抗菌药物单选试题

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1、第二章抗菌药物临床应用专业知识测试题1. 有关抗菌药物使用权限,对的的是( A) A. 临床应用时间长、安全有效、经济且耐药较少的药物属非限制使用 B. 仅不良反映明显的药物不属于限制使用 C. 仅对细菌耐药性影响明显的药物不属于限制使用 . 临床应用资料少的药物不能限制使用 E. 医疗机构不能根据本机构具体状况增长特殊使用类别的抗菌药物品种2 医师在临床使用“特殊使用”抗菌药物应按照() . 严格掌握适应症 B. 不通过医师审核 C. 可未经会诊越级使用 D根据临床需要应用 E 以上都不对3有关抗菌药物合理应用的综合评价原则,对的的是() A. 有明确适应证用药 . 抗菌药物选择与更换无根据

2、,无记录 C 抗菌药物应用4-7小时后临床无效,无细菌培养成果不能更换抗菌素 . 抗菌药物应用4-72小时后临床无效,必须等待药敏成果才干更换抗菌素 E. 以上都不对. 对重要目的细菌耐药率超过0%的抗菌药物,应当() A.参照药敏成果选择抗菌素 B加强病原检测 . 及时予以预警信息通报本机构医务人员 D. 谨慎选择抗菌素 E. 以上都对的5. 有关类手术切口应用抗菌药物,错误的是() .要严格掌握适应证、药物选择与用药时间 术前0.5-2小时或麻醉开始时初次给药C. 术前4小时开始初次给药 D.避免用药一般不超过4小时 E.都不对第三章 抗菌药物基本知识61.重要通过克制细胞壁合成起抗菌作用

3、的药物有()A.克林霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.万古霉素 .达托霉素7.2.下列哪类抗菌药物影响细菌细胞的蛋白质的合成().青霉素类 B.头孢菌素类.大环内酯类 D糖肽类 E.磷霉素8.对铜绿假单胞菌无抗菌活性的药物(D).哌拉西林 B头孢她啶 C.美罗培南 .头孢曲松 E.环丙沙星.对MSA不具抗菌活性的药物为(D)A.达托霉素B.万古霉 C.利奈唑胺 D.头孢唑林 E.替考拉宁 10.治疗脑膜炎需要同步鞘内给药的抗感染药为().青霉素 B.头孢曲松.两性霉素B .氟康唑 E.美罗培南11.对嗜麦芽窄食单胞菌不具抗菌活性的药物为(D)A.替卡西林/克拉维酸 B.米诺环萦 C.左氧氟沙星

4、 D.头孢吡肟 .SMZTP12.无论脑膜有无炎症,不能透入脑脊液的抗菌药物为(C)A.氯霉素 B.头孢曲松C.米诺环素 .万古霉素 E.红霉素骨组织中浓度高的药物为(B)A.红霉素 B头孢菌素 C.克林霉素D.青霉素 E.四环素类1.前列腺中浓度高的药物为(C)A.青霉素 B.头孢她啶 C.氟喹诺酮类 D氨曲南 E.头孢拉定15.与时问依赖性抗菌药物有关的P/参数重要为()A.血药峰浓度C B.AC24/MICC.血药浓度达到或超过MIC的时间(TMIC)D.以上均是 .以上均否第四章内酰胺抗菌药物基本知识16.-内酰胺类药物属于如下哪一类(E) A.迅速抑菌剂 .慢效抑菌剂静止期杀菌剂 D

5、.抑菌剂 E.繁殖期杀菌剂1.青霉素G在临床应用中需要每日给药4-6次,这与如下哪项有关(D) A.半衰期长.浓度依赖性 .防突变浓度 D.时间依赖性 E.有较长的抗生素后效应18.患者,女性,发热1个月余,血培养两次都为金黄色葡萄球菌生长,对苯唑西林耐药,治疗选药如下对的的是(E)A青霉素 B.亚胺培南 .头孢唑林 D氯唑西林 .以上都不是19对于无青霉素过敏史的患者,静脉滴注青霉素前应当是(C)A不强行规定皮试B.氨苄西林与青霉素G无交叉过敏,可以不作皮试就用氨苄西林替代C.成人在7日内未用过青霉素者、小儿在日内未用过青霉素者均应进行青霉素皮试.不需要询问此前其她过敏史E.青霉素G配成液体

