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1、1. 水温 温度计，水中即时检测2. 嗅和味仪器 锥形瓶， 250ml分析步骤 1 ）. 原水样的嗅和味取 100ml 水样，置于 250ml 锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅睡的气味， 用适当文字描述，并按按六级记录其表 1。于此同时，取少量水样放入口中（此水样应对人体无害），不要咽下，品尝水的味道，予以描述，并按六级记录强度，见表1。2）. 原水煮沸后的嗅和味将上述锥形瓶水样加热至开始沸腾立即取下锥形瓶，稍冷后按上法嗅气和尝味，用适当文字描述，并按按六级记录其表1。3. 肉眼可见物 采用直接观察法4.Ph采用 ph 试纸直接在水中测量记录5. 溶解氧碘量法一、原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾， 水
2、中溶解氧将低价锰氧化成高价锰， 生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。 加酸后，氢氧化物沉淀溶解， 并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂， 用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘， 据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。二、试剂1、硫酸锰溶液：称取 480g 硫酸锰（ MnSO44H2O）溶于水，用水稀释至1000mL。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。2、碱性碘化钾溶液：称取500g 氢氧化钠溶解于 300400mL水中；另称取 150g碘化钾溶于 200mL水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两溶液合并，混匀，用水稀释至 1000mL。如有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，贮于棕色瓶中，
3、用橡皮塞塞紧，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。3、1+5 硫酸溶液。4、1%（m/V）淀粉溶液：称取1g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水稀释至 100mL。冷却后，加入水杨酸或氯化锌防腐。5、L（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：称取于105110烘干 2h，并冷却的重铬酸钾，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。6、硫代硫酸钠溶液：称取硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O）溶于煮沸放冷的水中，加碳酸钠，用水稀释至1000mL，贮于棕色瓶中，使用前用L 重铬酸钾标准溶液标定。7、硫酸， =。三、测定步骤1、溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下
4、，加入1mL硫酸锰溶液， 2mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。一般在取样现场固定。2、打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入硫酸。盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解，放于暗处静置5min。3、吸取上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入 1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去，记录硫代硫酸钠溶液用量。四、计算溶解氧（ O2，mg/L）=M*V*8000/100式中： M硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L ）；V滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积（mL）。五、注意事项1、当水样中含有亚硝酸盐时会干扰测定，可加入叠氮化钠使水中的亚硝酸盐分解而消除干
5、扰。其加入方法是预先将叠氮化钠加入碱性碘化钾溶液中。2、如水样中含 Fe3+达 100 200mg/L 时，可加入 1mL40%氟化钾溶液消除干扰。3、如水样中含氧化性物质 （如游离氯等），应预先加入相当量的硫代硫酸钠去除。测定1 检测有无氧化或还原物质存在取 50ml 待测水（活性污泥沉淀后去上清液）加入浓硫酸，少量碘化钾（约） ，加淀粉溶液，如果溶液呈蓝色， 则有氧化性物质存在。 如果保持无色，加入碘溶液，震荡，放置 30s，如果没成蓝色，则有还原物质。2 取样从生物池取出水样后，立刻用虹吸法将污泥抽入 1000ml 具塞细口瓶中，溢出三分之一体积，立刻用吸管于液面以下加入 10ml 硫酸
