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1、2022年药师-执业西药师考试题库及全真模拟冲刺卷（含答案带详解）1. 多选题属于碳青霉烯类的抗菌药物有（ ）问题1选项A.亚胺培南B.氨曲南C.美罗培南D.厄他培南E.比阿培南【答案】A;C;D;E【解析】本题考查碳青霉烯类抗菌药物的代表药物。碳青霉烯类包括亚胺培南、美罗培南、厄他培南、比阿培南等以培南结尾的药物。氨曲南属于单环-内酰胺类抗菌药物。故本题选ACDE。2. 单选题根据药品管理法律法规及相关文件的规定应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量的是（ ）销售时必须查验购买者身份证并予以登记（ ）不得零售的是（ ）问题1选项A.血液制品B.第二类精神药品C.含麻黄碱
2、类复方制剂D.第一类精神药品问题2选项A.血液制品B.第二类精神药品C.含麻黄碱类复方制剂D.第一类精神药品问题3选项A.血液制品B.第二类精神药品C.含麻黄碱类复方制剂D.第一类精神药品【答案】第1题:B第2题:C第3题:D【解析】本题考查药品经营管理。第二类精神药品应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量。含麻黄碱类复方制剂销售时必须查验购买者身份证并予以登记。第一类精神药品不得零售。故本题选B、C、D。【点拨】药品零售企业不得经营品种：麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品、放射性药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、疫苗、终止妊娠药品 （包括含有“米非司
3、酮”成分的所有药品制剂）、中药配方颗粒、医疗机构制剂。3. 单选题某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照中医药法规定备案，药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是（ ）问题1选项A.按生产假药处罚B.按生产劣药处罚C.按无证生产处罚D.按未遵守药品生产质量管理规范处罚【答案】A【解析】本题考查违反中医药法相关规定的法律责任。医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案或未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，按生产假药给予处罚。故本题选A。4. 单选题患者，女，65岁。诊断为社区获得性肺炎，伴肾功能不全，肌酐清除率25mL/min，宜选用的无需根据肾功能调整剂量的抗菌药物是（ ）患者，
4、男，54岁。拟行膝关节置换术，围手术期宣选用的预防用抗菌药物（ ）问题1选项A.头孢曲松B.头孢唑林C.头孢噻肟D.头孢他啶E.头孢吡肟问题2选项A.头孢曲松B.头孢唑林C.头孢噻肟D.头孢他啶E.头孢吡肟【答案】第1题:A第2题:B【解析】本题考查头孢菌素的作用特点头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶属于第三代头孢菌素，其中头孢曲松无需根据肾功能调整剂量。头孢吡肟属于第四代头孢菌素，头孢唑林属于第一代头孢菌素，围手术期宜选用的预防用抗菌药物应为第一代头孢菌素。故本题选A、B。5. 多选题患者，女，38岁，因缺铁性贫血口服多糖铁复合物胶囊。关于该患者用药注意事项的说法，正确的有（ ）问题1选项A.在血
5、红蛋白水平恢复正常后，仍需补充46个月铁剂B.铁剂可能会引起粪便颜色变黑C.服用铁剂期间应限制蛋白质的摄入D.多糖铁复合物的耐受性优于硫酸亚铁E.多糖铁复合物为无机铁，含铁量高【答案】A;B;D【解析】本题考查缺铁性贫血的用药注意事项。（1）除补铁外，合理膳食同样重要，宜多食含铁丰富的食物如猪肝、黄豆、蔬菜、水果、 大枣、蜂乳、芝麻、黑木耳等。提倡使用铁锅烹饪或煮粥，会有助于铁元素的补充。同时注 意要有足够蛋白质的摄入。所以C错误。（2）右旋糖酐铁、琥珀酸亚铁和多糖铁复合物是有机铁剂，其含铁量高，口服不良反应较硫酸亚铁轻，而疗效相当。所以E错误。其他均为正确选项，故本题选ABD。6. 多选题能
6、够降低心力衰竭死亡率和再住院率，改善患者长期预后的药物有（ ）问题1选项A.地高辛B.呋塞米C.比索洛尔D.依那普利E.沙库巴曲缬沙坦【答案】C;D;E【解析】本题考查心力衰竭的药物治疗。利尿剂（如呋塞米）是心力衰竭治疗中改善症状的基石，是心力衰竭治疗中唯一能够控制体液潴留的药物，但不能作为单一治疗，一般用于慢性心力衰竭急性发作和明显体液潴留时。而强心苷类正性肌力药（如地高辛）可显著缓解轻至中度收缩性心力衰竭患者的临床症状，改善生活质量，提高运动耐量，降低住院率，但对生存率无明显改变。其他选项均能够降低心力衰竭死亡率和再住院率，改善患者长期预后。故本题选CDE。7. 单选题患者，男，52岁，支
7、气管哮喘病史10年，因间断喘息发作，长期自行服用泼尼松20mg qd。该患者可能出现的不良反应中，不包括的是（ ）问题1选项A.低血压B.骨质疏松C.消化性溃疡D.血糖升高E.感染【答案】A【解析】本题考查糖皮质激素的不良反应。长期口服激素可以引起骨质疏松症、高血压、糖尿病、肾上腺皮质轴抑制、肥胖症、白内障、青光眼、皮肤菲薄及肌无力等。对于伴有结核病、糖尿病、真菌感染、骨质疏松症、青光眼、严重抑郁或消化性溃疡的哮喘患者，应慎重给予全身性糖皮质激素并密切随访。故本题选A。8. 多选题关于非处方药专有标识管理要求的说法，错误的有（ ）问题1选项A.非处方药药品标签、说明书和各级销售包装单元包装印有
