《高级免疫学》复习题

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1、高级免疫学复习题名词解释1. Selectin family and its member:选择素家族,在白细胞与内皮细胞粘附,炎症发生,淋巴细胞归巢中发挥重要作用的一类粘附分子。包括L-选择素(CD62L)、P-选择素(CD62P)、和E-选择素(CD62E)三个成员。2. leukocyte differentiation antigen (LDA) :不同谱系(lineage)细胞在正常分化、成熟的不同阶段以及活化过程中,出现或消失的细胞表面标记,称为白细胞分化抗原,多为跨膜糖蛋白。3. Integrin:整合素,是主要介导细胞与细胞外基质的粘附,使细胞得以附着形成整体的一类粘附分子。4

2、. Cluster of differentiation (CD):应用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一白细胞分化抗原归为一个分化群(CD), 以代替分化抗原以往的命名。 5. 抗原决定簇 (epitope)指在抗原分子中能与抗体或受体特性性结合的化学基团,又称表位。被免疫细胞识别的靶结构。也是免疫反应具有特异性的物质基础。一般含有515个氨基酸。可以分为构象表位和线性表位。6. 超抗原(superantigen)某些细菌或者病毒产物具有强大刺激T或者B细胞活化的能力(5%-20%),称为超抗原。作用特点:与TCR,BCR结合抗原结合凹槽外的部位结合,非特异

3、性刺激T,B细胞的克隆增殖。没有MHC限制性。可以分为T细胞超抗原和B细胞超抗原。生物学意义:免疫激活,免疫抑制,以及诱导免疫耐受。7. 新型疫苗(novel vaccine)人工主动免疫用的生物制剂,能诱导适应性免疫应答的,来源于病原体的抗原性制剂如细菌性制剂、病毒性制剂以及类毒素等统称为疫苗。新型疫苗包括基因工程疫苗(重组抗原疫苗,重组载体疫苗,DNA疫苗,转基因植物疫苗),合成肽疫苗,抗独特型疫苗。合成肽疫苗:合成肽疫苗是一种仅含免疫决定簇组分的长度小于20个氨基酸的肽, 即用人工方法按天然蛋白质的氨基酸顺序合成保护性短肽, 与载体连接后加佐剂所制成的疫苗。这种疫苗必须同时具有B细胞和T

4、细胞表位。仅有B细胞表位不能或只能引起较低的免疫记忆,T细胞表位必须严格选择来确保它们能被识别、加工提呈和诱导有效的免疫应答。8. MHC;MHC多态性(MHC polymorphism)MHC:主要组织相容性复合体,位于第6条染色体的基因簇,能够编码具有多态性的表面分子抗原,在同一种属不同个体间能引起迅速排斥反应。比如MHC I,MHC II。人白细胞抗原为HLA。MHC多态性:在一个随机婚配的群体中,染色体上同一基因座位具有两个以上等位基因,可能编码两种以上产物,且变异型在群体中基因频率大于1%。是一个群体的概念。9. LMP:(low molecular weight polypepti

5、de)位于MHC基因簇上的LMP2或7编码蛋白酶体中的低分子量多肽,参与内源性抗原的加工。10. 佐剂(adjuvant)是一种非特异性免疫增强剂。当于免疫原混合使用时,能够增强免疫原的免疫反应或改变免疫反应的应答类型。但是能被不良的副作用给阻碍,比如发烧,炎症。11. 共刺激分子: 协同刺激分子是存在于APC表面,能与Th细胞上的协同刺激分子受体结合,产生协同刺激信号(激活活化第二信号)的分子。T 细胞的完全活化需要共刺激分子的协同。例如CD28、CD40L等;12. CD3-TCR复合物:TCR是所有T细胞表面的特征性标志,以非共价键与CD3结合,形成CD3-TCR复合物。TCR特异性识别

6、APC或者靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物,产生活化信号;CD3转导TCR识别抗原所产生的活化信号。CD3-TCR复合物是T细胞的特有标志。13. Tfh:是滤泡状B细胞辅助T细胞,该辅助T细胞辅助B细胞产生针对TD-Ag的抗体; 14. Treg:调节性T细胞根据其被诱导场所不同,可分为自然调节性T 细胞和诱导性调节性T细胞,它们的表型特征为CD4+CD25+Foxp3+,通过细胞直接接触和分泌具有抑制作用的细胞因子来发挥免疫负调节作用。15. Th17:是辅助T细胞,通过分泌IL-17参与固有免疫和某些炎症的发生。16. Ig基因的体细胞高频突变: 部位:发生在次级淋巴滤泡的生发中心。

7、 条件:需要Ag诱导和T细胞辅助。特点:突变频率高;只发生于重排过的Ig V基因;突变的类型主要是点突变,偶见缺失和插入等方式;突变是逐步引入且会积累。意义:形成抗体多样性的机制之一。再经抗原选择达到亲和力成熟。17. Ig亲和力成熟:初次免疫或免疫早期,机体主要产生低亲和力抗体。随着免疫次数增加到后期,机体产生大量高亲和力抗体。这种现象称为亲和力成熟,它与B细胞的体细胞突变、抗原选择以及高亲和力细胞优势增殖有关。18. 抗原受体编辑:识别自身抗原的B细胞在周围淋巴器官的淋巴滤泡生发中心发生Ig V(D)J基因的二次重排,有助于清除自身反应性B细胞。19. APC: 即抗原提呈细胞,是指能够加

