。3、甲基蓝甲基蓝是弱酸性染料，能溶于水和酒精。甲基蓝在动植物的制片技术方面应用极广。他跟伊红合用能染神经细胞， 也是细菌制片中不可缺少的染料。它的水溶液是原生动物的活体染色剂。甲基蓝极易氧化，因此用他染色后不能长久保存。4、固绿固绿是酸性染料，能溶于水（溶解度为4%）和酒精（溶解度为9%）。固绿是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色 剂，在染细胞和植物组织上应用极广。他和苏木精、番红
5、并列为植物组织学上三中最常用的染料。5、苏丹III苏丹III是弱酸性染料，呈红色粉末状，易溶于脂肪和酒精（溶解度为0.15%）。苏丹III是脂肪染色剂。6、伊红这类染料种类很多。常用的伊红Y,是酸性染料，呈红色带蓝的小结晶或棕色粉末状，溶于水（15摄氏度是溶解度达 44%）和酒精（溶于无水酒精的溶解度为2%）。伊红在动物制片中广泛应用，是很好的细胞质染料，常用作苏木精的衬染剂。7、碱性品（复）红碱性品红是碱性染料，呈暗红色粉末或结晶状，能溶于水（溶解度1%）和酒精（溶解度8%）。碱性品红在 生物学制片中用途很广，可用来染色胶原纤维、弹性纤维、嗜复红性颗粒和中枢神经组织的核质。在生物学制片中用来
6、染维管 束植物的木质化壁，又作为原球藻、轮藻的整体染色。在细菌学制片中，长用来鉴别结核杆菌。在尔根氏反应中用作组织化学 试剂，已核查脱氧核糖核酸。8、结晶紫结晶紫是碱性染料，能溶于水（溶解度9%）和酒精（溶解度8.75%）。结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用 极广，是一种优良的染色剂。他是细胞核染色常用的，用来显示染色体的中心体，并可染淀粉、纤维蛋白、神经胶质等。凡是 用番红和苏木精或其他染料染细胞核不能成功时，用它能得到良好的结果。用番红和结晶紫作染色体的二重染色，染色体染成 红色，纺锤丝染成紫色，所以也是一种显示细胞分裂的优良染色剂。用结晶紫染纤毛，效果也很好。用结晶紫染色的切片，缺
7、 点是不易长久保存。9、龙胆紫龙胆紫是混合的碱性染料，主要是结晶紫和甲基紫的混合物。在必要是，龙胆紫能跟结晶紫互相替用。医药上用的 紫药水，主要成分是甲基紫，需要时能代替龙胆紫和结晶紫。10、中性红中性红是弱碱性染料，呈红色粉末状，能溶于水（溶解度4%）和酒精（溶解度1.8%）。它的碱性溶液中呈现黄色， 在强碱性溶液中呈蓝色，而在弱酸性溶液中呈红色，所以能用作指示剂。中性红无毒，常做活体染色的染料，用来染原生动物 和显示动植物组织中活细胞的内含物等。陈久的中性红水溶液，用作显示尼尔体的常用染料。11、番红番红是碱性染料，能溶于水和酒精。番红是细胞学和动植物组织学生常用的染料，能染细胞核、染色体
8、和植物蛋白质, 示维管束植物木质化、木栓化和角质化的组织，还能染抱子囊。12、亚甲蓝或美蓝亚甲蓝或美蓝是碱性染料，呈蓝色粉末状，能溶于水（溶解度9.5%）和酒精（溶解度6%）。亚甲蓝是动物学 和细胞学染色上十分重要的细胞核染料，其优点是染色不会过深。13、甲基绿甲基绿是碱性染料。它是绿色粉末状，能溶于水（溶解度8%）和酒精（溶解度3%）。甲基绿是最有价值的细胞和 染色剂，细胞学上常用来染染色质，跟酸性品红一起可作植物木质部的染色。二、常用药品试剂和培养基的配制（一）反应剂1、检查葡萄糖试剂配方一本尼迪克（Benedict）溶液（1）在400毫升蒸馏水中溶解85克柠檬酸钠和50克无水碳酸钠。（2
9、）在50毫升加热的蒸馏水中溶解8.5克硫酸铜。把硫酸铜溶液缓缓倒入柠檬酸钠-碳酸钠溶液中，边加边搅拌，如果产生沉淀，要过滤。本尼迪克溶液配制后能长期使用（存放 时间较久而产生沉淀是，取上层清液使用，不必重新配制）。本尼迪克溶液用来测试食物、血液和尿中的葡萄糖，可测出0.150.20%的葡萄糖。这种溶液跟未知物同加热时，如果未知物 中有葡萄糖，会形成红色的氧化亚铜沉淀物。配方二 裴林（Fehling）溶液（1）把34.5克硫酸铜溶于500毫升蒸馏水中。（2）把125克氢氧化钾（钠）和173克酒石酸钾钠溶解在500毫升蒸馏水中。上述两种溶液应分别保存。在检测葡萄糖时，使他们等量的混合，加入待测物的
10、试管内，加热到沸腾。如果有葡萄糖，会形成 红色的氧化亚铜沉淀物。2、检查淀粉的试剂鲁哥氏（Lugol s）溶液（碘液）取6克碘化钾溶于20毫升蒸馏水中，搅拌到溶解后，加入4克碘，等碘充分溶解，在加入80毫升蒸馏水，贮存在棕色试剂瓶 内。碘液用来测试食物样品或叶片中的淀粉，也用作染色剂，例如可染色鞭毛、纤毛和细胞核等。3、检查蛋白质的试剂配方一米伦（Millon）试剂在60毫升浓硝酸（比重1.42）中溶解40克汞（水浴加温可助溶），溶解后加入两倍体积的蒸馏水稀释，静置澄清后，取它上层 的清液备用。这种试剂可长期保存。在待测物中加入少量米伦试剂，加热，如果有蛋白质，会出现红色。这种试剂不能用来测定
