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1、KTWw270与饮用水所接触材料的微生物强化工作一试验与评定W270号标准2007年11月饮用水所接触材料的微生物强化工作一试验与评定序言本标准是技术委员会水质材料中所包含的材料的微生物强化篇的修订版，修订人为DVGW-Adhoc集团。本标准阐述了针对饮用水所接触材料的微生物强化工作所进行的试验。当由有机物质制成的材料或包含有机物质的材料接触饮用水时，分子量较小的有机物质可能培养出表面生物质，细菌将通过这些表面生物质接触到饮用水。本标准的首次施行时刻是1984年。直至今日，对有机材料进行的试验和评定仅限于其有关于饮用水而言的卫生及生理特性。在此之前，全然无法对微生物的行为进行判定。本标准提出了
2、一种可用于在真实生命条件下对各类材料进行微生物试验的试验方法。本标准的目的在于向供水单位、供水公司以及供水用户提供一项可用于饮用水所接触材料的微生物评定工作的可选方法，以确保饮用水供水用户的安全。有关于11/99版，本标准的修订版所改进的三点观点为：缩短为期6个月的试验周期，阻止新材料和更优材料的培养；提升试验过程的精确度；将测定限制大幅降至低于0.1ml/800cm2,截止至目前，上述限制同时也是评定限制。目前尚无法获得与材料的物理行为、化学行为、工艺行为和毒理行为有关的额外信息。通过本试验方法亦无法了解材料接触水、清洗剂和消毒剂时稳固性。W270:1999-11号的DVGW-标准已被现有标
3、准取代。修改与W270:1999-11号的DVGW-标准相比，本标准做出如下修改：试验周期的变更表面生物质的体积测定工作的变更限制值的变更0引言为了不考虑饮用水所受到的微生物阻碍，在本领域内只可使用可不能在接触饮用水时产生微生物强化作用的材料。微生物会在所有潮湿的表面上迁移。该迁移过程可不能对饮用水造成负面阻碍。然而，当所提供的有机物质能够被微生物消耗时，材料将会产生表面生物质，而不是微生物的迁移作用。表面生物质是不被同意的，因其将成为致病细菌或潜在致病细菌的潜在温床。本标准通过试验方法来定义表面迁移和表面生物质的区别。区别标准为试验方法中较低的测定限制（参见9.2）。表面迁移是通过各阴性对比
4、物的试验结果来进行定义的。1 范畴本标准描述了一种可用于测定将与饮用水接触或将于准饮用水接触的有机材料和包含有机成分的材料上微生物增长情形的试验方法。本方法适用于以下材料：属于制成品（工厂制品）的材料，例如：管道以及现场中使用的材料（现场所用产品），例如：涂料由于测定过程中将显现种种技术难题，本方法不适用于润滑脂类和油类材料。只要材料中包含有机成分，就应进行试验。2 参考标准本标准中包含有从其他刊物中援引的推测，有些标注有日期，有些未标注日期。这些参考标准将在本试验的合适位置中援引，具体的参考标准如下所列。关于标注有日期的参考，只有在本标准进行修正或修订时，任何上述参考的后续修正版本和修订版方
5、为适用。关于未标注日期的参考，上述参考的最新版本方为适用。TrinkwV2001表2001年3月21日（BGBl2001,第一部分，Nr.24,P.959）,DINEN901饮用水处理工序所用产品-次氯酸钠定义现场所用产品在现场生产或制成的产品，例如：涂料生物膜这是一个通用术语，指的是在与饮用水接触的材料上生成的表面迁移及表面增长生物质。阴性对比物由可不能可再生性地生成表面增长生物质的材料所制成的试样（通常制成试样板）。表面迁移在饮用水所接触的任何表面上存在的生物质，前提是材料中并未包含与抗微生物剂具有同等作用的成分。可将表面迁移懂得为接触培养、互换，同时可使用微生物试验程序来测定表面迁移。3
