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1、2022年养殖场兽药使用管理制度一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。二、保管员在新购药品、器械时，依据_查清件数，根据产品保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。三、建立用药申报制度1、各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在_天内反馈给猪场技术管理部说明情况。2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。四、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，饲养员一律不准随
2、便取药，司药员必须监督执行。五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。七、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常
3、及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。九、兽药的使用依照_市规模化养猪场生产技术规范标准执行。十、严禁使用国家无公害食品、生猪生产使用准则规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实，如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。十一、以上各项必须严格执行。养殖场饲料、兽药、添加剂管理使用制度1、使用的饲料和产品应购于非疫区，无霉烂变质，不准使用变质，霉变，生虫及污染的饲料。2、技术员应严格按照国家有关规定合理掌握兽药及饲料添加剂的使用要求，不准采购，使用未经兽药医药政部门批准或过期、失效的产品。3、场内药品使用实行专人管理，兽医负责制，处方用药，
4、不准使用国家规定的违禁药品，并接受上级动物防疫机构的检查和指导。4、疫苗、生化药品和激素药物的运输，储存，使用应在规定条件下进行。5、饲料、药物添加剂的使用必须严格执行休药期，不准使用和采购国家明令禁止的违禁产品和药品作为畜禽的促生长剂。6、加强对生产环境，水质饲料，用药等生产环节有害物质残留的管理，通过定期接受政府部门的抽检、送检来严格控制或杜绝违禁物品，有害有毒物质。7、根据本场制定的饲料配制要求配制不同的配合饲料及营养水平。但不准使用高铜、高锌，不准在饲料中添加-兴奋剂，镇静剂，激素，砷制剂。8、兽药使用：(1)提高饲养管理水平，尽量减少疾病的发生，减少药物的使用量。(2)发生疾病的种公
5、、母畜禽必须用药治疗时，在治疗期或达不到停药期的情况下，不准淘汰作为食用出售。(3)国家明令禁止食用的兽药坚决不使用，苗畜禽、孕畜及蛋禽尽量不用抗病毒药物及激素治疗，用抗病毒药物及激素治疗的畜禽，在治疗期间不准作淘汰处理，经治疗不好的畜禽超过休药期、无传染性后应作淘汰处理。养殖场(户)使用饲料兽药管理制度为了深入贯彻落实饲料和饲料添加剂管理条例、兽药管理条例和农产品质量安全法，尽快建立养殖场(户)使用饲料兽药质量安全追溯机制，有效地保障畜产品质量安全，按照农业部_年农产品质量安全整治暨农产品安全执法年活动实施方案_通知要求，并结合安达市的实际制定本制度。一、建立采购记录。记录要载明饲料兽药的名
6、称、规格、生产批号、有效期、生产厂家、采购数量及日期等各项内容，保证饲料兽药的质量。每次采购要索取进货单和收款_，并与采购记录同时保存_年以上。二、采购饲料兽药必须从合法饲料兽药店(具有工商执照和经营许可证)进货，所购入的饲料兽药必须是在安达市畜牧局登记备案并建立“诚信档案”的合格产品。同时还要与经销商签订产品质量安全合同，要对产出的畜产品(乳、肉、蛋)质量安全负责。三、禁止在自配饲料中添加三聚氰胺、瘦肉精、_等有害添加物。一旦发现，将除依法销毁有毒有害畜产品(乳、肉、蛋)外，还要按饲料和饲料添加剂管理条例第_条规定处_万元以上_万元以下罚款。若给他人造成损失的，要依法赔偿，并追究相应责任。四
7、、禁止使用的兽药和饲料添加剂1、农业部193、202、560、596、627、709、_号所公布废止的禁用兽药品种和未通过gmp认证企业生产的兽药产品以及农业部_号所公布禁止在饲料和动物饮用水中使用的饲料添加剂。2、按照农业部规定，还有_种兽药禁用，有_种为不准在食品动物饲养过程中使用。禁用兽药是：-兴奋剂类：克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂。性激素类：已烯雌酚及其盐、酯及制剂。具有雌激素样作用的物质：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。氯霉素及其盐、酯及制剂。氨苯砜及制剂。硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂。催眠、镇
8、静类：_及制剂。林丹(丙体六六六)。杀毒芬(氯化烯)。呋喃丹(克百威)。杀虫眯(克死螨)。双甲眯。酒石酸锑钾。锥虫胂胺。孔雀石绿。五氯酚酸钠。各种汞制剂。不准使用的兽药有：性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂。催眠、镇静类：氯丙嗪、_(安定)及其盐、酯及制剂。硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。五、科学合理使用兽药1、注意使用合理剂量。剂量并不是越大效果越好，很多药物大剂量使用，不仅造成药物残留，而且会发生畜禽中毒。2、注意药物的溶解度和饮水量。饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量，确保畜禽吃到足够剂量的药物。3、注意搅拌均匀。拌入饲料服用的