8、通用名称的一面，其左上角是非处方药专有标识的固定位置B.非处方药专有标识印刷时，标识下方必须标示“甲类”或者“乙类”字样C.非处方药专有标识图案分别为绿色和红色，分别对应甲类非处方药和乙类非处方药D.非处方药专有标识图案为水平短轴椭圆形背景下的“OTC”3个英文字母的组合【答案】A;B;C;D【解析】本题考查非处方药标识管理。药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文通用名称（商品名称）的一面（侧），其右上角是非处方药专有标识的固定位置，A选项说法错误。药品的“使用说明书和大包装”可以单色印刷，单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样，B选项说法错误。非处方药专有
9、标识图案分别为绿色和红色，分别对应乙类非处方药和甲类非处方药，C选项说法错误。非处方药专有标识图案为水平长轴椭圆形背景下的“OTC”3个英文字母的组合，D选项说法错误。故本题选ABCD。9. 单选题关于药品信息化追溯的说法，错误的是（ ）问题1选项A.药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设B.国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台C.信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务D.药品上市许可持有人在销售药品时，应当
10、向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息，以便下游企业或者医疗机构验证反馈【答案】B【解析】本题考查药品追溯制度。 144 Normal 0 7.8 磅 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE 国家药品监督管理部门应建设协同平台，B选项说法错误，故本题选B。10. 单选题根据医疗机构药事管理规定，关于医疗机构药事管理的说法，错误的是（ ）问题1选项A.是保证医疗机构药品质量，保障公众用药安全，维护公众身体健康的相关活动B.对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理C.是以患者为中心以临床医学为基础的综合管理D.是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的
11、药品管理工作【答案】C【解析】本题考查医疗机构药事管理。2017年7月，关于加强药事管理转变药学服务模式的通知发布，推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以患者为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上，以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”。促进药学工作更加贴近临床，努力提供优质、安全、人性化的药学专业技术服务。故本题选C。11. 多选题口服复方避孕药的禁忌证有（ ）问题1选项A.哺乳期B.乳腺癌C.急性肝炎D.哮喘E.深静脉血栓病史【答案】A;B;C;E【解析】本题考查口服复方避孕药的禁忌证。（1）妊娠状态；产后21天以内；吸烟（特别是年龄35岁的女性）；
12、严重偏头痛；大手术后；系统性红斑狼疮伴抗磷脂抗体阳性；（2）血栓性静脉炎或血栓栓塞性疾病；高血压160/100mmHg；（3）心脑血管疾病；（4）确诊或可疑乳腺癌；确诊或可疑雌激素依赖性肿瘤；良、恶性肝脏肿瘤；（5）缺血性心脏病，复杂的瓣膜性心脏病；（6）中至重度心脏功能受损，正常或轻度心脏功能受损6个月；（7）严重肝硬化、肝功能损伤，病毒性肝炎活动期；（8）原因不明的阴道异常出血；（9）肾脏疾病，肾功能损伤。D不是禁忌证，故本题选ABCE。12. 多选题患者，女，65岁。诊断为骨质疏松症，给予鲑降钙素注射液治疗，用药期间需注意的事项有（ ）问题1选项A.应当注意有无皮下和牙龈出血B.必须补充
13、足量的钙剂和维生素DC.对蛋白质过敏者，使用前需做皮肤敏感试验D.可能出现低血糖反应E.常出现面部潮红的不良反应【答案】B;C;E【解析】本题考查降钙素的临床应用注意。降钙素可降低血钙，故用药期间必须补充足量的钙剂和维生素D，鲑降钙素属于大分子蛋白类物质，对蛋白质过敏者，使用前需做皮肤敏感试验。降钙素常见皮肤和面部潮红的不良反应。故本题选BCE，其他选项为干扰项。13. 单选题根据国务院办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见，关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法，错误的是（ ）问题1选项A.促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录，在说明书、标签中予以标注D.加快制定医保药品支付标准，原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准支付【答案】A【解析】本题考查仿制药供应保障及使用配套支持政策。 按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围，并及时启动采购程序； 将与原研
