《紫外-可见分光光度法习题(问题详解与解析汇报)27345》由会员分享，可在线阅读，更多相关《紫外-可见分光光度法习题(问题详解与解析汇报)27345（23页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、word紫外-可见分光光度法 习题精选一、选择题其中114题为单项选择，1524题为多项选择1以下四种化合物，能同时产生B吸收带、K吸收带和R吸收带的是 A. B. C. D. 2在如下化合物中，pp*跃迁所需能量最大的化合物是 A.1,3-丁二烯B.1,4-戊二烯C. 1,3-环已二烯D. 2,3-二甲基-1,3-丁二烯3符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置 A. 向短波方向移动 B. 向长波方向移动C. 不移动，且吸光度值降低D. 不移动，且吸光度值升高4双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于 A. 光源的种类与个数 B. 单色器的个数C. 吸收池的个数
2、D. 检测器的个数5在符合朗伯特-比尔定律的围，溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是 A. 增加、增加、增加 B. 减小、不变、减小C. 减小、增加、减小 D. 增加、不变、减小6双波长分光光度计的输出信号是 A. 样品吸收与参比吸收之差 B. 样品吸收与参比吸收之比C. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差D. 样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比7在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是 A. 调节仪器透光率的零点B. 吸收入射光中测定所需要的光波C. 调节入射光的光强度D. 消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响8扫描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时，
3、一般选作参比溶液的是 A. 蒸馏水 B.H2SO4溶液C. K2Cr2O7的水溶液 D. K2Cr2O7的硫酸溶液9在比色法中，显色反响的显色剂选择原如此错误的答案是 A. 显色反响产物的e值愈大愈好 B.显色剂的e值愈大愈好C. 显色剂的e值愈小愈好D. 显色反响产物和显色剂，在同一光波下的e值相差愈大愈好10某分析工作者，在光度法测定前用参比溶液调节仪器时，只调至透光率为95.0%，测得某有色溶液的透光率为35.2%，此时溶液的真正透光率为 A.40.2%B.37.1%C. 35.1%D. 30.2%11用分光光度法测定KCl中的微量I时，可在酸性条件下，参加过量的KMnO4将I氧化为I2
4、，然后参加淀粉，生成I2-淀粉蓝色物质。测定时参比溶液应选择 A. 蒸馏水B. 试剂空白C. 含KMnO4的试样溶液 D. 不含KMnO4的试样溶液12常用作光度计中获得单色光的组件是 A. 光栅(或棱镜)+反射镜 B. 光栅(或棱镜)+狭缝C. 光栅(或棱镜)+稳压器 D. 光栅(或棱镜)+准直镜13某物质的吸光系数与如下哪个因素有关 A. 溶液浓度 B. 测定波长 C.仪器型号 D. 吸收池厚度14假定T= A=0.699 如此测定结果的相对误差为 A. B. C. D. 15今有A和B两种药物的复方制剂溶液，其吸收曲线相互不重叠，如下有关表示正确的答案是 A. 可不经别离，在A吸收最大的
5、波长和B吸收最大的波长处分别测定A和BB. 可用同一波长的光分别测定A和BC. A吸收最大的波长处测得的吸光度值包括了B的吸收D.B吸收最大的波长处测得的吸光度值不包括A的吸收16用标准曲线法测定某药物含量时，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的是( )A. 使测量中c-T成线性关系B. 使标准曲线通过坐标原点C. 使测量符合比耳定律，不发生偏离D. 使所测吸光度A值真正反响的是待测物的A值17某药物的摩尔吸光系数e很大，如此明确 A. 该药物溶液的浓度很大B. 光通过该药物溶液的光程很长C. 该药物对某波长的光吸收很强 D. 测定该药物的灵敏度高18为提高分光光度法测定的灵敏度可采用
6、；为提高分光光度法的准确度可采用 ；为提高分光光度法测定的精细度可采用 ；为提高分光光度法测定的选择性可采用 A. 显色反响产物e大的显色剂B. lmax作测定波长C. 选择适当的参比液D. 控制比色皿厚度与有色溶液浓度19分光光度法中，选用lmax进展比色测定原因是 A. 与被测溶液的pH有关B. 可随意选用参比溶液C. 浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化，提高了测定的灵敏度D. 仪器读数的微小变化不会引起吸光度的较大变化，提高了测定的精细度20等吸收双波长消去法定量分析的理论依据是 A. 溶液对两波长的吸光度之和为定值B. 溶液对两波长的吸光度之差与待测物浓度成正比C. 吸光度具有加和性