9、药物，必须搅拌均匀，防止畜禽采食药物的剂量不一致。4、注意药液粘稠度和注射速度。肌肉注射的药物，要注意药物的粘稠度。粘度大的药物，抽取的药液应适当超过规定的剂量，而且注射的速度要慢一些。5、保证疗程用药时间。药物连续使用时间，必须达到一个疗程以上。不可使用_次就停药，或急于调换药物品种，因很多药物，需使用一个疗程后才显示出疗效。6、注意安全停药期。停药期长的药物、毒副作用大的药物(如磺胺类)等要严格控制剂量，并严格执行安全停药期。六、强化饲料兽药安全使用管理1、养殖场(户)必须随时接受市饲料兽药管理部门执法人员对饲料兽药使用情况的监督检查和抽样。2、执法人员一旦发现使用禁用和不准使用或使用假劣
10、饲料兽药的养殖场(户)，除没收饲料药品外，还将依照兽药管理条例第_条规定处_万元以上_万元以下罚款。3、若出售畜产品兽药残留量超标给人生命造成危害的，将按兽药管理条例第_条规定，除对有毒畜产品进行无害化处理外，还将处_万元以上_万元以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。4、使用兽药要填写处方，建立病志。处方和病志要书写规范，并保留三年以上。七、不准随意接收外来流动商贩送来的饲料、饲料添加剂和各种兽药，一旦发现要及时_养殖场规范使用兽药承诺书企业在使用兽药时，将严格遵守兽药管理条例、_加强食品等产品安全监督管理的特别规定，农业部食品动物禁用的兽药及其它化合物
11、清单、部分兽药品种的停药期规定、禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录等有关法规政策要求，规范使用兽药。本人作为本企业法定代表人做出如下郑重承诺：一、严格遵守有关兽药法规政策。二、正确认识兽药的防病治病效能，规范和安全用药，不盲目、不滥用兽药，不使用禁用药物，不使用人用药品。保证不引起动物源性食品质量安全事件。三、购买合法兽药。(一)保证从通过农业部gmp认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。(二)保证自_年_月_日起从兽药gsp验收合格，持有新版兽药经营许可证的经营企业采购兽药。四、正确使用兽药。(一)严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽
12、药安全使用规定使用兽药。(二)农业部兽用处方药管理办法颁布实施后，严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。1(三)不将不是“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂违规添加在饲料中使用。(四)不直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中，或者饲喂动物。(五)严格按照养殖场兽药管理制度的各项规定和乌兰察布市农牧业局统一印制的健康养殖档案规定，建立完整真实的用药记录。(六)不将人用药品用于动物，不销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费。(七)不在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和_兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。五、配合各级农牧部门和兽药行业监督员的监督。六、自愿承担因违反上述承诺
13、所产生的法律责任。承诺单位(盖章)：地址：承诺人(签名)：电话：日期：邮编：23制度动物养殖场兽药、兽用生物制品管理一、贯彻预防为主的方针。二、进行预防、治疗、诊断时使用的兽药，应来自具有兽药生产许可证和产品批准文号的生产企业，所用兽药标签符合兽药管理条例规定。三、疫苗等生物制剂符合“兽医生物制品质量标准”要求，并按规定运输、保管和使用。四、杜绝使用镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松驰药。五、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗(拟)胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药。六、坚持科学用药，严格遵守规定的用法、用量。七、严格遵守药物安全使用规定和休药期规定。八、建立并保
14、存全部购药、用药记录。九、禁止使用人用药物和兽用药物原粉。十、禁止使用未经国家批准或已经淘汰的兽药。动物养殖场兽用药品休药期制度一、兽药保管员在新购药品时，依据_查清件数，根据产品保管要求分类存放，如有过期药品及时销毁。二、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，所有处方药司药员必须凭执业兽医师签字发药。三、生物制品，如疫苗、血清、类毒素等必须严格执行冷链制度，需要低温保存的药品必须用保温箱装取，并做到随用随取。四、使用饲料添加剂，应具有农业部颁发的饲料添加剂生产许可证的正规企业生产的，并具有产品批准文号。五、不得在饲料中直接添加兽用原料药，不得使用国家禁止使用的
15、违禁药物。六、配合饲料中有害物质及微生物含量符合gb13078规定。七、严禁使用国家无公害食品、生猪生产使用准则规定中的禁用品。八、严格执行兽药休药期，60kg以上生猪使用了有休药期的兽药必须作好记录并单独饲养，达到休药期之后方可出售，产蛋期的禽类，产乳期的乳用药物、使用兽药，必须严格执行弃蛋期和弃乳期，并作好记录。2022年养殖场兽药使用管理制度（二）(一)免疫制度1、遵守动物防疫法，按市级兽医主管部门的统一布置和要求，认真做好口蹄疫、高致病蓝耳病、猪瘟等强制性免疫病种的免疫工作。2、严格按场内制定的免疫程序做好其它疫病的免疫接种工作，严格免疫操作规程，确保免疫质量。3、遵守国家关于生物安全方面的规定，使用来自于合法渠道的合法疫苗产品，不使用实验产品或中试产品。4、在市动物疫病预防控制中心的指导下，根据本场实际，制定科学合理的免疫程序，并严格遵守。5、建立疫苗出入库制度，严