6、铜 - 氨基磺酸抑制剂， 盖好瓶盖，颠倒馄匀。精致，等沉淀下沉后，将上清液吸入 2 个溶解氧瓶中（瓶内不允许有气泡）。所需仪器 :溶解氧瓶（ 250ml）锥形瓶（ 250ml）酸式滴定管（ 25ml）移液管（ 50m1）吸球，吸液管，溶解氧瓶所需试剂 :硫酸锰溶液（16/500g) ，碱性碘化钾溶液 (20/50g,150g是 60 元）, 浓硫酸 ( 有）,淀粉标准溶液 1g 可溶性淀粉，重铬酸钾标准溶液（ 20-50/500ml) ，硫代硫酸钠溶液 10 元/500g 需，氢氧化钠 10 元/500g6. 化学耗氧量化学耗氧量（ COD）是反映水质受有机物污染情况的一个重大指标，大多采用高
7、锰酸钾煮沸消解法和重铬酸钾加热回流法进行测定。本试验通过用酸性高锰酸钾煮沸消解法，对学校池塘内的水样进行化学耗氧量（COD）测定，首先酸性高锰酸钾和还原性物质作用， 再用草酸钠还原剩余的高锰酸钾，并以返滴定法用高锰酸滴定钾草酸钠过量部分，用实际消耗高锰酸钾的量测得水样中的化学耗氧量（ COD）为 L。关键字：高锰酸钾法、水中化学耗氧量COD）、返滴定、水体污染价格：高锰酸钾实验室具备，单价10 元/500g （不包括快递费，下同), 草酸钠25 元/500g, 硫酸不买。7. 色度重铬酸钾 20-50硫酸钴 35/100g 盐酸（有）硫酸 （有）比色管 5 元/ 支 11支 =55 元 离心机
8、（有）推荐8. 细菌总数一、目的要求二、 l 学习水样的采取方法和水样细菌总数测定的方法。三、 2了解水源水的平板菌落计数的原则。四、二、基本原理五、本实验应用平板菌落计数技术测定水中细菌总数。由于水中细菌种类繁多，它们对营养和其他生长条件的要求差别很大，不可能找到一种培养基在一种条件下， 使水中所有的细菌均能生长繁殖，因此，以一定的培养基平板上生长出来的菌落， 计算出来的水中细菌总数仅是一种近似值。目前一般是采用 普通肉膏蛋白胨琼脂培养基 。六、三、器材七、 l 培养基肉膏蛋白胨琼脂培养基，无菌水。八、 2. 仪器或其他用具灭菌三角烧瓶，灭菌的带玻璃塞瓶，灭菌培养皿，灭菌吸管，灭菌试管等。九
9、、四、操作步骤十、 l 水样的采取十一、池水、河水或湖水应取距水面 l0 15cm的深层水样，先将灭菌的带玻璃塞瓶，瓶口向下浸入水中，然后翻转过来，除去玻璃塞，水即流入瓶中，盛满后，将瓶塞盖好，再从水中取出，最好立即检查，否则需放入冰箱中保存。十二、 2细菌总数测定十三、池水、河水或湖水等十四、稀释水样取 3 个灭菌空试管，分别加入9ml 灭菌水。取 lml 水样注入第一管 9ml 灭菌水内、摇匀，再自第一管取 1ml 至下一管灭菌水内， 如此稀释到第三管，稀释度分别为 10-1 、10-2 与 10-3 。稀释倍数看水样污浊程度而定，以培养后平板的菌落数在 30 300 个之间的稀释度最为合
10、适， 若三个稀释度的菌数均多到无法计数或少到无法计数，则需继续稀释或减小稀释倍数。十五、一般中等污秽水样，取10-1 、 10-2 、 10-3 三个连续稀释度，污秽严重的取 10-2 、10-3 、10-4 三个连续稀释度。十六、自最后三个稀释度的试管中各取lmL 稀释水加入空的灭菌培养皿中， 每一稀释度做两个培养皿。十七、各倾注15ml 已溶化并冷却至 45左右的肉膏蛋白胨琼脂培养基，立即放在桌上摇匀。十八、凝固后倒置于37培养箱中培养24h。十九、 3菌落计数方法二十、 (1) 先计算相同稀释度的平均菌落数。若其中一个平板有较大片状菌苔生长时，则不应采用，而应以无片状菌苔生长的平板作为该
11、稀释度的平均菌落数。若片状菌苔的大小不到平板的一半， 而其余的一半菌落分布又很均匀时， 则可将此一半的菌落数乘 2 以代表全平板的菌落数，然后再计算该稀释度的平均菌落数。二十一、 (2) 首先选择平均菌落数在30300 之间的，当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，则以该平均菌落数乘其稀释倍数即为该水样的细菌总数( 见表 26-1 ，例 1) 。二十二、 (3) 若有两个稀释度的平均菌落数均在30300 之间，则按两者菌落总数之比值来决定。若其比值小于2，应采取两者的平均数；若大于2，则取其中较小的菌落总数 ( 见表 26-l ，例 2 及例 3) 。二十三、 (4)若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数 ( 见表 26-l ，例4) 。二十四、 (5)若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数 ( 见表 26-l ，例 5)。二十五、 (6)若所有稀释度的平均菌落数均不在30300 之间，则以最近 300 或30 的平均菌落数乘以稀释倍数 ( 见表26-1 ，例 6) 。二十六、所需试剂：仅普通肉膏蛋白胨琼脂培养基理论上总共需要90ml 的培养基（卖的大多为 250g 一瓶，价格 15-200 不等）9. 总大肠菌群