6、后放置48小时内可以使用5.下列哪个药物不容易与青霉素发生交叉过敏(B)A.氨苄西林 B.阿奇霉素 .头孢噻肟 D.阿莫西林 E.苯唑西林 .青霉素的半衰期为(C)A.0分钟B.20分钟 C.O分钟 D.10分钟 E.0分钟21.葡萄球菌感染经验性选药应当一方面避开如下哪种耐药问题(A)A.大多数葡萄球菌产生青霉素酶,不适宜用单纯青霉素G治疗B.由于DNA螺旋酶变化,不适宜用喹诺酮类C由于产生DM1金属酶,不适宜用碳青霉烯类因产生钝化酶,不适宜用氨基糖苷类因细菌外排泵功能增强,不适宜选择四环素类22.青霉素类应用前,应当首选进行如下哪项工作(B)A.血药浓度监测 B皮肤过敏实验 .大便菌群比例

7、测定 D.鼻腔筛查有无MRS携带 E大便筛查产SBL细菌3.避免风湿热可选择如下哪个药物(A)A.苄星青霉素 B阿莫西林/克拉维酸 C.头孢唑林.头孢西丁 E头孢哌酮/舒巴坦24应用第一代头孢菌素,应当重点关注哪个问题()A.光敏反映B红人综合征.肾功能损害D.肝功能损害E.血液系统三系减少25.患者,女性,9岁,患急性肾盂肾炎,尿培养为不产酶的粪肠球菌生长,万古霉素及氨苄西林都敏感,目的治疗应当选择如下哪个抗菌药物(E)A.头孢吡肟 B.头孢呋辛 C.头孢唑林 D阿米卡星 .氨苄西林6.青霉素过敏性休克的部分急救原则涉及(E)A.分秒必争,就地急救,立虽然患者头低位躺下立即在上臂皮下注射0.

8、1%肾上腺素0.51.0l迅速准备好静脉、输液 D.静脉注射氢化可的松50100mgE以上都是27.如下哪个药物不适于初步判断细菌产生与否产生ESBLs(D)A头孢噻肟 .头孢曲松 C.头孢她啶 D.头孢硫脒 E氨曲南8.如下哪些药物可用于判断细菌产mC(E)A头孢噻肟 B头孢西丁 C哌拉西林/她唑巴坦 D.头孢哌酮/舒巴坦 E.以上都是29.患者,男性,7岁,糖尿病8年,胆管结石2年,浮现发热,右上腹痛,轻度黄疸,血压755mg,如下哪个药物应作为经验治疗首选(B)A.头孢曲松 B.亚胺培南/西司她丁 C.阿米卡星D.哌拉西林 E.阿洛西林16.如下哪个药物容易进入中枢神经系统()A.头孢唑

9、林 B.苯唑西林C.头孢曲松D.头孢哌酮 .头孢硫脒30.患者,女性,GlPO孕周,浮现急性化脓性扁桃体炎,无发热,扁桃体有脓点,可经验性选如下哪种药物治疗(D)A.左氧氟沙星 B多西环素 CM-TMP D青霉素V E.庆大霉素8.患者,女性,岁,临床医生,近期因劳累后浮现咳嗽咳痰,服用法罗培南4天无缓和,痰培养为铜绿假单胞菌生长,应当选择如下哪个药物治疗(E)A.继续用法罗培南 B.厄她培南 C头孢克洛 D.阿莫西林/克拉维酸 E.哌拉西林/她唑巴坦31.如下哪个最常用于外科围手术期切口感染的避免()A.左氧氟沙星 B.阿米卡星 头孢唑林 D阿奇霉素 E.多西环素3.男性,岁,因“头痛、呕吐