8、工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞,在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。20. 抗原提呈: APC表面的抗原肽与MHC分子结合的复合物与T细胞表面的TCR结合为TCR-抗原肽-MHC三元体,从而活化T细胞的全过程。21. DC:即树突状细胞。是目前所知的功能最强的抗原提呈细胞,因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名。其特点是能够直接刺激初始T细胞增殖,而M和B细胞仅能刺激已活化的或记忆性T细胞,因此,DC是免疫应答反应的始动者,也是连接固有免疫和适应性免疫的“桥梁”。22. Cytokine即细胞因子,是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所产生的低分子量可溶性

9、蛋白质,为生物信息分子,具有调节固有免疫和适应性免疫应答,促进造血,以及刺激细胞活化、增殖和分化等功能。23. CSF即集落刺激因子,是指能够刺激多能造血干细胞和不同发育分化阶段的造血祖细胞增殖、分化的细胞因子。24. Chemokine即趋化因子,是一类由免疫细胞产生的、结构相似、相对分子质量约810k的小分子多肽、控制细胞定向迁移的细胞因子。具有趋化作用,参与天然免疫、参与获得性免疫及其他功能(调节造血干细胞和血细胞前体的迁移和归巢,调节淋巴细胞发育中淋巴细胞的迁移和归巢,调节血细胞发育)。25. 中枢免疫耐受(阴性选择): 是指在胚胎期及出生后T与B细胞发育的过程中,遇自身抗原所形成的耐

10、受。26. FoxP3 FoxP3+ is the transcription factor that program the development of Tregs27. AIRE(免疫耐受)AIRE(autoimmune regulator): transcription factor that enables ectopic expression in the thymus of genes usually considered tissue-specificAIRE的缺失不但造成了自身抗原在胸腺的表达缺失,阴性选择过程的缺失更是导致了自身免疫性疾病。人群中有一个疾病称之为APECED

11、.是由于AIRE的突变引起。28. 调节性T细胞同1429. IPEX I:Immune deficiency/dysregulation P:Polyendocrinopathy E:Enteropathy (Often have Ab against gut epithelium) X:X-linked inheritance30. APECEDAPECED, also known as autoimmune polyendocrine syndrome(自体免疫多内分泌症候群)-type 1(APS-1), is a polyglandular(多腺的) disorder that cl

12、assically manifests as spontaneous autoimmunity against the parathyroid(甲状旁腺) and/or adrenal glands(肾上腺), and/or by a mucocutaneouscandidiasis infection(黏膜与皮肤的念珠菌感染). Other common ailments(疾病) include autoimmune forms of premature ovarian failure(卵巢功能早衰), hepatitis(肝炎), anemia(贫血), diabetes(糖尿病), al

13、opecia(秃头症), and vitiligo(白癜风). 31. ALPS(自体免疫淋巴增生症)它是淋巴组织异常增生的一种形式,是因为FAS/FASL基因突变导致淋巴细胞凋亡障碍而引起的稀有疾病,特点为非恶性的淋巴组织增生、肝脾肿大、自身免疫症状以及霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤风险增高。32. SOCS(免疫调节)Suppressor of cytokine signaling细胞因子信号抑制物,SOCS系统介导了JAK/STAT信号通路系统的负调节。SOCS由至少8种成分组成,即SOCS1-7和CIS,最近几年知道其具有ubiquitin ligase (泛素连接酶),能特异性催化JA

14、K的泛素化。33. ITIMimmunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif即免疫受体酪氨酸抑制基序,基本组成是:I(异亮)/V(缬)XY(酪)XXL(亮),其酪氨酸被磷酸化后,可招募蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP),并使之活化,PTK参与的激活信号转导通路即被截断34. Immunoregulation免疫调节,免疫系统中的免疫细胞和免疫分子之间,以及与其它系统如神经内分泌系统之间的相互作用,使得免疫应答以最恰当的形式维持在最适当的水平,识别和清除抗原,对自身成分产生免疫耐受,维持内环境的稳定。包括三个方面:分子水平,细胞水平,整体和群体水平。35. i

15、nhibitory receptor抑制性受体,胞内段含免疫受体酪氨酸抑制模体的一类受体分子。如T细胞表面的CTLA-4和CTLA-1、NK细胞表面的KIR、B细胞表面的CD22和FcRII-B等,它们启动的信号转导可抑制免疫细胞激活。问答题:1. 简述下列CD分子的功能(CD3,CD4,CD8,CD28,CD79a/CD79b) CD3, 与TCR组成TCR/CD3复合物,分布于T细胞和部分胸腺细胞表面,CD3由g、d、e、z和h五种链形成的6条链组成,胞浆区有ITAM,其中的酪氨酸磷酸化后,可活化有关酶,转导TCR-CD3介导的活化信号途径。CD4,与MHC-分子b2结构域结合,稳定T细胞和APC之间的相互作用(粘附作用),参与TCR-CD3信号传导,CD4分子还是HIV囊膜糖蛋白gp120的受体。CD8,与MHC-分子a3结构域结合,稳定T细胞和靶细胞之间的相互作用(粘附作用)。参与TCR-CD3信号传导。CD28,表达于初始T细胞表面,可识别并结合APC表面的CD80/CD86(B7-1/B7-2),提供T细胞协同刺激信号,促使T细胞的活化。同时,可诱导T细胞CD152的表达。CD79 a和CD79 b,两者通过二硫键组成异源二

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