6、.5 表面增长生物质在饮用水所接触材料的表面生长出的生物质，该生物质一刮即剥落。表面生物质是由微生物（活体和死体细胞）和胞外聚合物组成的。3.6 阳性对比物能够通过向表面输送生物可降解物质而可再生性地生成表面增长生物质的材料所制成的试样（通常制成试样板）。试样用于试验的某一材料或产品的各项试件的整体。2 产品由一种或多种材料制成的零部件，且按推测这些零部件将在饮用水的回收、处理或供配过程中与饮用水发生接触。试件由将同意试验的材料制成的零部件（最好能制成试件板）。在专门情形中，有关产品或有关产品的零部件可被用作试件（例如：复合管）。9.2 试验用水用于检验饮用水水质的水样（不可包含氯或其他消毒剂
7、）。9.3 饮用水供人类饮用的且符合饮用水治理条例规定的水。9.4 工厂制品于受控条件下，在某一工厂内生产的产品。9.5 复合材料包含有不同种类材料的材料，且该材料与水接触的表面将可能产生作用。9.6 材料通过规定的制作法和规定的制造方式制造的零件所制成的材料。试验原理先用消毒剂清洗试件，再用饮用水冲洗，之后将试件放入一个试验箱内用缓慢流淌的试验用水冲浸试件。在规定的时刻后取出试件，先将其浸入水中，再刮落试件上的表面增长生物质，进行离心分离后，测量上述生物质的重量。差不多要求综述试件应能在成分、加工和特性等方面代表制成品。不建议按照本标准对预产品进行试验。在试验复合产品（例如：复合管道、软管和
8、涂料）时应将其当作产品来进行试验，并按照本标准开展该试验。在试验开始前，应将待试验材料的化学成分、产品代码或品牌名称以保密的方式提供给负责试验的试验机构。材料的成分应符合国家规定（确信列表）并应获得试验实验室的批准。样本的生产制造应与制成品的预期生产制造相一致。若无法实现上述一致性，制造商应确保样本的特性与产品的特性相一致。还应向试验机构提供其制造方式和潜在的补救措施。样本应附带有独一无二的标识。参照材料为保证试验流程不受干扰，有必要采纳并完善具有指定的微生物行为的材料。阳性对比物应能够为生物质的形成提供生物可降解物质，而阴性对比物应能够证明在试验周期内仅发生表面迁移现象（未受到试验材料阻碍的
9、前提下）。试验仪器和试剂用于管道和软管的试验箱和试验模块试验箱、盖罩、挂钩或用于将试件置入试验箱的其他设备以及进水管均应由具有微生物惰性的材料（不锈钢、玻璃）制成的。试验梢的容积应达到100L左右。进水应从梢底进入，出水应从试验箱另一侧的顶部流出管道和软管的试验模块应按如下方式装配：以垂直方式安装管道或软管的样本，并用一柱受控的试验用水通流（从箱顶到箱底）冲浸样本。试验用水在静水压条件下流经一个带有定点溢流的可移动小型容器（相当于一个管体式水管）。舌U除器应使用带有一个橡胶盖（例如：窗户清洁器）或由硬塑料制成的宽度在12cm至15cm之间的刮除器。进行管道和软管表面刮除时，应使用一个具有适当直
10、径并固定在一个不傕棒条上的圆锥塞由硅树脂或硬聚氯乙烯制成）来充当刮除器。离心机应使用带有外旋转转头且性能至少达到3000xg重力加速度的离心机。Eh-二1J，离心阻离专用玻璃器皿应使用专门制造的试验管，其底部的标定刻度范畴为0.01ml到0.4ml,每刻度代表0.01ml（参见图1）。若表面生物质的推测体积超过0.5ml（阳性对比物），则建议使用容积约为15ml的圆锥形离心管（同见9.4.3）。图1:离心分离专用玻璃器皿（样例）流量计应使用可测量流量为2公升/小时至25公升/小时的通流的液体流量计。试齐I消毒剂按照DINEN901（应用于试件的预处理）的规定，应使用游离氯含量为（10+1）g/
