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1、空气、食品接触面微生物检验方法、检验标准1、目的：检测生产车间空气、操作人员手部、与食品有直接接触面的机械设备的微生物指 标，生产区域环境当中病原微生物的监控，达到规定标准，以控制食品成品的质量。2、参照标准：中华人民共和国国家标准一次性使用卫生用品卫生标准 GB15979-2002、 HACC原理与实施、中华人民共和国国家标准公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定GB/T 18204.1 2000、中华人民共和国进出口商品检验行业标 准SN 0169-92/SN 0172-92/ SN 0170-92、 出入境检验检疫局二 000四年出 入食品微生物检验培训教材中出入食品生产厂卫生细菌检验方
2、法 。3、采样与检测方法：3.1 空气的采样与测试方法3.1.1 样品采集：(1)取样频率：a)车间转换不同卫生要求的产品时，在加工前进行采样，以便了解车间卫生清扫 消毒情况。b)全厂统一放长假后，车间生产前，进行采样。c)产品检验结果超内控标准时，应及时对车间进行采样，如有检验不合格点，整 改后再进行采样检验。d)实验性新产品，按客户规定频率采样检验。e)正常生产状态的采样，每周一次。(2)米样方法在动态下进行，室内面积不超过30 m2,在对角线上设里、中、外三点，里、 外点位置距墙1 m；室内面积超过30 m2,设东、西、南、北、中五点，周围 4 点距墙1 m。采样时，将含平板计数琼脂培养
3、基的平板(直 径9 cm)置采样点(约 桌面高度)，并避开空调、门窗等空气流通处，打开 1 / 6.平皿盖，使平板在空气中暴露 5 min。采样后必须尽快对样品进行相应指标的检 测，送检时间不得超过6h,若样品保存于04c条件时，送检时间不得超过24h。3.1.2 菌落培养：(1)在采样前将准备好的平板计数琼脂培养基平板置37c 1 C培养24h,取出检查有无污染，将污染培养基剔除。(2)将已采集样品的培养基在6 h内送实验室，细菌总数于37c 1C培养48h 观察结果，计数平板上细菌菌落数。(3)菌落计算：a)记录平均菌落数，用“个/皿”来报告结果。用肉眼直接计数，标记或在菌落 计数器上点计
4、，然后用510倍放大镜检查，不可遗漏。b） 若培养皿上有2 个或 2 个以上的菌落重叠， 可分辨时仍以 2 个或 2 个以上菌落计数。3.2 工作台（机械器具）表面与工人手表面采样与测试方法：3.2.1 样品采集：（1） 取样频率：a） 车间转换不同卫生要求的产品时， 在加工前进行擦拭检验， 以便了解车间卫生清扫消毒情况。b） 全厂统一放长假后，车间生产前，进行全面擦拭检验。c） 产品检验结果超内控标准时， 应及时对车间可疑处进行擦拭， 如有检验不合格点，整改后再进行擦拭检验。d） 实验新产品，按客户规定擦拭频率擦拭检验。e） 对工作表面消毒产生怀疑时，进行擦拭检验。f） 正常生产状态的擦拭，
5、每周一次。（ 2） 采样方法：a） 工作台（机械器具） ：用浸有灭菌生理盐水的棉签在被检物体表面（取2 的面积，在其内涂抹与食品直接接触或有一定影响的表面）取25cm10次，然后剪去手接触部分棉棒，将棉签放入含10mL灭菌生理盐水的采样管内送检。2 / 6b） 工人手：被检人五指并拢，用浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面，从指尖到指端来回涂擦10次，然后剪去手接触部分棉棒，将棉签放入含10mL灭菌生理盐 水的采样管内送检。（ 3）采样注意事项：擦拭时棉签要随时转动， 保证擦拭的准确性。 对每个擦拭点应详细记录所在分场的具体位置、擦拭时间及所擦拭环节的消毒时间3.2.2细菌大肠菌群的检测培养：样液稀
6、释：将放有棉棒的试管充分振摇。此液为 1： 10稀释液。如污染严重，可十倍递增稀释，吸取1ml 1 ： 10 样液加 9ml 无菌生理盐水中，混匀，此液为 1：100 稀释液 。3.2.2.1 细菌总数：（1）以无菌操作，选才 12个稀释度各取1ml样液分别注入到无菌平皿内，每个稀释度做两个平皿（平行样） ，将已融化冷至45左右的平板计数琼脂培养基倾入平皿，每皿约15ml,充分混合。（ 2）待琼脂凝固后，将平皿翻转，置361 培养 48 h 后计数。2 ）结果报告：报告每25cm食品接触面中或每只手的菌落数（33.2.2.2大肠菌 群：（ 1）平板法 :a）以无菌操作，选才12个稀释度各取1m