10、2天,抽搐、昏迷4小时”入院,脑脊液显示化脓性变化,如下哪个药物宜作为经验性治疗选用(A).美罗培南 B.头孢哌酮/舒巴坦 C亚胺培南/西司她丁 D.阿米卡星 E.头孢唑林具有抗铜绿假单胞菌活性的青霉素类药物是(C)A.哌拉西林 .替卡西林C.美洛西林 D.阿洛西林.以上都是34.具有抗铜绿假单胞菌活性的头孢菌素类药物涉及(C)A.头孢她啶 B头孢哌酮 C头孢吡肟 D头孢匹罗E.以上都是35.不具有抗铜绿假单胞菌活性的碳青霉烯类药物是(B).亚胺培南 B厄她培南 C美罗培南 D比阿培南 .帕尼培南3.对多重耐药不动杆菌具有较好抗菌活性的药物是()A.头孢哌酮舒巴坦 .头孢噻肟 .头孢克肟 头孢

11、唑肟 E.头孢地尼3.头霉素类药物的抗菌谱不涉及(E)A.肠球菌属 .耐甲氧西林葡萄球菌 C.铜绿假单胞菌 D.产AmpC酶菌株 E以上都是38除如下哪个药物,其她药物都无抗铜绿假单胞菌的活性()A阿莫西林 B.氨苄西 C氨曲南 D.苯唑西林E.氯唑西林39.-内酰胺类联合其她抗菌药物时,如下对的的提法是(A)A不能放在同一容器中输注 B不可用于因素不明的重症感染C.与氨基糖苷类联合具有拮抗作用 D与氯霉素联合具有协同抗菌作用E可用于治疗轻中度感染.如下哪个药物属于仅对革兰阴性菌有效的单环-内酰胺类(B)A.头孢米诺.氨曲南 C拉氧头孢 D法罗培南 E.头孢呋辛41在体外对不动杆菌及奈瑟菌属细

12、菌有抗菌活性的内酰胺酶克制剂是(C)A.她唑巴坦 克拉维酸 C.舒巴坦 D西司她丁 E.倍她米隆2迄今如下哪类细菌历来不产内酰胺酶,所致感染不需要使用含内酰胺酶克制剂复合制剂治疗(D).大肠埃希菌 B.肺炎克雷伯菌 C.流感嗜血杆菌D.肺炎链球菌等链球菌属细菌 .铜绿假单胞菌第五章 化学合成抗菌药物基本知识43.不含氟的喹诺酮类药是( )A氧氟沙星B.氟罗沙星.吡哌酸D.洛美沙星.莫西沙星44.喹诺酮类抗菌药作用原理是( D )A.克制细胞壁黏肽交联反映 .克制细菌转肽酶 C.克制蛋白质合成 D.克制DA螺旋酶 E.克制细菌二氢叶酸还原酶4与氟喹诺酮类特点不符合的论述是( ).多口服吸取良好

13、B口服吸取受多价阳离子影响C血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织 E.大多重要以原形经肾排出46下列有关诺氟沙星特点的论述中错误的选项为( C)A.对G-菌抗菌作用强B.对G+菌抗菌作用弱C.对军团菌有作用D可用于上呼吸道、泌尿道、肠道感染 E口服吸取差,生物运用度低47.氟喹诺酮类药物对厌氧菌呈天然抗菌活性,但属于例外的是( )A.氧氟沙星B.环丙沙星 C.洛美沙星 D.诺氟沙星 E左氧氟沙星48.下列有关氧氟沙星特点的论述错误的选项为( D ) 广谱的第三代喹诺酮药物 B.可用于抗结核治疗.对沙眼衣原体有作用不能通过血脑屏障 .胆汁与胆囊壁中药物浓度较高49下列有关氟罗沙星特点的论述中错误的选项为(C)A对G菌抗菌作用较强 B.对G菌抗菌作用较强C.对铜绿假单胞菌作用较环丙沙星强 D.口服吸取迅速且完全E胃肠道反映较为常用50由于“光敏反映”而限制使用的是( B) A.诺氟沙星 B.洛美沙星 加替沙星 D.吉米沙星 E.左氧氟沙星5.硝基呋喃类药物的作用机制是( )A.克制乙酰辅酶A,干扰微

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