11、尿中的蛋白质。配方二双缩尿试剂分别配制10%氢氧化钠溶液和1%硫酸铜溶液。在3毫升待测物中加入1毫升10%氢氧化钠溶液和1滴1%硫酸铜溶液。如果有蛋白质，会出现紫色反应。4、检查脂肪的试剂苏丹III（IV）酒精饱和溶液取0.2克苏丹111（或苏丹IV）,放入纯酒精中，加热，使它充分溶解，成为饱和酒精溶液，过滤后密闭在试剂瓶内保存备用。5、酸碱指示剂配方一酚酞试剂和试纸酚酞试剂 取1克酚酞，溶解在100毫升60%的酒精溶液里，装在试剂瓶内密闭保存。酚态试纸取1克酚酞，溶解在100毫升95%酒精溶液里，加入00毫升蒸馏水。把绿纸条放入酚酞溶液中浸湿后，取出，放在 无氨气影响处晾干。酚泰试剂（试纸）
12、pH值变色范围8.210，在酸性和中性溶液中都无色，再碱性溶液中呈深红色。配方二红蓝石蕊试纸取市售石蕊1克，放在80毫升10%酒精溶液中搅拌，使它溶解，然后过滤。把滤液分成两份。1份滴入稀磷酸或稀硫酸，到出 现红色为止。另1份滴入稀氢氧化钠溶液，到出现蓝色为止。在上述制备的溶液中分别浸湿滤纸条，随后取出滤纸条，放在蔽 光处、无酸碱性气体影响的地方晾干，即的红、蓝两种石蕊试纸。红石蕊试纸在碱性溶液中变蓝，蓝石蕊试纸在酸性溶液中变红。6、检查二氧化碳的试剂检查二氧化碳的试剂，可用溴代麝香草酚蓝溶液和石灰水。配方一溴代麝香草酚蓝溶液取0.1克溴代麝香草酚蓝，溶解在100毫升蒸馏水里，滴入少量0.1%
13、氢氧化钾溶液，使它成为弱碱性溶液而呈蓝色。 溴代麝香草酚蓝溶液pH值变色范围是6.0 （黄）7.6 （蓝）。待测物中如果有二氧化碳，会形成碳酸而使溶液变成黄色。 配方二石灰水在蒸馏水中加入生石灰（氧化钙），变加边搅拌，直到加入的生石灰不再溶解，呈饱和状态时为止。在石灰水澄清后，倾出上层 清液，用滤纸过滤，放在密闭瓶内保存。如果测定的物质中有二氧化碳，会生成碳酸钙，使石灰水变浑浊。7、检查细胞生活力的试剂检查细胞有无生活力，可用中性红甲基蓝试剂。配制的方法是先分别配制1%中性红溶液和1%甲基蓝溶液，这两种溶液各取1 份混合，用来鉴定细胞的死活。该试剂使活细胞的液泡染上红色，而使死细胞全部染成蓝色
14、。（二）分离液1、肌细胞分离液配方一马克凯郎（Maccallum）液取1份浓硝酸、2份甘油、3份水，混合后就得到马克凯郎液。把新鲜的肌肉组织小块（横纹肌、心肌和平滑肌）投入这种溶液里浸渍，分离时间需13日。这种溶液尤其适于分离横纹肌核 心肌细胞。配方二氢氧化钾溶液取35克氢氧化钾，放在100毫升蒸馏水中，加热，使它完全溶解后，在室温下冷却。 把新鲜的肌肉组织块投入氢氧化钾溶液中，浸泡1530分钟后，肌细胞便可分离。2、上皮细胞分离液配方一福尔马林一氯化钾溶液称取58.44克氯化钠，用蒸馏水溶解，再稀释到1000毫升，加入2毫升福尔马林。这种溶液是很好的上皮细胞分离液，分离很迅速，而且能保护纤细
15、的上皮细胞纤毛。小肠和气管的上皮组织小块，放在此溶液 里2小时即可分离，口腔和皮肤上皮组织小块的细胞分离一般需3日左右。配方二水和氯醛溶液称取5克水和氯醛，用蒸馏水溶解，再稀释到100毫升，就得到5%水合氯醛溶液。从洗净的动物胃、肠和口腔内壁上取下上皮组织一小块，投入以上溶液中，浸泡2448小时。3、神经细胞分离液配方一可以用上皮细胞分离液配方一福尔马林一氯化钠溶液来分离神经细胞（见2）。配方二硼酸生理盐水溶液在生理盐水溶液内加入一些硼酸，搅拌到不再溶解时为止，使成为饱和溶液。把脊椎灰质和脑皮质部位的神经组织一小块投入这种溶液中分离。4、植物茎细胞分离液杰弗里氏（Jeffrey s）液取等量的10%铬酸溶液和10%硝酸溶液混合，成铬酸一硝酸溶液。这种溶液用来分离木本植物茎部的导管、管胞、筛管、伴胞和韧皮纤维等。把材料切成小块放在水里，加热煮沸，冷却后再加 热煮沸。这样重复几次，到材料全部沉于水底后，投入分离液内，分离时间是2448小时。5、植物根尖细胞分离液配方一盐酸一酒精溶液在1份95%酒精中慢慢的加入1份浓盐酸，即成盐酸一酒精溶液，装瓶密闭保存。把植物根尖部位截下一小段，投入以上溶液中分离。配方二4%盐酸溶液配制4%盐酸溶液。截下植物根尖部位，投入盛有4%盐酸溶液的小烧杯内，在60摄氏度温水中隔水温热12分钟，使根尖