7、l样液分别注入到无菌平皿内，每个稀释度做两个平皿（平行样） ，将已融化冷至45左右的去氧胆酸盐琼脂培养基倾入平皿， 每皿约 15ml， 充分混合。 待琼脂凝固后 , 再覆盖一层培养基， 约 3-5 ml。b） 待琼脂凝固后，将平皿翻转，置36 1 培养 24h 后计数。c） 结果计算： 以平板上出现紫红色菌落的个数乘以稀释倍数得出。2食品接触面中或每只手的菌落数25cm结果报告：报告每d）（ 2）试管法 :a）以无菌操作，选择3个稀释度各取1ml样液分别接种到BGL的汤培养基中， 每个稀释度接种三管。b）置BGL的汤管于36c 1C培养482h。记录所有BGL的汤管的产3 / 6.气管数。2食
8、品接触面25cmMPN报告每按BGL的汤管产气管数，查c）结果报告：中或每只手的大肠菌群值。 3.2.3 金黄色葡萄球菌检测（ 1）定性检测a） 取1ml稀释液注入灭菌白平皿内，倾注 15-20ml的B-P培养基，（或是吸取0.1稀释液，用L棒涂布于表面干燥的B-P琼脂平板），放进361C的恒温箱内 培养 48 2 小时。b） 从每个平板上至少挑取1 个可疑金黄色葡萄球菌的菌落作血浆凝固酶实验。c） 结果报告： B-P 琼脂平板的可疑菌落作血浆凝固酶实验为阳性， 即报告手 （工 器具）上有金黄色葡萄球菌存在。（ 2）定量检测a）以无菌操作，选择3个稀释度各取1ml样液分别接种到含10%氯化钠胰
9、蛋 白胨大豆肉汤培养基中，每个稀释度接种三管。b） 置肉汤管于36 1的恒温箱内培养48 小时。划线接种于表面干燥的 B-P琼脂平板，置36c 1C培养4548小时。c） 从 B-P 琼脂平板上，挑取典型或可疑金黄色葡萄球菌菌落接种肉汤培养基，36c 1C培养2024小时。d） 取肉汤培养物做血浆凝固酶试验，记录试验结果。2食品接触面表报告每25 cme）报告结果：根据凝固酶试验结果，查 MPNfr或每 只手的金黄色葡萄球菌值。3.3 工厂环境中病原体的检测计划与方法检测计划： 为了保证食品安全， 工厂应该对生产环境中的病原微生物进行检测和评估， 检测项目包括李斯特菌， 沙门氏菌等病原体微生物
10、， 化验室应该按照一定的计划对生产场所环境中的病原体进行检测， 其中包括地面、 下水道、 排水沟、墙壁、天花板、设备框架、运输的支架，冷藏装置、速冻机、传送带、设备的螺丝、 维修工具等部位。 当某个点检测到病员微生物时， 应该对环境中的相似点加大检测频率；在把所有的预定点检测完 4 / 6.后， 应该对环境中的病原微生物的存在状况进行全面评估， 在下一次环境检测循环过程中加强检测容易出现病原体的环境点，达到持续改进的目的。检测频率 : 每月两次,每次每个区域至少选取5 个检测点 ,分别进行检测。tmtm Petrifilm环境李斯特菌的检测方法（3M环境李斯特菌的测试3.3.1片）用涂抹棒，海
11、绵或者其他采样设备收集环境样本。 3.3.1.13.3.1.2 将收集的样本添加 10 毫升灭菌的缓冲蛋白胨水，将样本与缓冲蛋白胨混合 1 分钟，将样品置于室温（ 20-30） 1 小时，最久不超过1.5 小时，以修复损伤的李斯特菌。3.3.1.3 将测试片放在平坦处，掀起上层膜。3.3.1.4 用移液器垂直滴加 3 毫升样品到下层膜中央， 将上层膜缓慢盖下， 以免产生气泡。3.3.1.5 轻轻将塑料压板放在位于接种区上层膜上，不要压，扭转或者滑动压板。 提起压板等至少十分钟，以使胶体凝固。3.3.1.6 将测试片透明面朝上，可叠放至十片，在 37c 1C培养26-30小时, 可以用标准菌落记
12、数器或者其他光学放大器判读，不要记数圆形轮廓上的菌落， 因为他们不受选择性培养基的影响。3.3.1.7 对于定性检测，根据紫红色菌落是否存在，结果记为检出或者未检出。3.3.2环境中沙门氏菌的检测方法3.3.2.1 采样地点：选取采样点时因尽量选取微生物容易滋生的地方冷冻车间FD车间墙壁、墙角、地面、天花板、传递窗口表面、排水沟、卸料间东区初加工物料车表面 排水沟出口、墙壁、地面地面、墙壁、墙角、排水沟、墙壁、地面、天花板、墙角、墙缝东区精加工 暂存间排水沟出口速动机链条天花传递窗口表面、地面、墙壁西区墙壁、地面、天花板、墙角、垫挑选加排水沟、排水沟出口5 / 6.墙壁、地面、天花板、金探传送带表地面、 墙壁、墙角、排水沟、排水西区精加工 包装室 面、 落地料存放处沟出口、速动机链条、天花板操作步骤3.3.2.2用已浸润过的棉拭在选定的被测表面3.3.2.2.1采样应在生产开始后进行，2100cm旋转涂抹约 的面积，然后将棉拭放回涂抹试管并盖紧。按照,个点混合成一个样品，登记编号53.3.2.2.2将样品带回实验室，每若有阳性结果出现， 应逐步对所混合的每标准及时检测，SN0170-92个点分别检测。6 / 6