7、D. 干扰物质和被测物质有等吸收点21如下基团或分子中，能发生np*跃迁的基团是 A. C=CB.C=OC.CND. CH3OH22酸度对显色反响影响很大，这是因为酸度的改变可能影响 A. 反响产物的稳定性B. 被显色物的存在状态C. 反响产物的组成 D. 显色剂的浓度和颜色23在比色法中，显色反响应选择的条件有( )A. 显色时间B. 入射光波长C. 显色的温度 D. 显色剂的用量24. 红外光谱与紫外吸收光谱的区别是 A. 前者使用广泛，后者适用围小B. 后者是由分子外层价电子跃迁引起C. 前者谱图信息丰富，后者如此简单D. 前者是分子振动转动能级跃迁引起二、填空题1在以波长为横坐标，吸光
8、度为纵坐标的浓度不同KMnO4溶液吸收曲线上可以看出_未变，只是_改变了。2不同浓度的同一物质，其吸光度随浓度增大而_，但最大吸收波长_。3符合光吸收定律的有色溶液，当溶液浓度增大时，它的最大吸收峰位置_，摩尔吸光系数_。4为了使分光光度法测定准确，吸光度应控制在0.20.8围，可采取措施有_和_。5摩尔吸光系数是吸光物质_的度量，其值愈_，明确该显色反响愈_。6分子中的助色团与生色团直接相连，使pp*吸收带向_方向移动，这是因为产生_共轭效应。7一有色溶液，在比色皿厚度为2cm时，测得吸光度为0。如果浓度增大1倍时，其吸光度A=_，T=_。8分光光度法测定钛，可用(1)H2O2法(e=102
9、 Lmol-1cm-1)，也可用(2)二胺替比啉甲烷法(e=104 Lmol-1cm-1)。当测定试样中钛含量较低时，用_法较好。9各种物质都有特征的吸收曲线和最大吸收波长，这种特性可作为物质的依据；同种物质的不同浓度溶液，任一波长处的吸光度随物质的浓度的增加而增大，这是物质_的依据。10朗伯特-比耳定律表达式中的吸光系数在一定条件下是一个常数，它与_、_与_无关。 11符合朗伯特-比耳定律的Fe2+-邻菲罗啉显色体系，当Fe2+浓度c变为3c时，A将_；T将_；e将_。12某溶液吸光度为A1，稀释后在一样条件下，测得吸光度为A2，进一步稀释测得吸光度为A3。A1-A2，A2-A3，如此为_。
10、13光度分析中，偏离朗伯特-比耳定律的重要原因是入射光的_差和吸光物质的_引起的。14在分光光度法中，入射光波一般以选择_波长为宜，这是因为_。 15如果显色剂或其他试剂对测量波长也有一些吸收，应选_为参比溶液；如试样中其他组分有吸收，但不与显色剂反响，如此当显色剂无吸收时，可用_作参比溶液。16R带是由_跃迁引起，其特征是波长_；K带是由跃迁引起，其特征是波长_。17在紫外-可见分光光度法中，工作曲线是_和_之间的关系曲线。当溶液符合比耳定律时，此关系曲线应为_。18在光度分析中，常因波长围不同而选用不同材料制作的吸收池。可见分光光度法中选用_吸收池；紫外分光光度法中选用_吸收池；红外分光光
11、度法中选用_吸收池。三、判断对错1某物质的摩尔吸光系数越大，如此明确该物质的浓度越大。2在紫外光谱中，同一物质，浓度不同，入射光波长一样，如此摩尔吸光系数一样；同一浓度，不同物质，入射光波长一样，如此摩尔吸光系数一般不同。3有色溶液的透光率随着溶液浓度的增大而减小，所以透光率与溶液的浓度成反比关系；有色溶液的吸光度随着溶液浓度的增大而增大，所以吸光度与溶液的浓度成正比关系。4朗伯特-比耳定律中，浓度C与吸光度A之间的关系是通过原点的一条直线。5朗伯特-比耳定律适用于所有均匀非散射的有色溶液。6有色溶液的最大吸收波长随溶液浓度的增大而增大。7在光度分析法中，溶液浓度越大，吸光度越大，测量结果越准
12、确。8物质摩尔吸光系数e的大小，只与该有色物质的结构特性有关，与入射光波长和强度无关。9假设待测物、显色剂、缓冲溶液等有吸收，可选用不加待测液而其他试剂都加的空白溶液为参比溶液。10摩尔吸光系数e是吸光物质在特定波长和溶剂中的特征常数，e值越大，明确测定结果的灵敏度越高。11吸光度的读数围不同，读数误差不同，引起最大读数误差的吸光度数值约为。12在进展紫外分光光度测定时，可以用手捏吸收池的任何面。13今有 mol/LCuSO4溶液，假设向该溶液NH3时，其摩尔吸光系数不发生改变。14分光光度计检测器直接测定的是吸收光的强度。15丙酮在已烷中的紫外吸收lmax为279nm，emax为 Lmol-
13、1cm-1。引起该吸收带跃迁是pp*。16分光光度法测定的相对误差约为2%5%。使用这类方法可进展微量组分分析，因为它能满足测定微量组分对准确度的要求。17双波长分光光度法和双光束分光光度法都是以试剂空白作参比。四、有关概念与名词解释五、计算题1安络血的相对摩尔质量为236，将其配成100 mL含安络血 0.4300 mg的溶液，盛于1 cm吸收池中，在max55 nm处测得A值为0.483，试求安络血的和值。2称取维生素C 0.0500 g溶于100 mL的5 mol/L硫酸溶液中，准确量取此溶液2.00 mL稀释至100 mL，取此溶液于1 cm吸收池中，在max245 nm处测得A值为0.498。求样品中维生素C 的百分质量分数。mL/gcm3精细称取试样0.0500 g，用0.02 mol/L HCl 稀释，配制成250 mL。准确吸取2.00 mL，稀释至100 mL，以0.02 mol/L HCl为空白，在253 nm处用1 cm吸收池测得T41.7，其12000 L/molcm)，被测组分的分子质量100.0，试计算263 nm和试样中被测组分的百分质量分数。4