11、l的次氯酸钠溶液。试验用水试验用水中不可含有任何生长抑制物质（例如：氯、二氧化氯）（参见3.10）。温度范畴应为（12+5）C。阳性对比物阳性对比应在具有微生物惰性的材料（玻璃或不锈钢）所制成的薄板（表面面积至少达到800cm2）上进行，该薄板的一侧应覆有石蜡（熔点在56c至58C、默克编号7337号，或使用等效产品）。阴性对比物阴性对比应在具有微生物惰性的材料（玻璃或不锈钢）所制成的薄板（表面面积至少达到800cm2）上进行。试件的制备和预处理试件为进行材料试验，可将试件制成试验板（亦是通常的做法）。在专门情形下，制成品和制成品的各零部件亦可用于试验（参见第3章节）。在接触试验用水期间，应至
12、少使用一件试件来进行阳性和阴性对比，并使用两件试件来进行待试材料的试验。所有试件的总面积应达到800cm2,且典型尺寸应为20cmX20cmx0.2cm。试件的预处理在初次被浸入试验箱之前，试件、阳性对比物和阴性对比物应先同意试验用水（参见3.9）连续（20+1）小时的冲洗。再使用次氯酸钠溶液（参见5.1）对试件、阳性对比物和阴性对比物进行连续（30+5）小时的消毒，之后再用试验用水冲洗两分钟。刮取表面生物质后进一步接触试验用水的操作（如下所述）不可视为已完成新一轮的预处理。7.3用于管道和软管的试验箱或试验模块的制备在用试验箱进行试验之前，先用试验用水进行清洗。用试验用水冲洗试验系统（30+
13、5）分钟。之后将试验用水注入试验箱并开始以（20+2）l/h的流量注入贯穿整个试验箱的试验用水连续水流。用于管道和软管的试验模块内的通流应在0.4m/h至3m/h之间，以幸免在生物膜（表面迁移和表面增长生物质）上产生重大切力。试验程序综述完成预处理后（参见7.2）,将试件装入已制备好的试验箱中（参见7.3）c各个试验箱至少应配有一个阳性对比物和一个阴性对比物。在各个试验箱中，可用不同的试件接触试验用水。安装试件时，可将其悬挂在挂钩上或用一个安装在试验箱底部的单独装置来定位试件。在任何情形下，各试件的表面应平均地接触流淌中的试验用水，各试件之间不可存在任何接触。试件应浸在试验箱中，并在各个试验周
14、期（参见8.2）终止后将其取出下列要求应得以满足：在试验周期内，试件不可见光试件应完全浸入试验箱内流量为（20y2）l/h的试验用水应连续贯穿性地在试验箱内流淌试验用水的温度应保持在（12+5）C不可将试件取出试验箱，除非需要对试件进行评判（参见8.2）至于在对管道和软管进行试验时，应通过将试件垂直地安装在管道和软管的试验模块内并用一柱受控的试验用水通流（从箱顶到箱底）冲浸样本，以满足上述要求。取出试件在将试件、阳性对比物和阴性对比物从试验箱中取出之前，先通过抽吸或撇沫的方式来去除水面上任何浮游层（若有必要的话）。之后再将试件、阳性对比物和阴性对比物从试验箱或管道和软管的试验模块中取出（例如：
15、可使用不锈钢的钩子或镣子来进行取出操作）。切勿触摸受试件的表面。让试件、阳性对比物和阴性对比物中的残水滴流（1+0.5）分钟。对试件进行的检查-刮取应使用刮除器（参见6.2）来刮取生物质（表面增长生物质），并单独使用圆锥塞/堵头来刮取管道和软管上的生物质并将其完全转移到离心分离专用玻璃器皿中。关于未产生可辨认的表面增长生物质的样本，则应进行接触培养/互换：应使用营养琼脂培养基（按照DWD中所述试验程序的要求），若需培养真菌类，则可使用沙鲍洛琼脂培养基（默克编号7662号产品或等效产品）。接触培养菌应先培养两天，再用沙鲍洛琼脂培养基培养5天，培养温度为20CO刮取后连续接触试验用水试验周期终止且已完成生物质的刮取后，应使用流淌的饮用水（参见3.11）来清洗已取出的试件（包括各阳性和阴性对比物），清洗后不可在存在任何残余的表面增长现象。在此之后，应将试件（包括各阳性和阴性对比物）重新浸入试验用水，以此为试验箱内新一轮的试验周期或管道/软管试验安排做预备。表面增长生物质的离心分离和测定应采纳离心分离法来浓缩转移至离心分离专用玻璃器皿中的生物质，可用3000xg的重力加速度离心分离10分钟，亦可用4000xg的重力加速度离心分离5分钟。测
